Questão 01. a) A doença hereditária possui herança dominante ou recessiva? b) Informe os genótipos do heredograma. Questão 02
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1 LISTA 2 1ª Lei de Mendel 9 Ano Biologia Prof. Feresin Questão 01 Aconselhamento genético é um processo que serve para o portador de qualquer doença hereditária e seus familiares conhecerem as consequências e também a probabilidade de ser transmitida para os descendentes. Com base em uma investigação inicial através de questionários, foi possível construir o heredograma que se segue: a) A doença hereditária possui herança dominante ou recessiva? b) Informe os genótipos do heredograma. Questão 02 O heredograma é a representação gráfica das relações de parentesco entre os indivíduos de uma família e das características particulares de seus membros. Com base na análise da figura, interprete o heredograma apresentado a seguir, informando os genótipos.
2 Questão 03 A fibrose cística é uma doença monogênica autossômica grave e mais frequente em pessoas caucasianas, principalmente descendentes de europeus. Com o passar dos anos, pessoas com fibrose cística podem apresentar problemas em órgãos do sistema digestório, reprodutor, cardiovascular e respiratório, podendo ainda ter outros órgãos afetados. A genealogia a seguir refere-se a uma família em que a mulher II.3 apresenta fibrose cística e os demais membros são todos normais. Sabendo que o indivíduo II.5 é heterozigoto, calcule a probabilidade de o casal II.4 e II.5 gerar uma criança com fibrose cística. Questão 04 A anemia falciforme é uma doença genética autossômica recessiva, caracterizada pela presença de hemácias em forma de foice e deficiência no transporte de gases. O alelo responsável por essa condição é o HbS, que codifica a forma S da globina. Sabe-se que os indivíduos heterozigotos para a HbS não têm os sintomas da anemia falciforme e que os indivíduos homozigotos para o alelo normal da globina (alelo HbA) também não possuem os sintomas da anemia falciforme. O heredograma abaixo se refere a uma família com um caso de anemia falciforme. Qual é a probabilidade de o casal em questão ter outro(a) filho(a) com anemia falciforme? Explique. Questão 05 Na família de Maria existe uma doença hereditária recessiva que afetou alguns membros da família. A primeira manifestação da doença foi em seu avô Pedro, como demonstra o heredograma a seguir.
3 Analise o heredograma e responda as questões propostas. a)informe os genótipos do heredograma. b)caso Maria se case com o indivíduo 2, qual a probabilidade de o casal ter uma criança afetada pela doença? Questão 06 No heredograma abaixo, os indivíduos 6,12 e 16 apresentam um tipo de surdez hereditária, com herança autossômica recessiva. Identifique os indivíduos seguramente heterozigóticos, justificando sua escolha. Questão 07 Um casal não afetado por doenças recorreu à fertilização in vitro, que resultou no nascimento de trigêmeos, dois meninos e uma menina. Muito precocemente, foi verificado que um dos meninos apresenta a mesma doença genética de sua tia materna. Baseado nessas informações, a) indique o tipo de herança da doença em questão. Justifique sua resposta; b) desenhe a genealogia da família, representando os avós maternos, os pais, os trigêmeos e a tia materna, e indique o genótipo de cada membro; c) calcule a probabilidade de cada um dos outros dois gêmeos apresentar a doença.
4 Questão 08 A cor cinza (genótipo A A ) da pelagem de ratos pode ser alterada por um alelo A para uma cor amarelada. Em cruzamentos sucessivos em laboratório entre ratos amarelos, sempre aparecem, na prole, ratos de cor cinza. Além disso, nesses cruzamentos entre ratos amarelos verificam-se dois fatos: o tamanho da prole é 25% menor do que entre ratos de cor cinza, e constata-se também a existência de embriões mortos. A tabela abaixo mostra os resultados de vários cruzamentos feitos em laboratório: pais cinza x cinza cinza x amarelo amarelo x cinza amarelo x amarelo nº de filhos fenótipos da prole 100% cinza 1/ 2 amarelo : 1/ 2 cinza 1/ 2 amarelo: 1/ 2 cinza 2/ 3 amarelo: 1/ 3 cinza a) Qual deve ser o genótipo dos embriões mortos? Justifique sua resposta. b) Sabendo-se que, do cruzamento entre indivíduos heterozigotos, nasceram 60 descendentes, calcule o número esperado de filhotes heterozigotos. Questão 09 O heredograma a seguir mostra a herança de uma doença autossômica recessiva hereditária. Os indivíduos que entraram na família pelo casamento (II 1 e II 5) são não afetados e homozigotos. A linha horizontal dupla representa casamentos entre primos. Os indivíduos 6 e 7 marcados da geração IV apresentam a doença, os demais são fenotipicamente normais (não afetados). Usando a notação A1 para o alelo normal e A2 para o alelo causador da doença, identifique os indivíduos cujos genótipos podem ser determinados com certeza e determine os genótipos desses indivíduos.
5 Questão 10 No heredograma abaixo estão representadas pessoas que têm uma doença genética muito rara, cuja herança é recessiva. A doença é causada por mutação em um gene localizado no cromossomo 6. a) Usando os algarismos romanos e arábicos correspondentes, identifique as pessoas que são certamente heterozigóticas quanto a essa mutação. b) Determine a probabilidade de uma criança, filha de II 5 com uma mulher heterozigota, apresentar a doença. Utilize o Quadro de Punnet. Questão 11 No heredograma, estão representadas pessoas que têm uma doença determinada por um alelo mutante dominante em relação ao alelo normal. a) Determine os genótipos do casal de primos III-7 III-8. b) III-8 está grávida. Calcule a probabilidade de que essa criança, filha de III-7 e III-8, não tenha a doença. Utilize o Quadro de Punnet.
6 Questão 12 O heredograma abaixo representa uma família com alguns indivíduos acometidos por uma doença causada por um gene com segregação independente. Analise-o e responda às questões a seguir. a)citeo nome do tipo de herança da doença em questão. b)se o casal II.3 e II.4 tiver outra criança, qual a probabilidade de essa criança não apresentar a doença?
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