3. INSTRUÇÕES DE USO

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1 . Sistema de placas especiais Folha: 1 de INSTRUÇÕES DE USO 3.1. Informações Gerais de Identificação do Produto Produtos de uso único, fornecidos não estéril, devendo ser esterilizados antes do uso. Os componentes implantáveis que constituem o só podem ser utilizados entre si, constituindo-se, assim, um sistema a. Nome Técnico: Sistema de Fixação Rígida de Placas Especiais Para Osteossíntese b. Nome Comercial: - Sistema de placas especiais / parafusos mini e micro fragmentos c. Informações Gráficas, Descrições, Especificações, Dimensões, Composição e Marcação Tabela 1. Relação dos componentes implantáveis que compõem a família do produto com as informações gráficas: desenhos, descrições, características dimensionais, tolerâncias, composição e norma técnica da matéria-prima para cada modelo, sendo que estas informações possibilitam visualizar os produtos na forma que serão entregues ao consumo.

2 . Sistema de placas especiais Folha: 2 de Micro Placa L 1,5mm 7 Furos Direita Tit. ASTM F67 GR Micro Placa L 1,5mm 7 Furos Esquerda Tit. ASTM F67 GR2

3 . Sistema de placas especiais Folha: 3 de Micro Placa L 3x2 Direita Tit. ASTM F67 GR Micro Placa L 3x2 Esquerda Tit. ASTM F67 GR2

4 . Sistema de placas especiais Folha: 4 de M Micro Placa L 9 Furos Direita Tit. ASTM F67 GR M Micro Placa L 9 Furos Esquerda Tit. ASTM F67 GR2

5 . Sistema de placas especiais Folha: 5 de Micro Placa Reborde Orbitário 2.0mm 12F Tit. ASTM F67 GR Micro Placa Reborde Orbitario 2.0mm 6F Tit. ASTM F67 GR Micro Placa Y 1.5mm 8F Tit. ASTM F67 GR2

6 . Sistema de placas especiais Folha: 6 de Mini Placa L Ponte Direita Tit. ASTM F67 GR Mini Placa L Ponte Esquerda Tit. ASTM F67 GR2

7 . Sistema de placas especiais Folha: 7 de Mini Placa L Grande Direita Tit. ASTM F67 GR Mini Placa L Grande Esquerda Tit. ASTM F67 GR2

8 . Sistema de placas especiais Folha: 8 de Mini Placa L Pequena Direita Tit. ASTM F67 GR Mini Placa L Pequena Esquerda Tit. ASTM F67 GR2

9 . Sistema de placas especiais Folha: 9 de Mini Placa L 6F Direita Tit. ASTM F67 GR Mini Placa L 6F Esquerda Tit. ASTM F67 GR2

10 . Sistema de placas especiais Folha: 10 de Mini Placa Orbital Pequena 8F Tit. ASTM F67 GR Mini Placa Orbital Pequena 10F Tit. ASTM F67 GR2

11 . Sistema de placas especiais Folha: 11 de Mini Placa PBA Semilunar (Média) Tit. ASTM F67 GR Mini Placa PBA Semilunar (Grande) Tit. ASTM F67 GR2

12 . Sistema de placas especiais Folha: 12 de Mini Placa PBA Semilunar (Pequena) Tit. ASTM F67 GR Mini Placa PBA Curva 2.0mm 3+3F Direita Tit. ASTM F67 GR2

13 . Sistema de placas especiais Folha: 13 de Mini Placa PBA Curva 2.0mm 3+3F Esquerda Tit. ASTM F67 GR Mini Placa PBA Curva 2.0mm 4+4F Direita Tit. ASTM F67 GR2

14 . Sistema de placas especiais Folha: 14 de Mini Placa PBA Curva 2.0mm 4+4F Esquerda Tit. ASTM F67 GR Mini Placa Orbital 6F (1.1mm) Tit. ASTM F67 GR2

15 . Sistema de placas especiais Folha: 15 de Mini Placa Orbital 6F (1.0mm) Tit. ASTM F67 GR Mini Placa PBA Semilunar 2+2F (M) Tit. ASTM F67 GR2

16 . Sistema de placas especiais Folha: 16 de Mini Placa Orbital 6F (0.9mm) Tit. ASTM F67 GR Mini Placa PBA Semilunar 2+2F (P) Tit. ASTM F67 GR2

17 . Sistema de placas especiais Folha: 17 de Mini Placa T Pequena 6F Tit. ASTM F67 GR Mini Placa T 11F Tit. ASTM F67 GR2

18 . Sistema de placas especiais Folha: 18 de Mini Placa Y Dupla 2.0mm 08F Tit. ASTM F67 GR Mini Placa Y Ponte (12mm) Tit. ASTM F67 GR2

19 . Sistema de placas especiais Folha: 19 de Mini Placa Y Ponte (9mm) Tit. ASTM F67 GR Mini Placa Y 10F Tit. ASTM F67 GR2

20 . Sistema de placas especiais Folha: 20 de MICRO PLACA ORBITAL CURVA 8F Tit. ASTM F67 GR2 CÓDIGO DESCRIÇÃO DO PRODUTO MICRO PLACA ORTOGNÁTICA MAXILAR 1.5mm (L)mm DIREITA (L)mm MICRO PLACA ORTOGNÁTICA MAXILAR 1.5mm 3.0mm DIREITA 3.0mm MICRO PLACA ORTOGNÁTICA MAXILAR 1.5mm 5.0mm DIREITA 5.0mm MICRO PLACA ORTOGNÁTICA MAXILAR 1.5mm 7.0mm DIREITA 7.0mm MICRO PLACA ORTOGNÁTICA MAXILAR 1.5mm 9.0mm DIREITA 9.0mm MICRO PLACA ORTOGNÁTICA MAXILAR 1.5mm 11.0mm DIREITA 11.0mm MATÉRIA PRIMA - Tit. ASTM F67 GR2

21 . Sistema de placas especiais Folha: 21 de 50 CÓDIGO DESCRIÇÃO DO PRODUTO MICRO PLACA ORTOGNÁTICA MAXILAR 1.5mm (L)mm ESQUERDA (L)mm MICRO PLACA ORTOGNÁTICA MAXILAR 1.5mm 3.0mm ESQUERDA 3.0mm MICRO PLACA ORTOGNÁTICA MAXILAR 1.5mm 5.0mm ESQUERDA 5.0mm MICRO PLACA ORTOGNÁTICA MAXILAR 1.5mm 7.0mm ESQUERDA 7.0mm MICRO PLACA ORTOGNÁTICA MAXILAR 1.5mm 9.0mm ESQUERDA 9.0mm MICRO PLACA ORTOGNÁTICA MAXILAR 1.5mm 11.0mm ESQUERDA 11.0mm MATÉRIA PRIMA - Tit. ASTM F67 GR2 CÓDIGO DESCRIÇÃO DO PRODUTO PLACA CHAMPY 0.6x(C)mm (C)mm PLACA CHAMPY 0.6x2.0mm 2.0mm PLACA CHAMPY 0.6x4.0mm 4.0mm PLACA CHAMPY 0.6x6.0mm 6.0mm PLACA CHAMPY 0.6x8.0mm 8.0mm PLACA CHAMPY 0.6x10.0mm 10.0mm PLACA CHAMPY 0.6x12.0mm 12.0mm PLACA CHAMPY 0.6x14.0mm 14.0mm MATÉRIA PRIMA - Tit. ASTM F67 GR2

22 . Sistema de placas especiais Folha: 22 de MICRO PLACA L REGULAR 3x3 ESQUERDA Tit. ASTM F67 GR MICRO PLACA L REGULAR 3x3 DIREITA Tit. ASTM F67 GR MICRO PLACA T 90 7x7 Tit. ASTM F67 GR2

23 . Sistema de placas especiais Folha: 23 de MICRO PLACA Y REGULAR Tit. ASTM F67 GR MICRO PLACA Y DUPLA 1,5mm Tit. ASTM F67 GR2

24 . Sistema de placas especiais Folha: 24 de MICRO PLACA ORBITAL CURVA 10F Tit. ASTM F67 GR MICRO PLACA H REGULAR Tit. ASTM F67 GR2

25 . Sistema de placas especiais Folha: 25 de MICRO PLACA Z MEDIA ESQUERDA Tit. ASTM F67 GR MICRO PLACA Z MEDIA DIREITA Tit. ASTM F67 GR MICRO PLACA RETANGULAR LONGA Tit. ASTM F67 GR2

26 . Sistema de placas especiais Folha: 26 de MICRO PLACA ESTRELA 12mm Tit. ASTM F67 GR MICRO PLACA ESTRELA 17mm Tit. ASTM F67 GR MICRO TELA 85mm x53mm x 0.5mm Tit. ASTM F67 GR2

27 . Sistema de placas especiais Folha: 27 de MICRO TELA 100x180mm Tit. ASTM F67 GR MICRO PLACA TELA H Tit. ASTM F67 GR M MICRO TELA RETANGULAR Tit. ASTM F67 GR2

28 . Sistema de placas especiais Folha: 28 de MICRO PLACA PONTE MÉDIA 02F Tit. ASTM F67 GR2 CÓDIGO DESCRIÇÃO DO PRODUTO PARAFUSO CORTICAL Ø2.0 x (L)mm (L)mm C PARAFUSO CORTICAL Ø2.0 x 4.0mm 4.0mm C PARAFUSO CORTICAL Ø2.0 x 5.0mm 5.0mm C PARAFUSO CORTICAL Ø2.0 x 6.0mm 6.0mm C PARAFUSO CORTICAL Ø2.0 x 7.0mm 7.0mm C PARAFUSO CORTICAL Ø2.0 x 8.0mm 8.0mm C PARAFUSO CORTICAL Ø2.0 x 9.0mm 9.0mm C PARAFUSO CORTICAL Ø2.0 x 10.0mm 10.0mm C PARAFUSO CORTICAL Ø2.0 x 11.0mm 11.0mm C PARAFUSO CORTICAL Ø2.0 x 12.0mm 12.0mm C PARAFUSO CORTICAL Ø2.0 x 13.0mm 13.0mm C PARAFUSO CORTICAL Ø2.0 x 14.0mm 14.0mm C PARAFUSO CORTICAL Ø2.0 x 15.0mm 15.0mm C PARAFUSO CORTICAL Ø2.0 x 16.0mm 16.0mm C PARAFUSO CORTICAL Ø2.0 x 17.0mm 17.0mm C PARAFUSO CORTICAL Ø2.0 x 18.0mm 18.0mm C PARAFUSO CORTICAL Ø2.0 x 20.0mm 20.0mm MATÉRIA PRIMA - Tit. 6AL4V ELI ASTM F136

29 . Sistema de placas especiais Folha: 29 de 50 CÓDIGO DESCRIÇÃO DO PRODUTO PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.0 x (L)mm (L)mm BC PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.0 x 4.0mm 4.0mm BC PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.0 x 5.0mm 5.0mm BC PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.0 x 6.0mm 6.0mm BC PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.0 x 7.0mm 7.0mm BC PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.0 x 8.0mm 8.0mm BC PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.0 x 9.0mm 9.0mm BC PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.0 x 10.0mm 10.0mm BC PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.0 x 11.0mm 11.0mm BC PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.0 x 12.0mm 12.0mm BC PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.0 x 13.0mm 13.0mm BC PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.0 x 14.0mm 14.0mm BC PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.0 x 15.0mm 15.0mm BC PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.0 x 16.0mm 16.0mm BC PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.0 x 17.0mm 17.0mm BC PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.0 x 18.0mm 18.0mm BC PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.0 x 20.0mm 20.0mm MATÉRIA PRIMA - Tit. 6AL4V ELI ASTM F136 CÓDIGO DESCRIÇÃO DO PRODUTO PARAFUSO CORTICAL Ø2.3 x (L)mm (L)mm C PARAFUSO CORTICAL Ø2.3 x 4.0mm 4.0mm C PARAFUSO CORTICAL Ø2.3 x 5.0mm 5.0mm C PARAFUSO CORTICAL Ø2.3 x 6.0mm 6.0mm C PARAFUSO CORTICAL Ø2.3 x 7.0mm 7.0mm C PARAFUSO CORTICAL Ø2.3 x 8.0mm 8.0mm C PARAFUSO CORTICAL Ø2.3 x 9.0mm 9.0mm C PARAFUSO CORTICAL Ø2.3 x 10.0mm 10.0mm C PARAFUSO CORTICAL Ø2.3 x 11.0mm 11.0mm C PARAFUSO CORTICAL Ø2.3 x 12.0mm 12.0mm C PARAFUSO CORTICAL Ø2.3 x 13.0mm 13.0mm C PARAFUSO CORTICAL Ø2.3 x 14.0mm 14.0mm C PARAFUSO CORTICAL Ø2.3 x 15.0mm 15.0mm

30 . Sistema de placas especiais Folha: 30 de C PARAFUSO CORTICAL Ø2.3 x 16.0mm 16.0mm C PARAFUSO CORTICAL Ø2.3 x 17.0mm 17.0mm C PARAFUSO CORTICAL Ø2.3 x 18.0mm 18.0mm C PARAFUSO CORTICAL Ø2.3 x 20.0mm 20.0mm C PARAFUSO CORTICAL Ø2.3 x 22.0mm 22.0mm C PARAFUSO CORTICAL Ø2.3 x 24.0mm 24.0mm MATÉRIA PRIMA - Tit. 6AL4V ELI ASTM F136 CÓDIGO DESCRIÇÃO DO PRODUTO PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.3 x (L)mm (L)mm BC PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.3 x 4.0mm 4.0mm BC PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.3 x 5.0mm 5.0mm BC PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.3 x 6.0mm 6.0mm BC PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.3 x 7.0mm 7.0mm BC PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.3 x 8.0mm 8.0mm BC PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.3 x 9.0mm 9.0mm BC PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.3 x 10.0mm 10.0mm BC PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.3 x 11.0mm 11.0mm BC PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.3 x 12.0mm 12.0mm BC PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.3 x 13.0mm 13.0mm BC PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.3 x 14.0mm 14.0mm BC PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.3 x 15.0mm 15.0mm BC PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.3 x 16.0mm 16.0mm BC PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.3 x 17.0mm 17.0mm BC PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.3 x 18.0mm 18.0mm BC PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.3 x 20.0mm 20.0mm BC PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.3 x 22.0mm 22.0mm BC PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.3 x 24.0mm 24.0mm BC PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.3 x 26.0mm 26.0mm BC PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.3 x 28.0mm 28.0mm BC PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.3 x 30.0mm 30.0mm BC PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.3 x 32.0mm 32.0mm BC PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.3 x 34.0mm 34.0mm BC PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.3 x 36.0mm 36.0mm BC PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.3 x 38.0mm 38.0mm BC PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.3 x 40.0mm 40.0mm

31 . Sistema de placas especiais Folha: 31 de 50 MATÉRIA PRIMA - Tit. 6AL4V ELI ASTM F136 CÓDIGO DESCRIÇÃO DO PRODUTO PARAFUSO CORTICAL 1.5x(A)mm (A)mm C PARAFUSO CORTICAL 1.5x4.0mm 4.0mm C PARAFUSO CORTICAL 1.5x6.0mm 6.0mm C PARAFUSO CORTICAL 1.5x8.0mm 8.0mm C PARAFUSO CORTICAL 1.5x10.0mm 10.0mm C PARAFUSO CORTICAL 1.5x12.0mm 12.0mm MATÉRIA PRIMA - Tit. 6AL4V ELI ASTM F136 CÓDIGO DESCRIÇÃO DO PRODUTO PARAFUSO CORTICAL Ø1,5x(A)mm (A)mm C PARAFUSO CORTICAL Ø1,5x4.0mm 4.0mm C PARAFUSO CORTICAL Ø1,5x6.0mm 6.0mm C PARAFUSO CORTICAL Ø1,5x8.0mm 8.0mm C PARAFUSO CORTICAL Ø1,5x10.0mm 10.0mm

32 . Sistema de placas especiais Folha: 32 de 50 MATÉRIA PRIMA - Tit. 6AL4V ELI ASTM F136 CÓDIGO DESCRIÇÃO DO PRODUTO PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA 2.5x(A)mm (A)mm PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA 2.5x6.0mm 6.0mm PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA 2.5x8.0mm 8.0mm PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA 2.5x10.0mm 10.0mm PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA 2.5x12.0mm 12.0mm PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA 2.5x14.0mm 14.0mm PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA 2.5x16.0mm 16.0mm PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA 2.5x18.0mm 18.0mm PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA 2.5x20.0mm 20.0mm PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA 2.5x22.0mm 22.0mm PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA 2.5x24.0mm 24.0mm PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA 2.5x26.0mm 26.0mm PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA 2.5x28.0mm 28.0mm PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA 2.5x30.0mm 30.0mm MATÉRIA PRIMA - Tit. 6AL4V ELI ASTM F136

33 . Sistema de placas especiais Folha: 33 de 50 CÓDIGO DESCRIÇÃO DO PRODUTO PARAFUSO DE BLOQUEIO LISO PBA (A)mm (A)mm PARAFUSO DE BLOQUEIO LISO PBA 6.0mm 6.0mm PARAFUSO DE BLOQUEIO LISO PBA 8.0mm 8.0mm PARAFUSO DE BLOQUEIO LISO PBA 10.0mm 10.0mm PARAFUSO DE BLOQUEIO LISO PBA 12.0mm 12.0mm PARAFUSO DE BLOQUEIO LISO PBA 14.0mm 14.0mm PARAFUSO DE BLOQUEIO LISO PBA 16.0mm 16.0mm PARAFUSO DE BLOQUEIO LISO PBA 18.0mm 18.0mm PARAFUSO DE BLOQUEIO LISO PBA 20.0mm 20.0mm PARAFUSO DE BLOQUEIO LISO PBA 22.0mm 22.0mm PARAFUSO DE BLOQUEIO LISO PBA 24.0mm 24.0mm PARAFUSO DE BLOQUEIO LISO PBA 26.0mm 26.0mm PARAFUSO DE BLOQUEIO LISO PBA 28.0mm 28.0mm PARAFUSO DE BLOQUEIO LISO PBA 30.0mm 30.0mm MATÉRIA PRIMA - Tit. 6AL4V ELI ASTM F136 CÓDIGO DESCRIÇÃO DO PRODUTO PARAFUSO CORTICAL Ø2.7x(A)mm (A)mm PARAFUSO CORTICAL Ø2.7x10mm 10.0mm PARAFUSO CORTICAL Ø2.7x12mm 12.0mm PARAFUSO CORTICAL Ø2.7x14mm 14.0mm PARAFUSO CORTICAL Ø2.7x16mm 16.0mm PARAFUSO CORTICAL Ø2.7x18mm 18.0mm PARAFUSO CORTICAL Ø2.7x20mm 20.0mm PARAFUSO CORTICAL Ø2.7x22mm 22.0mm PARAFUSO CORTICAL Ø2.7x24mm 24.0mm PARAFUSO CORTICAL Ø2.7x26mm 26.0mm PARAFUSO CORTICAL Ø2.7x28mm 28.0mm PARAFUSO CORTICAL Ø2.7x30mm 30.0mm PARAFUSO CORTICAL Ø2.7x32mm 32.0mm PARAFUSO CORTICAL Ø2.7x34mm 34.0mm PARAFUSO CORTICAL Ø2.7x36mm 36.0mm PARAFUSO CORTICAL Ø2.7x38mm 38.0mm PARAFUSO CORTICAL Ø2.7x40mm 40.0mm PARAFUSO CORTICAL Ø2.7x42mm 42.0mm

34 . Sistema de placas especiais Folha: 34 de PARAFUSO CORTICAL Ø2.7x44mm 44.0mm PARAFUSO CORTICAL Ø2.7x46mm 46.0mm PARAFUSO CORTICAL Ø2.7x48mm 48.0mm PARAFUSO CORTICAL Ø2.7x50mm 50.0mm PARAFUSO CORTICAL Ø2.7x55mm 55.0mm PARAFUSO CORTICAL Ø2.7x60mm 60.0mm PARAFUSO CORTICAL Ø2.7x65mm 65.0mm PARAFUSO CORTICAL Ø2.7x70mm 70.0mm PARAFUSO CORTICAL Ø2.7x75mm 75.0mm PARAFUSO CORTICAL Ø2.7x80mm 80.0mm CÓDIGO MATÉRIA PRIMA - Tit. 6AL4V ELI ASTM F136 DESCRIÇÃO DO PRODUTO PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.7x(A)mm (A)mm DU PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.7x10mm 10.0mm DU PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.7x12mm 12.0mm DU PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.7x14mm 14.0mm DU PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.7x16mm 16.0mm DU PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.7x18mm 18.0mm DU PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.7x20mm 20.0mm DU PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.7x22mm 22.0mm DU PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.7x24mm 24.0mm DU PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.7x26mm 26.0mm DU PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.7x28mm 28.0mm DU PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.7x30mm 30.0mm DU PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.7x32mm 32.0mm DU PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.7x34mm 34.0mm DU PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.7x36mm 36.0mm DU PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.7x38mm 38.0mm DU PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.7x40mm 40.0mm DU PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.7x42mm 42.0mm DU PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.7x44mm 44.0mm DU PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.7x46mm 46.0mm DU PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.7x48mm 48.0mm DU PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.7x50mm 50.0mm DU PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.7x55mm 55.0mm

35 . Sistema de placas especiais Folha: 35 de DU PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.7x60mm 60.0mm DU PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.7x65mm 65.0mm DU PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.7x70mm 70.0mm DU PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.7x75mm 75.0mm DU PARAFUSO DE BLOQUEIO PBA Ø2.7x80mm 80.0mm MATÉRIA PRIMA - Tit. 6AL4V ELI ASTM F136 CÓDIGO DESCRIÇÃO DO PRODUTO PARAFUSO CORTICAL 1.7x(A)mm (A)mm C PARAFUSO CORTICAL 1.7x4.0mm 4.0mm C PARAFUSO CORTICAL 1.7x6.0mm 6.0mm C PARAFUSO CORTICAL 1.7x8.0mm 8.0mm MATÉRIA PRIMA - Tit. 6AL4V ELI ASTM F136

36 . Sistema de placas especiais Folha: 36 de 50 Tabela de compatibilidade de materiais do sistema, atentando para as combinações adequadas de acordo com normas técnicas aplicáveis. Código Tabela de compatibilidade Placas/Parafusos Micro Placa L Regular 3x3 Esquerda Micro Placa L Regular 3x3 Direita Micro Placa T 90 7x Micro Placa Y Regular Micro Placa Y Dupla 1.5mm Micro Placa Orbital Curva (10F) Micro Placa H Regular Micro Placa Z Média Esquerda Micro Placa Z Média Direita Micro Placa Retangular Longa Micro Placa Estrela 12mm Micro Placa Estrela 17mm Micro Placa Ponte Média 02 F Micro Tela 85mm x 53mm x 0,5mm Micro Tela 100mm x 180mm Micro Placa Tela H Parafusos cortical de: 1.5mm / 1.7mm Micro Placa Orbital Curva (8F) Micro Placa Reborde Orbitário 2.0mm 12F M Micro Tela Retangular Mini Placa PBA Semilunar Pequena Mini Placa PBA Semilunar Média Mini Placa PBA Semilunar Grande Mini Placa T Pequena (06 F) Mini Placa T Pequena (11F) Mini Placa PBA Semilunar 2+2 F (P) Mini Placa PBA Semilunar 2+2 F (M) Mini Placa PBA Curva 2.0mm 3+3 F Esquerda Mini Placa PBA Curva 2.0mm 4+4F Esquerda Mini Placa Orbital 6F (0,9mm) Mini Placa Orbital 6F (1,0mm) Mini Placa Y Ponte (9mm) Mini Placa Y Ponte (12mm) Mini Placa Orbital 6F (1,1mm) Mini Placa PBA Curva 2.0mm 3+3 F Direita Mini Placa PBA Curva 2.0mm 4+4F Direita Mini Placa Y 10F Mini Placa Y Dupla 2.0mm 8F Parafusos cortical de: 2.0mm / 2.3mm / 2.7mm Parafuso de Bloqueio Liso PBA Parafuso de Bloqueio PBA: 2,0mm /2,5mm/ 2,3mm/2,7mm

37 . Sistema de placas especiais Folha: 37 de Mini Placa L Pequena Direita Mini Placa L Pequena Esquerda Mini Placa L 6F Direita Mini Placa L 6F Esquerda Mini Placa L Grande Direita Mini Placa L Grande Esquerda Micro Placa L 3x2 Esquerda Micro Placa L 3x2 Direita Micro Placa L 1.5mm 7 furos Esquerda Micro Placa L 1.5mm 7 furos Direita Mini Placa Orbital Pequena 8F Mini Placa Orbital Pequena 10F M Micro Placa L 9 Furos Esquerda M Micro Placa L 9 Furos Direita Placa Champy 0.6mmx2.0mm Placa Champy 0.6mmx4.0mm Placa Champy 0.6mmx6.0mm Placa Champy 0.6mmx8.0mm Placa Champy 0.6mmx10.0mm Placa Champy 0.6mmx12.0mm Placa Champy 0.6mmx14.0mm Micro Placa Y 1.5mm 8F Micro Placa Ortognática Maxilar 1.5mm 3.0mm Direita Micro Placa Ortognática Maxilar 1.5mm 5.0mm Direita Micro Placa Ortognática Maxilar 1.5mm 7.0mm Direita Micro Placa Ortognática Maxilar 1.5mm 9.0mm Direita Micro Placa Ortognática Maxilar 1.5mm 11.0mm Direita Mini Placa L Ponte Esquerda Micro Placa Ortognática Maxilar 1.5mm 3.0mm Esquerda Micro Placa Ortognática Maxilar 1.5mm 5.0mm Esquerda Micro Placa Ortognática Maxilar 1.5mm 7.0mm Esquerda Micro Placa Ortognática Maxilar 1.5mm 9.0mm Esquerda Micro Placa Ortognática Maxilar 1.5mm 11.0mm Esquerda Mini Placa L Ponte Direita Micro Placa Reborde Orbitário 2.0mm 6F Parafusos Cortical de: 2.0mm / 2.3mm / 2.7mm Parafuso de Bloqueio Liso PBA Parafuso de Bloqueio PBA: 2,0mm /2,5mm/ 2,3mm/2,7mm Máterias-primas biocompatíveis: Parafusos: Tit. 6AL4V ELI - ASTM F136 e Placas: Ti - ASTM F 67

38 . Sistema de placas especiais Folha: 38 de c.a. Forma de Apresentação Os componentes implantáveis são fornecidos não estéreis, devidamente identificados, isto é, marcados a laser com seu código, número de lote e logomarca da GMReis. É um sistema aberto, tendo como forma de apresentação comercial o acondicionamento em embalagens individuais de papel grau cirúrgico, onde os componentes são fornecidos separadamente, com a sua instrução de uso, as 5 etiquetas de rastreabilidade e devidamente rotulados no verso, como mostra a figura a seguir: Frente da embalagem Verso da embalagem Figura: Ilustração do papel grau cirúrgico, embalagem individual de um dos produtos. Os modelos fornecidos e o local de marcação estão descritos no item Marcação. Produto deve ser esterilizado conforme item Método de Esterilização d. Princípio físico e Fundamentos da tecnologia O é composto por componentes implantáveis tais como: placas, telas e parafusos que ao serem implantados em ossos mini e micro fragmentos (e.g. ossos crânio- buco maxilo facial, mão, pé e outros), utilizando o princípio básico de osteossíntese, constituem uma estrutura física capaz de estabilizar ou reconstruir o fragmento ósseo a ser tratado e. Componentes Anciliares Associados à Implantação Não há f. Especificação Técnica dos Materiais de Fabricação Referentes aos Componentes Implantáveis Composição da Matéria-prima Os componentes implantáveis, placas e parafusos, do S.P.E.M. / P.B.A. utilizam como materiais de fabricação os seguintes materiais:

39 . Sistema de placas especiais Folha: 39 de Parafusos: Liga de Titânio Ti-6Al-4V ELl, conforme NBR ISO Implantes para cirurgia Materiais Metálicos Parte 3 Liga conformada de Titânio 6 Alumínio 4 Vanádio (ASTM F 136 Standard Specification Wrought Titanium- 6Aluminium-4Vanadium Alloy (Extra Low Intersticial) for Surgical Implant Applications ); 2. Placas: o Titânio puro conforme NBR ISO Implante para cirurgia Materiais Metálicos Parte 2 Titânio Puro (ASTM F 67 Standard Specification for Unalloyed Titanium, for Surgical Implant Applications ) g. Identificação da Marcação Os componentes implantáveis são identificados através de marcação a laser, conforme ABNT NBR 15165, com as seguintes informações: Lote do produto; Código do produto; Logotipo da marca GMReis. O local de marcação a laser de cada produto está indicado com a letra M, em todos os desenhos apresentados na Tabela do item c i. Procedimento de Rastreabilidade do produto A identificação e rastreabilidade do produto são asseguradas através de um conjunto de 05 etiquetas adesivas fornecidas na embalagem (ver ilustração a seguir), junto com a Instrução de Uso e o implante, trazendo informações sobre o produto, como: nome, modelo, código, lote, registro do produto e identificação do fabricante. Desta forma é possível fazer o caminho reverso e atingir a produção, matéria-prima, fornecedores e demais itens de controle de qualidade estabelecidos no Sistema de Qualidade da GMReis. As etiquetas de rastreabilidade devem ser afixadas nos seguintes locais: - a etiqueta número 1, obrigatoriamente, no prontuário clínico do paciente: - a etiqueta número 2, no laudo entregue para o paciente: - a etiqueta número 3, na documentação fiscal que gera a cobrança à fonte pagadora; - a etiqueta número 4, disponibilizada para o controle do fornecedor (registro histórico de distribuição) e, - a etiqueta número 5, disponibilizada para o controle do cirurgião.

40 . Sistema de placas especiais Folha: 40 de 50 Figura: Etiqueta de rastreabilidade. É de responsabilidade da equipe médica e do hospital (os depositários das informações e prontuários do paciente) a fixação da etiqueta na folha de descrição da cirurgia ou seção do prontuário médico. A GMReis recomenda que o paciente seja depositário desta informação, recebendo um atestado com a fixação de uma das etiquetas adesivas de rastreabilidade Manipulação, Conservação, Armazenamento e Transporte Os componentes implantáveis do devem ser armazenados, conservados, manipulados e transportados em local limpo, seco e livre de ação de intempéries, em sua embalagem original até o momento do uso, com os devidos cuidados da área médicohospitalar. O manuseio e o armazenamento do produto devem ser feitos exclusivamente por profissionais da área médico-hospitalar, devidamente capacitados, habilitados e familiarizados com a técnica e procedimentos envolvidos. Caso a manipulação, conservação, armazenamento e transporte não forem executados, conforme descrito acima, o produto poderá gerar riscos ao procedimento cirúrgico e ao paciente Instrução Para o Uso A técnica cirúrgica completa é uma atribuição da formação e experiência de cada cirurgião, e está descrita nas literaturas específicas. As instruções abaixo devem ser utilizadas com relação ao uso específico do produto, e não à técnica cirúrgica. Após a avaliação radiológica pré-cirúrgica, selecionar os componentes implantáveis adequados e posicionar a placa ou tela sobre a área a ser aplicada utilizando o aproximador para manter as partes aproximadas.

41 . Sistema de placas especiais Folha: 41 de 50 Se necessário, utilizar o fórceps para melhor manuseio na aproximação anatômica dos componentes implantáveis, de acordo com o tamanho do parafuso. Após o posicionamento anatômico na placa efetuar o furo do parafuso com a broca adequada. Colocar o parafuso e apertar até o final do curso, de forma que a cabeça fique encaixada na placa, certificando-se que o encaixe da chave da cabeça do parafuso deve ser adequado. Após a fixação realizar controle radiológico. Os procedimentos cirúrgicos de fechamento e limpeza da ferida devem seguir a prática médica, assim como a prescrição da medição, reabilitação e cuidados pós-operatórios Advertências e/ou Precauções a serem adotadas com o Uso do Produto a.1. Restrições de Carga ao Produto Estes implantes são projetados para suportar cargas distribuídas em sua superfície quando implantadas para a estabilização de uma determinada estrutura óssea podendo romper-se enquanto não ocorrer total consolidação óssea. Sobrecargas e esforços mecânicos de manipulação (i.e., torção, flexão etc) exercidas durante a sua implantação comprometem as suas características mecânicas, podendo levar à fadiga precoce a.2. Capacidade de Torque Parafuso Torque de Inserção (N.m) Torque de Falha (N.m) 1.3mm mm mm mm mm mm Não é recomendada a aplicação de torque acima destes valores, pois poderá gerar danos à integridade estrutural do parafuso a.3. Caracterização dos Limites de Peso para o - Sistema de Placas Especiais / Parafusos Mini e Micro Fragmentos Condições de Uso das Placas Para Regiões Anatômicas dos Pés e das Mãos O uso de implantes para fixação interna permite ao cirurgião a fixação dos fragmentos ósseos na posição anatômica correta. Os implantes permitem uma mobilidade precoce

42 . Sistema de placas especiais Folha: 42 de 50 dos pacientes, mas limitado a movimentos sem carga até que o cirurgião confirme a consolidação da fratura através de Raios-X, o que normalmente ocorre de 60 dias após a cirurgia. O peso do paciente não é fator que limite o uso deste tipo de implante. Estes implantes são concebidos como auxiliares ao processo natural de consolidação, mas não servem para substituir estruturas anatômicas ou suportar o peso do corpo na presença de consolidação incompleta. Durante a recuperação, o ortopedista juntamente com o fisioterapeuta controla a carga aplicada, aumentando esta carga de acordo com o processo de consolidação da fratura e o estado geral do paciente. É muito importante realizar uma redução cuidadosa da fratura e uma fixação estável para a completa regeneração óssea. Os implantes utilizados em cirurgia servem para promover um processo normal de consolidação óssea. Eles não têm a intenção de substituir estruturas corporais normais e nem de sustentar permanentemente esforços mecânicos provocado por regiões não consolidadas. Não há dados comprobatórios que limitam o uso destes implantes em função do peso do paciente; o cirurgião deve orientar o paciente sobre os cuidados a serem tomados e o suporte físico adequado a ser utilizado durante o tempo de uso do implante. Diante de uma fratura perfeitamente estabilizada, a carga pode ser liberada. Se a fratura não estiver estabilizada nenhuma carga pode ser dada ao sistema implantado. A liberação de carga sobre o implante independe do peso do paciente e sim da estabilização ou não da fratura b. Critérios Para a Seleção do Componente Implantável A seleção correta do implante é extremamente importante devendo-se levar em conta as aspectos biomecânicos, o tamanho e a forma da estrutura óssea e ser tratada que corresponde ao tamanho e forma do implante a ser selecionado. O sucesso da fixação está relacionado com a seleção correta do implante c. Limite de Conformação As placas e telas do são projetadas para adaptar-se adequadamente ao osso a ser tratado, ou seja, cada modelo é projetado conforme o local em que deverá ser utilizado. Em determinadas situações, é necessário moldar o implante para adequá-lo perfeitamente a anatomia óssea a ser tratada.

43 . Sistema de placas especiais Folha: 43 de 50 O material utilizado para a fabricação das placas e telas do é de alta ductilidade, mas mesmo assim, deve-se moldar o implante apenas uma vez, apenas entre os seus orifícios, e em hipótese alguma se deve redobrar o implante no sentido contrário, o que caracteriza uma solicitação muito severa de fadiga que pode comprometer a performance biomecânica do implante. O implante não deve ser moldado em ângulos agudos, não deve ser riscado e também não deve ser deformado durante sua conformação. Um implante uma vez moldado, não pode ser novamente moldado para a sua forma original, pois isto poderá acarretar fratura precoce do implante e consequentemente falha na função do produto d. Necessidade de Suporte Ósseo Caso a falha óssea necessite suporte ósseo é de responsabilidade do cirurgião definir o tipo e a quantidade de enxerto ósseo a ser utilizado e. Resistência à Corrosão Os materiais utilizados para a fabricação dos componentes implantáveis do S.P.E.M. / P.B.A. são: 1. Parafusos: a Liga de Titânio Ti-6Al-4V ELl, conforme NBR ISO Implantes para cirurgia Materiais Metálicos Parte 3 Liga conformada de Titânio 6 Alumínio 4 Vanádio (ASTM F 136 Standard Specification Wrought Titanium- 6Aluminium-4Vanadium Alloy (Extra Low Intersticial) for Surgical Implant Applications ); 2. Placas: o Titânio puro conforme NBR ISO Implante para cirurgia Materiais Metálicos Parte 2 Titânio Puro (ASTM F 67 Standard Specification for Unalloyed Titanium, for Surgical Implant Applications ). Estes biometais são altamente resistentes à corrosão do meio fisiológico, sendo portanto adequados para a fabricação dos componentes implantáveis. Não se devem utilizar ligas de composições químicas distintas das mencionadas, e também não se devem utilizar componentes implantáveis de outros fabricantes com os componentes implantáveis do S.P.E.M. / P.B.A. em hipótese alguma. Associar diferentes tipos de materiais com composição química distinta, mesmo que sejam do mesmo fabricante, e materiais de diferentes fabricantes pode gerar

44 . Sistema de placas especiais Folha: 44 de 50 incompatibilidades química, física, biológica e funcional e conseqüentes riscos ao paciente f. Verificação do Estado Superficial do Implante Os componentes implantáveis não devem apresentar visualmente nenhuma anormalidade na sua superfície, como riscos, falhas, sujidade ou outras. Os implantes que apresentarem anormalidade na sua superfície deverão ser inutilizados e descartados conforme procedimento de Descarte g. Ocorrência de Queda ou Danos ao Produto Caso qualquer componente implantável sofra queda ou apresente qualquer tipo de dano, deverá ser inutilizado e descartado conforme procedimento de Descarte h. Procedimento de Descarte Os componentes implantáveis devem ser descartados no próprio hospital conforme procedimento médico-hospitalar. Recomenda-se que sejam deformados com moldadores ou retorcedores até estar claramente identificado que o produto está impróprio para o seu uso, assegurando que o produto não possa ser reutilizado ou indevidamente reaproveitado i. Instruções Para o Paciente O paciente deve ser advertido pelo cirurgião responsável sobre os limites de suas atividades iniciais e sobre a sua reabilitação a fim de proteger a cirurgia realizada. Atividades excessivas iniciais podem afetar o posicionamento do componente implantável ou podem causar desgaste precoce do mesmo, ou então afetar a estrutura óssea de apoio, tornando o procedimento de revisão mais difícil e precoce. O paciente deverá ser advertido sobre os riscos da cirurgia e sobre os efeitos secundários ou colaterais indesejáveis, e de que a reconstrução realizada com o implante não apresentará as mesmas características físicas que o osso natural, podendo haver falhas do componente implantável, resultante de atividades físicas anormais, traumas ou outras doenças degenerativas. O paciente deverá receber e ser alertado, pelo cirurgião responsável, para manter guardado o seu prontuário, pois neste prontuário contém os dados de rastreabilidade dos

45 . Sistema de placas especiais Folha: 45 de 50 produtos implantados, isto é, quantidade, código e lote do produto e nome do fabricante. O paciente deverá ser informado pelo cirurgião responsável da importância de manter este prontuário caso haja necessidade de realizar a rastreabilidade do produto implantado j. Indicação da Capacitação Somente profissionais capacitados e habilitados com procedimentos cirúrgicos de osteossíntese de micro e mini fragmentos poderão realizar o procedimento cirúrgico utilizando o Indicações, finalidades ou uso a que se destina o produto 3.2.a. Indicação, Finalidade ou Uso Correto a que se Destina O é indicado no tratamento de áreas de mini e micro fragmentos especialmente nas regiões crânio-buco maxilo facial, mão, pé, em casos de: - Osteotomias; - Fraturas; - Reconstruções ósseas; - Tumores; - Deformidades e - Pseudoartroses. 3.2.b. Efeitos Secundários ou Colaterais Indesejáveis e Contra-Indicações 3.2.b.1. Efeitos Secundários ou Colaterais Indesejáveis Ruptura ou soltura dos implantes por não seguir as orientações pós-operatória de reabilitação; Sensibilidade ao metal ou reação alérgica a corpo estranho; Diminuição na densidade óssea; Dor, desconforto e sensações anormais devido à presença do implante; Lesões de nervos devido ao trauma cirúrgico; Necroses ósseas e Alterações vasculares.

46 . Sistema de placas especiais Folha: 46 de b.2. Contra-Indicações Os pacientes que apresentarem algum dos quadros clínicos descritos abaixo, não devem ser submetidos ao procedimento com o uso dos componentes implantáveis do S.P.E.M / P.B.A: - Histórico de infecção recente; - Doenças mentais; - Abuso de drogas e alcoolismo; - Febre; - Gravidez; - Alergia e/ou sensibilidade a metais; - Pacientes com insuficiências qualitativas e quantitativas de tecido ósseo saudável e - Pacientes sem condições de seguir as recomendações pós-operatórias Combinações Admissíveis Com Outros Materiais Os materiais utilizados para a fabricação dos produtos são: - Placas: Titânio Gr2 CPTi - conforme a norma ASTM F67 Standard Specification for Unalloyed Titanium for Surgical Implant Applications ; - Parafusos: Liga de Titânio Ti6Al4V conforme a norma ASTM F136 Standard Specification for Wrought Titanium-6Aluminum-4Vanadium ELI (Extra Low Interstitial) Alloy for Surgical Implant Applications. Os materiais em questão são altamente resistentes à corrosão do meio fisiológico. Apesar disto, o produto não poderá ser usado em conjunto com nenhum produto de outro fabricante, ou qualquer produto metálico de diferente composição química, pois esta associação pode gerar incompatibilidades químicas (produzindo corrosão galvânica e outras), física, biológica e funcional, fadiga precoce e eventuais riscos ao paciente. O produto só deverá ser implantado com os instrumentais específicos, da marca GMReis, apresentados na tabela abaixo. Caso ocorra qualquer combinação indevida pelo cirurgião, este será o responsável pelos riscos associados a tal combinação.

47 . Sistema de placas especiais Folha: 47 de 50 Componentes não-implantáveis específicos do - Instrumentais GMReis para implantação dos produtos (NÃO OBJETO DESTE REGISTRO): CÓDIGO DESCRIÇÃO REGISTRO ANVISA CÂNULA DE BROCA DE 1,5mm MÉDIA CÂNULA DE BROCA DE 1,5mm PEQUENA CHAVE CRUCIFORME COM PINÇA P/ PARAF. CORTICAL PEQ CÂNULA DE BROCA DE 2.0mm MÉDIA PONTA TROCAR MÉDIA POSICIONADOR DO GUIA TRANSBUCAL EM U MÉDIO MEDIDOR DE PROFUN. DE 0 À 30MM P/ PARAF. DE Ø2.0mm GUIA TRANSBUCAL 2.0mm ALICATE MODELADOR DE PLACA DE 3 PONTOS GRANDE CHAVE CRUCIFORME DE APERTO FINAL BROCA PEQUENA Ø1,5x10,5mm BROCA MÉDIA Ø1.5x14.0mm CAIXA DE BUCOMAXILO INSTRUMENTAL ALICATE DE CORTE ALICATE DE DOBRA PINÇA PARA PARAFUSOS CORTICAIS Ø 2,0 mm BROCA GRANDE Ø1.5x22.0mm BROCA CURTA 1.2mm X 8.0mm BROCA CURTA 1.2mm X 6.0mm Avaliação do Produto Implantado Avaliação radiológica e clínica após a implantação para verificação do posicionamento do produto é recomendada. O cirurgião deverá efetuar avaliações radiológicas clínicas de acompanhamento com a frequência por ele definida. Se constatado desgaste precoce por mau posicionamento ou posicionamento impróprio do implante ou por qualquer outro motivo, o cirurgião é o responsável em decidir qual ação corretiva a ser tomada Implantação e/ou Explantação com outros componentes não-implantáveis, instrumentais, a não ser do S.P.E.M. / P.B.A. Só é permitida a implantação e/ou explantação dos componentes implantáveis do S.P.E.M. / P.B.A. com componentes não-implantáveis específicos do S.P.E.M. / P.B.A.., instrumentais, sendo de responsabilidade do cirurgião qualquer ocorrência de danos ao paciente, caso utilize qualquer outro componente não-implantável, instrumental, a não ser o específico do S.P.E.M. / P.B.A.. durante a implantação e/ou explantação do produto.

48 . Sistema de placas especiais Folha: 48 de Remoção e Manuseio de Implantes Removidos de Pacientes para Análises Quando o implante for explantado do paciente e tiver que ser submetido à análise deve-se proceder de acordo com a NBR ISO Remoção e Análise de Implante Cirúrgico Parte 1 Remoção e Manuseio, conforme instruções abaixo: Recomenda-se que os implantes, e em casos aplicáveis, amostras de tecido adjacentes, sejam removidos de uma maneira que cause dano mínimo em ambos, tecido e implante. É especialmente importante que superfícies funcionais, tais como superfícies de articulações de próteses e superfícies de implantes fraturados sejam protegidas. É também de extrema importância relacionar as partes fraturadas do implante e demais componentes removidos, deixando claro o seu posicionamento no local de implantação. A mais importante parte da remoção do implante cirúrgico é a prevenção de danos que possam conduzir a um exame científico inútil. Para um exame científico apropriado, o implante tem que ser preservado no estado mais próximo possível daquele no qual existia no momento da remoção do paciente. Consequentemente é importante que seja tomado cuidado durante o manuseio, estocagem e transporte dos implantes removidos de forma a assegurar que não ocorram danos ou alterações nas superfícies que serão analisadas. Os mesmos cuidados devem ser tomados para os instrumentais que eventualmente falhem durante sua utilização. Os instrumentais que apresentaram falhas e os implantes removidos devem passar por processo de limpeza e desinfecção. Posteriormente, devem ser embalados separadamente em sacos plásticos ou recipientes de plástico/vidro e rotulados. A embalagem deve minimizar a possibilidade de quebra, dano de superfície e possível contaminação do implante pelo ambiente. A rotulagem dos produtos que serão encaminhados para análise deve assegurar sua identificação precisa, sendo que a norma NBR ISO recomenda que sejam utilizados rótulos não-removíveis (que rasgam no caso de tentativa de remoção). É extremamente importante, para uma avaliação precisa da causa da falha do produto, que os Raios-X pré, pós-operatório e da verificação da falha do implante sejam enviados juntamente com o material enviado para a análise Restrições e Instruções sobre os Danos da Embalagem do Produto Caso qualquer produto tiver sua embalagem original violada ou danificada, deverá ser retornada para GM Reis e não deverá ser utilizado.

49 . Sistema de placas especiais Folha: 49 de Informações Adicionais Sobre o Procedimento Antes da Utilização do Produto 3.9.a. Informações Adicionais Sobre o Procedimento Antes da Esterilização do Produto Ao abrir a embalagem, verificar o estado superficial do produto quanto a deformações, manchas, arranhões ou qualquer outro tipo de alteração superficial ou defeito; em seguida, encaminhar o produto para a esterilização, seguindo as recomendações conforme indicado no item Método de Esterilização. A embalagem do produto deve ser descartada segundo procedimento médico-hospitalar e/ou legislação local ou ainda conforme instruções da Comissão de Controle de Infecção Hospitalar - CCIH. 3.9.b. Método de Esterilização Tanto os componentes implantáveis que compõem o. devem ser esterilizados antes do uso. A GMReis recomenda que os produtos devem ser esterilizados pelo seguinte método: Tipo: calor úmido Ciclo: gravitacional Temperatura: 121ºC (250ºF) Tempo de Exposição: 60 minutos Informações adicionais referentes à esterilização estão descritas na ABNT NBR ISO :2010 Esterilização de Produtos para a Saúde Vapor. Parte 1: Requisitos para o desenvolvimento, validação e controle de rotina nos processos de esterilização de produtos para a saúde Orientações específicas ao médico referente ao relato de eventos adversos Caso o produto apresente eventos adversos não relatados na instrução de uso ou tenha queixas técnicas sobre o produto, o médico deverá entrar imediatamente em contato com o fabricante através do Serviço de Atendimento ao Cliente (SAC) da GM Reis, além de notificar a autoridade sanitária competente, ANVISA, através do [email protected]. Maiores informações podem ser encontrados no Sistema Nacional de Notificações para a Vigilância Sanitária NOTIVISA (web: Para assegurar a rastreabilidade do produto, o médico deverá prosseguir conforme o procedimento de

50 . Sistema de placas especiais Folha: 50 de 50 rastreabilidade do produto. A rastreabilidade do produto é assegurada através das 05 etiquetas de rastreabilidade, fornecidas dentro da embalagem, juntamente com a Instrução de Uso, conforme descrito no item Procedimento de Rastreabilidade do Produto Reclamações do Cliente Caso o produto médico apresente um risco imprevisível específico, esteja fora de suas especificações ou esteja gerando qualquer insatisfação, notifique diretamente o Serviço de Atendimento ao Cliente (SAC) da GM Reis, envie o produto limpo e embalado em saco plástico, devidamente identificado com a descrição da não conformidade, para o seguinte endereço: Avenida Pierre Simon de La Place, 600, Lote 3, Quadra F, Quarteirão 9677 TechnoPark CEP: , Campinas SP, Brasil, ou notificar diretamente no Tel.: (0XX19) / Fax.: (0XX19) / [email protected]. ALERTA AO USUARIO Estas Instruções de Uso são disponibilizadas em formato não impresso, através do endereço eletrônico do fabricante: e podem ser verificadas no campo de busca pelo nome comercial e número de registro na Anvisa, descritos no rótulo da embalagem do produto. As Instruções de Uso disponibilizadas sempre estarão de acordo com a última versão vigente. Caso haja interesse do usuário, as Instruções de Uso poderão ser disponibilizadas em formato impresso, sem custo adicional. Solicite gratuitamente pelo [email protected]. Razão Social / Nome do Fabricante: G. M. dos Reis Indústria e Comércio Ltda. Avenida Pierre Simon de LaPlace, n 600 Lote 3 - Quadra F - Quarteirão 9677 Bairro TECHNOPARK CEP: Campinas SP - BRASIL Autorização de Funcionamento AFE n C.N.P.J/M.F / I.E: [email protected] Tel.: (0XX19) Registro Anvisa: rev.02 Responsável Técnico e Legal Habilitado: Geraldo Marins dos Reis Júnior CREA SP n