EXAMES DE IMUNOHORMÔNIO

Transcrição

1 Manual 9 Projeto Enterprise Nova parametrização: DE IMUNOHORMÔNIO

2 O que é o 3 Projeto Enterprise O que muda 4 O que fazer para 5 viabilizar esta mudança Exames de 6 Imunohormônio 10 principais benefícios 20 do projeto Enterprise Canais de suporte 22 2

3 O que é o Projeto Enterprise No ano em que completa 60 anos, o Grupo Pardini dá sequência ao projeto mais ousado de sua história: o Enterprise, maior plataforma de automação laboratorial do mundo. A proposta é agilizar a emissão de resultados; dobrar a capacidade produtiva atualmente de mais de 80 milhões de exames/ano; aumentar o controle e obter melhoria na qualidade dos processos. Inédita no mercado, a proposta foi planejada pelo Grupo Pardini e detalhada com a participação dos principais fornecedores de equipamentos. 3

4 O que muda Toda grande mudança exige novos procedimentos. Avançamos para a 9ª fase com novo modelo de operação para exames de Imunohormônio. Este grupo de exames terá alterados o método e o valor de referência, com consequente alteração de layout. Dia D 29 de abril 4

5 O que fazer para viabilizar esta mudança ITUAÇÃO 1 e seu laboratório pega os resultados diretamente pelo site, com o layout do Hermes Pardini (em formato pdf ): Neste caso não será necessário nenhum ajuste por parte do cliente nem da empresa provedora do software. ITUAÇÃO 2 e seu laboratório importa os resultados e ele próprio edita os layouts de seus laudos (valor de referência, método e notas): Programe-se para parametrizar os dados exatamente na data da virada. Alterar as informações antes desta data irá acarretar erros no processo e, consequentemente, na emissão dos exames. ITUAÇÃO 3 e seu laboratório importa os resultados e depende da empresa provedora do LI* para editar o layout de seus laudos: Comunique a necessidade de parametrização dos dados para a empresa provedora do software que presta o serviço e reforce que a alteração deve ser feita conforme o modelo já comunicado por nossa equipe de TI e exatamente na data da virada. e for feita antes disso, irá acarretar erros no processo e, consequentemente, na emissão dos exames. Importante: Para ajudar no desenvolvimento e no planejamento das alterações, nossa equipe de TI está disponibilizando a planilha excel com os exames à empresa provedora de software do seu laboratório, bem como o XML e o PDF (laudo do Hermes Pardini) dos exames. * LI é o sistema laboratorial de informática responsável pela tramitação de dados. 5

6 Exames de Imunohormônio u

7 FERRITINA ÉRICA FERRI DECRIÇÃO ATUAL QUIMIOLUMINE- CÊNCIA IDADE FEMININO (ng/ml) MACULINO (ng/ml) INFERIOR A 15 DIA DE 39,80 A 539,90 DE 15 DIA A 5 MEE DE 15,30 A 374,60 DE 6 A 11 MEE DE 13,30 A 191,90 DE 1 A 15 ANO DE 10,30 A 55,80 DE 16 A 18 ANO DE 3,20 A 75,10 DE 18,67 A 102,10 ADULTO DE 11,00 A 306,80 DE 23,90 A 336,20 DECRIÇÃO FUTURA QUIMIOLUMINE- CÊNCIA IDADE FEMININO (ng/ml) MACULINO (ng/ml) RECÉM-NACIDO DE 25,0 A 200,0 1 MÊ DE 200,0 A 600,0 DE 2 A 5 MEE DE 50,0 A 200,0 DE 6 MEE A 15 ANO DE 7,0 A 140,0 ADULTO DE 10,0 A 291,0 DE 22,0 A 322,0 7

8 ÁCIDO FÓLICO FOLICO DECRIÇÃO ATUAL QUIMIOLUMINE- CÊNCIA 7054 MAIOR QUE 3,10 ng/ml DECRIÇÃO FUTURA QUIMIOLUMINE- CÊNCIA UPERIOR A 3,37 ng/ml 8

9 BETA HCG QUANTITATIVO HCGDIL DECRIÇÃO ATUAL QUIMIOLUMINE- CÊNCIA MULHERE NÃO GRÁVIDA PRÉ-MENOPAUA: ATÉ 2,90 mui/ml MULHERE PÓ-MENOPAUA: ATÉ 10,40 mui/ml HOMEN: ATÉ 2,67 mui/ml NOTA: - Elevações discretas de beta-hcg devem ser analisadas com cautela. A consulta médica e dosagens subsequentes são recomendadas. - A dosagem do HCG deve ser avaliada em correlação com o quadro clínico, sendo um resultado isolado insuficiente para o diagnóstico de gravidez ou sua exclusão. Na presença de resultado discordante do quadro clínico, sugere-se, a critério médico, repetição. - Os pacientes em monitorização dos níveis séricos de HCG devem ter seus valores acompanhados, preferencialmente, sempre com a mesma técnica. DECRIÇÃO FUTURA QUIMIOLUMINE- CÊNCIA (IEMEN) MULHERE NÃO GRÁVIDA PRÉ-MENOPAUA: INFERIOR OU IGUAL A 6,0 mui/ml MULHERE PÓ-MENOPAUA: INFERIOR OU IGUAL A 10,0 mui/ml HOMEN: INFERIOR OU IGUAL A 2,0 mui/ml NOTA: Elevações discretas de beta-hcg devem ser analisadas com cautela. A consulta médica e dosagens subsequentes são recomendadas. A dosagem do HCG deve ser avaliada em correlação com o quadro clínico, sendo um resultado isolado insuficiente para o diagnóstico de gravidez ou sua exclusão. Na presença de resultado discordante do quadro clínico, sugere-se, a critério médico, repetição. Os pacientes em monitorização dos níveis séricos de HCG devem ter seus valores realinhados com a nova técnica. 9

10 H.C.G., BETA TOTAL HCG-FB MULHERE NÃO GRÁVIDA PRÉ-MENOPAUA: ATÉ 2,90 mui/ml MULHERE PÓ-MENOPAUA: ATÉ 10,40 mui/ml HOMEN: ATÉ 2,67 mui/ml DECRIÇÃO ATUAL QUIMIOLUMINE- CÊNCIA NOTA: - Elevações discretas de beta-hcg devem ser analisadas com cautela. A consulta médica e dosagens subsequentes são recomendadas. - A dosagem do HCG deve ser avaliada em correlação com o quadro clínico, sendo um resultado isolado insuficiente para o diagnóstico de gravidez ou sua exclusão. Na presença de resultado discordante do quadro clínico, sugere-se, a critério médico, repetição. - A linearidade analítica (limite superior) do ensaio é mui/ml. Caso seja necessária a diluição, sugerimos a solicitação de beta-hcg quantitativo. - Os pacientes em monitorização dos níveis séricos de HCG devem ter seus valores acompanhados, preferencialmente, sempre com a mesma técnica. DECRIÇÃO FUTURA QUIMIOLUMINE- CÊNCIA (IEMEN) MULHERE NÃO GRÁVIDA PRÉ-MENOPAUA: INFERIOR OU IGUAL A 6,0 mui/ml MULHERE PÓ-MENOPAUA: INFERIOR OU IGUAL A 10,0 mui/ml HOMEN: INFERIOR OU IGUAL A 2,0 mui/ml NOTA: - A dosagem do HCG deve ser avaliada em correlação com o quadro clínico, sendo um resultado isolado insuficiente para o diagnóstico de gravidez ou sua exclusão. Na presença de resultado discordante do quadro clínico, sugere-se, a critério médico, repetição. - A linearidade analítica (limite superior) do ensaio é mui/ml. Caso seja necessária a diluição, sugerimos a solicitação de beta-hcg quantitativo. - Os pacientes em monitorização dos níveis séricos de HCG devem ter seus valores realinhados com a nova técnica. 10

11 ÍNDICE HOMA HOMA-A DECRIÇÃO ATUAL GLICOE ENZIMÁTICO INULINA QUIMIOLUMINECÊNCIA 8905 GLICOE DE 60 A 99 mg/dl INULINA DE 1,90 A 23,00 microui/ml DECRIÇÃO FUTURA GLICOE ENZIMÁTICO INULINA QUIMIOLUMINECÊNCIA GLICOE DE 60 A 99 mg/dl INULINA DE 3,0 A 25,0 microui/ml 11

12 ÍNDICE HOMA HOMA DECRIÇÃO ATUAL GLICOE ENZIMÁTICO INULINA QUIMIOLUMINECÊNCIA 8905 GLICOE DE 60 A 99 mg/dl INULINA DE 1,90 A 23,00 microui/ml DECRIÇÃO FUTURA GLICOE ENZIMÁTICO INULINA QUIMIOLUMINECÊNCIA GLICOE DE 60 A 99 mg/dl INULINA DE 3,0 A 25,0 microui/ml 12

13 INULINA INU DECRIÇÃO ATUAL QUIMIOLUMINECÊNCIA ,90 a 23,00 microui/ml DECRIÇÃO FUTURA QUIMIOLUMINECÊNCIA ,0 A 25,0 microui/ml 13

14 INULINA - JEJUM E 2 HORA APÓ DEXTROOL INU2D DECRIÇÃO ATUAL QUIMIOLUMINECÊNCIA 8878 NOTA: Para o teste realizado não dispomos de valor de referência, ficando a critério do médico solicitante sua interpretação. DECRIÇÃO FUTURA QUIMIOLUMINECÊNCIA NOTA: Para o teste realizado não dispomos de valor de referência, ficando a critério do médico solicitante sua interpretação. 14

15 INULINA APÓ DEXTROOL - CURVA DE 3 HORA INU3D DECRIÇÃO ATUAL QUIMIOLUMINECÊNCIA 8879 NOTA: Para o teste realizado não dispomos de valor de referência, ficando a critério do médico solicitante sua interpretação. DECRIÇÃO FUTURA QUIMIOLUMINECÊNCIA NOTA: Para o teste realizado não dispomos de valor de referência, ficando a critério do médico solicitante sua interpretação. 15

16 INULINA APÓ DEXTROOL - CURVA DE 5 HORA INU5D DECRIÇÃO ATUAL QUIMIOLUMINECÊNCIA 8880 NOTA: Para o teste realizado não dispomos de valor de referência, ficando a critério do médico solicitante sua interpretação. DECRIÇÃO FUTURA QUIMIOLUMINECÊNCIA NOTA: Para o teste realizado não dispomos de valor de referência, ficando a critério do médico solicitante sua interpretação. 16

17 INULINA APÓ DEXTROOL INU-D DECRIÇÃO ATUAL QUIMIOLUMINECÊNCIA 8877 NOTA: Para o teste realizado não dispomos de valor de referência, ficando a critério do médico solicitante sua interpretação. DECRIÇÃO FUTURA QUIMIOLUMINECÊNCIA NOTA: Para o teste realizado não dispomos de valor de referência, ficando a critério do médico solicitante sua interpretação. 17

18 INULINA PÓ-PRANDIAL INU-P DECRIÇÃO ATUAL QUIMIOLUMINECÊNCIA 8877 NOTA: Para o teste realizado não dispomos de valor de referência, ficando a critério do médico solicitante sua interpretação. DECRIÇÃO FUTURA QUIMIOLUMINECÊNCIA NOTA: Para o teste realizado não dispomos de valor de referência, ficando a critério do médico solicitante sua interpretação. 18

19 ÁCIDO FÓLICO NA HEMÁCIA FOLIHE DECRIÇÃO ATUAL QUIMIOLUMINECÊNCIA 8900 DE 140,00 A 836,00 ng/ml DECRIÇÃO FUTURA QUIMIOLUMINECÊNCIA UPERIOR OU IGUAL A 151,0 ng/ml 19

20 10 principais benefícios do projeto Enterprise 1. Posiciona, à frente no mercado, os laboratórios parceiros, uma vez que serão beneficiados diretamente pela agilidade, pela capacidade e pela qualidade dos exames emitidos; 2. Dobra a produção de resultados processados em novas máquinas: fluxo produtivo inovador permite duplicar a capacidade produtiva, atualmente de mais de 80 milhões de exames/ano; 3. Redução do tempo de separação e encaminhamento das amostras: nova plataforma abrigará a primeira esteira high throughput do Brasil para distribuição automática dos tubos de amostras até os equipamentos, de acordo com a especificidade dos exames prescritos pelos médicos; 4. Repetição ou inclusão de novos exames durante o processamento das amostras por simples comando eletrônico. Isso, graças às novas sorotecas automatizadas; 5. Implantação do Apoio Digital: canal único por meio do qual será possível acessar o sistema do Grupo Hermes Pardini para interagir e buscar, online, informações técnicas, financeiras e administrativas, além do completo rastreamento dos exames enviados para processamento. 20

21 10 principais benefícios do projeto Enterprise 6. Mais agilidade para médicos que desejarem debater determinado laudo, já que terão acesso à equipe técnica pelo mesmo canal: o Apoio Digital; 8. Por meio da automação, será possível monitorar, em tempo real, todas as etapas dos processos realizados em cada uma de suas plantas produtivas, incluindo uma grande central de comandos. 7. As inovações irão diminuir o TAT (Turn Around Time, ou seja, o tempo médio de processamento dos testes); 9. A sustentabilidade é outro diferencial: a expectativa é de redução da geração de resíduos e do consumo de água; 10. As alterações do modelo de produção ainda são inéditas no segmento de análises clínicas no Brasil. O novo modelo elevará o nível dos serviços do Grupo Pardini, beneficiando diretamente os laboratórios parceiros. 21

22 Canais de suporte O Grupo Pardini está à disposição para o esclarecimento de dúvidas ou suportes que se fizerem necessários: 1 - Executivo de vendas está atento a esta mudança e preparado para atendê-lo. 2 Customer ervice: [email protected] obre o Grupo Pardini O Grupo Pardini está entre as maiores empresas de Medicina Diagnóstica do país, com faturamento superior a R$ 1,2 bilhão, em Conta com duas unidades de negócios principais: Laboratório de Referência (Lab to Lab) e Unidades de Atendimento ao Paciente (Pacient ervice Center - PC), que processaram mais de 80 milhões de exames em No Lab to Lab, a companhia ocupa liderança nacional na prestação de serviços de Apoio Laboratorial, com o atendimento a mais de 5,7 mil laboratórios em todo o país. No PC, são 122 unidades próprias nos Estados de Goiás, Rio de Janeiro, ão Paulo e Minas Gerais, que atendem diretamente a cerca de 16 mil clientes por dia com exames de análises clínicas, diagnóstico por imagem, vacinas, check-up e exames de alta complexidade. 22