HIV 1 E 2 - ANTICORPOS - CLIA - TESTE DE TRIAGEM
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- Maria das Graças Ferrão Aquino
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1 HIV 1 E 2 - ANTICORPOS - CLIA - TESTE DE TRIAGEM Material...: Método...: Soro Quimioluminescência - Imunoensaio de 4ª geração Leitura...: 0,13 Não reagente: Inferior a 1,00 Reagente...: Superior ou igual a 1,00 Resultado...: Amostra não reagente para HIV Lote...: 66126LI00 Validade...: 10/04/2017 Interpretação: Amostra não reagente para HIV: O resultado não reagente não exclui a possibilidade de infecção pelo vírus HIV. Há que se considerar o período da "Janela Imunológica". Em caso de suspeita de infecção pelo HIV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da amostra atual. Amostra reagente para HIV: Somente será considerado resultado definitivamente reagente quando a amostra reagente para HIV em teste de triagem for reagente por um teste confirmatório como o Western Blot, Imuno Blot ou Teste Molecular (PCR). Notas: 1 - A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais para detecção da infecção pelo HIV não correspondem a 100% e, portanto, é possível a ocorrência de resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados para esta análise. 2 - Resultados falso-positivos em testes de triagem para HIV podem ocorrer devido à reatividade cruzada com IgM, induzida pela vacina de H1N1. (Conforme Nota Técnica n 01/2011 do CGSH/SAS/DAE/MS e GESAC/GGSTO/DIDBB, de 20/04/2011). 3 - A passagem transplacentária de anticorpos maternos do tipo IgG anti-hiv, principalmente no teceiro trimestre de gestação, interfere no diagnóstico sorológico da infecção vertical. Os anticorpos maternos podem persistir até os 18 meses de idade. Portanto, métodos que realizam a detecção de anticorpos não são recomendados para o diagnóstico em crianças menores de 18 meses de idade, sendo necessária a realização de testes moleculares, como a quantificação do RNA viral (Carga Viral).* 4 - A interpretação de qualquer resultado laboratorial para pesquisa de infecção pelo HIV requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo ser realizada apenas pelo(a) médico(a). * Ministério da Saúde, Secretaria de Vigilância em Saúde, Departamento de DST, AIDS e Hepatites Virais. Este laudo foi assinado digitalmente sob o nº: E636FAC4AD158F0CEAFA8F35697AE2082C1CA0D31DA2D3A6CF7F59D6A2D8058A Página: 1/7
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3 HEPATITE B - HBsAg: 0,46 Não Reagente.: Inferior a 0,90 Indeterminado: 0,90 a 1,00 Reagente...: Superior a 1,00 Nota: Se reagente, a critério clínico, sugere-se realização de exame confirmatório por técnica molecular. Este laudo foi assinado digitalmente sob o nº: A2506C9A16C1096E3D2F5140DA3C3528CADEEC726A5C68D0E30E06E46BCE60C8 HEPATITE B - ANTI - HBS: Superior a 1000,00 mui/ml Não Reagente: Inferior a 10,00 mui/ml Reagente: Superior ou igual a 10,00 mui/ml Este laudo foi assinado digitalmente sob o nº: FF0D4FF0FCE91F565C59D6463B74CEDCA4B4C9EF99C07B5EC6107B3777BEA8F1 Página: 3/7
4 REAÇÃO DO VDRL: Não Reagente Método: Floculação Valor de Referência: Não Reagente O resultado é considerado reagente nas diluições iguais ou superior a 1:2. Nota: O resultado laboratorial indica o estado sorológico do individuo e deve ser associado a sua história clínica e/ou epidemiológica. Segundo a Portaria Nº 3242 de 30/12/2011, do Ministério da Saúde, os resultados reagentes devem ser confirmados por testes treponêmicos. Este laudo foi assinado digitalmente sob o nº: BB785A12BE8205A89D7AADC63FA6CABD9FCE29146CBA67321B3C52FD8634FBDF Página: 4/7
5 T4 - TIROXINA LIVRE: 1,21 ng/dl 0,61 a 1,48 ng/dl Este laudo foi assinado digitalmente sob o nº: 5596E66528C725F42EA87F6F739C7C127D324E26CC58C41EBC5C44D3FB80A8DD Página: 5/7
6 TSH - HORMÔNIO TIREOESTIMULANTE: 3,96 µui/ml Prematuros (28 a 36 semanas): 0,70 a 27,00 µui/ml Recém nascidos (1 a 4 dias): 1,00 a 39,00 µui/ml 2 a 20 semanas...: 1,70 a 9,10 µui/ml 5 meses a 20 anos...: 0,70 a 6,40 µui/ml Adultos: 0,34 a 5,60 µui/ml Gravidez: 1 trimestre: 0,10 a 2,50 µui/ml 2 trimestre: 0,20 a 3,00 µui/ml 3º trimestre: 0,30 a 3,00 µui/ml Este laudo foi assinado digitalmente sob o nº: A6E4606DB2CFB90F6F C7312CBDB0DDC41C98BF0677AA1473A6EDDE4E1 Página: 6/7
7 DEHIDROEPIANDROSTERONA - DHEA: 0,39 ng/ml Método: Enzimaimunoensaio Homens : De 1,2 a 6,3 ng/ml Mulheres : De 1,7 a 6,1 ng/ml Este laudo foi assinado digitalmente sob o nº: A288D3BB4B503432DEEA99277BD B6A01727B10692ADEF6B CC7 VITAMINA D TOTAL 25 HIDROXI: 27.3 ng/ml Access 2 Deficiência: < 20,0 ng/ml Insuficiência: de 20,0 a 29,0 ng/ml Suficiência: de 30,0 a 100,0 ng/ml Elevado: > 100,0 ng/ml Este laudo foi assinado digitalmente sob o nº: ABC7801A2991BFE502757D7AF EA753517C3DC5375C15765D F Página: 7/7
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