CONHECIMENTOS ESPECÍFICOS

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1 página 1 CONHECIMENTOS ESPECÍFICOS 01. A Lei nº de 20 de agosto de 1977, configura infrações à legislação sanitária federal, estabelece as sanções respectivas, e dá outras providências. Segundo a lei citada, em seu artigo 10 é considerada, entre outras, infração sanitária: Extrair, produzir, fabricar, transformar, preparar, manipular, purificar, fracionar, embalar ou reembalar, importar, exportar, armazenar, expedir, transportar, comprar, vender, ceder ou usar alimentos, produtos alimentícios medicamentos, drogas, insumos farmacêuticos, produtos dietéticos, de higiene, cosméticos, correlatos, embalagens, saneantes, utensílios e aparelhos que interessem à saúde pública ou individual, sem registro, licença e autorizações do órgão sanitário competente ou contrariando as normas legais pertinentes. A pena aplicada para essa infração é constituída de: A) Advertência, proibição de propaganda, suspensão de venda e /ou multa. B) Advertência e/ou multa. C) Advertência, apreensão e inutilização, interdição, cancelamento do registro, e/ou multa. D) Advertência, interdição e/ou multa. E) Advertência, cancelamento de autorização e de licença, e/ou multa. 05. A Lei Federal que altera a Lei nº 6.360, de 23 de setembro de 1976, que dispõe sobre a vigilância sanitária, estabelece o medicamento genérico, dispõe sobre a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e dá outras providências, é: C) Lei nº 9.394, de 20 de dezembro de D) Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de E) Lei nº 6.368, de 21 de outubro de O artigo 2º da Lei Federal 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, prevê que o órgão federal responsável pela vigilância sanitária é responsável por regulamentar: I. Os critérios e condições para o registro e o controle de qualidade dos medicamentos genéricos. II. Os critérios para as provas de biodisponibilidade de produtos farmacêuticos em geral. III. Os critérios para a aferição da equivalência terapêutica, mediante as provas de bioequivalência de medicamentos genéricos, para a caracterização de sua intercambialidade. IV. Os critérios para a dispensação de medicamentos genéricos nos serviços farmacêuticos governamentais e privados, respeitada a decisão expressa de não intercambialidade do profissional prescritor. 02. A norma técnica que estabelece a obrigatoriedade da apresentação de balanços de substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial constantes das listas da Portaria 344/98 SDVS/MS e das suas atualizações, consiste da: A) Resolução Estadual nº 226, de 15 de abril de B) Resolução Estadual nº 104, de 02 de março de C) Resolução estadual nº 69, de 01 de abril de D) Resolução estadual nº 54, de 03 de junho de E) Resolução estadual nº 225, de 15 de abril de A participação da comunidade na gestão do Sistema Único de Saúde SUS e sobre as transferências intergovernamentais de recursos financeiros na área da saúde, é competência da Lei: B) LeI nº 8.142, de 28 de dezembro de C) Lei nº 6.839, de 30 de outubro de D) Lei nº8.080, de 19 de setembro de E) Lei nº 6.437, de 20 de agosto de A Lei Federal que dispõe sobre as condições para a promoção, proteção e recuperação da saúde, a organização e o funcionamento dos serviços correspondentes, e dá outras providências, é: A) Lei nº 8.080, de 19 de setembro de B) Lei nº 9.120, de 26 de outubro de C) Lei nº 6.839, de 30 de outubro de D) Lei nº 6.437, de 20 de agosto de E) Lei nº 8.142, de 28 de dezembro de Dos itens citados, qual deles, em um estabelecimento farmacêutico, não pode, sob nenhuma hipótese, deixar de ser cumprido: A) Item II B) Item III C) Item IV D) Item I E) Itens I e III 07. O Decreto Federal que estabelece normas para execução de Lei nº 3.820, de 11 de novembro de 1960, sobre o exercício da profissão de farmacêutico, e dá outras providências, é: A) Decreto 3.181/99 B) Decreto /81 C) Decreto /74 D) Decreto /76 E) Decreto / A Lei que dispõe sobre medidas de prevenção e repressão ao tráfico ilícito e uso indevido de substâncias entorpecentes ou que determinem dependência física ou psíquica, e dá outras providências e que em seu capítulo I prevê medidas sobre a prevenção e em seu capítulo III relata dos crimes e das penas a que ficam sujeitos os infratores, é: A) Lei nº 6.368, de 21 de outubro de B) Lei nº 9.120, de 26 de outubro de C) Lei nº 6.839, de 30 de outubro de D) Lei nº 9.394, de 20 de dezembro de E) Lei nº 6.360, de 23 de setembro de 1976.

2 página Em seu artigo nº 15, a Lei nº 6.368, de 21 de outubro de 1976, cita: Prescrever ou ministrar culposamente, o médico, dentista, farmacêutico ou profissional de enfermagem substância entorpecente ou que determine dependência física ou psíquica, em dose evidentemente maior que a necessária ou em desacordo com a determinação legal ou regulamentar. Fixa a seguinte pena: A) Reclusão, de 3 (três) a 10 (dez) anos, e pagamento de 50 (cinqüenta) a 360 (trezentos e sessenta) dias multa. B) Detenção, de 6 (seis) meses a 2 (dois) anos, e pagamento de 20(vinte) a 50 (cinqüenta) dias-multa. C) Detenção, de 2 (dois) a 6 (seis) meses, e pagamento de 20(vinte) a 50 (cinqüenta) dias-multa, sem prejuízo das sanções administrativas a que estiver sujeito o infrator. D) Detenção, de 2 (dois) a 6 (seis) anos, e pagamento de 20(vinte) a 50 (cinqüenta) dias-multa, sem prejuízo das sanções administrativas a que estiver sujeito o infrator. E) Detenção, de 6 (seis) meses a 2 (dois) anos, e pagamento de 30(trinta) a 100 (cem) dias-multa. 10. A Lei nº 3.820, de 11 de novembro de 1960: A) Dispõe sobre o registro de empresas nas entidades fiscalizadoras do exercício de profissões. B) Aprova a regulamentação do exercício da profissão farmacêutica no Brasil. C) Cria o Conselho Federal e os Conselhos Regionais de Farmácia, e dá outras providências. D) Regula e fiscaliza o exercício da medicina, da odontologia, da medicina veterinária e das profissões de farmacêutico, parteira e enfermeira, no Brasil, e estabelece penas. E) Dispõe sobre a inscrição de médicos, cirurgiões dentistas e farmacêuticos militares em conselhos regionais de medicina, odontologia e farmácia, e dá outras providências. 11. A Lei que altera dispositivos da Lei nº 3.820, de 11 de novembro de 1960, que dispõe sobre a criação do Conselho Federal e dos Conselhos Regionais de Farmácia é: C) Lei nº 9.394, de 20 de dezembro de D) Lei nº 6.437, de 20 de agosto de E) LeI nº 6.360, de 23 de setembro de A Lei Federal que dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, e dá outras providências, é: C) Lei nº 5.991, de 17 de dezembro de D) Lei nº 6.437, de 20 de agosto de E) Lei nº 6.360, de 23 de setembro de A resolução do Conselho Federal de farmácia que dispõe sobre o exercício da profissão farmacêutica e que em seu artigo 5º cita que fica assegurado aos inscritos nos s o direito ao exercício das atribuições resultantes de sua formação curricular, respeitadas as modalidades profissionais existentes à época da diplomação, consiste na: A) Resolução nº 236/92, de 25 de setembro de setembro de B) Resolução nº 261/94, de 16 de setembro de C) Resolução nº 276/95, de 30 de outubro de D) Resolução nº 160/82, de 23 de abril de E) Resolução nº 290/96, de 26 de abril de A resolução do Conselho Federal de farmácia que aprova o Código de Ética Farmacêutica, cujas normas aplicamse aos farmacêuticos, em qualquer cargo ou função, independentemente do estabelecimento ou instituição a que estejam prestando serviço, consiste na: A) Resolução nº 236/92, de 25 de setembro de setembro de B) Resolução nº 261/94, de 16 de setembro de C) Resolução nº 290/96, de 26 de abril de D) Resolução nº 276/95, de 30 de outubro de E) Resolução nº 160/82, de 23 de abril de A resolução do Conselho Federal de Farmácia que dispõe sobre a inscrição, o registro e a averbação no Conselho Regional de Farmácia, e dá outras providências, e o presidente do Conselho Federal de Farmácia, considerando a necessidade de consolidar as normas de inscrição dos profissionais farmacêuticos, dos práticos e oficiais de farmácia licenciados e provisionados e dos técnicos em laboratórios, de registro de pessoas jurídicas, que exercem atividades farmacêuticas ou cuja atividade básica necessita de profissionais farmacêuticos; de averbações; e de outras providências, refere-se a: A) Resolução nº 236/92, de 25 de setembro de B) Resolução nº 261/94, de 16 de setembro de C) Resolução nº 290/96, de 26 de abril de D) Resolução nº 276/95, de 30 de outubro de E) Resolução nº 160/82, de 23 de abril de A resolução nº 296/96, de 25 de julho de 1996, do Conselho Federal de Farmácia: A) dispõe sobre atribuições do profissional farmacêutico em exame de DNA. B) dispõe sobre as atribuições do profissional farmacêutico Bioquímico em bancos de sangue e sêmen. D) dispõe sobre as atribuições do farmacêutico na área de auditoria de sistemas de qualidade dos laboratórios de análises clínicas. E) normatiza o exercício das análises clínicas pelo farmacêutico bioquímico. 17. A resolução RDC que aprova o regulamento sobre propagandas, mensagens publicitárias e promocionais e outras práticas cujo objeto seja a divulgação, promoção ou comercialização de medicamentos de produção nacional ou importados, quaisquer que sejam as formas e

3 página 3 meios de sua veiculação, incluindo as transmitidas no decorrer da programação normal das emissoras de rádio e televisão, se refere a: A) Resolução RDC nº 102, de 30 de novembro de B) Resolução RDC nº 33. de 25 de fevereiro de C) Resolução RDC nº 133, de 12 de julho de D) Resolução RDC nº 102, de 30 de maio de E) Resolução RDC nº 10, de 2 de janeiro de A Resolução Estadual nº 0226, de 15 de abril de 1999 estabelece a Norma Técnica que regula a abertura de estabelecimentos farmacêuticos dentro de outros estabelecimentos (supermercados, armazéns, e empórios, drugstores ). Com relação às instalações dessas farmácias e drogarias é incorreto afirmar: 21. As substâncias anabolizantes, que estão sujeitas a Receita de controle especial em duas vias, como por exemplo testosterona, estão incluídas, segundo a Portaria 344/98 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde: A) Lista C-4 B) Lista C-3 C) Lista D-1 D) Lista C-5 E) Lista E 22. A instrução normativa da portaria SVS/MS nº 344 de 12 de maio de 1998 que instituiu o regulamento técnico das substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial foi aprovada pela: A) A área da farmácia ou drogaria não poderá servir de passagem obrigatória para outros estabelecimentos ou residência. B) A área da farmácia deverá estar isolada do restante do estabelecimento, podendo esse isolamento ser feito através de gôndolas contendo perfumarias. C) O acesso à farmácia ou drogaria deverá ser feito por porta única, devidamente delimitada, permitindo manobras seguras de carga e descarga e o acesso de cadeiras de rodas. D) A área da farmácia ou drogaria deverá estar devidamente identificada, com placas e/ou letreiros com dimensão compatível à perfeita visualização, onde se deverá ler Farmácia ou Drogaria. E) Produtos alimentícios de qualquer espécie, tanto de uso humano como animal não poderão estar próximos à área de acesso e dentro da farmácia ou drogaria. 19. O fenproporex, classificado na lista B-2 da Portaria 344/ 98 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde, que relaciona as substâncias psicotrópicas, poderá, mediante a apresentação da receita médica: A) e da notificação da receita A de cor amarela, ser aviado somente em farmácia. B) com cópia carbonada, ser aviado somente em drogaria. C) e da notificação da receita A de cor amarela, ser aviado tanto em farmácia quanto em drogaria. D) com cópia carbonada, ser aviado tanto em farmácia quanto em drogaria. E) e da notificação da receita B de cor azul, ser aviado somente em farmácia. 20. As substâncias imunossupressoras, que estão sujeitas a Notificação de Receita Especial estão incluídas, segundo a Portaria 344/98 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde, na: A) Lista C-3 B) Lista C-5 C) Lista C-4 D) Lista C-1 E) Lista C-2 A) Portaria nº 16 de 14 de dezembro de B) Portaria nº 06 de 29 de janeiro de C) Portaria nº 16 de 29 de janeiro de D) Portaria nº 2814 de 29 de maio de E) Portaria nº 3916 de 30 de outubro de A Lei nº de 20 de agosto de 1977, configura infrações à legislação sanitária federal, estabelece as sanções respectivas, e dá outras providências. Segundo a lei citada, em seu artigo 10º é considerada, entre outras, infração sanitária: "Construir, instalar ou fazer funcionar, em qualquer parte do território nacional, laboratórios de produção de medicamentos, drogas, insumos, cosméticos, produtos de higiene, dietéticos, correlatos, ou quaisquer outros estabelecimentos que fabriquem alimentos, aditivos para alimentos, bebidas, embalagens, saneantes e demais produtos que interessem à saúde pública, sem registro, licença e autorizações do órgão sanitário competente ou contrariando as normas legais pertinentes." A pena aplicada para essa infração é constituída de: A) Advertência, proibição de propaganda, suspensão de venda e /ou multa. B) Advertência e/ou multa. C) Advertência, interdição, cancelamento de autorização e de licença, e/ou multa. D) Advertência, interdição e/ou multa. E) Advertência, cancelamento de autorização e de licença, e/ou multa. 24. A Resolução nº 54 SESA PR de 3 de junho de 1996, aprova a Norma Técnica para orientar a abertura, funcionamento, as condições físicas, técnicas e sanitárias, e a dispensação de medicamentos em farmácias e drogarias. Com relação aos aspectos físicos: A) Somente as farmácias poderão manter laboratório de manipulação de medicamentos ou sala para fracionamento de medicamentos. B) As drogarias, tanto quanto as farmácias poderão manter laboratório de manipulação de medicamentos ou sala para fracionamento de medicamentos. C) Somente as drogarias poderão manter sala para fracionamento de medicamentos. D) A área mínima para laboratório de manipulação de

4 página 4 medicamentos não pode ser inferior a 08 (oito) metros quadrados. E) A área mínima para sala de aplicação de injetáveis não pode ser inferior a 2,5 (dois e meio) metros quadrados. 25. Sala para realização de pequenos curativos e sala para inalação, segundo a Resolução nº 54 SESA PR de 3 de junho de 1996 poderão ser mantidas: A) Em drogarias e farmácias mediante autorização especial, e nas condições técnicas e higiênico-sanitárias. B) Somente em drogarias e serão exigidas a autorização especial e as condições técnicas e higiênicosanitárias. C) Somente em drogarias e serão exigidas a autorização especial, e as condições técnicas e higiênicosanitárias, quando houver o interesse e a necessidade pública. D) Em farmácias mediante autorização especial, e nas condições técnicas e higiênico-sanitárias. E) Em drogarias mediante autorização especial, e nas condições técnicas e higiênico-sanitárias, desde que haja a garantia de assistência e supervisão direta e qualificação específica do profissional farmacêutico. 26. Para a autorização especial, mencionada no artigo 7º da Resolução nº 54 SESA PR de 3 de junho de 1996, devem ser observados alguns critérios. Dos critérios citados a seguir, quais podem ser considerados DISPENSÁVEIS? I. A garantia de assistência e supervisão direta e qualificação específica do profissional farmacêutico. II. O interesse e a necessidade pública III. A existência e observância das condições exigidas na presente forma e outras legislações específicas. A) Apenas o item I. B) Apenas o item II. C) Os itens II e III. D) Os itens I e III. E) Nenhum dos itens citados pode ser considerado dispensável. 27. Segundo a seção II da Resolução nº 54 SESA PR de 3 de junho de 1996, - Da Assistência e Responsabilidade Técnica, o farmacêutico responsável deverá notificar aos serviços de Vigilância sanitária local e/ou regional de suas ausências motivadas por: I. motivo de licença gestação II. motivo de férias III. motivo de licença saúde IV. motivo de afastamento para curso de especialização A) Somente para os itens I e II B) Somente para o item I C) Somente para os ítens I, II e III D) Somente para os itens I, II e IV. E) Para todos os itens deverá ocorrer a notificação. 28. Considerando-se a legislação sanitária vigente no Brasil, pode-se afirmar que: A) A farmácia pode manipular fórmulas farmacêuticas de sais, sob regime especial de controle, independente da autorização especial do Ministério da Saúde. B) Droga é um produto tecnicamente obtido ou elaborado com finalidades profiláticas, curativas, paliativas ou de diagnóstico. C) O funcionamento do Posto de Medicamentos e Unidade Volante depende da responsabilidade técnica exercida por profissional habilitado. D) A manutenção do serviço de aplicação de injeções é facultativa às farmácias e drogarias. E) A venda de medicamentos não homeopáticos em suas embalagens originais é vedada à farmácia homeopática. 29. Segundo a Resolução RDC nº 33 de 19 de abril de 2000, a farmácia destinada à manipulação de produtos magistrais e oficinais deve ser localizada, projetada, construída ou adaptada, contando com uma infra-estrutura adequada às operações desenvolvidas, para assegurar a qualidade das preparações, possuindo, no mínimo: A) área ou local de armazenamento; área de manipulação; área de dispensação; área ou local para controle de qualidade; vestiário; sanitário. B) área ou local de armazenamento; área de manipulação; área ou local para as atividades administrativas; área ou local para controle de qualidade; vestiário; sanitário. C) área ou local de armazenamento; área de manipulação; área de dispensação; área ou local para as atividades administrativas; área ou local para controle de qualidade; vestiário; sanitário. D) área ou local de armazenamento; área de manipulação; área de dispensação; área ou local para as atividades administrativas; área ou local para controle de qualidade; vestiário. E) área ou local de armazenamento; área de manipulação; área de dispensação; área ou local para as atividades administrativas; área ou local para controle de qualidade; sanitário. 30. Segundo a Resolução RDC nº 33 de 19 de abril de 2000, na farmácia destinada à manipulação de produtos magistrais e oficinais a qualificação do fabricante/fornecedor deve ser feita abrangendo no mínimo, os seguintes critérios: A) Comprovação de regularidade perante a autoridade sanitária; compromisso formal do exato atendimento às especificações estabelecidas pelo farmacêutico; compromisso formal de apresentação dos certificados de análises de cada lote fornecido comprovando as especificações estabelecidas e acordadas; avaliação do fabricante/fornecedor, com realização de análises estatísticas do histórico dos laudos analíticos apresentados ou através de auditoria para avaliação do cumprimento das Boas Práticas de Fabricação ou Distribuição de Insumos.

5 página 5 B) Comprovação de regularidade perante a autoridade sanitária; compromisso formal do exato atendimento às especificações estabelecidas pelo farmacêutico; avaliação do fabricante/fornecedor, com realização de análises estatísticas do histórico dos laudos analíticos apresentados ou através de auditoria para avaliação do cumprimento das Boas Práticas de Fabricação ou Distribuição de Insumos. C) Comprovação de regularidade perante a autoridade sanitária; compromisso formal de apresentação dos certificados de análises de cada lote fornecido comprovando as especificações estabelecidas e acordadas; avaliação do fabricante/fornecedor, com realização de análises estatísticas do histórico dos laudos analíticos apresentados ou através de auditoria para avaliação do cumprimento das Boas Práticas de Fabricação ou Distribuição de Insumos. D) Comprovação de regularidade perante a autoridade sanitária; compromisso formal do exato atendimento às especificações estabelecidas pelo farmacêutico; compromisso formal de apresentação dos certificados de análises de cada lote fornecido comprovando as especificações estabelecidas e acordadas. E) Compromisso formal do exato atendimento às especificações estabelecidas pelo farmacêutico; compromisso formal de apresentação dos certificados de análises de cada lote fornecido comprovando as especificações estabelecidas e acordadas; avaliação do fabricante /fornecedor, com realização de análises estatísticas do histórico dos laudos analíticos apresentados ou através de auditoria para avaliação do cumprimento das Boas Práticas de Fabricação ou Distribuição de Insumos. C) Resolução estadual nº 69, de 01 de abril de D) Resolução estadual nº 54,de 03 de junho de E) Resolução estadual nº 225, de 15 de abril de A Resolução do Conselho Federal de Farmácia que regulamenta o exercício profissional em farmácia de unidade hospitalar, clínicas e casa de saúde de natureza pública ou privada, na qual define-se FARMÁCIA DE UNIDADE HOSPITALAR como unidade clínica de assistência técnica e administrativa, dirigida por farmacêutico, integrada funcional e hierarquicamente às atividades hospitalares, está citada na alternativa: A) Resolução nº 292/96, de 24 de maio de 1996 B) Resolução nº 300/97, de 30 de janeiro de C) Resolução nº 308/97, de 02 de maio de 1997 D) Resolução nº 309/97, de 21 de maio de E) Resolução nº 335, de 17 de novembro de A Resolução do Conselho Federal de Farmácia nº 349/ 2000: A) estabelece a competência do farmacêutico em proceder a intercambialidade ou substituição genérica de medicamentos. B) dispõe sobre as atribuições do profissional farmacêutico Bioquímico em bancos de sangue e sêmen. D) dispõe sobre a inscrição provisória de farmacêutico E) aprova o regulamento técnico das Boas Práticas de Farmácia. 31. Segundo a Resolução RDC nº 33 de 19 de abril de 2000, na farmácia destinada à manipulação de produtos magistrais e oficinais as matérias primas devem ser analisadas, no seu recebimento, efetuando-se, respeitando-se as suas características físicas, no mínimo, os testes, mantendo-se os resultados por escrito: A) caracteres organolépticos; solubilidade; ponto de fusão; densidade; avaliação do laudo de análise do fabricante/fornecedor. B) caracteres organolépticos; solubilidade; volume; ponto de fusão; densidade; avaliação do laudo de análise do fabricante/fornecedor. C) caracteres organolépticos; ph; peso; volume; ponto de fusão; avaliação do laudo de análise do fabricante/fornecedor. D) caracteres organolépticos; solubilidade; ph; peso; volume; ponto de fusão; densidade; avaliação do laudo de análise do fabricante/fornecedor. E) caracteres organolépticos; solubilidade; ph; peso; volume; ponto de fusão; densidade. 32. A norma técnica que estabelece a obrigatoriedade da apresentação de balanços de substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial constantes das listas da Portaria 344/98 SDVS/MS e das suas atualizações, consiste da: A) Resolução Estadual nº 226, de 15 de abril de B) Resolução Estadual nº 104, de 02 de março de A resolução do Conselho Federal de farmácia nº 357/ 2001: A) estabelece a competência do farmacêutico em proceder a intercambialidade ou substituição genérica de medicamentos. B) dispõe sobre as atribuições do profissional farmacêutico Bioquímico em bancos de sangue e sêmen. D) dispõe sobre a inscrição provisória de farmacêutico E) aprova o regulamento técnico das Boas Práticas de Farmácia. 36. A resolução do Conselho Federal de Farmácia nº 236/92: A) estabelece a competência do farmacêutico em proceder a intercambialidade ou substituição genérica de medicamentos. B) dispõe sobre as atribuições afins do profissional farmacêutico, farmacêutico industrial e farmacêutico-bioquímico, e privativas desses últimos. D) dispõe sobre a inscrição provisória de farmacêutico E) aprova o regulamento técnico das Boas Práticas de Farmácia.

6 página A Resolução do Conselho Federal de Farmácia nº 261/ 94, de 16 de setembro de 1994: A) dispõe sobre as atribuições afins do profissional farmacêutico, farmacêutico industrial e farmacêutico-bioquímico, e privativas desses últimos. B) dispõe sobre atribuições do profissional farmacêutico em exame de DNA. C) dispõe sobre responsabilidade técnica. D) dispõe sobre assistência farmacêutica em atendimento E) dispõe sobre a inscrição provisória de farmacêutico 38. A Lei que dispõe sobre a vigilância sanitária a que ficam sujeitos os medicamentos, as drogas, os insumos farmacêuticos e correlatos, cosméticos, saneantes e outros produtos, e dá outras providências é: 42. Em geral, é possível acessar os campos de um formulário através do mouse. Para agilizar o preenchimento, qual tecla normalmente dá acesso ao campo seguinte em um formulário? A) Barra de Espaço B) Tab C) Enter D) Page Down E) F5 43. Considere a planilha do Excel parcialmente visualizada a seguir: C) Lei nº 9.394, de 20 de dezembro de D) LeI nº 6.360, de 23 de setembro de E) Lei nº 6.437, de 20 de agosto de A Lei 5.991, de 17 de dezembro de 1973, foi regulamentada pelo Decreto Federal: A) Decreto 3.181/99 B) Decreto /81 C) Decreto /76 D) Decreto /77 E) Decreto / A regulamentação do exercício da profissão farmacêutica no Brasil é competência do Decreto Federal: A) Decreto /31 B) Decreto /32 C) Decreto /74 D) Decreto /76 E) Decreto /77 CONHECIMENTOS GERAIS 41. A respeito da Internet, é INCORRETO afirmar: A) É o mesmo que World Wide Web. B) As informações da Internet podem ser encontradas em diferentes formatos e sistemas operacionais, rodando em todo tipo de máquina. C) É um conglomerado de milhares de redes eletrônicas interconectadas, criando um meio global de comunicação. D) Interconecta pessoas para os mais variados fins e tem contribuído para ampliar e democratizar o acesso à informatização, eliminando barreiras como distância, fuso horário, etc. E) A conexão de computadores à Internet é feita através dos chamados provedores de acesso, que oferecem, em geral, várias modalidades de ligações e serviços de acesso. Qual será o resultado da fórmula =A1+A2/B1*B2? A) 14 B) 1,5 C) 6,5 D) 6 E) Um funcionário utiliza o webmail corporativo da empresa em que trabalha. Ele recebe uma mensagem com o assunto urgente, contendo um arquivo anexo executável, mas não reconhece o nome do remetente. Entre as atitudes a seguir, qual representa maior risco para a segurança do sistema? A) Abrir o arquivo imediatamente. Pode ser importante. B) Deixar a mensagem guardada, mas sem abrir, aguardando algum contato telefônico que indique sua origem. C) Apagar a mensagem imediatamente. Se ele não conhece o remetente, não está esperando nenhuma mensagem dele. D) Abrir e ler a mensagem, mas não executar o anexo. E) Tentar descobrir quem é o remetente, ligando, por exemplo, para a telefonista da empresa. TEXTO História da Farmácia no Brasil O Governador Geral do Brasil, Tomé de Souza, trouxe o 1.º Boticário do Brasil, Diogo de Castro, formado na Universidade de Coimbra. Durante o Brasil-Colônia, medicamentos e outros produtos com fins terapêuticos podiam ser comprados em boticas. Nas cidades e locais distantes eram vendidos por mascates. Jesuítas tinham nos acampamentos distantes uma pequena botica, e depois junto aos colégios para atender somente aos membros e alunos. A população preferia atendimento dos religiosos, por causa dos erros no aviamento e substituições. O boticário em frente ao doente manipulava e produzia medicamentos, de acordo com a farmacopéia e a prescrição dos médicos. (Disponível em cfr-pr.org.br)

7 página No texto, uma palavra foi empregada para que outra não fosse repetida. Essa palavra é: A) Boticário. B) mascates. C) Jesuítas D) religiosos. E) farmacopéia. 46. Sobre os termos Tomé de Souza e Diogo de Castro, que denominam duas personagens do texto, o correto é afirmar: A) Exercem uma mesma função na frase: ligam-se diretamente à ação do verbo e, portanto ambos são sujeitos. B) Exercem uma mesma função na frase: ambos constituem uma melhor explicação para outro termo e, portanto, são apostos. C) Exercem uma mesma função na frase: ambos os termos, por indicarem uma qualidade, são classificados como predicativos do sujeito. D) A função que exercem é completamente diferente: um é o sujeito e o outro é aquele a que o sujeito se refere, ou seja, é um complemento do nome (denominado complemento nominal). E) Nenhum dos termos exerce função na frase: poderiam ser omitidos sem prejuízo da informatividade do texto, ou seja, das informações contidas no texto. 47. Observe o exemplo: Hoje, no Brasil, há farmácia e não botica. Se o exemplo for alterado para: No Brasil-Colônia, boticas e não farmácias, a forma do verbo haver que preenche corretamente o espaço em branco é: A) havia B) haviam C) houveram D) houvessem E) haja 48. Sobre os atos administrativos é INCORRETO afirmar: A) Independentemente da análise da classificação em discricionário ou vinculado, todos os atos administrativos são passíveis de exame pelo Poder Judiciário, sem qualquer distinção e sob qualquer fundamento. B) O sujeito, o objeto, a forma, o motivo e a finalidade são elementos do ato administrativo. C) A presunção de legitimidade e veracidade, a imperatividade, a auto-executoriedade, e a tipicidade são atributos que diferem os atos administrativos dos atos de direito privado. D) São espécies de atos administrativos a autorização, a permissão, o parecer, o alvará e o decreto. E) A revogação de um ato administrativo só poderá ser realizada pela Administração Pública e os seus efeitos somente se produzirão a partir da data da revogação, não retroagindo. 49. Quanto aos poderes inerentes a Administração Pública é INCORRETO afirmar: A) O Poder regulamentar ou poder normativo pode ser definido como o poder que cabe ao Chefe do Poder Executivo da União, dos Estados e dos Municípios, de editar normas complementares à lei, para a sua fiel execução. B) O Poder disciplinar é o que cabe à Administração Pública para apurar infrações e aplicar penalidades aos servidores públicos, não podendo nem mesmo o Poder Judiciário modificar o conteúdo da decisão do competente processo administrativo. C) É através do Poder hierárquico que se define as atribuições dos vários órgãos administrativos, cargos e funções e, para que haja harmonia e unidade de direção, ainda estabelece uma relação de coordenação e subordinação entre os vários órgãos que integram a Administração Pública. D) Considera-se Poder de Polícia a atividade da administração pública que, limitando ou disciplinando direito, interesse ou liberdade, regula a prática de ato ou abstenção de fato, em razão de interesse público concernente à segurança, à higiene, à ordem, aos costumes, à disciplina de produção e do mercado, ao exercício de atividades econômicas dependentes de concessão ou autorização do Poder Público, à tranqüilidade pública ou ao respeito à propriedade e aos direitos individuais ou coletivos. E) O Poder discricionário implica liberdade de atuação do administrador, desde que respeitado os limites impostos pela lei. 50. Identifique a alternativa incorreta sobre a Administração Indireta: A) As autarquias são pessoas de direito público, criadas por lei, com capacidade de auto-administração, para o desempenho de serviço público descentralizado, mediante controle administrativo exercido nos limites da lei. B) As fundações instituídas pelo Poder Público caracterizam-se por um patrimônio total ou parcialmente público, a que a lei atribui personalidade jurídica de direito público ou privado, para consecução de fins públicos. C) As empresas públicas são pessoas jurídicas de direito público, cujo capital é inteiramente público e a organização se dá mediante controle administrativo exercido nos termos da lei de criação. D) As sociedades de economia mista são pessoas de direito público privado, em que há conjugação do capital público privado, participação do poder público na gestão e organização sob a forma de sociedade anônima. E) Os bens das autarquias, das fundações públicas e os das entidades de direito privado prestadoras de serviços públicos, desde que afetados diretamente a essa finalidade, são considerados bens públicos de uso especial.