3ª Ficha de Trabalho para Avaliação Biologia (12º ano)

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1 3ª Ficha de Trabalho para Avaliação Biologia (12º ano) Ano Lectivo: 2008/2009 Nome: Nº Turma: CT Curso: CH-CT Data: 22/1/2009 Docente: Catarina Reis NOTA: Todas as Respostas são obrigatoriamente dadas neste enunciado. A FICHA termina com a palavra FIM GRUPO I 1. A calvície é determinada por um gene autossómico cuja dominância é influenciada pelo sexo, comportando-se como dominante no homem e como recessivo na mulher. Simbolizando-se o gene que causa a calvície por C e o seu alelo selvagem por c Indique o genótipo dos indivíduos (1), (2), (4) e (5) da genealogia abaixo, na qual estes genes estão segregados. a) Cc, CC, CC, Cc b) Cc, cc, cc, Cc c) CC, cc, cc, Cc d) CC, Cc, Cc, Cc e) Cc, CC, CC, cc 1.2. Calcule a probabilidade do cruzamento entre um homem heterozigótico e uma mulher calva. a) nascer uma de filha calva b) nascer um filho calvo (Indique todos os cálculos e raciocínio que utilizou na resposta a esta questão). 1/6

2 2. Um homem daltónico casa com uma mulher de visão normal. O casal tem três filhos: Francisco, que é daltónico; Ana, que é daltónica; Rita, com visão normal A Ana tem quatro filhos: dois rapazes daltónicos e duas raparigas de visão normal. O Francisco, que casa com uma mulher de visão normal, tem três filhos, um rapaz e duas raparigas, todos de visão normal. Uma das filhas casa com um rapaz daltónico e tem cinco filhos, três rapazes e duas raparigas, e nenhum é daltónico Construa a árvore genealógica desta família. 2.2 Indique o genótipo: - da mulher do casal inicial - da mulher do Francisco - do pai dos filhos da Ana - das filhas do Francisco GRUPO II Em cada um dos exercícios que se segue, consoante a situação, assinale com um círculo/ ou com um X a opção que considerar correcta ou preencha o espaço destinado com a resposta solicitada! 1. Na figura seguinte, as bolinhas simbolizam os genótipos para determinado carácter de indivíduos descendentes de um mesmo casal. Os genótipos dos pais são: X X X X X 2/6

3 2. Os genes ligados factorialmente: seguem as leis de Mendel. localizam-se no mesmo cromossoma. não pode sofrer crossing-over entre eles têm de estar no mesmo cromossoma um a seguir ao outro. 3. Em monibridismo um homozigótico: possui em cada uma das suas células duas cópias diferentes do gene considerado. forma gâmetas que transportam um ou outro alelo do mesmo gene. é sempre descendente de progenitores ambos homozigóticos em relação a esse gene. passa sempre o mesmo gene aos descendentes. 4. Num cruzamento-teste: o indivíduo cujo genótipo queremos determinar tem de ser cruzado com um homozigótico. o indivíduo cujo genótipo queremos investigar manifesta fenotipicamente o alelo recessivo. averigua-se o genótipo de um indivíduo que é fenotipicamente dominante. se o indivíduo a testar for um híbrido toda a descendência apresenta o mesmo fenótipo relativamente ao carácter considerado 5. Um organismo com duas formas diferentes do mesmo gene diz-se: heterozigótico. dihíbrido. homozigótico. linha pura. 6. Os descendentes de um cruzamento entre duas linhas puras diferentes dizem-se: híbridos da primeira geração. mutantes. homozigóticos. dominantes. 7. O fenótipo de um indivíduo: determina o genótipo. depende, pelo menos em parte, do genótipo. pode ser homozigótico ou heterozigótico. pode ser monohíbrido ou dihíbrido. 8. Relativamente a genes alelos pode afirmar-se: são diferentes formas do mesmo gene. ocupam diferentes loci do mesmo cromossoma. nunca podem ser co-dominantes. ocupam todos o mesmo locus ao mesmo tempo. 9. Assinale a alternativa errada: Os diferentes alelos de um locus actuam sobre formas diferentes do mesmo carácter. Para os indivíduos homozigóticos e heterozigóticos, os alelos de um determinado locus estão separados em cromossomos homólogos. Alelos são genes diferentes que actuam sobre caracteres diferentes. Alelos são genes diferentes ou iguais que actuam sobre um só carácter. Os dois alelos existentes num determinado locus, em um indivíduo, podem expressar o mesmo fenótipo. 3/6

4 10. Genes dominantes são aqueles que: são sempre menos frequentes na população. apresentam maior expressividade no estado homozigótico do que no estado heterozigótico. aumentam a intensidade do carácter no qual influem. manifesta-se menos do que o outro alelo. no estado heterozigótico, imprimem no indivíduo a manifestação do carácter correspondente. 11. A existência do tabu do casamento consanguíneo tem sido constatada em quase todas as populações, nas diversas fases da história da humanidade. É razoável supor-se que esse tabu foi se estabelecendo a partir da observação de que a consanguinidade favorecia o aparecimento de anomalias. Hoje, sabe-se que o casamento consanguíneo aumenta, realmente, a probabilidade do aparecimento de anomalias, porque: favorece a incidência da homozigotia, permitindo a manifestação de genes recessivos letais. aumenta a variabilidade na composição genética dos indivíduos. aumenta a fertilidade da mulher, aumentando também a probabilidade de nascerem filhos anormais. eleva a taxa de mutação devido à grande semelhança de padrões genéticos do casal. aumenta a probabilidade de manifestação de genes dominantes. 12. Na Drosophila sp., o caracter asa vestigial é determinado por um gene autossómico recessivo. Os cruzamentos de fêmeas heterozigotas com machos de asas vestigiais (I) e de fêmeas homozigotas normais com machos heterozigotos (II) produzem descendentes, respectivamente, nas seguintes proporções: I II asa longa asa vestigial asa longa asa vestigial a) b) O O c) d) e) O 1 1 O 1 O O Observe e interprete a árvore genealógica representada na figura, que se refere à transmissão do carácter forma do cabelo. Resolva as questões que lhe forem apresentadas com base na seguinte chave: A - A afirmação é verdadeira. B - A afirmação é falsa. 1 2 C - Há 25% de probabilidades de a afirmação ser verdadeira D - Há 50% de probabilidades de a afirmação ser verdadeira Ondulado O carácter cabelo ondulado é dominante. O indivíduo 1 é homozigótico. O indivíduo 4 é homozigótico. Se o indivíduo 6 casar com uma mulher de cabelo liso, todos os descendentes devem ter cabelo liso. Um dos pais do indivíduo 2 tinha o mesmo genótipo que ele. Se o indivíduo 10 casar com uma mulher de cabelo ondulado, o 1º filho deve ter cabelo ondulado. Se os indivíduos 3 e 4 tiverem mais filhos que os indicados, eles deverão nascer com cabelo liso. O carácter cabelo encaracolado é recessivo em relação ao carácter cabelo liso Se os indivíduos 1 e 2 tivessem um quinto filho, ele deveria nascer com cabelo liso. Encaracolado Liso 4/6

5 14. O indivíduo heterozigótico para dois pares de genes AaBb, que não estão em linkage, produz gâmetas nas seguintes proporções: 9AB:3Ab:3aB:1ab 3A:1a:3b:1b 1A:1a:1B:1b 1AB:1Ab:1aB:1ab 1AB:1ab 15. Cruzando-se indivíduos AaBb e aabb, obtiveram-se descendentes de apenas dois genótipos diferentes. Podemos concluir que esses genes: estão nos cromossomos sexuais estão em ligação estão interagindo sofreram recombinação formam um conjunto de alelos múltiplos Supondo que os dois genótipos obtidos deste cruzamento foram Aabb e aabb, faça a representação cromossómica dos gâmetas. 16. Num banco de sangue foram seleccionados os seguintes doadores: grupo AB - 5; grupo A - 8; grupo B - 3; grupo O O primeiro pedido de doação partiu de um hospital que tinha dois pacientes nas seguintes condições: Paciente I: possui ambos os tipos de aglutininas no plasma. Paciente II: possui apenas um tipo de antigénio nas hemácias e aglutininas a no plasma. Quantos doadores estavam disponíveis para os pacientes I e II? I - II O pai de uma criança do grupo sanguíneo A e Rh +, cuja mãe é B e Rh - poderia ser: a) AB e Rh + b) AB e Rh - c) B e Rh + d) A e Rh - e) O e Rh Um casal em que ambos os cônjuges possuem o sangue do tipo AO quer saber I - quais os possíveis tipos sanguíneos dos seus filhos II- qual a probabilidade de ter uma criança do sexo feminino, com sangue tipo OO. 19. Os grupos sanguíneos ABO representam um exemplo de 20. O avô paterno de um homem pertence ao grupo sanguíneo AB e todos os outros avós são do grupo OO. Qual é a probabilidade de este homem ser do grupo AB? R: 5/6

6 21. Um homem do grupo sanguíneo AB é casado com uma mulher cujos avós paternos e maternos pertencem ao grupo sanguíneo O. Esse casal poderá ter apenas descendentes: a) do grupo O; b) do grupo AB; c) dos grupos AB e O; d) dos grupos A e B; e) dos grupos A, B e AB. 22. Um banco de sangue possui 5 litros de sangue tipo AB, 3 litros tipo A, 8 litros tipo B e 2 litros tipo O. Para transfusões em indivíduos dos tipos O, A, B e AB estão disponíveis, respectivamente: a) 2, 5, 10 e 18 litros; b) 2, 3, 5 e 8 litros; c) 2, 3, 8 e 16 litros; d) 18, 8, 13 e 5 litros; e) 7, 5, 10 e 11 litros. 23. Um indivíduo de tipo sanguíneo O, Rh -, filho de pais tipo sanguíneo A, Rh +, pretende se casar com uma jovem de tipo sanguíneo A, Rh -, filha de pai de tipo sanguíneo O, Rh - e mãe AB, Rh +. A probabilidade de o casal ter filhos com o mesmo fenótipo do pai será: a) ¼ b) ½ c) 1/3 d) 1/8 e) 1/ Do casamento de homem normal com mulher normal nasceram: um menino daltónico com sangue tipo A; um menino normal com sangue tipo 0; uma menina normal com sangue tipo B; uma menina normal com sangue tipo 0 e um menino daltónico com sangue tipo AB. Isso leva-nos a concluir que: a) 0 pai e a mãe possuem o gene para daltonismo; o pai tem sangue tipo A e a mãe sangue tipo B ou vice-versa. b) A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue A e a mãe sangue tipo B ou vice-versa. c) A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a mãe sangue tipo 0 ou vice-versa. d) 0 pai possui o gene para daltonismo, a mãe não possui esse gene; o pai e a mãe têm sangue tipo AB. e) A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a mãe sangue tipo A ou vice-versa. 25. Considere as árvores genealógicas a seguir representadas, referentes a quatro famílias. Supondo que em todas as famílias os bisavôs apresentem uma doença hereditária sabidamente recessiva ligada ao sexo, os bisnetos em que há probabilidade de a doença de seus bisavôs se manifestar são os de número 6/6 a) 2 e 4. b) 2 e 3. c) 1 e 2. d) 1 e 3. e) 3 e Ligação ao sexo Num caso de disputa da paternidade de um menino hemofílico, estão envolvidos um homem que tem a doença e outro que não a tem. (Hemofilia: herança recessiva ligada ao X) Analise as afirmações abaixo a esse respeito. Quais estão correctas? I - As bases genéticas da hemofilia apoiam a paternidade do homem hemofílico. II - O homem não hemofílico pode ser o pai do menino. III - O homem hemofílico não pode ser o pai do menino. A) Apenas I. B) Apenas II. C) Apenas III. D) Apenas I e II. E) Apenas II e III. FIM