Genética. Resolução de exercícios! Vai filhããão! Prof. Rafael Rosolen T Zafred

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1 Genética Resolução de exercícios! Vai filhããão! Prof. Rafael Rosolen T Zafred

2 Revisão Dominante x Recessivo Heterozigoto x Homozigoto Domina o outro gene; UM gene manifesta o fenótipo; DOIS genes manifestam o fenótipo Gene diferentes Aa Genes iguais AA; aa Genótipo x Fenótipo Sexuais x Autossômicos Conjunto de genes Características resultantes da interação do genótipo com o meio ambiente Cromossomos Sexuais: X e Y Outros cromossomos

3 Exercício 1 (CESESP-PE) O gene para albinismo somente se expressa quando está em par, e situa-se no mesmo locus de cromossomos que possuem cargas genéticas semelhantes, sendo a cor de pele, o caráter normal, transmitida por um gene que se expressa, mesmo em dose simples. De acordo com as palavras grifadas, assinale o conceito que lhe parece correto, respectivamente: a) homólogos, alelos, recessivos, dominantes b) alelos, recessivos, alelos, homólogos c) recessivos, dominantes, alelos, homólogos d) recessivos, alelos, dominantes, homólogos e) recessivos, alelos, homólogos, dominantes Em par = homólogos; Mesmo lócus = alelos; Cargas genéticas semelhantes = Característica recessiva (albinismo); Doses simples = Dominante;

4 Revisão 1ª Lei de Mendel 2ª Lei de Mendel UMA característica; Proporção 3:1 DUAS características; Proporção 9:3:3:1 Variações: Dominância Incompleta; Codominância; Genes Letais; Alelos múltiplos; Variações: Herança quantitativa Herança Sexual Ligada aos cromossomos sexuais: Ligada ao X; Ligada ao Y;

5 Exercício 2 Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, os descendentes serão: a) 100% vv, verdes. b) 100% VV, amarelas. c) 50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes. d)25% Vv, amarelas; 25% vv, verdes; 25 % VV, amarelas. e)25% vv, verdes; 50% Vv, amarelas; 25% VV, verdes. v vv X Vv V v Vv Amarelas vv Verdes 50%

6 Exercício 3 (FUVEST) Numa espécie de planta, a cor das flores é determinada por um par de alelos. Plantas de flores vermelhas cruzadas com plantas de flores brancas produzem espécies de flores cor-de-rosa. Do cruzamento entre plantas de flores cor-de-rosa, resultam plantas com flores: a) Das três cores, em igual proporção. b) Das três cores, prevalecendo as cor-derosas. c) Das três cores, prevalecendo as vermelhas. d) Somente cor-de-rosa. e) Somente vermelhas e brancas, em igual proporção.

7 Exercício 4 (PUC-MG) Uma criança tem tipo sanguíneo do tipo AB. Os tipos sanguíneos dos pais biológicos dessa criança são: a) A e A b) B e B c) A e O d) A e B e) AB e O I A ;i I B ;i I A _ I B _ I A I B Exercício 5 (UERJ)Em determinado tipo de camundongo, a pelagem branca é condicionada pela presença do gene "A", letal em homozigose. Seu alelo recessivo "a" condiciona pelagem preta. Para os filhotes vivos de um cruzamento de um casal de heterozigotos, esperam-se as seguintes proporções de camundongos de pelagem branca e preta, respectivamente a) 1/2 e 1/2 A a A AA Morre Aa Branco a Aa Branco aa Preto b) 1/4 e 3/4 c) 2/3 e 1/3 d) 3/4 e 1/4 2:1

8 Exercício 6 Qual é a prole de um coelho selvagem heterozigoto para himalaia com uma fêmea chinchila heterozigota para albina? a) selvagem 50% - chinchila 25% - albino 25% b) selvagem, chinchila, himalaia e albino - 25% cada c) selvagem 50% - chinchila 25% - himalaia 25% d) selvagem 25% - chinchila 50% - himalaia 25% e) Nenhum dos itens é correto. CC h x C ch C a C C h C ch CC ch C ch C h C a CC a C h C a C > c ch > c h > c a Selvagem 50% Himalaia 25% Chinchila 25%

9 Exercício 7 (UFTM) Em certa variedade de plantas, a altura mínima das flores é de 20 cm a partir do solo e a altura máxima é de 32 cm. Sabendo que se trata de um caso de herança quantitativa e que cada alelo efetivo contribui com 2 cm, pode-se afirmar corretamente que uma planta cuja altura de suas flores seja 28 cm, pode apresentar o genótipo a) AABBCc b) AaBBcc c) AabbCc d) AaBbCc e) AABbCc Genótipos AABBCC Altura máxima = 32 cm Fenótipo 28 cm 8 cm = 4 alelos Genótipos aabbcc Altura mínima = 20 cm

10 Exercício 8 Uma professora de Biologia explicava a seus alunos que o daltonismo para a cor verde é determinado por um gene recessivo ligado ao sexo. Paulo e Luísa, um casal de gêmeos que estudava na mesma sala, disseram que eram daltônicos para a cor verde. A professora perguntou se outras pessoas da família também eram daltônicas e os gêmeos responderam que outras duas pessoas tinham o mesmo tipo de daltonismo. Para descobrir quais eram essas pessoas, a professora fez mais algumas perguntas aos gêmeos e descobriu que eles não tinham outros irmãos, que seus pais eram filhos únicos e que seus avós ainda eram vivos. As outras duas pessoas daltônicas da família eram a) o pai e o avô materno dos gêmeos. b) a mãe e a avó materna dos gêmeos. c) a mãe e a avó paterna dos gêmeos. d) o pai e a mãe dos gêmeos. e) o avô materno e a avó paterna dos gêmeos.

11 Padrões de Heredogramas Autossômico Dominante O fenótipo aparece em todas as gerações; As pessoas afetadas possuem genitor afetado; Fenótipos normais transmitem o fenótipo para seus filhos;

12 Padrões de Heredogramas Autossômico Recessivo Fenótipo geralmente pula gerações; Pais normais geram filhos afetados;

13 Padrões de Heredogramas Herança ligada ao X Afeta mais homens que mulheres; O homem afetado transmite para a suas filhas; Dominante ou recessiva;

14 Padrões de Heredogramas Herança ligada ao Y Afeta todos os homens em todas as gerações;

15 Exercício 9 (ENEM) No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas portadoras de um tipo raro de doença genética. Os homens são representados pelos quadrados e as mulheres, pelos círculos. Qual é o padrão de herança observado pela doença? a) Dominante autossômico, pois a doença aparece em ambos os sexos. b) Recessivo ligado ao sexo, pois não ocorre a transmissão de pais para os filhos. c) Recessivo ligado ao Y, pois a doença é transmitida dos pais heterozigotos para os filhos. d) Dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas de homens afetados também apresentam a doença. e) Codominante autossômico, pois a doença é herdada pelos filhos de ambos os sexos.

16 Exercício 10 (FUVEST) No heredograma, a menina II-1 tem uma doença determinada pela homozigose quanto a um alelo mutante de gene localizado num autossomo. A probabilidade de que seu irmão II-2, clinicamente normal, possua esse alelo mutante é a) 0 b) 1/4 c) 1/3 d) 1/2 e) 2/3

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