Colégio FAAT Ensino Fundamental e Médio

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1 Colégio FAAT Ensino Fundamental e Médio Recuperação do 3 Bimestre Biologia 1º ano Conteúdo: Introdução aos estudos da Genética: histórico da genética, experimentos de Mendel, 1ª Lei de Mendel: monoibridismo com dominância, conceitos básicos de genética Noções de probabilidade e genealogia: cálculos de probabilidade, genealogias, cruzamento-teste Herança sem dominância e genes letais: herança sem dominância, genes letais, consanguinidade 1) Gregor Mendel analisou em seus experimentos a transmissão de sete características na ervilha Pisum sativum. Uma dessas características era a cor da flor: púrpura ou branca. No cruzamento entre linhagens puras de plantas com flor púrpura e plantas de flor branca, nasceram na geração F1 somente plantas com flores púrpuras. Essas plantas foram autofecundadas e, na geração F2, nasceram 460 plantas: 352 delas tinham as flores púrpuras, ao passo que 108 tinham as flores brancas. Analisando esses resultados, marque V ou F: ( ) A partir da análise de F1, pode-se concluir que a cor púrpura da flor é dominante sobre a cor branca. ( ) A cor branca da flor não se expressa na geração F1, aparecendo novamente na geração F2. Essa característica é, portanto, recessiva. ( ) As 352 plantas com flores de cor púrpura são homozigotas dominantes. ( ) As plantas da geração F1 são certamente homozigotas, assim como é certo que as plantas da geração parental são heterozigotas. ( ) Apenas observando-se as plantas de flores púrpuras em F2 não há como saber quais são homozigotas e quais são heterozigotas. 2) Seu José da Silva, um pequeno criador de porcos do Oeste do Estado de Santa Catarina, desejando melhorar a qualidade de sua criação, comprou um porco de raça diferente daquela que ele criava. Preocupado com as consequências de criar este animal junto com os outros porcos, ele discute com seu vizinho sobre o assunto. Parte de seu diálogo é transcrito abaixo: SR. JOSÉ O porco que comprei e apelidei de Napoleão é maior, mais forte e possui peso acima da média da raça que crio. Além disso, possui manchas marrons pelo corpo todo. Gostaria que boa parte de minha criação tivesse estas características. VIZINHO Seu José, isto vai ser muito difícil de conseguir; melhor o senhor comprar outros porcos com esse jeitão. Com base nos conhecimentos de genética, assinale a(s) proposição(ões) CORRETA(S) sobre o assunto. Depois, identifique as proposições incorretas e explique por que estão erradas. a) As preocupações do Sr. José não se justificam, pois animais com fenótipos distintos apresentam, obrigatoriamente, genótipos distintos para as mesmas características. b) O vizinho do Sr. José tem razão, pois não se pode obter mistura de características cruzando animais de raças diferentes na mesma espécie.

2 c) Muitas características animais, como a fertilidade, a produção de carne e a resistência a doenças, são condicionadas por genes e dependem muito das condições nas quais os animais são criados. d) As manchas na pele do porco Napoleão são uma característica determinada geneticamente; já o peso e o tamanho resultam somente da oferta de boa alimentação. e) Quando duas raças distintas entram em contato e seus membros passam a cruzar-se livremente, as diferenças raciais tendem a desaparecer nos descendentes devido à mistura de genes. 3) O enunciado cada característica de um indivíduo está condicionada a um par de fatores os quais ocorrem em dose única em células gaméticas refere-se ao princípio: a) da primeira Lei de Mendel. b) da partenogênese em insetos. c) que caracteriza a protandria. d) da determinação do sexo em sistemas XX / X0. e) da herança dos grupos sanguíneos. 4)... Para reduzir o risco de câncer de mama na família, um casal britânico recorreu a uma clínica de reprodução assistida, para se submeter à fertilização in vitro. Isto aconteceu porque ele, com 28 anos de idade, sabia que sua avó, mãe e irmã e até uma prima haviam recebido, ainda na faixa de vinte e poucos anos, o aflitivo diagnóstico de câncer de mama. Ela também descobriu que tinha casos semelhantes na família. A chance de a primeira filha do casal nascer com predisposição a desenvolver a doença seria de 75%, caso o pai e a mãe tenham a mutação do gene que favorece o surgimento do tumor.... (Adaptado da revista Galileu, fevereiro de 2009, nọ 211) Considerando os princípios mendelianos pode-se dizer que o (a): a) gene que leva ao desenvolvimento da doença é dominante. b) gene que leva ao desenvolvimento da doença é recessivo. c) chance de outras filhas desenvolverem a doença seria de 25%. d) percentual de a primeira filha nascer com predisposição para a doença indica que é recessiva. e) chance de outras filhas desenvolverem a doença seria de 50%. 5) Após seu retorno à Inglaterra, Darwin casou-se com sua prima Emma, com quem teve dez filhos, dos quais três morreram. Suponha que uma dessas mortes tenha sido causada por uma doença autossômica recessiva. Nesse caso, qual seria o genótipo do casal para esta doença? a) Aa e Aa. b) AA e aa. c) AA e Aa. d) AA e AA. e) aa e aa. 6) Em um teste de paternidade, onde tanto a mãe quanto o pai eram desconhecidos, realizado sem a possibilidade do uso de técnicas mais modernas de biologia molecular, algumas características fisiológicas foram observadas entre a criança e os dois prováveis pais e a mãe. A criança apresentava um fenótipo relativo a uma característica recessiva somática também apresentada pela provável mãe, mas não pelo provável pai. Considerando que esses são os verdadeiros pais da criança e com base nessas informações, é correto afirmar que a(o): a) criança herdou do pai um gene dominante para a característica em questão. b) criança é heterozigota para a característica em questão. c) mãe é heterozigota para o gen em questão. d) avó materna da criança é homozigota dominante para a característica em questão. e) pai é heterozigoto para a característica em questão.

3 7) Os canários são pássaros muito apreciados como animais de estimação pelo seu canto e pela beleza de sua plumagem. Algumas variedades desse pássaro mudam de cor das penas de acordo com o tipo de alimentação que recebem. Essa mudança indica que: a) o genótipo depende do ambiente. b) o genótipo depende dos genes. c) o genótipo depende do fenótipo e do ambiente. d) o fenótipo só depende do ambiente. e) o fenótipo depende do genótipo e do ambiente. 8) Com relação à 1.ª Lei de Mendel e com base nos conceitos básicos de genética, leia as afirmativas abaixo: I. O fenótipo é uma característica sempre visível ou detectável, determinada pelo genótipo e pelo ambiente. II. Um indivíduo heterozigoto para um par de genes irá produzir todos os gametas iguais em relação a esse gene. III. Dois indivíduos com o mesmo fenótipo podem possuir genótipos diferentes. IV. As características recessivas nunca irão aparecer na F1, reaparecendo somente na F2. V. As características dominantes são sempre mais frequentes em uma população do que as características recessivas. Estão corretas: a) I, III e V. b) III e IV apenas. c) I, III e IV. d) I, IV e V. e) II e V apenas. 9) A presença de sardas no rosto em humanos do ponto de vista genético é condicionada por um alelo dominante A. Sobre o assunto, assinale a alternativa incorreta: a) Um casal em que ambos possuem sardas nunca poderá ter filhos sem sardas. b) Se um homem possuir sardas e sua esposa não, desse relacionamento podem nascer crianças com ou sem sardas, dependendo apenas do genótipo dele. c) Um casal em que ambos não possuem sardas nunca poderá ter filhos com sardas. d) Se um homem com sardas, filho de uma mulher sem sardas, casar com uma mulher também sem sardas, a proporção esperada de seus filhos é de uma criança com sardas para uma criança sem sardas. e) Se um casal heterozigoto, ambos com sardas, tiver quatro filhos com sardas, mesmo assim ainda é possível que venha a ter filhos sem sardas. 10) Em diversas espécies de animais, a pigmentação normal da pele é dominante sobre o albinismo. Em uma situação experimental com camundongos, através de vários cruzamentos com o mesmo casal, nasceram 89 filhotes com pigmentação normal e 29 albinos. Qual alternativa indica o possível genótipo dos pais? a) Aa x aa b) AA x aa c) Aa x Aa d) AA x Aa e) AA x AA 11) Na espécie humana, o gene que determina a espessura dos lábios é regulado por um alelo dominante, que confere lábios grossos; e outro recessivo, que determina os lábios finos. Um casal, ambos com lábios grossos, resolve ter filhos. Com base nessas informações, analise as afirmativas a seguir:

4 I. Certamente todos os filhos desse casal terão lábios grossos, caso ambos sejam homozigotos para o caráter. II. Se o casal for heterozigoto para a característica, a chance de nascer em cada gestação uma criança com o mesmo fenótipo dos pais é de 75%. III. Se o pai for homozigoto e a mãe for heterozigota para o caráter, existem 50% de chance de nascer uma criança de lábios finos. IV. Não há a possibilidade de nascerem filhos com lábios finos se os pais têm lábios grossos. Estão corretas: a) II, e IV apenas. b) I, II e III. c) I e II apenas. d) I, III e IV. e) Todas estão corretas. 12) Analise a tabela a seguir com os termos e os significados relacionados à genética: 1. Genótipo A. alelo que se expressa somente em homozigose 2. Fenótipo B. segmento do DNA que contém a informação para síntese de uma proteína 3. Alelos C. atuam sobre a mesma característica, mas não são obrigatoriamente iguais 4. Gene D. conjunto de características morfológicas e fisiológicas de um indivíduo 5. Recessivo E. constituição genética de um indivíduo A associação correta é: (1,5) a) 1.D - 2.E - 3.C - 4.B - 5.A b) 1.E - 2.D - 3.B - 4.C - 5.A c) 1.E - 2.D - 3.C - 4.B - 5.A d) 1.D - 2.E - 3.A - 4.B - 5.C e) 1.B - 2.A - 3.D - 4.C - 5.E 13) Maria (III. 12), cujos avô materno e avó paterna eram albinos, estava preocupada com a possibilidade de transmitir o albinismo para seus filhos. Para solucionar tal dúvida, desejava saber qual era a probabilidade de ser portadora deste alelo. Qual das alternativas a seguir corresponde à resposta correta ao questionamento de Maria? a) 0 b) 2/3 c) 1/2 d) 1/3 e) 3/4

5 14) O heredograma a seguir mostra a incidência de polidactilia (presença de dedos extras nas mãos ou nos pés) em um grupo familiar. Considere que a característica está sendo condicionada por um par de genes. Sabendo-se que os indivíduos marcados em negrito apresentam polidactilia, assinale a alternativa incorreta. a) Trata-se de uma característica genética dominante. b) A probabilidade do casal 6 X 7 ter um filho normal é de 25%. c) Os indivíduos 1, 2, 4, 6, 7 e 19 são polidáctilos com genótipo heterozigoto. d) O casal 10 X 11 tem 25% de probabilidade de gerar um filho com polidactilia. e) Se o indivíduo 9 casar-se com uma mulher com genótipo igual ao de sua mãe, a probabilidade deste casal gerar um filho polidáctilo será de 50%. 15) O heredograma abaixo mostra a incidência de uma característica condicionada por um único par de genes, em três gerações sucessivas. São obrigatoriamente heterozigóticos os indivíduos: a) 1, 3, 5 e 10. b) 2, 6, 7 e 8. c) 2, 4, 6 e 8. d) 2, 4, 6, 7 e 9. e) 2, 4, 6, 7, 8 e 9.

6 16) A genealogia representa um padrão de herança genética que ocorre em determinada espécie de roedor. Os indivíduos destacados em preto apresentam uma determinada anomalia. A respeito do observado, foram feitas algumas afirmações. Marque V ou F: ( ) Trata-se de um caso de herança autossômica dominante. ( ) Trata-se de um caso de herança ligada ao sexo recessiva. ( ) Se os animais 4 e 5 fossem cruzados, a probabilidade de nascer um animal macho com anomalia seria de 25%. ( ) Os animais 1, 2 e 3 são, respectivamente, heterozigoto, heterozigoto e homozigoto. ( ) A probabilidade de nascer um animal com anomalia do cruzamento entre os animais 6 e 7 é de 1/3. 17) Os seres vivos são acometidos por várias doenças, que podem ter diversas origens. A exostose múltipla é uma anomalia que se caracteriza por lesões nos ossos e ocorre tanto em seres humanos quanto em cavalos. Segundo os pesquisadores que a estudaram, é determinada por um gene autossômico dominante. Considere um macho afetado, filho de uma fêmea normal, que seja cruzado com uma fêmea também normal. A probabilidade desse cruzamento produzir um descendente (macho ou fêmea) normal é de: a) 50% b) 25% c) 75% d) 0% e) 100% 18) Após a análise do heredograma, complete os espaços em branco do texto abaixo.

7 No heredograma, está representada uma herança. Os afetados apresentam queratose, anomalia da pele, que é determinada geneticamente. O gene que condiciona o caráter afetado é. Os indivíduos 1 e 2 são e, respectivamente. A probabilidade de o casal 3-4 ter um filho afetado é de. a) autossômica recessivo heterozigoto homozigoto ½. b) autossômica dominante heterozigoto homozigoto ¾ c) heterossômica dominante homozigoto heterozigoto ¾ d) heterossômica recessivo homozigoto heterozigoto ¼ e) ligada ao sexo dominante heterozigoto homozigoto nula 19) O albinismo é condicionado por gene recessivo. Na genealogia abaixo, qual a probabilidade de ser albina uma quarta criança que o casal III.1 e III.2, venha a ter? a) 50% b) 25% c) 75% d) 0% e) 100% 20) Maria possui a anomalia genética autossômica recessiva chamada galactosemia. Indivíduos galactosêmicos apresentam, entre outras manifestações, a incapacidade de degradar a lactose existente no leite. Maria casou-se com João, homem normal, cujo pai era galactosêmico. Este casal teve dois filhos do sexo masculino e normais. Maria está grávida da terceira criança e quer saber qual a probabilidade desta criança ser do sexo feminino e ter a galactosemia. Assinale a alternativa correta. a) 1/2 b) 1/8 c) 1/4 d) 3/8 e) 3/4