BIOLOGIA QUESTÕES DE GENÉTICA

Transcrição

1 QUESTÕES DE GENÉTICA 01. (Fac. Objetivo-SP) Em camundongos o genótipo aa é cinza; Aa é amarelo e AA morre no início do desenvolvimento embrionário. Que descendência se espera do cruzamento entre um macho amarelo com uma fêmea amarela? a) 1/2 amarelos e 1/2 cinzentos b) 2/3 amarelos e 1/3 cinzentos c) 3/4 amarelos e 1/4 cinzentos d) 2/3 amarelos e 1/3 amarelos e) apenas amarelos 02. (UFBA) No heredograma a seguir, os símbolos em preto representam indivíduos afetados pela polidactilia e os símbolos em branco, indivíduos normais. Conclui-se, desse heredograma, que, em relação à polidactilia: a) os indivíduos afetados sempre são homozigotos. b) os indivíduos normais sempre são heterozigotos. c) os indivíduos heterozigotos são apenas de um dos dois sexos. d) pais normais originam indivíduos homozigotos recessivos. e) pais normais originam indivíduos heterozigotos. 03. O albinismo, a ausência total de pigmento é devido a um gene recessivo. Um homem e uma mulher planejam se casar e desejam saber qual a probabilidade de terem um filho albino. O que você lhes diria se: a) embora ambos tenham pigmentação normal, cada um tem um genitor albino; b) o homem é um albino, a mulher é normal, mas o pai dela é albino; c) o homem é albino e na família da mulher não há albinos por muitas gerações. As respostas para estas três questões, na sequência em que foram pedidas, são: a) 50%; 50%; 100% b) 25%; 50%; 0% c) 100%; 50%; 0% d) 0%; 25%; 100% e) 25%; 100%; 10%

2 04. (UFPB) Um casal formado por um homem normal, filho de pai hemofílico, e por uma mulher normal, filha de pais normais, mas que tem um irmão hemofílico espera o nascimento de uma criança do sexo feminino. Sabendo-se que a hemofilia é condicionada por um gene recessivo, ligado ao cromossomo X, à probabilidade dessa criança vir a nascer hemofílica é: a) nula b) 1/8 c) 1/4 d) 1/2 e) 1/1 05. (UFRN) Os dois gráficos abaixo representam as quantidades de anticorpos anti-rh presentes no sangue de uma mulher (Rh-) em gestações distintas. Pela observação dos gráficos e considerando que essa mulher teve um filho em cada gestação e nunca recebeu transfusão de sangue, é correto concluir que, a) em X, a mãe transferiu anticorpos anti-rh para o 1º filho Rh-, o qual teve eritroblastose fetal. b) em X, a mãe foi sensibilizada com o sangue Rh+ do 2º filho, o qual não teve eritroblastose fetal. c) em Y, a mãe transferiu anticorpos anti-rh para o 2º filho Rh+, o qual teve eritroblastose fetal. d) em Y, a mãe foi sensibilizada com o fator Rh- do 1º filho, o qual não teve eritroblastose fetal. 06. A intolerância à lactose deve-se à diminuição na produção da enzima lactase, acontecendo geralmente em adultos. Considere que a intolerância à lactose seja uma característica hereditária, determinada por um loco gênico com dois alelo e codominância. Os homozigotos para um dos alelos apresentam digestão eficiente da lactose, os homozigotos para o outro alelo são intolerantes e os heterozigotos toleram quantidades moderadas de produtos com lactose. Qual é a probabilidade de um casal, ambos heterozigotos, gerar uma criança do sexo masculino e intolerante à lactose? 07. Uma caixa de coelhos continha uma fêmea himalaia, um macho albino e um macho chinchila. A fêmea teve oito descendentes: dois himalaias, quatro chinchilas e

3 dois albinos. Qual o coelho foi o pai e quais eram os genótipos da fêmea, do macho e de seus descendentes? 08. (UFSM) Para os grupos sanguíneos do sistema ABO, existem três alelos comuns na população humana. Dois (alelos A e B) são codominantes entre si e o outro (alelo O) é recessivo em relação aos outros dois. De acordo com essas informações, pode-se afirmar: I. Se os pais são do grupo sanguíneo O, os filhos também serão do grupo sanguíneo O. II. Se um dos pais é do grupo sanguíneo A e o outro é do grupo sanguíneo B, todos os filhos serão do grupo sanguíneo AB. III. Se os pais são do grupo sanguíneo A, os filhos poderão ser do grupo sanguíneo A ou O. Está (ão) correta(s): a) Apenas I b) Apenas II c) Apenas III d) Apenas I e III e) I, II e III 09. (FUVEST) Um banco de sangue possui 5 litros de sangue tipo AB, 3 litros tipo A, 8 litros tipo B e 2 litros tipo O. Para transfusões em indivíduos dos tipos O, A, B, AB estão disponíveis, respectivamente: a) 2, 5, 10 e 18 litros. b) 2, 3, 5 e 8 litros. c) 2, 3, 8, 16 litros. d) 18, 8, 13 e 5 litros. 10. (MACK) Um indivíduo de tipo sanguíneo O, Rh-, filho de pais tipo sanguíneo A, Rh+, pretende se casar com uma jovem de tipo sanguíneo A, Rh-, filha de pai de tipo sanguíneo O, Rh- e mãe AB, Rh+. A probabilidade de o casal ter filhos com o mesmo fenótipo do pai será: a) 1/4 b) 1/2 c) 1/3 d) 1/8 e) 1/ (UNESP) Uma mulher com útero infantil, Rh+ homozigota, casa-se com um homem Rh-. Impedida de ter filhos, o casal decide ter um bebê de proveta e contrata uma

4 mãe de aluguel para receber em seu útero o zigoto formado por aquele casal. O que o casal não sabia é que a mãe de aluguel tivera três filhos, e que o último apresentara a doença hemolítica do recém-nascido. A probabilidade de o bebê de proveta nascer com a doença hemolítica do recém-nascido é: a) mínima, visto que seu pai é Rh-. b) mínima, visto que sua mãe genética é Rh+. c) alta, já que o bebê de proveta, com absoluta certeza, será Rh+. d) nula, visto que a doença hemolítica do recém-nascido só ocorre quando a mãe é Rhe o pai Rh+. e) alta, pois a mãe de aluguel é Rh Um homem afetado por albinismo (recessivo) e heterozigoto para braquidactilia (dedos muito curtos característica dominante), casa-se com uma mulher normal heterozigota para albinismo e heterozigota para braquidactilia. Quais serão as frequências fenotípicas dos descendentes desse casal? 13. (UFRJ) Um pesquisador está estudando a genética de uma espécie de moscas, considerando apenas dois locos, cada um com dois genes alelos: loco 1 - gene A (dominante) ou gene a (recessivo); loco 2 - gene B (dominante) ou gene b (recessivo). Cruzando indivíduos AABB com indivíduos aabb, foram obtidos 100% de indivíduos AaBb que, quando cruzados entre si, podem formar indivíduos com os genótipos mostrados na Tabela 1 a seguir. Sem interação entre os dois locos, as proporções fenotípicas dependem de os referidos locos estarem ou não no mesmo cromossomo. Na Tabela 2, a seguir, estão representadas duas proporções fenotípicas (casos 1 e 2) que poderiam resultar do cruzamento de dois indivíduos AaBb.

5 Identifique qual dos dois casos tem maior probabilidade de representar dois locos no mesmo cromossomo. Justifique sua resposta. 14. (FUVEST) Em cães labradores, dois genes, cada um com dois alelos (B/b e E/e), condicionam as três pelagens típicas da raça: preta, marrom e dourada. A pelagem dourada é condicionada pela presença do alelo recessivo e em homozigose no genótipo. Os cães portadores de pelo menos um alelo dominante E serão pretos, se tiverem pelo menos um alelo dominante B; ou marrons, se forem homozigóticos bb. O cruzamento de um macho dourado com uma fêmea marrom produziu descendentes pretos, marrons e dourados. O genótipo do macho é a) Ee BB. b) Ee Bb. c) ee bb. d) ee BB. e) ee Bb. 15. (Mack-SP) Um homem daltônico e com pigmentação normal se casa com uma mulher de visão normal e albina. A primeira criança desse casal é uma menina daltônica e albina. Sabendo que o daltonismo é devido a um gene recessivo ligado ao sexo e que o albinismo é devido a um gene autossômico recessivo, a probabilidade de esse casal ter uma criança de sexo masculino normal para as duas características é a)1/8 b)1/6 c)3/4 d)1/2 e)1/4 16. As flores de uma determinada planta podem ser brancas, vermelhas ou creme. A cor branca (ausência de deposição de pigmento) é condicionada por alelo recessivo (aa). O alelo A determina a deposição de pigmento. O alelo dominante B produz pigmento vermelho, enquanto seu recessivo, a cor creme. Cruzando-se plantas heterozigotas para os dois genes entre si, a probabilidade de obtermos uma planta branca é de: a) 3/16 b) 4/16 c ) 7/16 d) 9/16 e) 12/ As três cores de pelagem de cães labradores (preta, marrom e dourada) são condicionadas pela interação de dois genes autossômicos, cada um deles com dois

6 alelos: "Ee" e "Bb". Os cães homozigóticos recessivos "ee" não depositam pigmentos nos pelos e apresentam, por isso, pelagem dourada. Já os cães com genótipos "EE" ou "Ee" apresentam pigmento nos pelos, que pode ser preto ou marrom, dependendo do outro gene: os cães homozigóticos recessivos "bb" apresentam pelagem marrom, enquanto os com genótipos "BB" ou "Bb" apresentam pelagem preta. Um labrador macho, com pelagem dourada, foi cruzado com uma fêmea preta e com uma fêmea marrom. Em ambos os cruzamentos, foram produzidos descendentes dourados, pretos e marrons. a) Qual é o genótipo do macho dourado, quanto aos dois genes mencionados? b) Que tipos de gameta e em que proporção esse macho forma? c) Qual é o genótipo da fêmea preta? d) Qual é o genótipo da fêmea marrom? 18. Em tomate, fruto vermelho (V) é dominante sobre fruto amarelo (v). Planta alta (A) é dominante sobre planta baixa (a). Os dois genes estão localizados no mesmo cromossomo e não apresentam crossing-over. Quais os genótipos esperados para os descendentes de dois indivíduos com o seguinte genótipo? a) Apenas altos e vermelhos. b) Apenas amarelos e baixos. c) Altos e vermelhos e amarelos e baixos. d) Baixos e vermelhos e altos e amarelos. e) Altos e vermelhos, amarelos e baixos, baixos e vermelhos e altos e amarelos. 19. Os genes a e b encontram-se num mesmo cromossomo, sendo a distância entre eles de 17 unidades. A frequência de gametas AB formados por um indivíduo AB/ab é de: a) 8,5% b) 17% c) 34% d) 41,5% e) 83% 20. (FEI-SP) Qual a sequência mais provável dos genes A, B, C, D, localizados no mesmo cromossomo, apresentando as seguintes frequências de recombinação:

7 AB - 17% CD - 30% AC - 5% AD - 35% BD - 18% a) A - B - C - D b) A - C - B - D c) A - B - D -C d) C - A - B - D e) C - A - D - B 21. Se em um indivíduo de genótipo AB/ab a distância entre os dois lócus gênicos é de 22 unidades, que genótipo apresentarão os descendentes se ele for cruzado com um duplo recessivo? GABARITO 01. B 02. D 03. B 04. A 05. C 06. 1/8 ou 0, Pai chinchila de genótipo C ch C a Fêmea C h C a e descendentes: C ch C h, C ch C a, C h C a e C a C a. 08. D 09. A 10. B 11. C 12. 1/8 albino e sem braquidactilia; 1/8 normal para ambos; 3/8 normal e com braquidactilia; e 3/8 albino e com braquidactilia. 13. O caso 2, que ocorre quando os dois locos estão no mesmo cromossomo, com permuta gênica entre eles. A proporção fenotípica 9:3:3:1 ( caso 1) só ocorre quando os dois locos estão em cromossomos diferentes. 14. E 15. A 16. B 17. a) macho dourado será eebb b) 50% eb; 50% eb c) fêmea preta será EeBb d) fêmea marrom será Eebb 18. C

8 19. D 20. B 21. Se os genes distam de 22 unidades, há uma taxa de 22% de crossing entre os genes A e B(11% para cada tipo de recombinante) e se os genes encontram-se em posição CIS, essa será a conformação dos gametas parentais, os que aparecerão em maior número. Assim, teremos: P: AaBb x aabb F1: AaBb 39% Note que os tipos que aparecem em maior número são os oriundos. Aabb 11% dos gametas parentais. Os recombinantes aparecem em menor número. aabb 11% aabb 39%