Fundamentos da Genética

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1 Estudante: Educadora: Daiana Araújo 8º Ano/Turma: Data / /2016 C.Curricular: Ciências Naturais Fundamentos da Genética Hereditariedade é a transferência de informações sobre as características próprias de um ser vivo para outro, de geração em geração. Isso é feito por meio dos gametas ou mesmo por transmissão direta de DNA. A genética estuda as leis da hereditariedade. No final do século XIX demonstrou-se que o óvulo e espermatozoide se unem na fecundação, possibilitando o surgimento de um novo ser. Foi então que a ideia de gametas masculino e feminino, com seu conteúdo hereditário, ganhou força. Quem foi Mendel? Johann Gregor Mendel, monge de um mosteiro na República Tcheca, ao fazer experiências com ervilhas, concluiu em 1865 que cada característica do ser vivo é determinada por um par de fatores genéticos hereditários. O Gene Gene é uma sequência de nucleotídeos (partes do DNA). Os Genes estão guardados nos cromossomos e são didaticamente representados por letras, números e símbolos. Por exemplo, o gene para a cor da pele normal é representado por A e o gene para albinismo, por a. Fique por dentro!!! Albinismo O albinismo é uma anomalia genética, na qual ocorre um defeito na produção de melanina (pigmento), esta anomalia é a causa da ausência total ou parcial de pigmentação da pele, dos olhos e dos cabelos. O albinismo é hereditário e aparece com a combinação dos dois pais portadores do gene recessivo. O albinismo, também conhecido como hipopigmentação, recebe seu nome da palavra latina albus e significa branco. Esta anomalia afeta todas as raças. Fonte:

2 Termos: Genótipo Genótipo é a composição genética de um ser. É formado por um ou mais pares de genes, responsáveis pela determinação de uma ou mais características desse ser. O genótipo para cada caráter estudado é representado graficamente por letras, números, símbolos, já convencionados, como, por exemplo: Fenótipo Fenótipo é a expressão visível ou detectável da ação de um gene, e as modificações que possa sofrer por ação ambiental. O fenótipo pode ser modificado pelo ambiente: cabelo escuro, torna-se branco, a pele lisa torna-se enrugada. Fenocópia A fenocópia acontece quando o meio ambiente atua sobre o fenótipo, provocando alterações, sem responsabilidade dos genes.

3 Cariótipo Cariótipo é o conjunto diplóide das células, recebido dos pais na fecundação. Refere-se às características morfológicas dos cromossomos, como o número, formas e tipos. Genoma Genoma é o conjunto haplóide de genes, típicos da espécie, em uma célula. Cromossomos homólogos e não-homólogos Os cromossomos homólogos são aqueles que aparecem aos pares nas células diplóides. Um deles vem do pai, por meio do espermatozoide, e o outro, da mãe, por meio do óvulo. Os cromossomos não-homólogos, são cromossomos de pares diferentes, isto é, não pertencem ao mesmo par. Dominante e Recessivo Gene dominante, é um par de alelos que consegue expressar sozinho, inibindo a manifestação do seu par. É representado geralmente por letras maiúsculas. Gene recessivo, só se manifesta na ausência do dominante. Geralmente é representado por letras minúsculas. Cruzamento Genético

4 Exercícios 1) Se alguém dissesse que a fenocópia é a alteração do fenótipo, provocada pelo ambiente, você concordaria? Concordaria também se dissesse que os genes sofrem modificação nesse processo? 2) Como você chamaria um gene que se manifesta apenas em homozigose e um gene que se manifesta mesmo em heterozigose? 3) (Pucpr) Observe a genealogia a seguir: Sabendo-se que a polidactilia é uma anomalia dominante e que o homem 4 casou-se com uma mulher polidáctila filha de mãe normal, a probabilidade desse último casal ter um filho homem e polidáctilo é: a) 1/16 b) 1/2 c) 1/32 d) 1/4 e) 1/8 4. (Ufrgs) Em gatos, a cor da pelagem preta é dominante em relação à cinza. Uma fêmea preta, chamada Filó, tem mãe preta homozigota e pai preto, chamado Bigode. A mãe de Bigode é cinza. Se Filó cruzar com um gato cinza, a probabilidade de nascer um descendente cinza é de a) 1/8. b) 1/4. c) 1/3. d) 1/2. e) 3/4.

5 5. (Ufpe) Renata (III.1), cuja avó materna e avô paterno eram albinos, preocupada com a possibilidade de transmitir o alelo para o albinismo a seus filhos, deseja saber qual a probabilidade de ela não ser portadora deste alelo. Assinale a alternativa que responde ao questionamento de Renata. a) 0 b) c) d) e) (Uel) Sabe-se que o albinismo é determinado pela ação de um gene recessivo autossômico. Considere um casal normal que teve 6 crianças todas normais. Sabendo-se que o avô paterno e a avó materna das crianças eram albinos, podemos afirmar com certeza que a probabilidade de um novo filho vir a ser albino (sem considerar o sexo), será: a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e) 100% 7. (Ufsc) Uma mulher teve uma menina em sua primeira gravidez, ocorrendo o mesmo na sua segunda gestação. Qual o percentual esperado de ocorrência desse fato? 8. (Fatec) Na espécie humana, o albinismo é causado por um gene autossômico recessivo. A probabilidade do primeiro filho de um homem albino casado com uma mulher normal, mas heterozigota, ser albino e do sexo masculino é: a) nula b) 25 % c) 50 % d) 75 % e) 100 %

6 9. (Uff) Determine as probabilidades de aparecerem indivíduos afetados (aa), normais (AA) e heterozigotos (Aa), nas proles dos casamentos: a) aa x AA b) aa x aa c) aa x Aa d) Aa x Aa e) Aa x AA 10. (Uel) No homem, a acondroplasia é uma anomalia determinada por um gene autossômico dominante. Qual é a probabilidade de um casal de acondroplásicos, que já tem uma menina normal, vir a ter um menino acondroplásico? a) 1 b) 3/4 c) 3/8 d) 1/4 e) 1/8 11. Observe o desenho abaixo, onde está ocorrendo um tipo de divisão celular no corpo humano e responda: a) qual é o tipo de divisão celular que está ocorrendo? b) indique o número de cromossomos em cada uma das células humanas. c) Esse tipo de divisão celular forma qual tipo de célula? d) Onde pode ocorrer esse tipo de divisão celular no corpo humano? 12. O número diplóide de cromossomos da ervilha é 14. Quantos cromossomos há: a) Num gameta de planta de ervilha? b) Numa célula de folha da planta de ervilha?

7 13. O gene que condiciona pêlos curtos no coelho é dominante em relação ao gene que determina pêlos longos.do cruzamento entre coelhos heterozigotos nasceram 480 coelhinhos, dos quais 360 tinha pêlos curtos. Entre esses coelhinhos de pêlos curtos, qual o número esperado de heterozigotos? 14. Os indivíduos representados em preto indicam albinismo, enquanto os outros exibem pigmentação normal. Examine o heredograma abaixo e responda às perguntas: a) Qual dos caracteres, albinismo ou normalidade, é condicionado por um gene dominante? Como você chegou a essa conclusão? b) Descubra o genótipo de todos os indivíduos apresentados. 15. Marcelo possui olhos castanhos e sua esposa, olhos azuis. Qual a provável descendência desse casal, sabendo-se, através da genealogia, que o marido é heterozigoto para esse caráter? "Quem tem luz própria, incomoda quem está no escuro."