Química Orgânica. Introdução à Química Orgânica

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O esquema abaixo representa os orbitais das ligações na molécula do etino. e pi ( )

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Transcrição:

Química Orgânica Introdução à Química Orgânica

O que é Química Orgânica? Introdução à Química Orgânic Acreditava-se, antigamente, que a química orgânica estudava os compostos extraídos de organismos vivos,na qual esses compostos orgânicos precisariam de uma força maior para serem sintetizados, essa força seria a vida. Porém, um cientista chamado Friedrich Wöhler derrubou essa teoria ao sintetizar um composto orgânico a partir de um composto Inorgânico: Dessa maneira, a definição aceita atualmente para Química Orgânica, proposto pelo Químico alemão Kekulé, é : Química orgânica é a parte da Química que estuda praticamente todos os compostos do elemento carbono.

Postulados do Carbono. 1º Postulado: Introdução à Química Orgânic 2º Postulado: O carbono é tetravalente em todos os compostos orgânicos As quatro ligações do carbono são equivalentes 3º Postulado: Os átomos de carbono podem ligar-se entre si, formando cadeias

Hibridização do carbono A hibridização de orbitais é uma forma de rearranjo de orbitais de um mesmo átomo produzindo novos orbitais equivalentes, com maior estabilidade que os originais que consiste na passagem de um elétron do orbital 2s para orbital 2p z que está vazio. Hibridização sp 3 Na hibridização sp 3 um elétron s é promovido para o orbital p vazio, originando o carbono no estado ativado (intermediário).

Hibridização do carbono Hibridização sp 3 Em seguida, há fusão entre o orbital s e os três obtitais p. Daí, hibridização sp 3. Obs: Na hibridização sp 3, o carbono forma 4 ligações sigmas com outros átomos.

Cada ligação SIGMA corresponde a uma LIGAÇÃO SIMPLES.

Hibridização do carbono Hibridização sp 2 Na hibridização sp 2 um elétron s é também promovido para o orbital p vazio, originando o carbono no estado ativado (intermediário). Entretanto, a fusão de orbitais ocorre entre o orbital s e dois p. Daí, hibridização sp 2. Obs: Nas ligações com outros átomos, forma três ligações sigma e uma pi.

Hibridização do carbono Hibridização sp De forma semelhante, na hibridização sp um elétron s é também promovido para o orbital p vazio, originando o carbono no estado ativado (intermediário). Agora, a fusão de orbitais ocorre entre o orbital s e um p, permanecendo dois orbitais p puros. Daí, hibridização sp. Obs: Nas ligações com outros átomos, forma duas ligações sigma e duas pi.

Introdução à Química Orgânica Classificação do átomo de carbono. Carbono primário É o carbono que se liga a apenas um outro átomo de carbono. Carbono secundário É o carbono que se liga a dois outros átomos de carbono. Carbono terciário É o carbono que se liga a três outros átomos de carbono. Carbono quaternário É o carbono que se liga a quatro outros átomos de carbono.

Tipos de ligações do carbono Introdução à Química Orgânic Ligação simples Compartilhamento de apenas 1 elétron com outro átomo de carbono ou outro elemento. (Ligação σ) Ligação dupla Compartilhamento de 2 elétrons com outro átomo de carbono ou outro elemento. (Ligação π + Ligação σ)

Tipos de ligações do carbono Ligação tripla Compartilhamento de 3 elétron com outro átomo de carbono ou outro elemento. (Ligação σ + 2 Ligações π)

Classificação das Cadeias Carbônicas ABERTA, ACÍCLICA ou ALIFÁTICA Quando tem extremos livres.

Classificação das Cadeias Carbônicas FECHADA ou CÍCLICA Quando formam um ciclo.

Classificação das Cadeias Carbônicas MISTA Quando tem extremos livres mas também formam ciclo.

Classificação das Cadeias Carbônicas FECHADA AROMÁTICA Quando possui, pelo menos um, anel benzênico.

Cadeias Carbônicas

Normal Ramificada Apresentam apenas carbonos primários e/ou secundários Apresentam pelo menos um átomo de carbono terciário ou quaternário.

Homogênea Heterogênea Apresenta apenas átomos de carbono e hidrogênio. Apresenta heteroátomo.

Saturada Insaturada Apresentam apenas ligações simples entre átomos de carbono. Apresenta pelo menos uma ligação dupla ou tripla entre átomos de carbono.

EXEMPLO 2 Classificação de cadeias carbônicas. Aberta (acíclica) Normal Homogênea Saturada

EXEMPLO 3 Classificação de cadeias carbônicas. Aberta (acíclica) Ramificada Homogênea Saturada

EXEMPLO 4 Classificação de cadeias carbônicas. Aberta (acíclica) Normal Heterogênea Saturada

EXEMPLO 5 Classificação de cadeias carbônicas. Aberta (acíclica) Ramificada Homogênea Insaturada

Cadeias Fechadas

ALICÍCLICA SATURADA INSATURADA

ALICÍCLICA HOMOCÍCLICA HETEROCÍCLICA

AROMÁTICA MONONUCLEAR POLINUCLEAR

AROMÁTICA POLINUCLEAR NÚCLEOS CONDENSADOS

AROMÁTICA POLINUCLEAR NÚCLEOS ISOLADOS

EXEMPLO 5 Classificação de cadeias carbônicas. Fechada (cíclica) Alicíclica Normal Homocíclica Saturada

EXEMPLO 6 Classificação de cadeias carbônicas. Fechada (cíclica) Aromática Polinuclear condensado

EXEMPLO 7 Classificação de cadeias carbônicas. Fechada (cíclica) Aromática Mononuclear

EXEMPLO 8 Classificação de cadeias carbônicas. Fechada (cíclica) Aromática Polinuclear isolado