Química Orgânica. Sinopse das Funções Orgânicas Prof. Jackson Alves

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1 Química rgânica Sinopse das Funções rgânicas Prof. Jackson Alves

2 idrocarbonetos Grupo funcional: Carbono e idrogênio aletos rgânicos ou Derivados alogenados Grupo funcional: R X (X = F, Cl, Br ou I) Cl F F Br

3 Alcoóis Grupo funcional: ligado a carbono saturado Enóis Grupo funcional: - C insaturado por uma dupla

4 Fenóis Grupo funcional: ligado diretamente ao anel aromático Éteres Grupo funcional: R 1 R 2 ou R 1 - Ar C 3

5 Cetonas Grupo funcional: R 1 C R 2 ou R 1 C - Ar Aldeídos Grupo funcional: R 1 C C 3

6 Grupo funcional: R 1 C Ácidos Carboxílicos C 3 Ésteres Grupo funcional: R 1 C R 2

7 Grupo funcional: Aminas (Derivada do 3 ) Amina primária Amina secundária Ex: C 3 Amina terciária

8 Amidas Grupo funcional:

9 Exercícios 01. Dadas as estruturas, indique: a) As funções orgânicas presentes b) nº de ligações pi (π) c) A classificação da cadeia Vitamin D 2 C 2

10 2 Folic Acid

11 F 2

12 02. As anfetaminas exercem uma ação específica no organismo: aumentam a atividade do sistema nervoso, provocando a diminuição da sensação de fadiga, a redução do apetite e o aumento do ânimo. Por apresentar essas propriedades farmacológicas, elas são usadas como estimulantes. Um perigoso derivado da anfetamina é o 3,4- metilenodioximetanfetamina, ou ecstasy. bserve sua estrutura a seguir. As funções químicas orgânicas presentes na estrutura do ecstasy são: a) amina e éter b) amina e éster c) amida e éter d) amida e amina e) éter e éster C 3

13 03. Químicos, farmacêuticos e outros pesquisadores estudam as propriedades que determinados grupos funcionais conferem às substâncias, e utilizam essas funções para gerar novas substâncias com propriedades semelhantes. Um exemplo é um bactericida cuja estrutura se apresenta a seguir. As funções químicas orgânicas presentes nessa estrutura está na opção. a) álcool, ácido carboxílico e fenol b) álcool, aldeído e fenol c) álcool, cetona e fenol d) álcool, enol e fenol e) álcool, éter e fenol

14 04. Uma substância analgésica, antipirética e anti-inflamatória, muito conhecida é o acetaminosalol. Sua estrutura é mostrada a seguir. Assinale (V) para Verdadeiro ou (F) para falso. ( ) Existem 08 ligações pi. ( ) ão há carbono terciário. ( ) Encontramos as funções: fenol, amina e éter. ( ) Encontramos as funções: hidrocarboneto, éster e amida. ( ) funções fenol, éter e amida. ( ) Sua fórmula molecular é C

15 05. EEM 2011 Q.72 Azul - A bile é produzida pelo fígado, armazenada na vesícula biliar e tem papel fundamental na digestão de lipídeos. s sais biliares são esteroides sintetizados no fígado a partir do colesterol, e sua rota de síntese envolve várias etapas. Partindo do ácido cólico representado na figura, ocorre a formação dos ácidos glicocólico e taurocólico; o prefixo glico- significa presença de um resíduo do aminoácido glicina e o prefixo tauro-, do aminoácido taurina. A combinação entre o ácido cólico e a glicina ou taurina origina a função amida, formada pela reação entre o grupo amina desses aminoácidos e o grupo a) carboxila do ácido cólico. b) aldeído do ácido cólico. c) hidroxila do ácido cólico. d) cetona do ácido cólico. e) éster do ácido cólico.

16 Exercícios - Respostas 01. Vitamin D 2 3 π C 2 álcool Mista, insaturada e homogênea

17 Amidas 2 Aminas Folic Acid Ác. Carboxílicos 11 ligações π Mista, heterogênea, insaturada e aromática

18 cetona haleto orgânico F enol álcool amida 2 amina 7 ligações π fenol Mista, insaturada, heterogênea e aromática

19 02. a) amina e éter 03. b) álcool, aldeído e fenol 04. V F F F F V 05. a) carboxila do ácido cólico. temor do Senhor é o princípio do saber, mas os loucos desprezam a sabedoria e o ensino. Provérbios 1.7 Bons Estudos e Valorize sua educação!

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