Petróleo e Hidrocarbonetos. Nomenclatura, obtenção e principais propriedades dos hidrocarbonetos

Transcrição

1 Petróleo e Hidrocarbonetos Nomenclatura, obtenção e principais propriedades dos hidrocarbonetos

2 Hidrocarbonetos Hidrocarbonetos são compostos formados exclusivamente por átomos de carbono e hidrogênio. Subgrupo Características Exemplo Fórmula Geral Alcanos (Parafinas) Cadeia aberta e saturada H 3 C CH 2 CH 3 C n H 2n+2 Alcenos (Alquenos ou olefinas) Alcinos (Alquinos) Cadeia aberta e insaturada por ligação dupla Cadeia aberta e insaturada por ligação tripla H 2 C = CH CH 3 HC C CH 3 C n H 2n C n H 2n 2 Aromáticos Contêm anel _ benzênico Tabela 1: Algumas divisões importantes dos hidrocarbonetos (página 32)

3 Nomenclatura Sistemática IUPAC Prefixo N Carbonos met 1 et 2 prop 3 but 4 pent 5 hex 6 hept 7 oct 8 non 9 dec 10 Infixo an en in Sufixo o Tipo de Ligação simples dupla tripla Função hidrocarboneto

4 Nomenclatura Sistemática IUPAC Cadeias Normais Prefixo + Infixo + Sufixo Indicar a localização da insaturação quando houver mais de uma posição possível para ela. Essa indicação é feita numerando-se os carbonos a partir da extremidade mais próxima da instauração e escrevendo antes do infixo o menor dos dois números que recaem sobre o carbono da insaturação. Se houver mais de uma insaturação deve-se adicionar di, tri, tetra... antes do infixo. Quando uma molécula apresenta cadeia cíclica deve-se acrescentar o prefixo ciclo- antes do nome. No caso de indicar insaturações em ciclos a numeração deve ser feita de modo que elas apresentem os menores números possíveis.

5 Nomenclatura Sistemática IUPAC Cadeias Ramificadas Encontrar a cadeia principal do hidrocarboneto: maior sequência de carbonos que inclua as ligações duplas e triplas se existirem. Em caso de mais de uma sequência com o mesmo tamanho, a cadeia principal será a mais ramificada. Número da ramificação ramificação nome da cadeia principal Se houver mais de uma ramificação igual deve-se separar o número das ramificações por vírgula e acrescentar di, tri, tetra... antes do nome da ramificação Ramificações diferentes e suas respectivas numerações devem ser listadas em ordem alfabética e separadas por hífen. Para numerar os carbonos da cadeia principal deve-se obedecer aos seguintes critérios: - Se a cadeia for insaturada, a numeração começa pela extremidade que apresenta insaturação mais próxima a ela; - Se a cadeia for saturada, a numeração começa pela extremidade que tem uma ramificação mais próxima a ela.

6 Nomenclatura Sistemática IUPAC Cadeia Mista A escolha do ciclo ou da cadeia aberta como cadeia principal baseia-se nos mesmos critérios anteriores: maior número de carbonos em sequência que inclua as insaturações.

7 Nomenclatura Sistemática IUPAC Cadeia Aromática Os prefixos orto, meta e para podem ser usados apenas quando um anel benzênico possuir dois grupos a ele ligados: - Orto: indica posição 1,2 - Meta: Indica posição 1,3 - Para: Indica posição 1,4

8 Subdivisão dos aromáticos Mononucleares (monocíclicos): apenas um anel benzênico. Polinucleares (policíclicos): Dois ou mais anéis benzênicos. Anéis Isolados Anéis Condensados

9 Propriedades dos Hidrocarbonetos Alifáticos Moléculas em geral apolares (ligação C-H pouco polar) Praticamente insolúveis em água e infinitamente miscíveis entre si Os alcanos (saturados) costumam ser pouco reativos devido às ligações intensas. Alcenos e Alcinos costumam ser mais reativos devido à presença de insaturações

10 Petróleo Líquido escuro e oleoso formado a partir da matéria orgânica de outra era geológica. Mistura de milhares de hidrocarbonetos com alguns traços de compostos oxigenados, nitrogenados e sulfurados. Nas refinarias ocorre o processo de destilação fracionada (separação dos hidrocarbonetos com base no tamanho das cadeias e diferentes pontos de ebulição).

11 Petróleo Destilação Fracionada