SEI Ensina - MILITAR Química

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1 SEI Ensina - MILITA Química Funções e Nomenclaturas e Química rgânica idrocarbonetos e Derivados alogenados Função aracterística Nomenclatura idrocarbonetos Somente átomos de arbono e idrogênio o Alcanos Somente ligações simples Prefixo+an +o Alquenos Uma ligação Dupla Prefixo+en +o Alcinos Uma ligação Tripla Prefixo+in +o Alcadienos Duas ligações duplas Prefixo+dien +o iclanos Uma ligação simples no ciclo iclo+ Prefixo+an +o Aromáticos Pelo menos um núcleo benzênico Derivados alogenados -F,-l, -Br, -I aletos de alquila - X(-F,-l, -Br, -I) Nome do halogênio+nome do aletos de arila Ar -X hidrocarboneto Exemplos: 2,3-dimetilpentano 4-etil-3-metilpent-2-eno 5,6-dimetilept-2-ino 3-etil-2-metilpent-1,3-dieno isopropilciclobutano m-dimetilbenzeno Página 1

2 Funções xigenadas Função aracterística Nomenclatura Álcoois (ligado a carbono saturado) Prefixo+an,en,in+ol Fenóis Éteres Aldeídos (ligado a carbono aromático) ' hidroxi+nome do hidrocarboneto aromático Menor radical(oxi)+maior radical(ano,eno,ino) Prefixo+an,en,in+al etonas Prefixo+an,en,in+ona Ácidos arboxílicos Prefixo+an,en,in+óico Ésteres Prefixo+an,en,in+o+ato de prefixo+ila ' Sais rgânicos Prefixo+an,en,in+o+ato de (metal) - Metal x+ x aletos de Acila Nome do halogênio(et) de Prefixo+ano+eno+ino+(ILA) X Anidridos rgânicos Anidrido Nome(s) do(s) Ácido(s) arboxílico(s) de rigem(ói) ' Página 2

3 Exemplos: 3-etil-4-metilpentan-2-ol o-di-hidroxibenzeno etoxietano 2,3-butanal 4-metilpentan-2-ona ácido 3-etil-4-metilpentanóico propanoato de fenila - Na + l propanoato de sódio cloreto de benzoíla anidrido etanóico ou acético Funções Nitrogenadas Função aracterísticas Nomenclatura Aminas N 2 N ' primária secundária N ' " terciária nome(s) do(s) radical(is) +amina Amidas N 2 Nome do hidrocarboneto + amida Nitrilas N Nome do hidrocarboneto + nitrila Nitrocompostos N Nitro+Nome do hidrocarboneto Página 3

4 Exemplos: N 2 N 2 fenilamina metilpropanamida 3 3 N Etanonitrila ou Acetonitrila N 2 p-nitrotolueno Funções Sulfuradas Função aracterísticas Nomenclatura Tióis S Nome do idrocarboneto + TIL Tioéteres S ' Nome do idrocarboneto+tiona Tiocetonas S ' adical Menor (ano)+ tio+adical Maior (ona) Ácidos Sulfônicos S Ácido Nome do idrocarboneto orrespondente + Sulfônico S S S S 3 Pentan-1-tiol Etano-tiopropano butanotiona ácido benzenosulfônico Página 4

5 Funções Mistas rdem de Preferência das Principais Funções: alogênio <Nitro <Amina(Amino) <idroxila(hidroxi)<éter <etona (ceto ou oxo) <Aldeído(oxo) <Ácido arboxílico N 2 ácido 5-nitro-2-hidroxieptanóico Derivados alogenados e ompostos rganometálicos Função aracterísticas Nomenclatura aletos rgânicos X ompostos de Grignard(rganomagnesianos) MgX Nome do halogênio + nome do hidrocarboneto Nome do halogênio(et) de adical(il) Magnésio l Br MgBr 3-cloro-2-metilpentano 4-bromoex-2-eno brometo de fenilmagnésio ( 3 2 ) 4 Pb ( 3 ) 2 g tetraetilchumbo dimetilmercúrio Página 5

6 Exercícios 01 (ITA) A estrutura molecular da morfina está representada abaixo: N 3 Assinale a opção que apresenta dois grupos funcionais presentes nesta substância. a) Álcool e éster b) Amina e éter c) Álcool e cetona d) Ácido carboxílico e amina e) Amida e éster 02 Quando há picada de formigas em alguma pessoa, é colocada álcool etílico, porque: a) As formigas não suportam o álcool b) Não há ácido fómico nas formigas,pois o que causa a dor é uma mistura de aminoácidos desconhecidos c) álcool dissolve o enxofre existente no ácido que a formiga libera d) álcool etílico contém sódio metálico que o torna anestésico e) ácido fórmico, existente nas formigas,reage com o álcool etílico originando o éster formiato de etila,que evapora mais rápido e não é tão agressivo quanto o ácido existente nas formigas. 03 N a combustão completa do octeno,a relação entre o número de mols de dióxido de carbono formado e o de oxigênio consumido é: a) 1/1 b) 2/3 c) 16/23 d) 16/25 e) 3/2 04 loretos de Alquilas reage com magnésio segundo a reação abaixo: l + Mg Mgl produto formado reage com 2 e l,dando um ácido carboxílico conforme a equação global abaixo: Mgl l 2 + Mgl 2 Partindo do cloreto de etila, executando as reações acima descritas, será obtido o ácido: a) propanóico b) etanóico c) metanóico d) monocloetanóico e) dicloroetanóico Página 6

7 05 Durante a Guerra do Vietnã, o chamado agente laranja,que atuava côo desfolhante nas árvores da floresta, foi destaque, pois essa substância é altamente cancerígena. 2 l l Agente Laranja As funções presentes na molécula deste composto são: a) éster, ácido carboxílico e hidrocarboneto b) éter, haleto orgânico e ácido carboxílico c) tiocomposto, ácido carboxílico e amida d) amina, ácido carboxílico e álcool e) ácido carboxílico, éter e nitrocomposto 06 Um inseticida natural é a piretrina,que é extraída de uma espécie de crisântemo denominado piretro.a obtenção da piretrina se concentra no io Grande do Sul e sua estrutura pode ser representada por: a) Escreva o nome das funções orgânicas presentes na piretrina. b) alcule o teor de carbono presente nessa substância Três líquidos puros apresentam as propriedades da tabela: Líquido Ponto de Ebulição( ) A 36,2 B 34,6 117,7 a) Estabeleça uma associação de cada líquido, A, B e, com as substâncias n-butanol, n-pentano e etoxietano. b) oloque as substâncias A,B e em ordem crescente de suas solubilidades em água. 08 A oxidação do cumeno (isopropilbenzeno) é método industrial de produção de fenol e acetona alcule a quantidade de cumeno (em mol) que deve ser oxidado para se obter 100 ml de acetona. Massa molar da acetona = 58g/mol Densidade da acetona = 0,80g/mL Página 7

8 Gabarito: Questão Gabarito B E B A B 06 a) etona e Ester b) Fórmula Molecular = Massa Molar = 21(12)+28(1)+3(16) = = 328g/mol % = x100 = 76,83% 07 a) A = n-pentano B = etoxotano = n-butanol b) A<B< 08 - Fórmula Molecular = 3 6 Massa Molar = 3(12)+6(1)+1(16) = 58g/mol 1 mol de cumeno g de acetona x mol de acetona (0,8g/ml)(100ml) x = 1,38 mol 80g Página 8

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