Disciplina: Biologia Educacional Curso: Pedagogia 2 Semestre Texto 2: GENÉTICA HEREDITARIEDADE A genética é um a ciência que estuda o material hereditário e os mecanismos de sua transmissão de geração a geração. Gregor Mendel (1822-1884), chamado também de pai da genética, foi o primeiro pesquisador a realizar descobertas significativas para o esclarecimento dessa área do conhecimento. Realizou trabalhos com ervilhas no mosteiro de Brunn, na Áustria, aproximadamente em 1866, durante vários anos as cultivou e realizou a análise cuidadosa de seus descendentes. Escolheu as ervilhas por serem de fácil cultivo e por apresentarem gerações curtas, possibilitando analisar maior número de gerações em um intervalo pequeno de tempo (Figura 1). Com as descobertas de Mendel descreveu-se o enunciado da Primeira Lei de Mendel onde estabelece que os fatores genéticos (alelos) ocorrem aos pares nos indivíduos, mas apenas um é passado ao descendente por intermédio dos gametas. Figura 1: Esquema do experimento de Mendel com ervilhas. Profª Andréa Gobetti Pg. 1 2º semestre - 2008
Somente em 1900 o trabalho de Mendel foi redescoberto por outros pesquisadores. Cada um deles obteve, a partir de estudos independentes, evidências a favor dos princípios de Mendel, citando-o em suas publicações. Em 1902 o pesquisador Sutton, estudando o comportamento dos cromossomos durante a divisão das células propôs que os genes estariam localizados nos cromossomos. Em 1905, o inglês William Bateson, batizou essa ciência que começava a nascer de Genética. 1 ALGUNS CONCEITOS EM GENÉTICA Antes de entendermos alguns conceitos é importante destacar que os cromossomos encontram-se aos pares no núcleo celular. O número sempre é constante (Quadro 1) em cada espécie de ser vivo, isso ocorre porque na formação dos gametas esse número é reduzido à metade e depois, na fecundação, restabelece-se o número inicial (Figura 2). Figura 2: Fecundação na espécie humana. Cromossomos: (Kroma=cor, soma=corpo) são filamentos finos espiralados de cromatina, nome dado ao cromossomo quando a célula não está se dividindo, existente no suco nuclear de todas as células e constituídos por uma longa fita dupla de DNA (Figura 3). Nos procarionte só existe um cromossomo por célula. Profª Andréa Gobetti Pg. 2 2º semestre - 2008
Espécie Humana 46 Milho 20 Ervilha 14 Drosophila 8 Dália 64 Tatu 64 Número de Cromossomos Cavalo 64 Quadro 1: As espécies e o número de cromossomos em suas células somáticas. Figura 2: Apresentação do cromossomo e dupla hélice de DNA DNA: constituinte fundamental do cromossomo. Cada molécula de DNA contém vários genes. Genes: local onde estão todas as informações biológicas de um organismo, que devem ser passadas para seus descendentes, ou até mesmo na produção de células filhas na proliferação celular. Células Somáticas: chamadas de diplóides (2n) ou células do corpo apresentam o total do número de cromossomos de determinada espécie. Nessas células os cromossomos encontram-se aos pares, sendo chamados de cromossomos HOMÓLOGOS. Profª Andréa Gobetti Pg. 3 2º semestre - 2008
Células Gaméticas: chamadas de células haplóides (n) ou reprodutoras apresentam metade do número de cromossomos das células do corpo. São células formadas por meiose. Cromossomos Homólogos: são os cromossomos que por apresentarem genes para uma mesma característica, formam pares. Genes alelos: genes que ocupam o mesmo lócus em cromossomos homólogos. Heterozigoto: quando os genes alelos são diferentes. Homozigotos: quando os genes alelos são iguais. Lócus gênico: local que cada gene ocupa num cromossomo. Genoma: é todo o conjunto completo de genes diferentes de um organismo. Cariótipo: conjunto de cromossomos de determinada espécie. Cromossomos sexuais: são aqueles que irão apresentar os genes que determinam o sexo da espécie. Cromossomos autossômicos: determinam as características da espécie com exceção do sexo. Fenótipo: características expressas pelo gene mais a ação do meio. Genótipo: conjunto total de genes que determinarão uma característica. GRUPO + MEIO = FENÓTIPO Alelo Dominante: é aquele que determina o mesmo fenótipo, tanto em homozigose como em heterozigose. Alelo recessivo: é aquele que se expressa apenas em dose dupla, isto é, em, homozigose. 2 OS CROMOSSOMOS NA ESPÉCIE HUMANA A espécie humana possui 46 cromossomos em suas células somáticas, sendo 44 autossomos e 2 sexuais. Todos estes cromossomos encontram-se pareados, logo temos 22 pares de cromossomos autossomos e 1 par de cromossomos sexuais. Os representantes de cada par desses cromossomos são chamados de cromossomos homólogos. Profª Andréa Gobetti Pg. 4 2º semestre - 2008
As células gaméticas humana possuem 23 cromossomos, isto é, metade do número das células somáticas. Essas células contém apenas 1 dos representantes das células somáticas. Na espécie humana o cromossomo Y determina o sexo masculino, sendo definido da seguinte maneira: Sexo Célula Somática Célula Gamética Homem 44 autossomais + XY 22 autossomais + X ou Y 44 autossomais + Mulher 22 autossomais + X XX Quadro 2: Determinação do sexo na espécie humana. REFERÊNCIA AMABIS, J. M. & MARTHO, G. R.. Fundamentos da Biologia Moderna. 2 ed. São Paulo: Ed. Moderna, 1997. 662 p. SILVA JR, Cesa da; SASSON, Sezar. Biologia: volume único. 3 ed. São paulo: Saraiva, 2003. 640p. LOPES, Sônia Godoy Bueno carvalho. Bio: volume único. 11e d. São Paulo: Saraiva, 2001. 560p. Profª Andréa Gobetti Pg. 5 2º semestre - 2008
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