MEMORIAL LUÍZ CARLOS PERES

MEMORIAL LUÍZ CARLOS PERES índice 1. FORMAÇÃO PESSOAL 1.1 FORMAÇÃO PRÉ-UNIVERSITÁRIA... 2 1.2 FORMAÇÃO UNIVERSITÁRIA... 2 1.3 FORMAÇÃO TÉCNICA... 2 e 3 2. ATIVIDADES DIDÁTICAS 2.1 MINISTRANTE DO CURSO... 3 2.2 AULAS MINISTRADAS... 3, 4 e 5 2.3 MINISTRANTE DE CURSOS NACIONAIS... 6 e 7 3. ATIVIDADES TÉCNICAS 3.1 AUDITORIAS... 7 e 8 3.2 CONSULTORIAS... 8 e 9 3.3 MINISTRANTE DO TREINAMENTO... 9, 10 e 11 4. ORGANIZAÇÃO E COORDENAÇÃO DE EVENTOS... 11 5. PARTICIPAÇÃO EM EVENTOS 5.1 PARTICIPAÇÃO ENCONTROS RACINE... 12 5.2 PARTICIPAÇÃO EM EVENTOS... 12 e 13 5.3 PALESTRAS EM CONFERÊNCIAS... 13 e 14 6. TRABALHOS PUBLICADOS EM PERIÓDICOS 6.1 EDITORIAL... 14 6.2 TRABALHOS PUBLICADOS... 14 e 15 1

1. FORMAÇÃO PESSOAL 1.1 FORMAÇÃO PRÉ UNIVERSITÁRIA Iniciu seus estuds n Ateneu Santa Amélia, na cidade de Sants em 1955, nde cursu primári. Em 1962, transferiu-se para Ginási Independência, nde cursu restante d primeir grau (Curs ginasial). Em 1966, transferiu-se para Clégi d Carm, nde realizu Curs clegial até 1970. 1.2 FORMAÇÃO UNIVERSITÁRIA / PÓS-GRADUAÇÃO Licenciad em Ciências Químicas, Física e Bilógica pelas Faculdades Integradas Princesa Isabel (UNIB). Especializaçã em Química pela UNIB Pós Graduad Lat Sensu em Nível de Especializaçã Pós Graduad em Didática Para Ensin Superir pela USP Pós Graduad em Gestã da Qualidade pela FGV 1.3 FORMAÇÃO TÉCNICA Curs: Alguns Tópics Atuais da Indústria e Pesquisa Químicas Sciedade de Farmácia e Química de SP Junh de 1975 Curs: Crmatgrafia e Gás Assciaçã ds Ex-aluns da Faculdade de Ciências Farmacêuticas USP utubr de 1976 Curs: Filtraçã de Ar e Cntrle da Cntaminaçã Uniã Farmacêutica de Sã Paul fevereir de 1977 Curs: Esterilazçã Centr Latin American de Capacitacin Y Desarrll de Empresas utubr de 1978 Curs: Tecnlgia Farmacêutica: Preparações Injetáveis UNIFAR - julh de 1983 Curs: Treinament em Prteçã Respiratória e Análise e Detecçã de Gases Drager Lubeca Indústria, Cmérci e Imprtaçã Ltda nvembr de 1983 2

Curs: Prátic Perfumista Esclas Assciadas utubr de 1987 Treinament de LOTUS NOTES 4.5 BÁSICO em Sã Paul, mai de 1999. Curs: LOO2O Prcurement SAP Brasil Ltda R/3SYSTEM setembr de 1999 Curs: Frmaçã de Examinadres Externs ABES junh de 2001 Curs: Intrduçã à Técnica de Infravermelh Próxim- NIR VI Encntr de Usuáris NIR Sã Paul- SP em mai de 2002 Curs: Cmpras Técnicas UNIFAR utubr de 2002 Curs: Sistemas para Cmpressã Direta Centr Tecnlógic para Aplicações Farmacêuticas da ISP d Brasil nvembr de 2002 2. ATIVIDADES DIDÁTICAS 2.1 MINISTRANTE DE CURSOS EM EDUCAÇÃO CONTINUADA (RACINE) Bas Práticas de Fabricaçã (GMP) na Indústria Farmacêutica: Módul avançad març de 2001 Validaçã de Prcesss Farmacêutics mai de 2001 As Bas Práticas de Fabricaçã (GMP) na Atualidade da Indústria Farmacêutica - utubr de 2001 Frmaçã e Qualificaçã de Auditres em Bas Práticas de Fabricaçã e Cntrle (BPFC) abril de 2003 Critéri para Avaliaçã, Qualificaçã e Certificaçã de Frnecedres junh de 2003 Gestã das Bas Práticas de Fabricaçã: Uma Abrdagem Gerencial març de 2004 Gerenciament e Cntrle de Mudanças na Indústria Farmacêutica mai de 2004 Validaçã de Prcesss Farmacêutics agst de 2004 Gestã e Auditrias da Qualidade para Indústria Farmacêutica e Frnecedres nvembr de 2004 Fabricaçã de Prduts Injetáveis EUROFARMA abril de 2004 Fabricaçã de Prduts Injetáveis EUROFARMA setembr de 2004 Validaçã de Prcesss Farmacêutics utubr de 2005 Validaçã de Prcesss Farmacêutics: Plan Mestre de Validaçã, Prtcl e Relatóri junh de 2006 Qualificaçã de Instalações (IQ), Operacinal (OQ) e de Desempenh (PQ) setembr de 2006 Frmaçã de Prfissinais para a Equipe Interna de Aut-Inspeçã setembr de 2007 Bidispnibilidade e Equivalência Farmacêutica em Prduts Farmacêutics ALANAC junh de 2008 Gerenciament de Resídus na Indústria Farmacêutica ALANAC junh de 2008 Prgrama de Gestã da Qualidade Racine janeir de 2009 Frmaçã de Auditres Validaçã de Prcesss - Racine dezembr de 2009 2.2 MINISTRANTE DO CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO 3

Tecnlgia Industrial Farmacêutica Engenharia Farmacêutica Módul I Gerenciament de um prjet de validaçã junh de 2003 Resultads Fra de Especificaçã e Bas Práticas de Labratóri janeir de 2004 Bas Práticas de Fabricaçã e Gerenciament de Resultads Fra de Especificaçã setembr de 2004 Bas Práticas de Labratóri, Gerenciament e Cntrle de Mudanças e Validaçã de Prcesss Farmacêutics utubr de 2004 Módul I Aula 03: Gerenciament de Resultads Fra da Especificaçã Març de 2005 Módul I Aula 05: Gerenciament e Cntrle de Mudanças abril de 2005 Módul I Aula 06: Validaçã de Prcesss Farmacêutics abril de 2005 Módul I Aula 04: Bas Práticas de Labratóri abril de 2005 Módul I Aula 03: Gerenciament de Resultads Fra de Especificaçã Agst de 2005 Módul I Aula 05: Gerenciament e Cntrle de Mudanças setembr de 2005 Módul I Aula 05: Gerenciament e Cntrle de Mudanças setembr de 2005 Módul I Aula 06: Validaçã de Prcesss e Farmacêutics setembr de 2005 Módul I Validaçã de Prcesss març de 2007 Validaçã de Metdlgias Analíticas e Prcesss de Limpeza mai de 2007 Módul 01 Validaçã de Prcesss Farmacêutics març de 2008 - Auditria de Prcesss mai de 2008 - Dcuments de Validaçã mai de 2008 Gerenciament de resultads fra de especificaçã junh de 2008 Gerenciament e Cntrle de Mudanças junh de 2008 Gerenciament de Resultads fra da Especificaçã junh de 2008 Gerenciament e Cntrle de Mudanças junh de 2008 Gerenciament de resultads fra de especificaçã junh de 2008 Validaçã de Prcesss Farmacêutics e Bas Práticas de Fabricaçã e Cntrle març de 2009 Gerenciament e cntrle de Mudanças junh de 2009 Validaçã de Prcesss Farmacêutics: PMV, Prtcls e Relatóris agst de 2009 Gestã e Tecnlgia Csmética Engenharia Csmética Módul II Aula 01: Bas Práticas de Labratóri (BPL) julh de 2005 4

Módul II Aula 03: Cntrle e Gerenciament de Mudanças agst de 2005 Módul II Aula 06: Validaçã de Prcesss agst de 2005 Módul II Validaçã de Prcesss mai de 2006 Módul II Desenvlviment de Metdlgias Analíticas mai de 2006 Módul II Bas Práticas de Labratóri (BPL) junh de 2006 Módul II Cntrle e Gerenciament de Mudanças junh de 2006 Módul I Gerenciament de Resultads Fra de Especificaçã agst de 2006 Módul I Bas Práticas de Fabricaçã abril de 2007 Módul I Validaçã de Prcesss Farmacêutics abril de 2007 Módul I Gerenciament de Resultads Fra de Especificaçã abril de 2007 Módul II Gerenciament de Resultads Específics mai de 2007 Módul II Desenvlviments e Validaçã de Metdlgias Analíticas julh de 2007 Módul II Gerenciament de Resultads Fra de Especificaçã setembr de 2007 Módul II Bas Práticas de Labratóri/Cntrle e Gerenciament de Mudanças janeir de 2008 Validaçã de prcesss setembr de 2008 Resultads Fra da Especificaçã (OOS) setembr de 2008 -Cntrle de Mudanças (Change Cntrl) utubr de 2008 Bas Práticas de Labratóri agst de 2009 Aulas na Faculdade Oswald Cruz - Lgística fevereir de 2006 Módul I Gerenciament de Resultads Fra de Especificaçã març de 2006 Frmaçã de Auditres Módul 05 Auditria de Instalações e Dcuments abril de 2008- Módul 05 Auditrias ns dcuments de Validaçã mai de 2008 - Módul 05 Auditrias ns Dcuments de Validaçã (Prcesss Métds Analítics, Limpeza e Qualificaçã Pessal) Qualificaçã de Frnecedres Serviçs Técnics Especializads junh de 2008 Qualificaçã de Frnecedres Calibrações junh de 2008 Pós Graduaçã em Frmaçã de auditres 5

Qualificaçã de Frnecedres: Calibraçã junh de 2008 Serviçs Técnics Especializads junh de 2008 Estud de Estabilidade julh de 2009 2.3 MINISTRANTE DE CURSOS EM NÍVEL NACIONAL Auditria da Qualidade CIV Embalagens de Vidr Recife - PE - març de 2003 Bas Práticas de Fabricaçã BPF Segund a OMS Universidade Federal d Ceará Frtaleza - CE - agst de 2003. Frmaçã de Auditres de GMP de Alt Nível VITAPAN Anáplis - GO, setembr de 2003. GMP Para Líderes cm Fc na Resluçã 210/2003 SOLVAY Tabã da Serra, nvembr de 2003. Bas Práticas de Fabricaçã e Cntrle Aplicads as Níveis Operativs SOLVAY Tabã da Serra, dezembr de 2003. Bas Práticas de Labratóri SOLVAY Tabã da Serra, dezembr de 2003 Bas Práticas de Fabricaçã e Cntrle Aplicads as Níveis Operativs SOLVAY Tabã da Serra, dezembr de 2003. Palestra de Bas Práticas de Fabricaçã DSM Nutricinal Prducts dezembr de 2003 Bas Práticas de Fabricaçã e Cntrle cm Fc na Resluçã 210/2003 CIFARMA Santa Luzia - MG, junh de 2004. Bas Práticas de Fabricaçã e Cntrle cm Fc na Resluçã 210/2003 CIFARMA Santa Luzia - MG, junh de 2004. Bas Práticas de Fabricaçã Labratóri Hebrn Caruaru - PE nvembr de 2004 Bas Práticas de Fabricaçã Módul Básic Bas Práticas (GMP) cm Fc na Resluçã 210/2003- Assciaçã Rede Mineira de Labratóris de Metrlgia e Ensais Bel Hriznte MG, julh de 2004. Bas Práticas de Fabricaçã e Cntrle (cgmp) AJINOMOTO Sã Paul, nvembr de 2004. GMP Bayer Prt Alegre - RS març de 2005. Validaçã de Prcesss Vegeflra Parnaíba - PI març de 2005 GMP Para Líderes cm Fc na Resluçã 210/2003 WYETH Itapevi, mai de 2005. Bas Práticas de Fabricaçã KENPACK Diadema SP - març de 2007 6

Bas Práticas de Fabricaçã Assciaçã Rede Mineira de Labratóris de Metrlgia e Ensais RMMG Bel Hriznte - MG, utubr de 2007. Bas Práticas de Fabricaçã Caruaru - PE, utubr de 2007 Treinament In Cmpany Hebrn Caruaru PE - mai de 2008 Curs: BPL Cmeça n Prjet e Segurança n Labratóri UNIFAR setembr de 2009 Curs de Pós Graduaçã n ICTQ : BPF Campinas SP nvembr de 2009 3. ATIVIDADES TÉCNICAS 3.1 AUDITORIA Auditria d Cntrle de Qualidade NEO QUÍMICA Anáplis Giás agst de 2003 Validaçã de Prcesss n Sistema da Qualidade VEGEFLORA Piauí Parnaíba març de 2005 Qualificaçã de Frnecedres LATINOFARMA Ctia mai de 2005: AT Especialidades Químicas Ayalla Elaf Selectchemie Adrivan Ajinmt Clrcn Denver Mackeni Pharmanstra Casa da Química Deg Eskisa Favab Labsynth Merck DSM (Rche) Sanrisil Vlpi Embrarad Empresa brasileira de Radiações Sterilen Micr Services Tubcap Alcan Packaging d Brasil Spel 7

Praklar Paulu s Gráfica Embalagens Rsset Artes Gráficas RJR Nutrientes e Farmquimics Situaçã Atual ds Prcesss Industriais das duas Fábricas sediadas em Btucatu CENTROFLORA utubr de 2007 Auditria ANFARMAG para prjet SINAMM II ORTOFARMA Juiz de Fra MG dezembr de 2008 Auditria ANFARMAG para prjet SINAMM II Labratóri QUALITÁ Barbacena MG dezembr de 2008 Labratóri ORTOFARMA Juiz de Fra MG dezembr de 2008 UNIVAG Instituiçã Educacinal Mat-grssense Cuiabá MT dezembr de 2008 de 2008 Labratóri de Cntrle de Qualidade e Pesquisa Limitada LCQPq Curitiba PR dezembr Labratóri HISAMITSU Manaus AM Dezembr de 2008 Intendis d Brasil Itapevi SP dezembr de 2008 3.2 CONSULTORIAS Prjet Nvs Talents SCHERING janeir de 2001 Inspeçã e Avaliaçã d Sistema da Qualidade CIMED Pus Alegre MG fevereir de 2001 Implantaçã d Sistema da Qualidade ALMAPAL abril de 2001 Implantaçã d Sistema da Garantia da Qualidade DM FARMACÊUTICA agst de 2001 Implantaçã d Sistema da Garantia da Qualidade FAPATI utubr de 2001 Validaçã d Nv Sistema de Lavagem e Embalagem de tampas de brracha WEST PHARMACEUTICAL janeir de 2002 Implantaçã d Sistema de Garantia da Qualidade MARJAN març de 2002 Implantaçã d Sistema LIMS (Labratry Infrmatin Management System)-Q-DIS BOEHRINGER INGELHEIN julh de 2002 GMP GRÁFICA BAUMGARTEN SC Blumenau agst de 2003 8

Desenvlviment de Prduts SCHERING agst de 2003 Na Qualificaçã de equipaments d prédi200 BLAUSIEGEL fevereir de 2004 Inspeçã realizada cm base na RDC-59 de 27/06/2000 MICRONAL junh de 2004 Qualificaçã de equipaments cnfrme Cmunidade Eurpéia LIBBS agst de 2004 Implantaçã d Sistema de Garantia de Qualidade MEDLAB setembr de 2004 Implantaçã d Sistema da Qualidade BASF utubr de 2004 Seringas GVS Mnte Mr junh de 2005 Implantaçã d Sistema de Garantia de Qualidade DPCMEDLAB_ Prduts Médics Hspitalares agst de 2005 Implantaçã d Sistema de Garantia de Qualidade CASA DA QUIMICA janeir de 2006 Implantaçã d Sistema de Garantia de Qualidade MEDLAB janeir de 2006 Qualificaçã de Temperatura d Almxarifad ALCON març de 2006 Resultads Fra da Especificaçã OOS STIEFEL - agst de 2006 Avaliaçã da Dcumentaçã da Validaçã de Limpeza e Ajustes - MAPPEL utubr de 2006 Implantaçã d Sistema de Garantia de Qualidade DPCMEDLAB janeir de 2007 Validaçã da Cadeia de Fri ITAFRIA abril de 2007 Analise Crítica da Dcumentaçã d Cntrle de Qualidade SAMTEC abril de 2007 Avaliaçã d Sistema da Qualidade JM FARMA abril de 2007 Auditria na Metdlgia e na Dcumentaçã e Prcess de Validaçã de Limpeza MARJAN junh de 2007 Elabraçã d Prtcl para Validaçã da determinaçã d Teste de Pirgêni in Vitr BALDACCI julh de 2007 Implantaçã d Sistema Reblas e ISO IEC 17025 CASA DA QUIMICA dezembr de 2008 Implantaçã d Sistema Reblas e ISO IEC 17025 RENILAB QUALLITÀ fevereir de 2009 9

3.3 TREINAMENTOS Bas Práticas de Fabricaçã e Cntrle Módul Intermediári Brasterápica Indústria Farmacêutica julh de 2001 Frmaçã de Auditres de GMP de Alt Nível Institut Racine fevereir de 2002 Validaçã de Prcesss Farmacêutics Labratóri Madrevita - Frtaleza, març de 2002. Frmaçã de Auditres de GMP de Alt Nível Prdme - Campinas abril de 2002 Frmaçã de Auditres de GMP de Alt Nível (Parte Prática) Prdme Campinas abril de 2002 Frmaçã de Auditres em GMP FAPATI nvembr de 2002 Validaçã de Prcesss Farmacêutics Rche abril de 2003 GMP Zambn janeir de 2004 Validaçã de Prcesss para Líderes Piauí - Parnaíba abril de 2005 Bas práticas de Fabricaçã e Cntrle cm Fc na Resluçã 210/2003 Cifarma Santa Luzia, abril de 2005. Bas Práticas de Fabricaçã e Cntrle cm Fc em resluçã 210/2003 Csmtec Guarulhs, abril de 2005. GMP Labratóri Wyeth abril de 2005 BPF Líderes cm fc na Resluçã RDC210 de 2003 GVS junh de 2005 GMP Zambn setembr de 2005 Bas Práticas de Fabricaçã BBraun nvembr de 2005 Bas Práticas de Fabricaçã DPCMedlab agst de 2005 Sistema da Garantia da Qualidade Medlab Labratóris de Análises Científicas dezembr de 2005 Cmprtament em Sala Estéril NvaFarma Indústria Farmacêutica Anáplis, fevereir de 2005. Validaçã de Prcesss Farmacêutics NvaFarma - Indústria Farmacêutica Anáplis, fevereir de 2005. 10

Prgrama Racine de Qualificaçã de Recurss Humans In Cmpany Prgrama I Alcn junh de 2006 Frmaçã de Auditres Interns Organn dezembr de 2007 Validaçã de Prcesss Farmacêutics Hebrn- Caruaru Pernambuc mai de 2008 Bas Práticas de Higiene e Limpeza Prefeitura de Tabã da Serra agst de 2008 Validaçã de Prcesss Farmacêutics Labratóri Baldacci Sã Paul SP julh de 2009 Bas Práticas de Labratóri Labratóri Csmed Sã Paul SP dezembr de 2009 4. ORGANIZAÇÃO E COORDENAÇÃO DE EVENTOS Curs O Cntrle de Qualidade na Nva Realidade da Indústria Farmacêutica n Brasil, realizad n Institut Racine em fevereir de 2001. Curs As Bas Práticas de Fabricaçã (GMP) Na Indústria Farmacêutica Módul Inicial, realizad n Institut Racine em març de 2001. Curs Ferramentas da Qualidade Aplicadas À Indústria Farmacêutica, realizad n Institut Racine em abril de 2001 Curs Atualizaçã e Tecnlgia Para A Prduçã de Frmas Farmacêuticas Sólidas, realizad n Institut Racine em junh de 2001. Curs Atualizaçã e Tecnlgia Para a Prduçã de Frmas Farmacêuticas Estéreis, realizad n Institut Racine em agst de 2001. Curs Atualizaçã e Tecnlgia Para A Prduçã de frmas Farmacêuticas Líquidas e Semi-Sólidas, realizad n Institut Racine em agst de 2001. ORGANIZAÇÃO DO SEMINÁRIO Validaçã de Prcesss Farmacêutics mai de 2001 Atualizaçã e Tecnlgia Para a prduçã de Frmas Líquidas e Semi-Sólidas - març de 2002 11

5. PARTICIPAÇÃO EM EVENTOS 5.1 PARTICIPAÇÃO ENCONTRO RACINE PARA AS INDUSTRIAS FARMACÊUTICAS Ministrante n Curs Gerenciament e Validaçã de Prcesss de Limpeza na Indústria Farmacêutica. 5º Encntr Racine para as Indústrias Farmacêuticas e Csméticas Paláci de Cnvenções d Anhembi SP julh de 2001 Ministrante d Curs Plan Mestre e Prtcls de Validaçã Elabraçã e Gerenciament. 7º Encntr Racine para as Indústrias Farmacêuticas Paláci de Cnvenções d Anhembi SP julh de 2003 Ministrante d Curs Gerenciament de Resultads Fra de Especificaçã (OUT OF SPECIFICATION) 7º Encntr Racine para as Indústrias Farmacêuticas Paláci de Cnvenções d Anhembi SP julh de 2003 5.2 PARTICIPAÇÃO EM EVENTOS Seminári HPLC Prduts Farmacêutics realizads na MILLIPORE Indústria e Cmérci Ltda junh de 1982 Simpósi na Vitrsul Indústria e Cmérci de Vidrs S/Aem nvembr de 1982. Seminári sbre Osmse Reserva e Filtraçã Cnvencinal realizad na MILLIPORE Indústria e Cmerci Ltda mai de 1983 II Reuniã DIFCO Micrbilgia Clínica, Industrial e Ambiental Interlab em dezembr de 1989 Seminári Internacinal de Garantia de Qualidade ISO9000 Realizad pela IMC Internacinal Cngresss e Cnferências Ltda fevereir de 1992 Seminári Plan REFA de Qualificaçã em Garantia de Qualidade realizad na Câmara de Cmérci e Indústria Brasil-Alemanha em julh de 1993 Participaçã na Auditria da Qualidade PLANES utubr de 1993 Seminári de Desenvlviment Gerencial Schering d Brasil utubr de 1996 12

Seminári Desenvlviment Gerencial fase 2, realizad na Schering d Brasil em Sã Paul, abril de 1997. Palestra de Mtivaçã em Sã Paul, junh de 1999. ISPE Certificad de Membr da Internatinal Sciety fr Pharmaceutical Engineering, em Sã Paul, fevereir de 2002. Seminári Técnic Qualificaçã & Validaçã em Sã Paul, nvembr de 2000 Seminári Intrduçã à Tecnlgia de Áreas Limpas em Sã Jsé ds Camps n INPE Institut Nacinal de Pesquisas Espaciais em abril de 2001 Seminári Filtraçã na Indústria Farmacêutica Cuidads e Operacinais em Sã Paul n MILLIPORE, em abril de 2001. Simpósi Nacinal de Cntrle de Cntaminaçã e Áreas Limpas em Sã Jsé ds Camps, em junh de 2001. VI Encntr de Usuáris NIR, abrdads temas de Identificaçã, Qualificaçã e Quantificaçã, sistema XDS NIRS. Bem cm a legislaçã RDC 134 de 13 de Julh de 2001 ANVISA em Sã Paul em mai de 2002. Seminári Validaçã de Prcesss em Sã Paul, em utubr de 2001. Pharma Cngress palestrante Transamérica Exp CenterSã Paul mai de 2004 Palestra Sistema NIRS aplicads à GMP Medlab Htel Casa Grande Guarujá setembr de 2005 Palestra FCE Pharma Cngress 2008 BPL cmeça cm Prjet Transamérica Exp Center Sã Paul mai de 2008 Palestra Cmunicaçã Eficaz para a DPC Medlab Htel Casa Grande Guarujá setembr de 2007 Seminári BPL cmeça cm prjet ITAL Campinas setembr de 2008 Seminári Sluções Inteligentes para Indústria Farmacsmética CETEA Grup Pensalab e Cmtec setembr de 2008 Palestra Bas Práticas de Recebiment Universidade Sã Paul Plimate nvembr de 2009 13

5.3 PALESTRAS EM CONFERÊNCIAS Organizaçã de Events Curs O Cntrle de Qualidade na Nva Realidade da Indústria Farmacêutica n Brasil, realizad n Institut Racine em fevereir de 2001. Curs As Bas Práticas de Fabricaçã (GMP) Na Indústria Farmacêutica Módul Inicial, realizad n Institut Racine em març de 2001. Curs Ferramentas da Qualidade Aplicadas À Indústria Farmacêutica, realizad n Institut Racine em abril de 2001 Curs Atualizaçã e Tecnlgia Para A Prduçã de Frmas Farmacêuticas Sólidas, realizad n Institut Racine em junh de 2001. Curs Atualizaçã e Tecnlgia Para a Prduçã de Frmas Farmacêuticas Estéreis, realizad n Institut Racine em agst de 2001. Curs Atualizaçã e Tecnlgia Para A Prduçã de frmas Farmacêuticas Líquidas e Semi-Sólidas, realizad n Institut Racine em agst de 2001. ORGANIZAÇÃO DO SEMINÁRIO Validaçã de Prcesss Farmacêutics mai de 2001 Atualizaçã e Tecnlgia Para a prduçã de Frmas Líquidas e Semi-Sólidas març de 2002 6. TRABALHOS PUBLICADOS EM PERIÓDICOS 6.1 EDITORIAL Escreveu para a Revista Fármac & Medicaments - Prque lei a Revista F&M revista nº. 42 an VII Setembr/utubr de 2006 6.2 TRABALHOS PUBLICADOS REVISTA: FÁRMACOS & MEDICAMENTOS Validaçã ds Prcesss de Limpeza na Indústria Farmacêutica Nº. 13-an III nvembr/dezembr de 2001 Investigaçã de Resultads Fra da Especificaçã Nº. 23 - an IV julh/agst de 2003 14

Alternativas Tecnlógicas e a Qualificaçã de Design, Desempenh e Operaçã - Nº. 25 an IV nvembr/dezembr de 2003 Serviçs Terceirizads de Qualificaçã da Cadeia de Frnecedres Nacinais e Internacinais (juntamente cm Eduard R.Guglitti) Nº. 27 an V març/abril de 2004 Validaçã de Prcesss de Limpeza N 56 an X janeir / fevereir de 2009 SOCIEDADE BRASILEIRA DE CONTROLE DA CONTAMINAÇÃO RDC 134 - Nº. 07 març/abril de 2002 Arquitetura cntra a Infecçã Hspitalar (SALAS LIMPAS) Nº 37 Entrevista realizada - nvembr/dezembr de 2008 METROLOGIA & INSTRUMENTAÇÃO Cm Mntar um Labratóri Industrial BPL Cmeça n Prjet N 58 An 7 abril / mai 2009. *** 15