17/04/2017. Prof. Leonardo F. Stahnke

Transcrição

1 Prof. Leonardo F. Stahnke Algumas características são determinadas por genes localizados em cromossomos diferentes. Nesse caso, a segregação dos alelos ocorre de forma independente durante a meiose. Há, entretanto, características determinadas por genes localizados no mesmo cromossomo. Neste caso, os alelos são transmitidos ligados para os gametas (linkage). Se houver permutação cromossômica (crossing-over), esses genes podem ser transmitidos separadamente. Quanto mais próximos eles estiverem entre si no cromossomo, menor a probabilidade de ocorrer a permutação entre eles. 1

2 Consiste no estudo da distância entre genes e suas posições relativas nos cromossomos. É medida em Centimórgans (ou Morganídeos ) = 1% Thomas H. Morgan. Quanto maior a distância entre os genes, maior a chance de se recombinarem durante a meiose (e viceversa). 2

3 Consiste no estudo da distância entre genes e suas posições relativas nos cromossomos. É medida em Centimórgans (ou Morganídeos ) = 1% Thomas H. Morgan. Os genes podem ocupar duas posições nos cromossomos: Cis: quando os dominantes estão em um cromossomo e os recessivos no outro. Trans: quando os dominantes e os recessivos estão em um mesmo cromossomo. Prof. Leonardo F. Stahnke 3

4 Os avanços na área da Genética Molecular permitiram a compreensão e manipulação do material genético. A Biotecnologia é usada, dentre outras coisas, para: Identificação de pessoas ou das relações de parentesco entre elas por exames de DNA (crimes, testes de paternidade, aconselhamento genético para alelos deletérios ou casamentos consanguíneos, etc); Melhoramento genético de plantas e animais de interesse econômico; Produção de organismos transgênicos; Clonagem. Processo usado na identificação de pessoas pelo DNA (genótipo). Nesse processo o DNA é replicado inúmeras vezes e cortado por endonucleases de restrição (enzimas que cortam a molécula de DNA em pontos específicos). Os pedaços de DNA são separados no gel de eletroforese, formando um padrão de bandas separadas por peso molecular ao final do processo. Cada banda corresponde a pedaços de DNA do mesmo tamanho e, como cada pessoa possui um padrão de bandas específico, pode-se determinar, assim, o indivíduo ou as suas relações de parentesco com outros. 4

5 Mãe Pai F1 F2 F3 F4 Regiões polimórficas maternas (azuis) e paternas (amarelas) são transmitidas para os filhos F1 e F3 de sua prole. F2 recebeu as regiões azuis da mesma mãe que F1 e F3 porém, seu DNA paterno foi herdado de outro indivíduo (vermelho) que não é o pai de F1 e F3. F4 seria um filho adotivo, tanto seu DNA materno quanto o paterno são diferentes de Mãe e Pai. EXERCÍCIO: A figura abaixo representa o resultado de um teste de paternidade. Este teste baseia-se na identificação de marcadores genéticos compartilhados ou não por pai, mãe e filhos. Considerando a figura, é incorreto afirmar que: a) I é filho biológico do casal. b) V não pode ser filho biológico deste casal. c) II não é filho deste pai. d) III é irmão biológico de I. e) IV e I são irmãos gêmeos monozigóticos. 5

6 Melhoramento genético é feito há milhares de anos, muito antes da descoberta dos mecanismos de herança biológica forma intuitiva. Consiste em selecionar e aprimorar as qualidades das espécies, tendo em vista sua utilização pelos humanos. Problemas decorrentes do Melhoramento Genético Surgimento de linhagens com pouca variabilidade genética, o que reduz a capacidade em se adaptar as alterações ambientais. Vulnerabilidade à doenças e pragas. 6

7 Pelo processo de transgenia é possível selecionar um gene de interesse presente em uma espécie e colocá-lo no material genético de outra espécie. Nesse processo também são usados endonucleases de restrição. A espécie transgênica é aquela que recebe o gene e passa a expressá-lo. Perda da diversidade genética na agricultura, aumento na suscetibilidade ao ataque de pragas (ou superpragas), mudança na vida microbiana do solo, extermínio de insetos benéficos e outros ainda desconhecidos. 7

8 Planta de tabaco com gens de luciferina, de vagalume A clonagem permite a produção de cópias geneticamente idênticas de um ser vivo. O núcleo de uma célula do indivíduo que se quer clonar é retirado e colocado em um óvulo sem núcleo. Essa célula é introduzida no útero de uma fêmea, onde se desenvolve e produz um organismo idêntico ao que doou o núcleo. 8

9 1. Qual a natureza química dos genes? 2. Como se define os limites de um gene? 3. Qual a relação entre o código genético e a síntese proteica? 4. O que se entende por Príon? 5. Caracterize Íntrons e Éxons. 6. O que se entende por corte e emenda (splicing)? 7. O que são enzimas de restrição? 9