BIOLOGIA - 2 o ANO MÓDULO 39 GENEALOGIA E ROBABILIDADE

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1 BIOLOGIA - o ANO MÓDULO 39 GENEALOGIA E ROBABILIDADE

2 Indivíduo do sexo masculino Casamento Indivíduo do sexo feminino Acasalamento extramarital sexo indefinido Divórcio Nº de filhos do sexo indicado Acasalamento consanguíneo Afetado Gêmeos homozigóticos Heterozigoto para um caráter autossômico Portador de caráter recessivo ligado ao x Probando Indivíduo falecido? Gêmeos dizigóticos Numeração dos indivíduos em Heredogramas Morte Pré-Natal Aborto Espontâneo Adotado para dentro da família Adotado para fora da família 3 O probando é II - Ausência de progênie

3 I II 3 4 III homem mulher afetado

4 C Homem = Aa x Mulher = Aa ( s d d Gametas: A a A a Cruzamentos: AA Aa P = AA AA, Aa, Aa, aa = = 4 Aa aa 5% de chance a b c d e

5 omo pode cair no enem UFPE) Renato (III.), cuja avó materna e avô paterno eram albinos, preocupado com a posibilidade de transmitir o alelo para o albinismo a seus filhos, deseja saber qual a probabilidade e ele não ser portador deste alelo. Assinale a alternativa que responde ao questionamento e Renato. I II 3 4 III ou ou albino não albino ) 0 ) /4 ) 3/4 ) /3 )

6 Fixação ) Cultivaram-se plantas com corolas vermelhas, através de cruzamentos e autopolinização, durante cinco anos, o que deu origem, exclusivamente, a indivíduos com corolas vermelhas. Para a cor da corola, pode-se concluir que: a) os genes são dominantes; b) os genes são recessivos; c) as plantas são homozigóticas; d) as plantas são heterozigóticas.

7 Fixação ) No homem, a sensibilidade ao gosto amargo da substância P.T.C é devido a um gene dominante A, e a insensibilidade ao alelo recessivo a. Assim, os indivíduos AA e Aa são insensíveis. Se a mulher sadia aa resolver ter um filho com um homem sadio Aa, seu óvulo terá a seguinte probabilidade de ser fecundado por um espermatozoide contendo o gene A: a) 0% b) 5% c) 50% d) 75% e) 00%

8 Fixação 3) Devido ao fenômeno da dominância: a) dois genótipos diferentes podem apresentar o mesmo fenótipo; b) dois fenótipos diferentes podem corresponder ao mesmo genótipo; c) a correspondência entre fenótipos e genótipos é muito variável; d) cada fenótipo corresponde sempre a um único genótipo; e) dois genótipos diferentes correspondem sempre a dois fenótipos diferentes.

9 Fixação 4) Em bovinos, a ausência de chifres é condicionada por um gene dominante, enquanto a presença de chifres por um gene recessivo. Um touro, heterozigoto, foi cruzado, por inseminação artificial, com 0 vas, também heterozigotas, produzindo 0 bezerros. Quantos desses bezerros, esperamos que não tenha chifres?

10 Fixação 5) (UNIRIO) A mucoviscidose é doença genética grave que associa problemas digestivos e respiratórios. Os pulmões das pessoas afetadas apresentam um mucoespesso que promove infecções bacterianas. Observe e analise o esquema abaixo, que representa a árvore genealógica de uma família onde alguns indivíduos são afetados pela doença. I II III 3? pelos curtos pelos longos Qual a probabilidade de o casal II.-II. vir a ter uma criança com mucoviscidose? a) /8 d) / b) /4 e) /3 c) /3

11 Fixação 6) (UFMG) Em aconselhamentos genéticos, um dos recursos utilizados é a elaboração de heredogramas, como este: Afetados Normais É INCORRETO afirmar que a análise de heredogramas pode: a) determinar o provável padrão de herança de uma doença. b) ilustrar as relações entre os membros de uma família. c) prever a frequênciade uma doença genética em uma população. d) relatar, de maneira simplifcada, histórias familiares.

12 Fixação F 7) (PUC) Na genealogia abaixo, as pessoas indicadas pelos números,, 4, 5 e 7 apresentam 8 uma anomalia condicionada por gene autossômico dominante. Já as pessoas indicadas pelos s números 3 e 6 têm fenótipo normal. a Após a análise da genealogia, pode-se concluir que: d a) apenas as pessoas indicadas pelos números e são heterozigóticas. a b) a pessoa indicada pelo número 4 é homozigótica. b c) a pessoa indicada pelo número 3 transmitiu o gene recessivo para seu descendente indicado c pelo número 7. d) não há possibilidade de a pessoa indicada pelo número 5 ser heterozigótica. e) o casal indicado pelos números 6 e 7 não poderá ter descendentes com fenótipo normal.

13 ixação ) Sabe-se que o albinismo é determinado pela ação de um gene recessivo autossômico. Conidere um casal normal que teve 6 crianças todas normais. Sabendo--se que o avô paterno e avó materna das crianças eram albinos, podemos afirmar com certeza que a probabilidade e um novo filho vir a ser albino (sem considerar o sexo), será: ) 0% d) 75% ) 5% e) 00% ) 50%

14 Fixação 9) O heredograma a seguir mostra uma família cujos indivíduos indicados em vermelho são afetados por um distúrbio bioquímico causado pela inatividade de uma enzima. João Cristina Tereza Hélio Carlos Maria Lúcia Paulo Fábio José Luana Alice Haroldo Indique se o gene que codifica essa enzima que está localizado em um dos cromossomos autossômicos é dominante ou recessivo. Justifique sua resposta.

15 Proposto ) (UFRJ) No heredograma abaixo a cor preta indica indivíduos com pelagem negra, fenótipo determinado por um gene autossômico dominante A. A cor branca indica pelagem branca determinada por um gene recessivo. Os indivíduos 5 e 8 devem ser considerados homozigotos (AA), a menos que haja evidência contrária Qual a probabilidade de que o cruzamento entre o indivíduo 9 e o indivíduo 0 gere um indivíduo de pelagem branca?

16 Proposto ) (FUVEST) Se uma abelha operária tem o gene A herdado de seu pai, qual é a probabilidade de que sua irmã tenha esse mesmo gene A? Por quê?

17 Proposto 3) (UFF) O heredograma mostra a incidência de uma anomalia genética em um grupo familiar. normal afetado Após a análise desse heredograma, pode-se afirmar: a) todos os indivíduos normais são homozigotos excessivos; b) a anomalia é condicionada por um gene recessivo; c) a anomalia ocorre apenas em homozigotos dominantes; d) todos os indivíduos normais são homozigotos dominantes; e) todos os indivíduos normais são homozigotos dominantes ou heterozigotos.

18 Proposto 4) Uma criança de aproximadamente ano, com acentuado atraso psicomotor, é encaminhada pelo pediatra a um geneticista clínico. Este, após alguns exames, constata que a criança possui ausência de enzimas oxidases em uma das organelas celulares. Esse problema pode ser evidenciado no dia a dia, ao se colocar H O em ferimentos. No caso dessa criança, a H O não ferve. O geneticista clínico explica aos pais que a criança tem uma doença de origem genética, é monogênica com herança autossômica recessiva. Diz também que a doença é muito grave, pois a criança não possui, em um tipo de organela de suas células, as enzimas que deveriam proteger contra a ação dos radicais livres. Qual é o genótipo dos pais da criança descrita no texto e qual a probabilidade de o casal ter outro filho com essa mesma doença? a) AA x aa; /8 d) Aa x aa; /4 b) Aa x aa; / e) Aa x Aa; /8 c) Aa x Aa; /4

19 Proposto 5) No homem, a acondroplasia é uma anomalia determinada por um gene autossômico dominante.qual é a probabilidade de um casal de acondroplásicos, que já tem uma menina normal, vir a ter um menino acondroplásico? a) d) /4 b) 3/4 e) /8 c) 3/8

20 roposto ) (PUC) Estudos genéticos permitiram verificar que um casal tem /4 de probabilidade de ter m descendente com uma determinada anomalia. Esse casal tem de probabiliade de ter um descendente do sexo masculino e portador da disfunção genética mencionada. ) /3 d) /5 ) 3/9 e) /5 ) /8

21 Proposto 7) A anemia falciforme é uma doença hemolítica grave cujas manifestações clínicas incluem anemia, icterícia, obstrução vascular e infartos dolorosos em vários órgãos como os ossos, o baço e os pulmões, podendo ser fatal se não tratada no início da infância. Devido a sua importância, a detecção de portadores de anemia falciforme está sendo incluída, no Rio Grande do Sul, no teste do pezinho. O seu padrão de herança é autossômico recessivo. Um casal normal que pretende ter um filho consulta um geneticista, já que cada um dos cônjuges tem um irmão com anemia falciforme. Se você fosse o geneticista, antes de realizar qualquer exame, qual a resposta correta que daria à pergunta sobre a probabilidade de nascimento de uma criança com este tipo de anemia? a) / b) /4 c) /8 d) /9

22 roposto P ) Na espécie humana a característica camptodactilia (dedos anormais) é causada por um gene9 ominante com 75% de penetrância. A penetrância é a proporção de genótipos que mostra o c enótipo esperado. c No cruzamento entre heterozigoto para o gene de camptodactilia com um indivíduo normal, a ual a proporção esperada de indivíduos com camptodactilia? Justifique a sua resposta. b c

23 roposto ) Sabe-se que um homem e uma mulher são heterozigotos para um gene recessivo que ondiciona o albinismo. Se eles tiverem gêmeos dizigóticos, qual a probabilidade de as duas rianças serem albinas? ) /4 d) / ) /3 e) /8 ) /6

24 roposto 0) Numa população de 000 drosófilas, 60 tem uma certa anomalia, determinada por um ar de genes recessivos autossômicos e de segregação independente. Dentre os indivíduos normais desta população, qual o número provável daqueles portadores esse gene recessivo? ) 840 ) 480 ) 40 ) 80 ) 40

25 Proposto ) Na espécie humana há um tipo de doença hereditária muito rara denominada Aquiropodia, que é determinada por um par de genes. No heredograma abaixo, aquirópodes estão representados por: I II III IV Com base na análise de hererograma, assinale a afirmativa INCORRETA. a) Pode-se assumir que a Arquipodia é condicionada por um alelo rescessivo a. b) Pode-se se assumir que o indivíduo II. e II. 5 possuem o genótipo AA, já que a condição herdada em análise é muito rara. c) Não é possível ter certeza sobre o genótipo de alguns indivíduos, como é caso dos indivíduos II, 3 e III. d) Os pais dos aquirópodes são primos. e) O genótipo dos indivíduos IV. e IV é aa.

26 roposto ) Na espécie humana há um tipo de surdez hereditária que é determinada por um par de enes. No heredograma a seguir as pessoas surdas estão representadas por: 3 4 A análise da genealogia permite afirmar os genótipos das pessoas enumeradas e o tipo de ene que causa a anomalia. ) ) ) ) ) Indivíduos 3 4 Gene ss Ss ss Ss Dominante SS ss Ss SS Dominante Ss SS Ss Ss Dominante SS ss Ss SS Recessivo Ss ss Ss Ss Recessivo

27 Proposto 3) Em coelhos, a cor preta é dominante sobre a cor branca. De diversos cruzamentos entre coelhos pretos heterozigotos nasceram 80 filhotes. Nesta prole, o número provável de coelhos pretos é: a) 45 b) 90 c) 35 d) 60 e) 80