Tarefa 19 Professora Sarah OBSERVAÇÃO: TODAS AS QUESTÕES DEVEM SER JUSTIFICADAS POR ESCRITO NO CADERNO.

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1 Tarefa 19 Professora Sarah OBSERVAÇÃO: TODAS AS QUESTÕES DEVEM SER JUSTIFICADAS POR ESCRITO NO CADERNO. 01. Maria (III.12), cujos avô materno e avó paterna eram albinos, estava preocupada com a possibilidade de transmitir o albinismo para seus filhos. Para solucionar tal dúvida, desejava saber qual era a probabilidade de ser portadora deste alelo. Qual das alternativas a seguir corresponde à resposta correta ao questionamento de Maria? a) 0. b) 2/3. c) 1/2. d) 1/3. e) ¾ 02. O albinismo, ou ausência de melanina na pele, é uma doença hereditária na espécie humana, causada por um gene recesssivo autossômico. Um homem normal casou-se duas vezes. Com a primeira mulher, normal, teve 9 filhos normais. Com a segunda mulher, também normal, teve 3 filhos dos quais 2 são normais e 1 albino. A alternativa que contém os genótipos prováveis dos adultos mencionados é: 03. No milho há um loco gênico em que um alelo dominante determina sementes lisas e o alelo recessivo, sementes rugosas. Do cruzamento de duas plantas com sementes lisas espera-se encontrar, entre os descendentes a) Somente sementes lisas. b) Sementes lisas e rugosas na proporção 1:1. c) Sementes lisas e rugosas na proporção 3:1. d) Somente sementes lisas ou lisas e rugosas na proporção 1:1. e) Somente sementes lisas ou lisas e rugosas na proporção 3: Um gato preto (A) foi cruzado com duas gatas (B e C) também pretas. O cruzamento do gato A com a gata B produziu 8 filhotes, todos pretos; o cruzamento do gato A com a gata C produziu 6 filhotes pretos e 2 amarelos. A análise desses resultados permite concluir que: a) A cor preta é dominante, A e C são homozigotos b) A cor preta é dominante, A e B são homozigotos c) A cor preta é dominante, A e C são heterozigotos d) A cor preta é recessiva, A e C são homozigotos e) A cor preta é recessiva, B e C são heterozigotos.

2 Avaliação Produtiva 05. A fenilcetonúria é uma doença causada por gene recessivo autossômico, sendo a pessoa por ela afetada incapaz de produzir uma enzima, o que ocasiona o acúmulo do aminoácido fenilalanina no sangue, provocando retardo no desenvolvimento físico e mental. O desenvolvimento normal de indivíduo afetado, pode ser conseguido através de uma dieta pobre em fenilalanina. Considerando-se um indivíduo fenilcetonúrico, que devido a dieta apresentou desenvolvimento normal, podemos afirmar que: a) Seus filhos não herdarão genes causadores da fenilcetonúria. b) Ocorreu alteração no fenótipo, mantendo-se o genótipo inalterado. c) A dieta provocou alterações genéticas e cromossômicas no organismo. d) Tendo descendentes com mulher genotipicamente igual, terão metade de sua prole afetada. 06. No heredograma abaixo, os indivíduos marcados são polidáctilos e os não marcados são normais para essa característica. Assinale a alternativa correta. a) O casal 1 2 não pode ter crianças heterozigotas. b) O indivíduo 6 poderia ter um irmão normal. c) O indivíduo 3 é certamente filho de pais normais. d) O casal 5 6 tem 25% de probabilidade de ter crianças polidáctilas. e) O indivíduo 4 é certamente heterozigoto. 07. O esquema abaixo mostra que os diferentes órgãos executam funções específicas no organismo. Essas funções são controladas pelos genes; logo, podemos afirmar que: a) As células dos diferentes órgãos apresentam coleções gênicas diversas. b) As diferentes localizações dos órgãos é que determinam o respectivo genótípo. c) A manifestação gênica diferente é resultado de quantidades diferentes de genoma. d) A expressão gênica nas células dos diversos órgãos é diferenciada. e) O funcionamento dos órgãos induz à manifestação do genótipo. 08. Professor Astrogildo combinou com seus alunos visitar uma região onde ocorria extração de minério a céu aberto, com a intenção de mostrar os efeitos ambientais produzidos por aquela atividade. Durante o trajeto, professor Astrogildo ia propondo desafios a partir das situações do dia-a-dia vivenciadas ao longo do passeio. Algumas das questões propostas por professor. Astrogildo estão apresentadas a seguir para que você responda. Zeca perguntou: Professor, já que as células beta do pâncreas de um diabético não são capazes de sintetizar insulina, por que as células alfa desse mesmo órgão não assumem esta função? A síntese da insulina não ocorre nas células alfa porque o(s) 2

3 Exercícios Complementares a) Gene da insulina está defeituoso. b) Cromossomos não têm o gene da insulina. c) Gene da insulina está inativo. d) Cromossomo com o gene da insulina não está presente. 09. Em certa espécie vegetal, o alelo dominante S determina síntese de clorofila, enquanto o alelo recessivo s determina albinismo. Porém, as plantas SS e Ss poderão ser albinas, como as plantas ss, se crescerem no escuro. Isso porque o... resulta da interação do... com o.... Para completar essa frase corretamente, as lacunas devem ser preenchidas, respectivamente, por: a) Fenótipo - alelo genótipo b) Fenótipo - genótipo ambiente c) Fenótipo - alelo ambiente d) Genótipo - ambiente fenótipo e) Genótipo - fenótipo ambiente 10. A primeira Lei de Mendel refere-se : a) Ao efeito do ambiente para formar o fenótipo. b) À segregação do par de alelos durante a formação dos gametas. c) À ocorrência de fenótipos diferentes em uma população. d) À ocorrência de genótipos diferentes em uma população. e) À união dos gametas para formar o zigoto. 11. O esquema a seguir reproduz uma seqüência de eventos que ocorrem dentro de uma célula hospedeira quando parasitada por um retrovírus. Os números 1, 2, 3 e 4 podem ser substituídos respectivamente por: a) RNAm, autoduplicação, transcrição e tradução. b) Autoduplicação, tradução, RNAm e transcrição. c) Tradução, transcrição, RNAm e autoduplicação. d) Transcrição, tradução, RNAm e autoduplicação. e) Autoduplicação, transcrição, RNAm e tradução. 3

4 Avaliação Produtiva 12. Considere a ilustração e afirmativas abaixo. I. Durante o processo A, denominado replicação, o DNA se duplica. II. Durante o processo B, denominado transcrição, ocorre a síntese de RNA. III. Durante o processo C, denominado tradução, dá-se a síntese protéica. IV. Nos eucariotos, os processos A, B e C ocorrem no interior do núcleo. Considerando os processos intracelulares, todas as afirmativas corretas encontram-se na alternativa a) I, II e III b) I, III e IV c) I e IV d) II e III e) II, III e IV 13. Analise estes gráficos: Efeito dos antibióticos A e B sobre a síntese de proteínas em bactérias Antibióticos - A. Inibidor da tradução B. Inibidor da transcrição Considerando-se as informações desses gráficos, é CORRETO afirmar que: a) Os mrnas transcritos antes da adição do antibiótico B são traduzidos. b) A queda da síntese de proteína resulta da inibição da duplicação do DNA. c) Os dois antibióticos A e B atuam sobre o mesmo alvo. d) O antibiótico A impede a síntese de novas moléculas de mrna. 14. Ao se demonstrar a 1ª Lei de Mendel usando o caráter TEXTURA DAS ERVILHAS (lisa L, dominante; rugosa r recessiva) para estabelecer a probabilidade de todos os descendentes serem híbridos, tem-se que realizar o seguinte cruzamento: a) LL x ll. b) LL x LL. c) Ll x ll. d) Ll x Ll. 4

5 Exercícios Complementares 15. A imagem abaixo trata-se de um: a) Hemograma, gráfico usado em genética para representar a genealogia ou pedrigree de uma família ou de um indivíduo. b) Cariograma, imagem do conjunto cromossômico diploide de determinada espécie. c) Heredograma, gráfico usado em genética para representar a genealogia ou pedrigree de uma família ou de um indivíduo. d) Heredograma, imagem do conjunto cromossômico diploide de determinada espécie. 16. Uma cobaia macho de pelo curto (híbrido) e cor branca foi cruzada com uma fêmea de pelo longo e cor preta (híbrida), conforme tabela abaixo. Letra dos genes Fenótipo L I B b pelo curto pelo longo cor preta cor branca Assinale a alternativa correta da probabilidade de nascer uma cobaia de pelo longo e cor branca. a) 2 1 b) 4 1 c) 4 3 d) 4 2 e) O heredograma apresentado mostra a distribuição de certa característica hereditária em uma família composta por 9 indivíduos. Essa característica é determinada por um único par de genes com dominância completa. Os símbolos escuros representam indivíduos que apresentam a característica e os claros indivíduos que não a possuem. Com base na análise da figura, está correto afirmar que são heterozigotos, obrigatoriamente, somente os indivíduos a) 1, 2, 4, 6, 7 e 8. b) 1, 2, 3, 4, 6 e 7. c) 1, 2, 6, 7 e 8. d) 3, 5 e 9. e) 3 e A acondroplasia é uma forma de nanismo humano condicionada por alelos letais. O alelo dominante D prejudica o crescimento e desenvolvimento dos ossos; portanto, indivíduos com genótipo DD morrem ainda no início do desenvolvimento embrionário. Todas as pessoas acondroplásicas tem genótipo Dd, enquanto as normais são homozigóticas recessivas. 5

6 Avaliação Produtiva Assinale a alternativa que apresenta a proporção fenotípica correta dos filhos nascidos de um casal de acondroplásicos. a) 25% acondroplásicos dominantes, 50% heterozigotos e 25% normais. b) 75% normais e 25% acondroplásicos. c) 75% acondroplásicos e 25% normais. d) 66,6% normais e 33,4% acondroplásicos. e) 66,6% acondroplásicos e 33,4% normais. 19. A presença de dedos a mais, conhecida como polidactilia (C), e o queixo projetado para frente, conhecido como prognatismo mandibular (N), são exemplos de heranças autossômicas dominantes. Uma pessoa que apresenta o genótipo CcNn casa-se com outra de genótipo Ccnn. A probabilidade de gerarem uma criança normal para as duas características será de a) 1/4. b) 3/4. c) 1/8. d) 1/16. e) 3/ A fibrose cística é uma doença hereditária causada por alelos mutantes, autossômicos, recessivos. Em uma família hipotética, um dos genitores apresentava o fenótipo, enquanto que o outro não. Esses genitores tiveram dois descendentes: um apresentou o fenótipo e o outro não. Com relação ao genótipo dessa família, a) Ambos genitores seriam heterozigotos, um descendente seria homozigoto recessivo, e o outro, heterozigoto. b) Um dos genitores e um dos descendentes são homozigotos recessivos, e os outros dois, genitor e descendente, são heterozigotos. c) Ambos genitores seriam homozigotos recessivos, um descendente seria homozigoto recessivo e o outro, heterozigoto. d) Um dos genitores seria homozigoto recessivo, enquanto que o outro genitor e os descendentes seriam heterozigotos. 6