Aulas Multimídias Santa Cecília Profº. Alan Alencar Biologia 1-2º ano EM

Transcrição

1 Aulas Multimídias Santa Cecília Profº. Alan Alencar Biologia 1-2º ano EM

2 HERANÇA DOS CROMOS. SEXUAIS

3 Possuímos dois grupos de cromossos: Autossômicos Sexuais ou Halossomos Existe indivíduos denominados : sexo homogaméticos Sexo heterogamético GENÉTICA DO SEXO MULHER HOMEM

4 Fórmula cromossômica das células humanas Autossomos Heterossomos (cromossomos sexuais) nos seres humanos, 2n = 46 cromossomos 23 pares de cromossomos homólogos 22 pares autossômicos e 1 par sexual 22 pares autossômicos e 1 par sexual 44 XY 44 XX 2A XY 2A XX

5 X e Y Região homóloga e não-homóloga Cromossomos sexuais Região ímpar de X Herança liga ao sexo Herança parcialmente ligada ao sexo X Y Região ímpar de Y Herança restrita ao sexo

6 Determinação genética do sexo 44+XY 22+X 44+XX 22+XX Sistema XY Sistema X0 Sistema ZW Sistema Z0 76+ZZ 76+ZW Em todas as espécies quem determina o sexo dos filhos é o indivíduo heterogamético;

7 Abelhas e partenogênese rainha (2n) meiose gametas: n n sem fecundação zangão (n) partenogênese zangão (n) mitose n fecundação zigoto fêmea (2n) alimentação normal alimentação especial operária (estéril) rainha (fértil)

8 Mãe Pai óvulos esperma menina menino menina menina

9 Sistema XY mecanismo de compensação de dose Cromatina sexual ou corpúsculo de Barr Mulheres são mosaicos Determinação do sexo celular Compare quanto a presença do corpúsculo de Barr nas células masculinas (acima) com a células femininas (abaixo).

10 1. Herança ligada ao sexo TIPOS DE HERANÇA É determinada por genes localizados na região heteróloga do cromossomo X. Ex: Daltonismo e Hemofilia DALTONISMO Trata-se da incapacidade relativa na distinção de certas cores que, na sua forma clássica, geralmente cria confusão entre o verde e o vermelho. É um distúrbio causado por um gene recessivo localizado na porção heteróloga do cromossomo X.

11 Para o homem ser daltônico, basta a presença de um alelo X d

12 Hemofilia É um distúrbio da coagulação sangüínea, em que falta o fator VIII, uma das proteínas envolvidas no processo, encontrado no plasma das pessoas normais. As pessoas hemofílicas têm uma tendência a apresentarem hemorragias graves depois de traumatismos banais, como um pequeno ferimento ou uma extração dentária.

13 Herança holândrica, ligada ao cromossomo Y ou herança restrita ao sexo O cromossomo Y possui alguns genes que lhe são exclusivos, na porção encurvada que não é homóloga ao X. Esses genes, também conhecidos como genes holândricos, caracterizam a chamada herança restrita ao sexo. Ex: TDF ( iniciais de testis-determining factor)- formador dos testículos e hipertricose auricular

14 Herança autossômica influenciada pelo sexo São as características determinadas por genes localizados nos cromossomos autossomos cuja expressão é, de alguma forma, influenciada pelo sexo do portador. Genótipo No homem Na mulher FENÓTIPOS CC calvo calva Cc calvo não-calva cc não-calvo não-calva GENÓTIPOS cc Cc CC FENÓTIPOS

15 Um indivíduo daltônico e não míope, filho de pai míope, casa-se com uma mulher normal para ambas as características. O casal já tem uma filha daltônica e míope. Sabendo que o daltonismo é condicionado por um gene recessivo ligado ao sexo e que a miopia é uma herança autossômica recessiva, a probabilidade de terem uma menina normal para ambas as características é de: a) 3/16 b) 1/4 c) 1/16 d) 1/2 e) 9/16

16 (Cesgranrio) No gráfico anterior temos representado um exemplo de doença ligada ao sexo onde apenas o indivíduo IV é afetado. Feita a análise desse gráfico, podemos afirmar corretamente que: a) a anomalia é causada por um gen dominante. b) o indivíduo I é obrigatoriamente homozigoto. c) o cromossoma Y paterno pode apresentar o gen para a doença. d) o casal apresenta 50% de probabilidade de ter filhas afetadas. e) os indivíduos III e V podem ser homozigotos ou heterozigotos.

17 Observe os heredogramas a seguir, que tratam de um caso e hemofilia: Sabendo que o indivíduo 7 é do sexo feminino, a probabilidade de apresentar hemofilia é: a) 1 b) 1/2 c) 1/4 d) 1/8 e) 1/16

18 A cromatina sexual compreende: a) o citoplasma de células gaméticas masculinas que se apresentam mais coradas que as femininas. b) o citoplasma de células gaméticas femininas que se apresentam mais coradas que as masculinas. c) cromossomo Y condensado em núcleos de hemácias humanas. d) um dos cromossomos X da mulher, que permanece condensado no núcleo das células, facilmente visualizado na mucosa oral. e) cromossomos X e Y condensados durante o período da interfase.

19 Na espécie humana a determinação sexual é feita por um par de cromossomos, X e Y. O indivíduo do sexo feminino apresenta dois cromossomos X enquanto que o indivíduo de sexo masculino apresenta um cromossomo X e outro cromossomo Y. Com base neste texto é INCORRETO afirmar: a) O sexo masculino é heterogamético e é sempre o homem quem determina o sexo dos filhos b) O sexo feminino é homogamético e o gameta feminino normal sempre apresenta um cromossomo X c) na mulher um cromossomo X está sempre condensado e recebe o nome de cromatina sexual d) A hipertricose auricular é uma característica restrita ao sexo masculino, pois o gene está localizado no cromossomo Y e) Toda doença hereditária e recessiva ligada ao cromossomo X só afeta as mulheres

20 A hipertricose auricular é uma anomalia genética condicionada por um gene localizado no cromossomo Y. Um homem com hipertricose casa-se, e todos os seus filhos são homens. Na próxima geração dessa família esse gene se manifestará a) em todas as mulheres. b) em todos os homens. c) em 50% das mulheres e 50% dos homens. d) somente nas mulheres heterozigotas. e) somente nos homens heterozigotos.