Colégio FAAT Ensino Fundamental e Médio

Transcrição

1 Colégio FAAT Ensino Fundamental e Médio Recuperação do 4 Bimestre Biologia 1º ano Conteúdo: Tipagem sanguínea - sistema ABO e Rh: alelos múltiplos do sistema ABO, sistema Rh (fator Rh) Genética pós-mendel: herança do sexo: sistema XY, heranças dos cromossomos sexuais, herança influenciada pelo sexo 1) Thabata tem sangue do tipo B, Rh e sua mãe tem sangue O. O futuro marido de Thabata tem sangue A, Rh +. Ele é heterozigoto para todas as características. A probabilidade de esse casal ter uma criança do sexo masculino, com sangue tipo O, Rh + é: a) 0. b) 1/16. c) 1/8. d) 1/4. e) 1/32. 2) Em um exame médico, seis pessoas foram submetidas ao teste para tipagem sanguínea para os diferentes grupos do sistema ABO e Rh. A tabela indica os resultados obtidos, em que (+) indica aglutinação e ( ) indica ausência de aglutinação. Defina o sistema ABO e o fator Rh de cada uma das pessoas da lista abaixo para fazer o que se pede abaixo. Caso necessitem de transfusões sanguíneas, cite o nome das pessoas da lista que seriam possíveis doadoras para: a) Bruno: b) Pedro: c) Maria: 3) A eritroblastose fetal é uma doença, em que as hemácias de um embrião são destruídas por anticorpos anti-rh, produzidos pela mãe. Considere, a esse respeito, I, II, III e IV, abaixo. I. A mãe produzirá anticorpos anti-rh que podem atingir todos os seus filhos Rh+, incluindo o feto que primeiro induziu a produção desses anticorpos.

2 II. Um dos tratamentos possíveis é a utilização de um soro anti-rh, que destrói as hemácias Rh + que tiverem penetrado na circulação da mulher. III. Para que uma criança tenha eritroblastose fetal é obrigatório que o pai seja Rh _ e a mãe Rh +. IV. A mãe (Rh-) poderá produzir anticorpos anti-rh devido a uma gestação de uma criança Rh+ cujas hemácias passaram para a circulação materna, comumente, por ocasião do parto, ou se receber uma transfusão de sangue incompatível (Rh+). Estão corretas: a) I, II, III e IV. b) somente I, II e III. c) somente I, II e IV. d) somente II e IV. e) somente I e II. 4) AUSTRALIANA MUDA DE GRUPO SANGÜÍNEO APÓS TRANSPLANTE. A australiana Demi-Lee Brennan, 15, mudou de grupo sanguíneo, O Rh, e adotou o tipo sanguíneo de seu doador, O Rh+, após ter sido submetida a um transplante de fígado, informou a equipe médica do hospital infantil de Westmead, Sydney. A garota tinha nove anos quando fez o transplante. Nove meses depois, os médicos descobriram que havia mudado de grupo sanguíneo, depois que as células-tronco do novo fígado migraram para sua medula óssea. O fato contribuiu para que seu organismo não rejeitasse o órgão transplantado. (Folha on line, ) Sobre esse fato, pode-se dizer que a garota: a) não apresentava aglutinogênios A e B em suas hemácias, mas depois do transplante passou a apresentá-los. b) quando adulta, se engravidar de um rapaz de tipo sanguíneo Rh+, não corre mais o risco de gerar uma criança com eritroblastose fetal. c) apresentava o fator Rh, mas não apresentava aglutininas anti-rh em seu sangue, e depois do transplante passou a apresentá-las. d) quando adulta, se engravidar de um rapaz de tipo sanguíneo Rh, poderá gerar uma criança de tipo sanguíneo Rh+. e) apresentava aglutininas do sistema ABO em seu plasma sanguíneo, mas depois do transplante deixou de apresentá-las. 5) Uma mulher pertencente ao tipo sanguíneo A, Rh casa-se com um homem pertencente ao tipo B, Rh+, que nasceu com eritroblastose fetal. O casal tem uma filha pertencente ao tipo O e que também nasceu com eritroblastose fetal. a) Quais são os genótipos para o Sistema ABO e fator Rh da mãe, do pai e da filha, respectivamente? b) Se essa menina (filha) se casar com um homem com o mesmo genótipo do pai dela, a probabilidade de ter uma criança doadora universal (O Rh ) é de: a) 1/8. b) 1/4. c) 1/2. d) 1/6. e) 3/4. 6) A descoberta dos sistemas sanguíneos ABO e Rh teve grande impacto na área médica, pois permitiu realizar transfusões de sangue apenas entre pessoas de grupos sanguíneos compatíveis.

3 Uma pessoa com sangue do tipo A/Rh- só não pode doar sangue para a seguinte pessoa da lista abaixo: a) Pessoas com sangue do tipo A/Rh+. b) Pessoas com sangue do tipo AB/Rh+. c) Pessoas com sangue do tipo O/Rh-. d) Pessoas dom sangue do tipo AB/Rh-. e) Pessoas com sangue do tipo A/Rh-. 7) Rose tem sangue do tipo B, Rh e sua mãe tem sangue O. O futuro marido de Rose tem sangue A, Rh +. Ele é homozigoto dominante para todas as características. A probabilidade de esse casal ter uma criança do sexo feminino, com sangue tipo A, Rh + é: a) 0. b) 1/16. c) 1/8. d) 1/4. e) 1/32. 8) Luiza sempre apresentou um leve cansaço e, algumas vezes, ficava tonta ao se levantar. Na festa de seu noivado, ela se sentiu muito fraca, desmaiou e foi levada à emergência do hospital. Os exames mostraram uma grave anemia e os médicos a submeteram a uma transfusão com duas bolsas de sangue O negativo. Luiza casou-se, tem Lucas de um ano e dois meses e faz um mês que chegou a pequena Maria, que nasceu com icterícia grave bilirrubina no sangue. Dadas as assertivas sobre doenças hemolíticas, I. Luiza foi sensibilizada na transfusão, pois o Rh do sangue doado é negativo e o seu positivo. II. Maria sofreu uma anemia hemolítica conhecida por eritroblastose fetal. III. Luiza tomou antissoro anti-rh, para evitar aborto espontâneo na segunda gestação. IV. Anticorpos da anemia hemolítica de Luiza atravessaram a barreira placentária e provocaram a eritroblastose em Maria. V. Lucas não apresentou nenhuma das doenças hemolíticas, pois estas acometem mais as mulheres. verifica-se que está(ão) correta(s) apenas: a) III. b) I e V. c) II e III. d) II, IV e V. e) I, II, IV e V. 9) Uma mulher pertencente ao tipo sanguíneo AB, Rh + tem uma criança pertencente ao tipo B, Rh. A criança necessitou de uma transfusão sanguínea, quando teve de fazer uma cirurgia, mas nenhum dos pais pôde ser doador. Assinale a alternativa correta. a) A criança pode ser homozigota para o gene da tipagem ABO. b) Em uma segunda gestação, pode ocorrer eritroblastose fetal. c) O pai é certamente Rh. d) O pai pertence ao tipo sanguíneo A, obrigatoriamente. e) Esse casal não pode ter filhos receptores universais. 10) Landsteiner foi um cientista que, ao observar muitos acidentes em transfusões, provou entre 1900 e 1901 que a espécie humana possui grupos sanguíneos diferentes. Notouse em testes que as hemácias do doador, em alguns casos, aglutinavam em contato com plasma do sangue do

4 paciente. A partir disso, foi possível relacionar o fenômeno das reações entre anticorpos e antígenos. FONTE: Acesso: 02 ago Em relação aos grupos sanguíneos, Sistema ABO e Fator Rh, assinale no cartãoresposta a soma da(s) proposição(ões) CORRETA(S). 01. O Grupo A possui antígeno chamado aglutinogênio B e o Grupo B, possui antígeno chamado aglutinogênio A. 02. Antígenos são todas as substâncias que nosso organismo entende ser um invasor, podendo ser uma proteína ou um polissacarídeo; os anticorpos são proteínas encontradas no plasma sanguíneo e têm a função de neutralizar ou destruir a substância invasora. 04. O Grupo AB possuem os dois antígenos, aglutinogênio A e B; O Grupo O não possuem nenhum dos dois antígenos. 08. Quando se procede a uma transfusão sanguínea é necessário verificar se o receptor tem Rh negativo, pois, se assim for, ele não poderá receber sangue do tipo Rh positivo, uma vez que, seu sistema imune produzirá anticorpos anti-rh. 16. A eritroblastose fetal ocorre quando uma mãe de Rh positivo que já tenha tido uma criança com Rh negativo (ou que tenha tido contato com sangue Rh positivo, numa transfusão de sangue que não tenha respeitado as regras devidas) dá à luz uma criança com Rh positivo. Depois do primeiro parto, ou da transfusão acidental, o sangue da mãe entra em contato com o sangue do feto e cria anticorpos contra os antígenos presentes nas hemácias caracterizadas pelo Rh positivo. 32. A pessoa portadora do tipo de sangue O negativo é um doador universal: seu sangue serve para qualquer paciente, mas no caso de transfusão, o ideal é o paciente receber sangue do mesmo tipo que o seu. A pessoa portadora do sangue AB positivo é tida como receptor universal, podendo receber transfusão de qualquer tipo de sangue, mas só pode fazer doação para quem tem sangue do mesmo tipo (e esse é considerado um dos sangues mais raros que existe). Somatória das proposições corretas: 11) O casal Gilberto e Ana Lúcia tem quatro filhos. Um deles, Thiago, pertence ao tipo sanguíneo AB, enquanto Ricardo e Júlia têm o tipo sanguíneo A. Ana Maria é a outra filha do casal. Sabendo-se que o pai de Ana Lúcia possui sangue do tipo B e tanto a mãe de Gilberto como a de Ana Lúcia possuem sangue do tipo O, a probabilidade de que Ana Maria tenha o tipo sanguíneo O, igual, portando, ao de suas avós, é de: a) 1/4 b) 1/2 c) 3/4 d) 1/8 e) 1 12) Com base nos conhecimentos de Genética, assinale o que for correto. 01. No caso de herança ligada ao cromossomo sexual, os genes localizados no autossomo Y não têm alelo correspondente no cromossomo X. 02. Nucléolo é um corpúsculo de cromatina encontrado no núcleo interfásico de células humanas com dois cromossomos sexuais X. 04. Os genes são responsáveis pela codificação das proteínas celulares e pelo funcionamento das células do organismo. 08. Os transgênicos são representados por seres vivos que durante o processo de alimentação incorporam material genético dos organismos ingeridos. 16. O objetivo principal do Projeto Genoma Humano era determinar a sequência de todos os nucleotídeos dos 24 cromossomos do genoma humano.

5 Somatória das proposições corretas: 13) Leia a notícia a seguir. Uma equipe de investigadores da Escócia estudou três galináceos ginandromorfos, ou seja, com características de ambos os sexos. A figura mostra um dos galináceos estudados, batizado de Sam, cujo lado esquerdo do corpo apresenta a penugem esbranquiçada e os músculos bem desenvolvidos, como observado em galos. Já no lado direito do corpo, as penas são castanhas e os músculos mais delgados, como é normal nas galinhas. No caso dos galináceos, a determinação sexual ocorre pelo sistema ZW. ( Modificado) Admitindo-se que Sam apresente perfeita diferenciação cromossômica nas células dos lados direito e esquerdo do corpo, e uma gônada de cada lado, é correto afirmar que a gônada do lado a) esquerdo produz espermatozoides, constituídos pelo cromossomo Z, ou pelo cromossomo W. b) esquerdo produz óvulos, constituídos apenas pelo cromossomo Z. c) direito produz espermatozoides, constituídos apenas pelo cromossomo W. d) direito produz óvulos, constituídos pelo cromossomo Z, ou pelo cromossomo W. e) direito produz óvulos, constituídos apenas pelo cromossomo W. 14) No heredograma a seguir, pode-se verificar a ocorrência de uma determinada síndrome genética. Identifique os tipos de herança genética associados a essa síndrome em relação a dois fatores: padrão de dominância e sexo. Em seguida, cite duas características representadas no heredograma que explicam esses tipos de herança genética. 15) Nas doenças com herança dominante ligada ao cromossomo X, o quadro clínico das mulheres heterozigóticas quanto à mutação é, em geral, mais benigno e mais variável do que o dos homens que possuem a mesma mutação. Essa diferença ocorre, porque a) a inativação de um dos cromossomos X da mulher, que ocorre no início do desenvolvimento embrionário, é aleatória; assim existem células com a mutação no cromossomo X inativo e outras com a mutação no X ativo, que ocorrem em proporções variáveis entre as mulheres.

6 b) a inativação de um dos cromossomos X da mulher, que ocorre no início do desenvolvimento embrionário, é aleatória; assim existem células com a mutação no cromossomo X inativo e outras com a mutação no X ativo, e as mulheres possuem sempre 50% de suas células com a mutação no cromossomo X inativo. c) os genes de cada um dos cromossomos X das células somáticas das mulheres têm sua expressão diminuída aproximadamente à metade em relação aos genes do único cromossomo X dos homens. d) a inativação de um dos cromossomos X da mulher ocorre no início do desenvolvimento embrionário e sempre que um cromossomo X tem uma mutação, ele é inativado em todas as células. e) há diferença na expressão dos alelos normais no cromossomo X e Y e, no caso de uma mutação no cromossomo X, o alelo normal no cromossomo Y do homem não tem o mesmo efeito benéfico que o alelo normal do outro cromossomo X da mulher. 16) A distrofia muscular progressiva do tipo Duchenne tem herança recessiva ligada ao cromossomo X e a distrofia muscular do tipo Cinturas tem herança autossômica recessiva. O menino com distrofia, representado no heredograma abaixo, é a única pessoa com a doença na família. Os sinais clínicos não permitiram, entretanto, a definição do tipo de distrofia muscular. Testes genetico-moleculares estão em andamento para identificar o gene alterado e definir o padrão de herança. Considerando que ambas as doenças são raras na população, caso o menino tenha distrofia do tipo a) Duchenne, sua irmã é com certeza heterozigótica quanto à mutação que causa a doença e a probabilidade de crianças com distrofia em sua prole é de 1/4. b) Cinturas, sua irmã tem probabilidade de 2/3 de ser heterozigótica quanto à mutação que causa a doença e o risco de crianças com distrofia em sua prole é de 1/4. c) Duchenne, sua irmã pode ser heterozigótica quanto à mutação que causa a doença e, se tiver esse genótipo, a probabilidade de crianças com distrofia em sua prole é de 1/4. d) Cinturas, sua irmã tem probabilidade de 1/2 de ser heterozigótica quanto à mutação que causa a doença e, se tiver esse genótipo, a probabilidade de crianças com distrofia em sua prole é de 1/4. e) Duchenne, sua irmã não pode ser heterozigótica quanto à mutação que causa a doença e não tem risco de crianças com distrofia em sua prole. 17) Um homem daltônico e destro, filho de pai canhoto, casa-se com uma mulher de visão normal e canhota. O casal tem uma criança do sexo masculino daltônica e destra. Considerando que o daltonismo é condicionado por um gene recessivo ligado ao X e o uso da mão esquerda é determinado por um gene autossômico recessivo, é correto afirmar que a) a criança herdou o gene para o daltonismo do pai. b) a mulher é heterozigota para ambas as características. c) todos os filhos do sexo masculino desse casal serão daltônicos. d) esse casal pode ter filhas daltônicas. e) todas as crianças desse casal serão destras.

7 18) O heredograma representa uma família em que ocorre a herança da hemofilia, doença hereditária que afeta a coagulação sanguínea. A análise desse heredograma permite concluir: a) Se a mãe de I-1 era normal, certamente o pai era heterozigoto para o caráter. b) Os indivíduos I-1 e III-3 podem apresentar tanto o genótipo homozigoto dominante quanto heterozigoto c) Caso o casal II-1 e o II-2 tenham mais um filho e este seja do sexo masculino, a criança certamente não será hemofílica. d) A probabilidade de o indivíduo II-3 ter uma filha com hemofilia, ao se casar com uma mulher com fenótipo normal, é de ¼. e) Trata-se de uma herança recessiva ligada ao cromossomo Y e todos os irmãos da geração II apresentam o alelo recessivo herdado do pai. 19) O daltonismo e a hemofilia são características hereditárias determinadas por genes recessivos localizados no cromossomo X. Uma mulher de fenótipo normal, cujo pai era daltônico e hemofílico, é casada com um homem daltônico e não hemofílico. O casal em questão a) não poderá ter descendentes do sexo feminino daltônicos. b) poderá ter descendentes do sexo masculino simultaneamente daltônicos e hemofílicos. c) poderá ter descendentes do sexo feminino simultaneamente daltônicos e hemofílicos. d) poderá ter descendentes daltônicos, mas não poderá ter descendentes hemofílicos. e) poderá ter descendentes hemofílicos, mas não poderá ter descendentes daltônicos. 20) Um geneticista foi procurado por um casal que desejava ter filhos, mas estava preocupado com a possibilidade de vir a ter um filho com uma determinada doença que ocorria na família de ambos. Após analisar o caso, o geneticista pode determinar que é uma doença que está ligada ao sexo. Sabendo-se que tanto o homem como a mulher não possuem a doença, mas que a mãe dela é heterozigota e o pai normal, a possibilidade deste casal vir a ter um descendente com a anomalia é de: a) 50%. b) 25%. c) 12,5%. d) 75%. e) 33%.