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1 Artigo publicado em periódico indexado estrangeiro [ ] Castilhos, Raphael Machado de et al. Genetic aspects of huntington's disease in Latin America. A systematic review. In: Clinical genetics, Copenhagen Vol. 89, no. 3 (March 2016), p [ ] Fachin, Laércio Pol et al. Glycosylation is crucial for a proper catalytic site organization in human glucocerebrosidase. In: Glycoconjugate Journal, London, UK Vol. 33, n. 2 (Apr. 2016), p , il. color. [ ] Bock, Hugo et al. Changes in brain proteins in response to insulin resistance induced by a high palatable diet. In: Molecular neurobiology, New York Vol. 52, no. 1 (Aug. 2015), p , il. [ ] Donis, Karina Carvalho et al. Infantile spinocerebellar ataxia type 7 : case report and a review of the literature. In: Journal of the neurological sciences, Amsterdam Vol. 354, no. 1/2 (July 2015), p , il. [ ] Fries, Gabriel Rodrigo et al. Memory and brain-derived neurotrophic factor after subchronic or chronic amphetamine treatment in an animal model of mania. In: Journal of psychiatric research, Oxford Vol. 68 (Sep. 2015), p [ ] Pedroso, José Luiz et al. SCA1 patients may present as hereditary spastic paraplegia and must be included in spastic-ataxias group. In: Parkinsonism and related disorders, Kidlington Vol. 21, no. 10 (Oct. 2015), p [ ] Saute, Jonas Alex Morales et al. Planning future clinical trials in Machado Joseph disease : lessons from a phase 2 trial. In: Journal of the Neurological Sciences, Amsterdam Vol. 358, no. 1-2 (Nov. 2015), p [ ] Castilhos, Raphael Machado de et al. Huntington disease and Huntington disease-like in a case series from Brazil. In: Clinical genetics, Copenhagen Vol. 86, no. 4 (Oct. 2014), p /13

2 [ ] Castilhos, Raphael Machado de et al. Spinocerebellar ataxias in Brazil : frequencies and modulating effects of related genes. In: Cerebellum, New York Vol. 13, no. 1 (Feb. 2014), p [ ] Pedroso, José Luiz et al. Should spinocerebellar ataxias be included in the differential diagnosis for Huntington's diseases-like syndromes?. In: Journal of the neurological sciences, Amsterdam Vol. 347, no. 1/2 (Dec 2014), p , il. [ ] Pereira, Fernanda dos Santos et al. ATXN3, ATXN7, CACNA1A, and RAI1 genes and mitochondrial polymorphism A10398G did not modify age at onset in spinocerebellar ataxia type 2 patients from South America. In: Cerebellum, New York Vol. 14, no. 6 (Dec. 2015), p [ ] Saute, Jonas Alex Morales et al. A Randomized, phase 2 clinical trial of lithium carbonate in Machado-Joseph disease. In: Moviment Disorders, Milwaukee Vol. 29, no. 4 (Apr. 2014), p [ ] Siebert, Marina et al. Identification of mirnas that modulate glucocerebrosidase activity in Gaucher disease cells. In: RNA biology, Georgetown Vol. 11, no. 10 (2014), p [ ] Virgens, Madza Yasodara Farias et al. Effects of glycosylation and ph conditions in the dynamics of human arylsulfatase A. In: Journal of biomolecular structure & dynamics, Oxon, UK Vol. 32, no. 4, (Apr. 2014), p [ ] Pedroso, José Luiz et al. Nonmotor and extracerebellar features in Machado-Joseph Disease : a review. In: Movement disorders, New York Vol. 28, no. 9 (Aug. 2013), p [ ] Pedroso, José Luiz et al. Unusual movement disorders in spinocerebellar ataxias. In: Parkinsonism and related disorders, Kidlington Vol. 19, no. 9 (Sep. 2013), p /13

3 [ ] Siebert, Marina et al. Novel mutations in the glucocerebrosidase gene of brazilian patients with gaucher disease. In: JIMD Reports, Berlim : SSIEM and Springer-Verlag, c2011 Vol. 9 (2013), p [ ] Vairo, Filippo Pinto e et al. Screening of high-risk Gaucher disease patients using dried blood spots techniques. In: Gene : international journal on genes and genomes. Amsterdam Vol. 523, no. 1 (Jul. 2013), p [ ] Virgens, Madza Yasodara Farias et al. Genotypic characterization of Brazilian patients with infantile and juvenile forms of metachromatic leukodystrophy. In: Gene : international journal on genes and genomes. Amsterdam Vol. 568, no. 1 (Aug. 2015), p Artigo publicado em periódico indexado nacional [ ] Lorenzoni, Paulo José et al. Niemann-Pick disease type C : a case series of Brazilian patients. In: Arquivos de neuro-psiquiatria, São Paulo Vol. 72, no. 3 (mar. 2014), p [ ] Dal'Maso, Vinícius Buaes et al. Contribuição da análise molecular do gene regulador da condutância transmembrana na fibrose cística na investigação diagnóstica de pacientes com suspeita de fibrose cística leve ou doença atípica. In: Jornal brasileiro de pneumologia. Brasília Vol. 39, n. 2 (mar./abr. 2013), p Artigo publicado em periódico não indexado estrangeiro [ ] Russo, Aline Dutra et al. Clinical scales predict significant videofluoroscopic dysphagia in Machado Joseph disease patients. In: Movement Disorders, Hoboken Vol. 2, no. 3 (Sep. 2015), p [ ] Velho, Renata Voltolini et al. A de novo or germline mutation in a family with Mucolipidosis III gamma : implications for molecular diagnosis and genetic counseling. In: MolecularGenetics and Metabolism Reports, 3/13

4 [s.l.] Vol. 1, (2014), p Dissertação [ ] Bampi, Giovana Bavia. Estudo de haplótipos em famílias com ataxia espinocerebelar tipo 10(SCA10) : evidências de um efeito fundador da mutação f., il. Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Instituto de Biociências. Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, Porto Alegre, BR-RS, Orient.: Pereira, Maria Luiza Saraiva. Tese [ ] Torres, Carolina Machado. Estudo de alelos variantes do gene da tirosina kinase B (NTRK2) na epilepsia do lobo temporal f. Tese (doutorado) -. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-Graduação em Medicina: Ciências Médicas, Porto Alegre, BR-RS, Orient.: Bianchin, Marino Muxfeldt. Co-Orient.: Pereira, Maria Luiza Saraiva. [ ] Bock, Hugo. Efeitos da resistência à insulina na transcrição e tradução de proteínas em estruturas cerebrais de ratos [101] f., il. Tese (doutorado) -. Instituto de Ciências Básicas da Saúde. Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Bioquímica, Porto Alegre, BR-RS, Orient.: Pereira, Maria Luiza Saraiva. Co-Orient.: Souza, Diogo Onofre Gomes de. Trabalho de conclusão de curso de graduação [ ] Conde, Eduarda Machado. Identificação de alterações no gene da Arilsulfatase A em pacientes com leucodistrofia metacromática f., il. Trabalho de conclusão(graduação) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Porto Alegre, BR-RS, Orient.: Pereira, Maria Luiza Saraiva. 4/13

5 Trabalho publicado em anais de evento realizado fora do país [ ] Jardim, Laura Bannach et al. Lithium trial in Machado-Joseph disease : subgroup analysis and responsiveness of rating scales. In: Movement disorders, New York Vol. 29, suppl. 1 (2014), p. S473-S474, [ ] Giugliani, Roberto et al. NPC Brazil network : overview of the period (first 3 years of operation). p. 107, [Abstract] P-47. [ ] Jardim, Laura Bannach et al. Clinical characteristics and progression rate of Brazilian and Peruvian patients with SCA10. In: American Academy of Neurology. Annual Meeting (65. : 2013 : San Diego). [Abstracts], [San Diego]: AAN, Resumo IN e Poster Discussion PD [ ] Saute, Jonas Alex Morales et al. Safety and effectiveness of lithium carbonate for the treatment of Machado-Joseph disease : a phase 2/3 randomised, double-blind, placebo-controlled trial. In: Movement disorders, New York Vol. 28, suppl. 1 (jun. 2013), p. S252. [ ] Souza, Fernanda et al. A comprehensive program for the diagnosis of Niemann Pick disease type C in Brazil (NPC Brazil Network). In: Molecular genetics and metabolism, Orlando Vol. 108, no. 2 (Feb. 2013), p. S87. [ ] Timm, Fritz et al. NPC Brazil network : 444 subjects with suspected Niemann-Pick C disease investigated from 2010 to In: Journal of Inherited Metabolic Disease, Lancaster Vol. 36, supl. 2 (Sep. 2013), p. S295, Resumo P-703. [ ] Vairo, Filippo Pinto e et al. Pitfalls of the diagnosis of gaucher disease using miniaturized dried blood spots assay. In: Congreso Latinoamericano de Enfermedades Lisosomales (5. : 2013 : Buenos Aires, AR). [Resumos], Buenos Aires : COLATEL, 2013 P , Resumo 64. 5/13

6 [ ] Velho, Renata Voltolini et al. A de novo or germline mutation in a family with Mucolipidosis III gamma : implications for molecular diagnosis and genetic counseling. In: Journal of Inherited Metabolic Disease, Lancaster Vol. 36, Suppl. 2 (Sep. 2013), p. S271-S272, [abstract] P-609. Trabalho publicado em anais de evento realizado no país [ ] Bampi, Giovana Bavia et al. Ataxia espinocerebelar tipo 10 (SCA10) : evidências moleculares de um efeito fundador da mutação. In: Clinical and biomedical research. Porto Alegre Vol. 35, supl. (set. 2015), p. 69, resumo P [ ] Bonatto, Márcia Polese et al. Avaliação das variantes no gene DNAJB6 como um possível modificador da doença de Niemann-Pick tipo C. In: Clinical and biomedical research. Porto Alegre Vol. 35, supl. (set. 2015), p. 74, resumo P [ ] Carvalho, Gerson da Silva et al. Eotaxin : a candidate biomarker of the progression of Machado Joseph disease/spinocerebellar ataxia 3. In: International Ataxia Research Conference (IARC 2015 : 2015 : Windsor, UK). Programme & Abstracts, Windsor: Ataxia UK, P104, p [ ] Castilhos, Raphael Machado de et al. Genetic aspects of Huntington s Disease in Latin America : A systematic review. In: Clinical and biomedical research. Porto Alegre Vol. 35, supl. (set. 2015), p. 64, resumo P3642. [ ] Castilhos, Raphael Machado de et al. Carnitina livre : um biomarcador da doença de Huntington?. In: Clinical and biomedical research. Porto Alegre Vol. 35, supl. (set. 2015), p. 142, resumo P [ ] Castilhos, Raphael Machado de et al. Efeito dos alelos CAG expandidos na gravidade neurológica e na transmissão intergeracional da doença de Huntington. In: Clinical and biomedical research. Porto Alegre Vol. 35, supl. (set. 2015), p , resumo P /13

7 [ ] Cielo, Naiany Canabarro; Furtado, Gabriel Vasata; Pereira, Maria Luiza Saraiva. Gene da fenilalanina-hidroxilase : identificação de mutações comuns associadas à fenilcetonúria. In: Clinical and biomedical research. Porto Alegre Vol. 35, supl. (set. 2015), p. 70, resumo P [ ] Farias, Ana Carolina Silva Rodrigues et al. Mutações nos genes NPC1 e NPC2 e a Doença de Niemann-Pick tipo C. In: Clinical and biomedical research. Porto Alegre Vol. 35, supl. (set. 2015), p. 67, resumo P3934. [ ] Furtado, Gabriel Vasata et al. Níveis de expressão dos genes BDNF, ENO2, GSK3β e HDAC6 em leucócitos de pacientes com doença de Machado-Joseph. In: Clinical and biomedical research. Porto Alegre Vol. 35, supl. (set. 2015), p. 69, resumo P [ ] Mattos, Eduardo Preusser de et al. Analysis of the molecular chaperone-coding gene DNAJB6 as a potential genetic modifier of age at onset in Machado-Joseph disease. In: International Ataxia Research Conference (IARC 2015 : 2015 : Windsor, UK). Programme & Abstracts, Windsor: Ataxia UK, P021, p [ ] Mello, Ana Carolina de Moraes et al. Identificação do alelo ancestral associado ao alelo mutante de pacientes com Doença de Machado-Joseph. In: Clinical and biomedical research. Porto Alegre Vol. 35, supl. (set. 2015), p , resumo P [ ] Musskopf, Maiara Kolbe et al. Análise de variações na região promotora do gene dnajb6 em pacientes portadores da Doença de Machado-Joseph. In: Clinical and biomedical research. Porto Alegre Vol. 35, supl. (set. 2015), p. 76, resumo P [ ] Pereira, Fernanda dos Santos; Pereira, Maria Luiza Saraiva; Jardim, Laura Bannach. Variabilidade genética das β-defensinas não está associada com a variabilidade fenotípica da Adrenoleucodistrofia ligada ao X. In: Clinical and biomedical research. Porto Alegre Vol. 35, supl. (set. 2015), p. 67, resumo P [ ] Rodrigues, Luiza Paulsen et al. Distribuição alélica de nucleotídeos CTG no gene DMPK em pacientes com 7/13

8 distrofia miotônica tipo 1. In: Clinical and biomedical research. Porto Alegre Vol. 35, supl. (set. 2015), p. 71, resumo P [ ] Santos, Nathalia Kersting dos et al. A transmissão da expansão CAG na Doença de Machado-Joseph. In: Clinical and biomedical research. Porto Alegre Vol. 35, supl. (set. 2015), p. 66, resumo P [ ] Saute, Jonas Alex Morales et al. Lithium trial in Machado Joseph disease : subgroup analysis and responsiveness of rating scales. In: International Ataxia Research Conference (IARC 2015 : 2015 : Windsor, UK). Programme & Abstracts, Windsor: Ataxia UK, P107, p [ ] Siebert, Marina et al. Identificação de mutações no gene CFTR por sequenciamento de nova geração. In: Clinical and biomedical research. Porto Alegre Vol. 35, supl. (set. 2015), p. 42, resumo P [ ] Souza, Gabriele Nunes et al. Cancer in Machado Joseph Disease. In: Clinical and biomedical research. Porto Alegre Vol. 35, supl. (set. 2015), p. 72, resumo P4232. [ ] Torres, Carolina Machado et al. Estudo das Variantes Alélicas do Gene NTRK2 na epilepsia do lobo temporal. In: Clinical and biomedical research. Porto Alegre Vol. 35, supl. (set. 2015), p , resumo P [ ] Cornejo, Mario et al. Análise de haplótipos do gene ATXN10 em pacientes com ataxia espinocerebelar tipo 10 (SCA10). In: Clinical and biomedical research. Porto Alegre Vol. 34, supl. (set. 2014), p , resumo 693. [ ] Gil, Mirela Severo et al. Frequências alélicas de mutações e polimorfismos nos genes NPC1 e NPC2 de pacientes com suspeita para a Doença de Niemann-Pick tipo C. In: Clinical and biomedical research. Porto Alegre Vol. 34, supl. (set. 2014), p , resumo [ ] 8/13

9 Jardim, Laura Bannach et al. Instabilidade intergeracional da mutação causal da doença de Machado Joseph : um estudo de heredogramas. In: Clinical and biomedical research. Porto Alegre Vol. 34, supl. (set. 2014), p , resumo 245. [ ] Jardim, Laura Bannach et al. Ensaio clínico randomizado com carbonato lítio na Doença de Machado-Joseph : análises de subgrupos e responsividade das escalas clínicas. In: Clinical and biomedical research. Porto Alegre Vol. 34, supl. (set. 2014), p. 185, resumo [ ] Jardim, Laura Bannach; Pereira, Maria Luiza Saraiva; Pereira, Fernanda dos Santos. Variação do número de cópias de genes das α-defensinas em pacientes com adrenoleucodistrofia ligada ao X. In: Clinical and biomedical research. Porto Alegre Vol. 34, supl. (set. 2014), p , resumo [ ] Mattos, Eduardo Preusser de et al. Avaliação da variabilidade na idade de início de sintomas na Doença de Machado-Joseph/Ataxia espinocerebelar tipo 3 : busca por moduladores do fenótipo. In: Clinical and biomedical research. Porto Alegre Vol. 34, supl. (set. 2014), p. 172, resumo 697. [ ] Pereira, Fernanda dos Santos et al. Modificadores da idade de início de sintomas em casos brasileiros com ataxia espinocerebelar tipo 2. In: Clinical and biomedical research. Porto Alegre Vol. 34, supl. (set. 2014), p. 178, resumo [ ] Pereira, Maria Luiza Saraiva et al. Expressão dos genes GSK3β, BDNF, ENO2 e HDAC6 em pacientes com Doença de Machado-Joseph. In: Clinical and biomedical research. Porto Alegre Vol. 34, supl. (set. 2014), p , resumo [ ] Pereira, Maria Luiza Saraiva et al. Gene NPC1 : identificação de novas variações na coorte brasileira de pacientes com a doença de Niemann-Pick tipo C. In: Clinical and biomedical research. Porto Alegre Vol. 34, supl. (set. 2014), p. 180, resumo [ ] Russo, Aline Dutra et al. A disfagia na Doença de Machado-Joseph. In: Clinical and biomedical research. 9/13

10 Porto Alegre Vol. 34, supl. (set. 2014), p. 184, resumo [ ] Siebert, Marina et al. Identification of micrornas that modulate glucocerebrosidase activity in gaucher disease cells. In: European Working Group on Gaucher Disease (11. : 2014 : Haifa, Israel). Abstract Book, Haifa: EWGGD, 2014 O-27, p. 52. [ ] Siebert, Marina; Furtado, Gabriel Vasata; Pereira, Maria Luiza Saraiva. Evaluation of single nucleotide polymorphisms in SCARB2, PSAP and CLN8 genes in a group of brazilian patients with gaucher disease. In: European Working Group on Gaucher Disease (11. : 2014 : Haifa, Israel). Abstract Book, Haifa: EWGGD, 2014 P-06, p. 74. [ ] Baldasso, Bruna Dalcin et al. Ataxia espinocerebelar tipo 2 : identificação do tamanho dos alelos normais e mutantes em uma amostra de pacientes do estado do Rio Grande do Sul. In: Revista HCPA. Porto Alegre Vol. 33, supl. (ago. 2013), p [ ] Bock, Hugo et al. Avaliação da expressão gênica de subunidades dos receptores glutamatérgicos tipo N-metil-D-aspartato (NMDA) em ratos com resistência cerebral à insulina. In: Revista HCPA. Porto Alegre Vol. 33, supl. (ago. 2013), p [ ] Castilhos, Raphael Machado de et al. Doença de Huntington : caracterização clínica e molecular de uma série de casos. In: Revista HCPA. Porto Alegre Vol. 33, supl. (ago. 2013), p [ ] Conde, Eduarda Machado et al. Análise molecular do gene da Arilsulfatase A em três famílias com suspeita clínica de leucodistrofia metacromática. In: Revista HCPA. Porto Alegre Vol. 33, supl. (ago. 2013), p. 178, [Resumo] Orient.: Pereira, Maria Luiza Saraiva. [ ] Furtado, Gabriel Vasata et al. Análise de alelos mutados e idade de início em indivíduos com ataxia espinocerebelar do tipo 7. In: Revista HCPA. Porto Alegre Vol. 33, supl. (ago. 2013), p /13

11 [ ] Matte, Maria Cristina Cotta et al. Análise molecular dos genes NPC1 e NPC2 em pacientes com a doença de Niemann-Pick tipo C. In: Revista HCPA. Porto Alegre Vol. 33, supl. (ago. 2013), p , [Resumo] Orient.: Pereira, Maria Luiza Saraiva. [ ] Pereira, Fernanda dos Santos et al. Estudo de inativação do cromossomo X em mulheres heterozigotas para Adrenoleucodistrofia ligada ao X. In: Revista HCPA. Porto Alegre Vol. 33, supl. (ago. 2013), p [ ] Polese, Márcia et al. Identificação de rearranjos gênicos em pacientes com doença de Niemann-Pick tipo C. In: Revista HCPA. Porto Alegre Vol. 33, supl. (ago. 2013), p. 192, [Resumo] Orient.: Pereira, Maria Luiza Saraiva. [ ] Saute, Jonas Alex Morales et al. Ensaio clínico randomizado, duplo-cego, placebo-controlado, para determinar a segurança e a efetividade do tratamento com carbonato de lítio em pacientes com a doença de Machado-Joseph (DMJ). In: Revista HCPA. Porto Alegre Vol. 33, supl. (ago. 2013), p [ ] Siebert, Marina; Furtado, Gabriel Vasata; Pereira, Maria Luiza Saraiva. Análise de variantes polimórficas em genes candidatos a modificadores de fenótipo da doença de Gaucher. In: Revista HCPA. Porto Alegre Vol. 33, supl. (ago. 2013), p [ ] Souza, Fernanda Timm Seabra et al. Idade ao diagnóstico da doença de Niemann-Pick tipo C : dados obtidos pela rede NPC Brasil ao longo de 4 anos de funcionamento. In: Revista HCPA. Porto Alegre Vol. 33, supl. (ago. 2013), p. 180, [Resumo] [ ] Velho, Renata Voltolini et al. Mutação de novo em uma família com mucolipidose III Gama : implicações para diagnóstico molecular e aconselhamento genético. In: Congresso Brasileiro de Genética Médica (25. : jun : Porto Alegre, RS). Resumos, Porto Alegre : SBGM, 2013 [2] p. Tradução 11/13

12 [ ] Nelson, David L. et al. Princípios de bioquímica de Lehninger. Porto Alegre: Artmed, xxx, 1298 p., il. Tradu? de: Lehninger principles of biochemistry. [ ] Nelson, David L.; Cox, Michael M.; Pereira, Maria Luiza Saraiva. Genes e cromossomos. In: Nelson, David L. Princípios de bioquímica de Lehninger. 6.ed. Porto Alegre : Artmed, cap. 24, p , il. [ ] Nelson, David L.; Cox, Michael M.; Pereira, Maria Luiza Saraiva. Nucleotídeos e ácidos nucleicos. In: Nelson, David L. Princípios de bioquímica de Lehninger. 6.ed. Porto Alegre : Artmed, cap. 8, p , il. [ ] Voet, Donald et al. Função das proteínas : mioglobina e hemoglobina, contração muscular e anticorpos. In: Voet, Donald, Voet, Judith G., Pratt, Charlotte W. Fundamentos de bioquímica : a vida em nível molecular. 4. ed. Porto Alegre : Artmed, Cap. 7, p , il. [ ] Voet, Donald et al. Carboidratos. In: Voet, Donald, Voet, Judith G., Pratt, Charlotte W. Fundamentos de bioquímica : a vida em nível molecular. 4. ed. Porto Alegre : Artmed, Cap. 8, p , il. [ ] Voet, Donald et al. Proteínas : estrutura primária. In: Voet, Donald, Voet, Judith G., Pratt, Charlotte W. Fundamentos de bioquímica : a vida em nível molecular. 4. ed. Porto Alegre : Artmed, Cap. 5, p , il. [ ] Voet, Donald et al. Proteínas : estrutura tridimensional. In: Voet, Donald, Voet, Judith G., Pratt, Charlotte W. Fundamentos de bioquímica : a vida em nível molecular. 4. ed. Porto Alegre : Artmed, Cap. 6, p , il. [ ] Voet, Donald et al. Fundamentos de bioquímica : a vida em nível molecular. Porto Alegre, RS: Artmed, xxxi, 1167 p., il. color. Tradu? de: Fundamentals of biochemistry : life at the molecular level. 12/13

13 [ ] Voet, Donald et al. Nucleotídeos, ácidos nucléicos e informação genética. In: Voet, Donald, Voet, Judith G., Pratt, Charlotte W. Fundamentos de bioquímica : a vida em nível molecular. 4. ed. Porto Alegre : Artmed, Cap. 4, p , il. [ ] Voet, Donald et al. Aminoácidos. In: Voet, Donald, Voet, Judith G., Pratt, Charlotte W. Fundamentos de bioquímica : a vida em nível molecular. 4. ed. Porto Alegre : Artmed, Cap. 4, p , il. [ ] Voet, Donald et al. Bioquímica. Porto Alegre: Artmed, xxix, 1481 p., il. Tradu? de: Biochemistry. [ ] Voet, Donald; Voet, Judith G.; Pereira, Maria Luiza Saraiva. Metabolismo do glicogênio. In: Voet, Donald ; Voet, Judith. Bioquímica. 3.ed. Porto Alegre : Artmed, Cap. 18, p , il. [ ] Voet, Donald; Voet, Judith G.; Pereira, Maria Luiza Saraiva. Glicólise. In: Voet, Donald ; Voet, Judith. Bioquímica. 3.ed. Porto Alegre : Artmed, Cap. 17, p , il. [ ] Voet, Donald; Voet, Judith G.; Pereira, Maria Luiza Saraiva. Açúcares e polissacarídeos. In: Voet, Donald ; Voet, Judith. Bioquímica. 3.ed. Porto Alegre : Artmed, Cap. 11, p , il. 13/13 Powered by TCPDF (