Tempo de administraç ão. Estabilidade após diluição (SR = 2-8 C, TA1 = C, TA2 = C, TA3 = C)

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1 Apresentaç Administraç ou Reconstituiç Concentraç recosntituiç Estabilidade reconstituiç (SR = Concentraç final recomendada Observaç ACICLOVIR Uni Química (Uni Vir ) f/a 250 mg Infus lenta 10 AD, 25 mg/ 12h TA3; N refrigerar, 100 (adultos); 100 mg em 20 () 1h 12h TA3 máx. 5 mg/; para adultos, recomenda-se 100 de soluç de infus; para pode ser diluído 100 mg da soluç reconstituída (4 para cada 20 de soluç de infus (1)N refrigerar; (2)agitar levemente até dissoluç completa; agitar bem para completa dissoluç; (3) Descartar caso apareça turvaç ou cristalizaç na infus. AMOXICILINA + ÁC. CLAVULÂNICO Blaü (Doclaxin ) f/a 1,2g bolus (quando reconstiuída com AD); infus bolus por 3 a 4 min 10 uso imediato 50 de fluido para cada 500 mg de amoxacilina 30 a 40 min (1) Soluç incolor à amarela (quando reconstituída); (2) n adequado para uso ; (3) Incompatível com soluções que contenham bicarbonato AMOXICILINA + ÁC. CLAVULÂNICO f/a 1,2g bolus (quando reconstiuída com AD) ou em infus intermitente em bolus por 3 a 4 min; 20 AD (volume final 20,9 20 min TA1 100 para cada grama de amoxcilina 30 a 40 min 4h TA1, 8h SR (AD e ), 3h TA1 () (1) inadequado para ; (2) pode aparecer uma soluç rósea transitória, as soluções podem ser esbranquiçadas a amareladas; (3) a estabilidade depende da concentraç; (4) para refrigeraç diluir em bolsa de infus pré-refrigerada; (5) é menos instável em infusões contendo glicose, a soluç reconstituída com glicose n deve ser diluída, mas pode ser injetada em tubo gotejador por 3 a 4 min; (6) Incompatível com soluções que contenham bicarbonato. AMPICILINA Blaü (Cilinon ) f/a 500 mg e mg (reconstituído com AD) e bolus ; direta por 3 a 5 min (500 mg) e 10 min (1.000 mg) 500 a mg em 5 AD ( e bolus) **** **** **** **** **** **** Incompatível com aminoglicsídeos e instável em soluç de carboidratos AMPICILINA Blaü (Cilinon ) f/a 500 mg e mg 5, ou uso imediato, ou 4 a 8h uso imediato 2 a 30 mg/ Incompatível com aminoglicsídeos e instável em soluç de carboidratos AMPICILINA + SULBACTAM, Pfizer (Unasyn ), f/a 2g + 1g e f/a 1g + 0,5g 3,2 AD ou lidocaína 0,5% para cada mg de ampicilina; 125mg+250 mg 1h **** **** **** **** **** Incompatível com aminoglicsídeos e instável em soluç de carboidratos AMPICILINA + SULBACTAM, Pfizer (Unasyn ), f/a 2g + 1g e f/a 1g + 0,5g ou em bolus 3 min (em bolus); 3,2 AD para cada mg de ampicilina 125mg+250 mg 1h,, 15-1) 8h TA3 48h SR (até 30+15mg/ em AD, ); 2) 72h SR (até 20+10mg/ em AD, ); 3) 2h TA3, 4h SR (até 30+15mg/ em ); 4) 4h TA3 (até 2+1mg/ em ); 5) 24h SR (até 30+15mg/ em ); 6) 4h TA3 (até 2+1mg/ em ); 7) 3h SR (até 20+10mg/ em. Vide "estabilidade diluiç" Incompatível com aminoglicsídeos e instável em soluç de carboidratos

2 Apresentaç Administraç ou Reconstituiç Concentraç recosntituiç Estabilidade reconstituiç (SR = Concentraç final recomendada Observaç ANFOTERICINA B DESOXICOLATO Uni Química (Unianf ) f/a 50 mg EV Infus lenta 10 AD, agitar bem 5 mg/ 24h protegidas da luz TA (n especifica); 7d SR h Uso imediato 0,1 mg/ (1) N utilizar conservantes ou cloreto de sódio porque causam precipitaç; (2) proteger da luz durante a ; (3) a preparaç reconstituída é uma suspens coloidal, se usar filtros, os poros dever ser 1 micra; Teuto (Bepeben ) f/a UI UI/ Uso imediato **** **** **** **** **** A agulha poderá entupir caso a n seja feita de forma lenta, e imediatamente a ressuspens (agulha recomendada 30x8); 1 ) Agite o f/a ainda fechado para soltar o pó do fundo, com batidas leves; 2 ) desinfecç da borracha, aspire o conteúo e injete o diluente em turbilh no interior do f/a para homogeninizaç mais efetiva; 3 ) aspire o conteúdo e retire eventuais bolhas expulsando o ar e deixando somente a suspens, 4 ) troque a agulha e use imediatamente. Teuto (Bepeben ) f/a UI UI/ Uso imediato **** **** **** **** **** A agulha poderá entupir caso a n seja feita de forma lenta, e imediatamente a ressuspens (agulha recomendada 30x8); 1 ) Agite o f/a ainda fechado para soltar o pó do fundo, com batidas leves; 2 ) desinfecç da borracha, aspire o conteúo e injete o diluente em turbilh no interior do f/a para homogeninizaç mais efetiva; 3 ) aspire o conteúdo e retire eventuais bolhas expulsando o ar e deixando somente a suspens, 4 ) troque a agulha e use imediatamente. (registro), Momenta (fabricante) (Benzetacil ), 24/6/16. f/a UI/4 ( UI/ produto em suspens aquosa pronta para uso **** **** **** **** **** **** **** Suspens branca, fluida; agitar para a completa homogeinizaç do produto. (Biozatin ) f/a UI volume final de aprox. 4,2 Uso imediato **** **** **** **** **** (1) Após revonstituiç forma-se uma suspens branca, fluida; (2) agulha recomendada para reconstituiç: 25x0,8 mm; (3) N injetar em artérias, nervos, nem na proximidade destes; (4) A agulha poderá entupir caso a n seja feita de forma lenta, e imediatamente a ressuspens; (Biozatin ) f/a UI volume final de aprox. 4,5 Uso imediato **** **** **** **** **** (1) Após revonstituiç forma-se uma suspens branca, fluida; (2) agulha recomendada para reconstituiç: 25x0,8 mm; (3) N injetar em artérias, nervos, nem na proximidade destes; (4) A agulha poderá entupir caso a n seja feita de forma lenta, e imediatamente a ressuspens;

3 Apresentaç Administraç ou Reconstituiç Concentraç recosntituiç Estabilidade reconstituiç (SR = Concentraç final recomendada Observaç POTÁSSICA Blaü (Aricilina ) f/a UI infus lente 10 AD (2 para cada UI) (volume final 12, a 60 min UI/ (1) Para completa homogeinizaç recomenda-se agitar o frasco ; (2) para recosntituiç recomenda-se agulha de calibre máximo de 8 mm; (3) contém 1 meq de potássio por milh de UI, em a velocidade máxima de infus de potássio deve ser de 0,25 meg/kg/h; (4) uso (profundo) só em caso de menores devido ao volume reconstituído. PROCAÍNA + POTÁSSICA Blaü (Penkaron ) f/a UI UI e lenta 2 AD uso imediato **** **** **** **** **** Para completa homogeinizaç o frasco entre as ms. CEFAZOLINA ; Ágila (Cellozina ) em grande massa muscular 2,5 AD ou lidocaína 0,5% 312,5 mg/ ( final aprox. 3,2 12h TA1 protegido da luz, 24h SR **** **** **** **** **** (1) o produto reconstituído tem cor levemente amarelada e, como ocorre com outras cefalosporinas, a cor do pó e da soluç reconstituída pode escurecer durante a armazenagem, porém a potência do produto pemanece inalterada; (2) agulhas 30x8 ou 25x8, embora dificultem o processo de reconstituiç, tem menor probabilidade de carrearem particulas de rolha para dentro do frasco; CEFAZOLINA Bolus, infus 10 AD 94 mg/ (volume final aprox. 10,6 12h TA1 protegido da luz, 24h SR e 50 a a 60 min 12h TA1 protegido da luz, 24h SR 9 mg/ (em 100 O produto reconstituído tem cor levemente amarelada e, como ocorre com outras cefalosporinas, a cor do pó e da soluç reconstituída pode escurecer durante a armazenagem, porém a potência do produto pemanece inalterada; CEFAZOLINA Ágila (Cellozina ) f/a 1g Bolus, infus previamente 2,5 AD e depois para 10 de soluç AD, ou 12h TA1 protegido da luz, 24h SR e 50 a a 60 min 12h TA1 protegido da luz, 24h SR O produto reconstituído tem cor levemente amarelada e, como ocorre com outras cefalosporinas, a cor do pó e da soluç reconstituída pode escurecer durante a armazenagem, porém a potência do produto pemanece inalterada; CEFAZOLINA Blaü (Fazolon ) f/a 1g Bolus, infus 10 AD e 50 a a 60 min (1) sobre uso ; (2) agulhas 30x8 ou 25x8, embora dificultem o processo de reconstituiç, tem menor probabilidade de carrearem particulas de rolha para dentro do frasco; CEFEPA Teuto (Clocef 1g) f/a 1g 1g por local de aplicaç 3 para cada grama, lidocaína 0,5% ou 1% para cada grama de cefepima 230mg/ 24h TA2 ou 7d SR **** **** **** **** **** **** CEFEPA Teuto (Clocef 1g) f/a 1g ou Infus mg/ (volume final de aprox. 11,4 e 24h TA2 ou 7d SR (em conc. 1 a 40 mg/ 1 a 40 mg/ (1) Como ocorre com outras cefalosporinas, a cor do pó e da soluç reconstituída pode escurecer durante a armazenagem, porém a potência do produto pemanece inalterada; (2) como outros betalactâmicos é incompatível com vancomicina, metronidazol e gentamicina. CEFEPA CEFEPA f/a 1g f/a 1g 1g por local de aplicaç ou Infus 3 para cada grama, lidocaína 0,5% ou 1% para cada grama de cefepima 230 mg/ (volume final 4,4 90 mg/ (volume final de aprox. 11,4 **** **** **** **** **** (1) Como n costuma causar dor, o uso de lidocaína 0,5% ou 1% para reconstituiç é possível, mas desnecessário. e h TA1 e 72h SR (em conc. 1 a 40 mg/ 1 a 40 mg/ **** CEFEPA Teuto (Clocef 2g) f/a 2g ou Infus mg/ aprox. 12,8 e 24h TA2 ou 7d SR (em conc. 1 a 40 mg/ 1 a 40 mg/ **** CEFEPA f/a 2g ou Infus 160 mg/ aprox. 12,8 e h TA1 e 72h SR (em conc. 1 a 40 mg/ 1 a 40 mg/ **** Nome genérico Apresentaç Administraç ou Reconstituiç Concentraç recosntituiç Estabilidade reconstituiç (SR = Concentraç final recomendada Observaç CEFEPA f/a 1g até 1g (volume 3,1, até 2g (volume 6,2 dividir em dois locais 3 e lidocaína 0,5% a 1% 230 mg/ (volume final 4,4 24h TA2, 7 dias SR **** **** **** **** **** (1) A agitaç da soluç pode causar a formaç despuma, o que torna difícil recuperar o volume desejável, portanto adicione lentamente todo o solvente da ampola no frasco e role-o lentamente entre as ms até que o pó esteja completamente dissolvido, tomando-se o cuidado de evitar a formaç de espuma; (2) como n costuma causar dor, o uso de lidocaína 0,5% para reconstituiç é possível, mas desnecessário. CEFEPA f/a 1g e 2g em bolus por 3 a 5 min ou infus 10 AD, e 90 mg/ (volume final de aprox. 11,4 e 160 mg/ aprox. 12,8 24h TA2, 7 dias SR SG 5%,, 24h TA2, 7 dias SR (na concentraç indicada) 1 a 40 mg/ (1) A agitaç da soluç pode causar a formaç despuma, o que torna difícil recuperar o volume desejável, portanto adicione lentamente todo o solvente da ampola no frasco e role-o lentamente entre as ms até que o pó esteja completamente dissolvido, tomando-se o cuidado de evitar a formaç de espuma; CEFTAZIDA (Ceftafor ) 3 lidocaína 0,5 a 1% 290 mg/ **** **** **** **** **** (1) Menos estável em soluções de bicarbonato de sódio; (2) cor varia a de marelo-claro a âmbar, dependendo da concentraç e do diluente, sem afetar a potência do produto; (3) quando o produto é dissolvido, forma-se uma soluç clara e ocorre liberaç de dióxido de carbono, o que acarreta press positiva; CEFTAZIDA (Ceftafor ) Infus 10, SR, e 99 mg/, SR, e a 18h TA1, 7 dias SR 20 mg/ (1 a 40 mg/ (1) Menos estável em soluções de bicarbonato de sódio; (2) cor varia a de marelo-claro a âmbar, dependendo da concentraç e do diluente, sem afetar a potência do produto; (3) quando o produto é dissolvido, forma-se uma soluç clara e ocorre liberaç de dióxido de carbono, o que acarreta press positiva; (4) para preservar a esterilidade do produto é importante n inserir a segunda agulha para liberar o gás antes de o produto estar dissolvido CEFTAZIDA BioChimico (Cefazima ) 3 de lidocaína 0,5% a 1%,, e 260 mg/ **** **** **** **** **** Cor pode variar de amarelo-claro a âmbar dependendo da concentraç; CEFTAZIDA BioChimico (Cefazima ) Em bolus ou infus 10, e 90 mg/ 18h TA1 ou TA3; 7 dias SR, e mínimo de a 18h TA1 ou TA3; 7 dias SR 20 mg/ (1) Precipita com Vancomicina; (2) cor pode variar de amarelo-claro a âmbar dependendo da concentraç; (3) n utilizar bicarbonato de sódio; (4) pequenas bolhas de dióxido de carbono podem se formar na soluç reconstituída e "devem ser ignoradas"/ "devem ser desprezadas" (sic); (5) reconstiuiç e diluiç compatível com, e ; (6) "manter por 18h em temperatura até 25 C" / "conserva-se por 18h em temperatura até 30 C" (sic) ou por 7d SR.

4 Roche (Rocefin ) f/a 500 mg e f/a 1g 2 (para 500 mg) ou 3,5 (para 1g) de lidocaína 1% ( final 2,36 (caso f/a 500 mg) e 4,22 (caso f/a 1g)) 6h TA1, 24h SR **** **** **** **** **** (1) Essa apresentaç nunca deve ser administrada via intravenosa apenas se ronstituída com lidocaína 1%; (2) soluç reconstituída varia de amarelopálido ao âmbar. (Triaxin ) f/a 500 mg e f/a 1g 2 (para 500 mg) ou 3,5 (para 1g) de lidocaína 1% ( final aprox. 2,4 (caso f/a 500 mg) e 4,1 (caso f/a 1g)) 6h TA1, 24h SR **** **** **** **** **** (1) Essa apresentaç nunca deve ser administrada via intravenosa apenas se ronstituída com lidocaína 1%; (2) soluç reconstituída varia de amarelopálido ao âmbar. Roche (Rocefin ) f/a 500 mg e f/a 1g Em bolus por 2 a 4 min; ou infus 10 de AD (5 para cada 500 mg) aprox. 5,36 para 500 mg e 10,72 para 1g) 6h TA1, 24h SR, 40 para 2g de ceftriaxona mínimo de (1) s que contêm cálcio n devem ser usados; (2) soluç reconstituída varia de amarelo-pálido ao âmbar (Genérico) Em bolus por 2 a 4 min; ou infus 10 de AD (5 para cada 500 mg) aprox. 10,72 6h TA1, 24h SR, 40 para 2g de ceftriaxona mínimo de (1) s que contêm cálcio n devem ser usados; (2) N cita uso ; (3) soluç reconstituída varia de amarelo-pálido ao âmbar Agila (Celltriaxon ) Em bolus por 2 a 4 min; ou infus 10 de AD (5 para cada 500 mg) aprox. 10,72, 40 para 2g de ceftriaxona mínimo de (1) s que contêm cálcio n devem ser usados; (2) N cita uso

5 Apresentaç Administraç ou Reconstituiç Concentraç recosntituiç Estabilidade reconstituiç (SR = Concentraç final recomendada Observaç CLARITROMICINA Aspen e Abbot (Klaricid ) f/a 500 mg (apenas) Apenas em infus 10 AD 48 SR, 24h TA min 48h SR, 6h TA3 2mg/ (1) Agitar até solubilizaç completa do produto; (2) Incompatível com 0,9% para reconstituiç; (3) somente utilizar água para injeç ERTAPENÉM 1g MSD (Invanz ) f/a 1g 10 lidocaína 1,0% ou 2,0% 1h **** **** **** **** **** (1) n utilizar diluentes que contenham dextrose (α,d-glicose); (2) agitar bem para dissolver; (3) soluções variam de incolor a amarelo-claro ERTAPENÉM 1g MSD (Invanz ) f/a 1g bolus ou infus 10 AD, **** **** 50 (bolus) ou mais 6h (até 20 mg/ até 20 mg/ (1) n utilizar diluentes que contenham dextrose (α,d-glicose); (2) agitar bem para dissolver; (3) soluções variam de incolor a amarelo-claro IPENÉM + CILASTATINA f/a 500 mg mg infus, manitol 5% e 10% ( 500 mg), min ( 500 mg) 24h SR, 4h TA1 5 mg + 5 mg/ (1) N refrigerar; (2) Incompatível com lactato; (3) N misturar com outros antibióticos; (4) N administrar em bolus; (5) variações na coloraç do incolor ao amarelo n afetam a potência do produto. MEROPENÉM Aspen (Zylpen ) f/a 500 mg e 1g bolus por 5 min ou infus 10 AD para cada 500 mg 48h SR, 8h TA1,, e a 8h SR, 2h TA1 (); 18h SR, 3h TA1 (); 48h SR, 10h TA1 (); 48h SR, 8h TA1 () 1 a 20 mg/ (1) Na bula é contraditório se a estabilidade a reconstituiç com outros diluentes que n a água é a mesma da diluiç, pois em tabela informa os mesmos tempos para a diluiç que no texto quando diz " a reconstituiç, a soluç para infus..."); (2) A formulaç n se destina ao uso EV. MEROPENÉM ABL (Genérico) f/a 500 mg e 1g bolus por 5 min ou infus 10 AD para cada 500 mg aprox. 50 mg/ uso imediato, a uso imediato 5 a 10 mg/ (1) reconstiuída varia de incolor a amarelo-claro; MEROPENÉM f/a 500 mg e 1g bolus por 5 min ou infus 10 AD para cada 500 mg 1h TA1 e 2h SR, e 25 a a 2h SR, 1h TA1 1 a 20 mg/ (1) a soluç freconstituída pode variar de incolor a ligeiramente amareladas (2) A formulaç n se destina ao uso EV; (3) agitar a soluç reconstituída antes do uso. OXACILINA OXACILINA (Oxacilil ) (Oxacilil ) f/a 500 mg 2,7 AD 250 mg/1,5 3 dias TA1, 7 dias SR **** **** **** **** **** Agitar bem até obter soluç límpida f/a 500 mg em bolus por 10 min ou infus 5 AD, 250 a N exceder 6h 6h TA1 0,5 a 2 mg/ (n usar fora da faixa) (1) Agitar bem até obter soluç límpida; (2) muito rápida pode causar crises convulsivas e flebite; (3) n administrar junto de aminoglicosídeos OXACILINA Blaü (Oxanon ) f/a 500 mg 2,7 AD 250 mg/1,5 6h TA1, 6h SR (ver OBS) **** **** **** **** **** (1) Agitar até obter soluç límpida e incolor; (2) informa contraditoriamente estabilidade da "soluç reconstituída" de 6h e " reconstituiç, deve ser usado imediatamente".

6 Apresentaç Administraç ou Reconstituiç Concentraç recosntituiç Estabilidade reconstituiç (SR = Concentraç final recomendada Observaç OXACILINA Blaü (Oxanon ) f/a 500 mg em bolus por 10 min ou infus 5 AD, 6h TA1, 6h SR (ver OBS) 250 a ,5 a 2 mg/ (n usar fora da faixa) (1) Agitar até obter soluç límpida e incolor; (2) informa contraditoriamente estabilidade da "soluç reconstituída" de 6h e " reconstituiç, deve ser usado imediatamente". PIPERACILINA + TAZOBACTAM (Genérico) f/a 2g + 0,25g; f/a 4g + 0,5g exclusivo Infus intravenosa lenta 10 AD, ou para cada 2g de piperacilina (volume final aprox. de 11,5 e 23 24h TA1, 48h SR AD*, ou (1) Após revonstituiç apresenta-se como soluç incolor a amarelo-claro; (2) Agitar constantemente até dissolver (5-10 min); (3) soluç e bicarbonato de sódio s incompatíveis; (4) * máximo de AD para diluiç é de 50 ; (5) n administrar com aminoglicosídeos PIPERACILINA + TAZOBACTAM Ágila (Genérico) f/a 2g + 0,25g; f/a 4g + 0,5g exclusivo bolus (3-5 min); Infus intravenosa lenta 10 AD, ou para cada 2g de piperacilina (volume final aprox. de 11,5 e 23 24h TA1, 48h SR AD*, ou (1) Agitar constantemente até dissolver (5-10 min); (2) * máximo de AD para diluiç é de 50 ; (3) soluç e bicarbonato de sódio s incompatíveis; (4) n administrar com aminoglicosídeos PIPERACILINA + TAZOBACTAM (Genérico) f/a 4g + 0,5g exclusivo Infus intravenosa lenta 20 AD, ou 193,7 mg/ (volume final 23,2 24h TA1, 48h SR AD*, ou (1) Agitar constantemente até dissolver (5-10 min); (2) * máximo de AD para diluiç é de 50 ; (3) soluç e bicarbonato de sódio s incompatíveis; (4) n administrar com aminoglicosídeos POLIXINA B f/a UI,, Intratecal 2 AD ou procaína (para uso ) ou 10 ( e intratecal) UI/ (), UI/ (intratecal e ) 2h TA1 e 2h SR(*) (, uso ) 24h TA1, 24h SR (AD) e 24h TA1 () (1) (*)Em contradiç, a bula afirma em negrito "Após a reconstituiç devem ser armazenada SR e descartada 72h (sic)"; (2) Proteger da luz; (3) uso causa dor severa no local de TEICOPLANINA f/a 200 mg e 400 mg,, bolus (3 a 5 min) ou infus 3 AD 11 dias SR, 48h TA1;,,, 48h SR (200 mg/100 ); 48h TA1 (200 mg/500 ); 48h TA1, 7dias SR (10 mg/ ); 24h TA1 (400 a mg/ ) Vide "estabilidade diluiç" (1) N agitar, adicione lentamente todo o diluente no frasco e role-o lentamente entre as ms até que o pó esteja completamente dissolvido, tomando o cuidado de evitar a formaç de espuma; (2) se a soluç ficar espumosa, deixe o frasco em repouso por 15 min. TIGECICLINA Pfizer/Wyeth (Tygacil ) f/a 50 mg infus apenas 5,3, 10 mg/ uso imediato, a 60 min uso imediato (1) obs: há um excedente de 6%, 5 da soluç reconstituída contém 50 mg; (2) agitar delicadamente até dissolver; VANCOMICINA Blaü f/a 500 mg infus lenta apenas (velocidade máxima 10 mg/min) 10 AD 49 mg/ (volume final aprox. 10,2 24h TA1, 200 1h (máximo: 10 mg/min) 24h TA1 0,25 mg/ (1) Soluç reconstituída levemente rósea ou levemente amarelada; (2) "Após preparo manter em TA"; (3) Alternar os locais de infus venosa periférica; (4) n pode ser nem direto; (5) "n misturar com outros medicamentos; (6) ph final baixo". VANCOMICINA ABL (Genérico) f/a 500 mg infus lenta apenas (velocidade máxima 10 mg/min) 10 AD 49 mg/ (volume final aprox. 10,2 24h TA1, 14d SR 100 1h (máximo: 10 mg/min) 24h TA1, 14d SR (, ) e 24h TA1 96h SR () 4,5 mg/ (1) Soluç reconstituída é incolor ou marrom claro; (2) n pode ser nem direto; (3) "n misturar com outros medicamentos; (4) ph final baixo". LEGENDA: TA - Temperatura Ambiente F/A - Frasco/Ampola 0,9% - Soluç fisiológica 0,9% - Intramuscular SM - Sistema Monovial = Soluç Ringer com Lactato ou Soluç de Hartmann; SR - Sob refrigeraç (2º C à 8º C) AD - água destilada, estéril e apirogênica SG 5% - Soluç glicosada 5% EV - Endovenoso - Intravenoso Aprox. - aproximadamente Referências Bibliográficas: Bula dos medicamentos disponíveis, conforme tabela em anexo. Para agulhas e frascos ver ISO 7864 (ISO referente a agulhas; "recomenda-se n furar mais de 4 vezes a área demarcada" com agulhas de 0,8 mm seja 30x8 ou 25x8) e outros: OBS: Aminoglicosídeos s inativados em diluições concomitantes de penicilinas/betalactâmicos. Elaborado por Sertor de Farmácia (farm. Rafael R. B. Caruso).

7 Referências das bulas de medicamentos utilizadas para a confecç da Tabela de Estabilidade por Fabricante: MEDICAMENTO GENÉRICO? (S/N) FABRICANTE DATA DA ATUALIZAÇÃO DA BULA (de acordo com a ANVISA) DATA DE QUANDO COLETEI OS DADOS Aciclovir sódico 250 mg (Uni Vir ) N Uni Química Amoxicilina sódica 1g + Clavulonato de potássio 200 mg S Amoxicilina sódica 1g + Clavulonato de potássio 200 mg (Doclaxin ) N Blaü Ampicilina sódica (Cilinon ) 500 mg e 1g N Blaü Ampicilina sódica + sulbactam sódico (1g+0,5g e 2g+1g) S Ampicilina sódica + sulbactam sódico (1g+0,5g e 2g+1g) S Ampicilina sódica + sulbactam sódico (Unasyn ) N Pfizer Anfotericina B (desoxicolato) 50 mg (Unianf ) N Uni Química Benzilpenicilina benzatina (Benzetacil ) UI/4 N /Momenta Benzilpenicilina benzatina (Bepeben ) UI e UI N Teuto Benzilpenicilina benzatina (Biozatin ) UI e UI N "Vers dez./13" Benzilpenicilina potássica (Aricilina ) N Blaü Benzilpenicilina procaína UI + benzilpenicilina potássica UI (Penkaron ) N Blaü Cefazolina sódica 1g S Cefazolina sódica 1g (Cellozina ) N Agila Cefazolina sódica 1g (Fazolon ) N Blaü Cefepima,Cloridrato de, 1g e 2g S BioChimico Cefepima,Cloridrato de, 1g e 2g S Cefepima,Cloridrato de, 1g e 2g (Clocef ) N Teuto Ceftazidima pentaidratada (Cefazima ) N BioChimico Ceftazidima pentaidratada (Ceftafor ) N Ceftriaxona dissódica 1g (Celltriaxon ) N Agila Ceftriaxona sódica 1g S Ceftriaxona sódica 500 mg e 1g (Rocefin ) e N Roche Ceftriaxona sódica 500 mg e 1g (Triaxin ) e N Claritromicina 500mg S Aspen Pharma Claritromicina 500mg (Klaricid ) N Abbott Ertapeném sódico (Invanz ) N MSD Imipeném 500 mg + cilastatina sódica 500 mg S Meropeném tri-hidratado 500 mg e 1g S BioChimico Meropeném tri-hidratado 500 mg e 1g S ABL Meropeném tri-hidratado 500 mg e 1g (Zylpen ) N Aspen Pharma Oxacilina sódica (Oxacilil ) 500 mg N Oxacilina sódica (Oxanon ) 500 mg N Blaü Piperacilina sódica 4g + Tazobactama 0,5g S Piperacilina sódica 4g + Tazobactama 0,5g S Agila Piperacilina sódica 4g + Tazobactama 0,5g S Polimixina B, sulfato de, UI S Teicoplamina 200mg e 400 mg S Tigeciclina (Tygacil ) N Pfizer/Wyeth Vancomicina, cloridrato de, 500 mg S Blaü Vancomicina, cloridrato de, 500 mg S ABL