Quantos compostos orgânicos existem atualmente? São milhões de compostos orgânicos. Não, isso seria impossível! Mas será que preciso conhecer todos eles?
ompostos orgânicos lasses orgânicas São grupo de substâncias que apresentam certa semelhança em sua composição e em suas propriedades químicas. aracterizadas pela presença de grupos funcionais
H 3 H2 H2 H 3 H2 O H2 Hidrocarboneto e H Éter -O- H 3 H N H2 H2 H 3 H2 O H2 Amina -N etona O H 3 H2 H2 H2 OH H 3 H2 H2 O OH Álcool OH Ácido carboxílico O OH
Quais são as diferenças entre os compostos orgânicos? Tamanho da cadeia Tipo de ligação Função Tudo isso deve ser indicado na nomenclatura orgânica.
Princípios da nomenclatura orgânica Prefixo Infixo Sufixo Número de carbonos Tipo de ligação Função orgânica 1 met 2- et 3 prop 4 but 5-pent 6 hex 7-hept 8- oct 9-non AN ligação simples EN ligação dupla IN ligação tripla DIEN duas duplas O hidrocarboneto OL Álcool AL aldeído ONA cetona ÓIO- ácido carboxílico
Hidrocarbonetos? ompostos formados apenas por arbono e hidrogênio diesel parafina
Hidrocarbonetos Alcanos Alcenos Alcinos Alcadienos acíclicos saturados acíclicos Insaturados (uma dupla) acíclicos Insaturados (uma tripla) acíclicos Insaturados (duas duplas) n n+2 n n n n-2 n n-2 H 4 H metano eteno propino propadieno
23 H 3 H H 1 2 3 4 5 6 Hex-2-eno 1 2 3 4 5 Pent-1-ino 3HH H 7 6 5 4 3 2 1 Hepta-1,5-dieno
lassificando os alcadienos Acumulados As duas duplas ligações estão no mesmo carbono. Isolados Quando as ligações duplas estão separadas por duas ou mais ligações simples onjugados Quando as ligações duplas estão separadas por uma única ligação simples
Hidrocarbonetos iclanos iclenos cíclicos saturados íclicos Insaturados (uma dupla) n n n n-2 ciclohexano ciclopenteno
Hidrocarbonetos Aromáticos benzeno naftaleno antraceno fenantreno
Hidrocarbonetos alifáticos de cadeia ramificada 3 H H3 1. Denominar a cadeia principal 2. Denominar os radicais (grupos substituintes) 3. Localizar os radicais através da numeração
Aprendendo a determinar a cadeia principal 1) maior sequência de carbonos adeia principal H 3 H ramificação 2) A cadeia principal nem sempre está escrita na horizontal ramificação adeia principal H 3 H H H ramificação ramificação
3) No caso de sequências com o mesmo número de carbono, a cadeia principal será a mais ramificada adeia principal H 3 H H 3 H H H 4 ramificações 3 ramificações 2 ramificações H 3 H H
4) Podem existir duas ou mais cadeias principais equivalentes H 3 H H 3 H
5) Havendo insaturação na cadeia carbônica, ela deve estar incluída na cadeia principal adeia principal H H H ramificação ramificação
Mas como nomear uma cadeia ramificada? Hex-2-eno Mas como nomear uma ramificação?
Grupos orgânicos substituintes metil H H butil H H etil propil H H isopropil H H H 3 H t-butil H s-butil isobutil
Grupos orgânicos substituintes H Etenil (vinil) fenil benzil
Nomeando cadeias ramificadas 1 2 3 4 5 6 7 H 3 H metil 2-metilheptano Define-se a cadeia principal. A cadeia é numerada a partir da extremidade mais próxima da ramificação (substituinte) Os nomes dos radicais antecedem o nome do hidrocarboneto correspondente à cadeia principal, sendo o nome de cada grupo substituinte antecedido pelo respectivo algarismo de posição.
Nomeando cadeias ramificadas 1 2 3 4 5 6 7 H H metil metil 3,4-dimetilheptano Quando dois ou mais substituintes são idênticos, usam-se os prefixos di-, tri-, tetra
Nomeando cadeias ramificadas 1 2 3 4 5 6 7 HH metil etil 4-etil-3-metilheptano Se existirem duas ou mais substituintes diferentes, elas serão referidas em ordem alfabética. Na colocação por ordem alfabética de substituintes não se consideram prefixos como sec-, terc-, di-, tri-, tetra-. Porém o prefixo iso é considerado.
Nomeando cadeias ramificadas 5 4 3 2 1 H A cadeia é numerada a partir da extremidade mais próxima da insaturação, havendo mais do que uma, de modo que para o conjunto dos substituintes resultem os números mais baixos possível.
De o nome oficial dos compostos a seguir: metil 1 2 3 4 5 etil 6 terc-butil 3 2 1 metil metil 4 5 6 metil 7 3-etil-2-metil-hexano 3-terc-butil-4,5,5-trimetil-hept-2-eno