BIOLOGIA - 3 o ANO MÓDULO 51 GENÉTICA: HERANÇA DO SEXO

BIOLOGIA - 3 o ANO MÓDULO 51 GENÉTICA: HERANÇA DO SEXO

XY Pais XX x Y Gametas X XX Filhos XY

XY Pais XX x O Gametas X XX Filhos XO

ZZ Pais ZO Gametas O Z z ZO Filhos Fêmea: 2A + ZO Macho: 2A + ZZ ZZ

Cromossomo X Cromossomo Y porções homólogas dos cromossomos sexuais porções homóloga do cromossomo X porções homóloga do cromossomo Y

Como pode cair no enem Suponha que um evento de mutação permitiu ao homem-aranha secretar a seda formadora de teia. Esse único evento resultou na formação de um alelo (S) autossômico e dominante, mas com expressão influenciada pelo sexo. Desta forma, mulheres-aranha seriam esperadas na população apenas se tal alelo ocorresse em homozigose (SS). Considerando que o homemaranha é o único a ter essa mutação, a expectativa quanto aos fenótipos de seus futuros descendentes poderá ser uma entre as possibilidades abaixo. Assinale a afirmativa CORRETA: a) Terá filhas-aranha se casar com uma prima de primeiro grau. b) Todos os seus meninos deverão ter o fenótipo aranha. c) Analisando apenas as filhas, 50% delas deverão ser normais. d) Quem herdar o cromossomo Y deverá ser uma criança-aranha. e) Na geração F1, 25% poderá ser de meninos-aranha.

Fixação 1) (PUC) A hemofilia é um caráter ligado ao sexo. Um homem hemofílico casado com uma mulher normal, cujo pai era hemofílico. Qual a probabilidade de o primeiro filho do casal ser menino e hemofílico? a) 1/2 d) 1/16 b) 1/4 e) 1/32 c) 1/8

ixação ) Sabendo-se que uma criança do sexo masculino é daltônica, podemos ter certeza de que: ) só sua mãe é daltônica. ) só seu pai é daltônico. ) tanto seu pai como sua mãe são daltônicos. ) seu pai é normal e sua mãe pode ser daltônica ou normal, portadora do gene para daltonismo. ) seu pai é daltônico e sua mãe pode ser daltônica ou normal, portadora do gene para dalonismo.

Fixação 3) (UERJ) A hemofilia A, uma doença hereditária recessiva que afeta o cromossoma sexual X, é caracterizada pela deficiência do fator VIII da coagulação. Considere a primeira geração de filhos do casamento de um homem hemofílico com uma mulher que não possui o gene da hemofilia. As chances de que sejam gerados, desse casamento, filhos hemofílicos e filhas portadoras dessa doença, correspondem, respectivamente, aos seguintes percentuais: a) 0% 100% c) 50% 100% b) 50% 50% d) 100% 100%

Fixação F a b c d e 4) (FUVEST) O daltonismo é de herança recessiva ligada ao X. Uma mulher de visão normal, 5 cujo pai é daltônico, casou-se com um homem de visão normal. A probabilidade de existirema crianças daltônicas na prole dessa mulher é de: a) 1/4 dos meninos. b) 1/4 das meninas. c) 1/2 dos meninos. d) 1/8 das crianças. e) 1/2 dos meninos e 1/2 das meninas.

ixação ) A questão 3 diz respeito a uma anomalia, cuja ocorrência numa família está representada baixo. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 A anomalia é condicionada por gene: ) dominante ligado ao cromossomo X. ) recessivo, ligado ao cromossomo X. ) ligado ao cromossomo Y. ) dominante, autossômico. ) recessivo, autossômico.

Fixação F 6) O daltonismo (cegueira para cores) é condicionado por um gene recessivo ligado ao sexo. 7 Uma mulher normal, cujo pai era daltônico, casa-se com um homem daltônico. Pergunta-se: n a) Quais são os possíveis genótipos da mãe da mulher e da mãe do homem? a b) Qual é a probabilidade de que o primeiro filho homem do casal seja daltônico? b c) Qual é a porcentagem de mulheres daltônicas que se pode prever entre as filhas desse casal? c d) Qual é a porcentagem de filhos (homens e mulheres) normais que se pode prever entre os descendentes desse casal?

ixação ) Na drosófila, no gafanhoto, no homem e nas árvores, a constituição genética do macho ormalmente é representada, respectivamente, pelos símbolos: ) XY, XY, XX, ZZ d) XY, XX, XY, ZW ) XX, XY, XY, XY e) XY, X0, XY, ZZ ) XX, XY, XX, ZW

Fixação F 8) Considere o sistema XY de determinação do sexo para a espécie humana. Uma criança do 9 sexo masculino tem que probabilidade de apresentar, simultaneamente, um cromossomo X de l origem da avó e um cromossomo Y de origem do avô paterno? d a b c d e

ixação ) Na espécie humana, a hemofilia é uma anomalia condicionada por um gene recessivo e igado ao sexo (cromossomos sexuais). Um casal normal tem uma criança hemofílica. A partir esses dados, assinale a afirmativa incorreta: ) A criança é do sexo masculino. ) O gene para hemofilia está ligado aos cromossomos X e Y. ) A mãe é portadora do gene para hemofilia. ) Uma filha do casal poderá ser portadora. ) Uma filha do casal poderá ser homozigota para normalidade.

Proposto 1) Suponha que um homem normal, cujo pai era hemofílico, tenha casado com uma mulher hemofílica. Qual a probabilidade de hemofilia nas filhas? a) nula c) 50% b) 25% d) 100%

Proposto 2) A hemofilia é uma doença hereditária ligada ao cromossomo X e que se caracteriza pela predisposição às hemorragias. Um casal normal para hemofilia teve seis filhas normais e três filhos, sendo um hemofílico e dois normais. Pergunta-se: a) Qual o genótipo dos pais? b) Qual era a probabilidade de as filhas terem nascido portadoras?

Proposto 3) Observe a genealogia abaixo sobre hemofilia em uma família e assinale a alternativa correta em relação a ela, considerando a hemofilia um caráter recessivo. I II X H Y X H Y h X H Y 1 2 X H Y h X H Y h X h Y X H Y H 3 4 5 6 7 III X H Y X H Y h X H Y X H Y h 8 9 10 11 a) O indivíduo 10 é normal e portador de gene para a hemofilia. b) O indivíduo 7 com certeza poderá ter um filho hemofílico. c) O indivíduo 10, casando com uma mulher normal e portadora do gene para a hemofilia, poderá ter um filho hemofílico. d) O indivíduo 9 é hemofílico. e) Cruzando os indivíduos 7 e 8, poderá nascer uma filha hemofílica.

Proposto 4) A garça-boiadeira (Bubulcus ibis) é um animal muito comum no Brasil, porém é proveniente do norte da África. Alimenta-se dos insetos, aracnídeos e pequenos vertebrados que fogem durante o revolvimento da grama causado por mamíferos pastadores. Considerando as diferentes relações tróficas existentes, identifique a resposta correta. a) Durante a captura de alimentos, existe uma relação harmônica entre a garça-boiadeira e suas presas. b) Ao capturar um aracnídeo que fugia com o revolver da grama por um boi, a garça-boiadeira tem uma relação desarmônica com o ruminante. c) As garças-boiadeiras que acompanham o pastoreio de um mesmo ruminante agem como predadoras em relação a este animal. d) A garça-boiadeira age como predadora ao capturar e ingerir um pequeno sapo. e) Duas garças-boiadeiras acompanham um mesmo cavalo. A relação entre estas garças-boiadeiras é de comensalismo.

Proposto 5) Sabendo que a maioria das mutações é deletéria (prejudicial ao organismo), o evolucionista John Maynard-Smith escreveu sobre a meiose, durante a produção de gametas: A meiose é o equivalente a ter dois carros, um com a transmissão quebrada, outro com o motor quebrado e, com eles, produzir um único carro que funcione. A figura a seguir ilustra um par de cromossomos homólogos duplicados (A e B), bem como as localizações dos alelos deletérios M (presente somente no cromossomo A) e N (presente somente no cromossomo B). M A B Um indivíduo que possui os cromossomos A e B poderá formar gametas que não sejam portadores dos alelos M e N? Justifique sua resposta. N

Proposto 6) Empresa britânica de biotecnologia está desenvolvendo um robô que faz as células do folículo piloso crescerem para serem usadas em tratamentos contra calvície. A companhia Intercytex testou com sucesso um método para remover em 30 minutos os folículos pilosos da parte de trás do pescoço, multiplicá-los e reimplantá-los na cabeça, através de injeção na pele. O método poderia ser usado para tratar casos de calvície em homens ou alopecia em mulheres. O tipo mais comum de calvície é desencadeado pelo hormônio masculino diidrotestosterona (DHT), que faz com que os folículos se encolham e que o cabelo se torne mais fino, até parar de crescer. A tecnologia também será testada em casos de alopecia, mas, segundo Higgins, esse tipo de tratamento só estará disponível daqui a três anos ao público em geral. (http://www.bbc.co.uk) A calvície incomoda os homens e as mulheres há muitos anos mas, graças aos avanços científicos, o homem tem conseguido contornar esta situação, porém não é possível, até o momento, evitar a ocorrência de tal fenômeno. Sendo assim, responda: a) Qual a probabilidade de um casal não calvo ter um filho calvo, sabendo que já tem uma filha calva? b) Qual é o genótipo de um pai, sabendo-se que sua esposa é calva e tem um casal de filhos calvos?

Proposto 7) A hemofilia A é uma doença que se caracteriza pelo retardo no tempo de coagulação do sangue. Tal doença está presente nos cachorros (e também na espécie humana) e é condicionada por um gene recessivo (h), localizado no cromossomo X. a) Se um cachorro macho hemofílico for cruzado com uma fêmea homozigota não hemofílica, qual a proporção esperada de machos e fêmeas normais e hemofílicos, na prole, e quais os diferentes genótipos apresentados por esses indivíduos? b) Se uma das fêmeas produzidas nesse cruzamento foi cruzada com um macho normal, qual será a proporção esperada de indivíduos normais e hemofílicos entre os machos e fêmeas da prole e quais os diferentes genótipos desses indivíduos? Observação: A determinação do sexo em cachorro é semelhante ao homem (sistema XY).