O número de cromossomas é específico para cada espécie
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- Pedro Philippi Custódio
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1 O número de cromossomas é específico para cada espécie Espécie 2n de cromossomas Espécie 2n de cromossomas Drosófila 8 Humano 46 Centeio 14 Macaco 48 Coelho 44 Rato 44 Cobaia 16 Carneiro 54 Caracol 24 Galo 78 Minhoca 32 Carpa 104 Porco 40 Borboleta 380 Trigo 42 Cavalo 64 PAULA TAVARES 1
2 Cariótipo Conjunto de todos os cromossomas de uma célula, ordenados por tamanho, forma e padrão de bandas que resulta da coloração efetuada. PAULA TAVARES 2
3 O cariótipohumano tem 46 cromossomas:» 44 são autossomas e» 2 são heterossomas ou cromossomas sexuais (XX no sexo feminino e XY no sexo masculino. PAULA TAVARES 3
4 Os gâmetas femininos e masculinos apenas apresentam metade do número normal de cromossomas, ou seja, cada gâmeta apresenta 23 cromossomas. 23 cromossomas + 23 cromossomas = 46 cromossomas PAULA TAVARES 4
5 Os cromossomas de cada par apresentam um conjunto de genes para as mesmas características, designando-se cromossomas homólogos. Cada característica é determinada por um par de genes (um de cada cromossoma), chamados alelos. Cromossomas homólogos Alelos PAULA TAVARES 5
6 Exemplo: A cor de olhos castanho é determinado por um par de genes. Se os alelos forem iguais, os indivíduos dizem-se homozigóticos(cc). Se os alelos forem diferentes, os indivíduos dizem-se heterozigóticos (Cc). GENÓTIPO CC Cc cc FENÓTIPO Olhos castanhos Olhos castanhos Olhos azuis C gene dominante (expressa sempre a sua informação) c gene recessivo (só expressa a sua informação em homozigotia) PAULA TAVARES 6
7 NOTA: A transmissão da cor dos olhos é mais complexa, resultando de uma interaçãogénica entre os genes que definem a cor azul e verde e os que definem a deposição de melanina para a cor castanha. Depende, também, dos genes que definem os padrões de difusão dos pigmentos, raios e manchas da íris e pode depender de fatores ambientais como, por exemplo, a luz. PAULA TAVARES 7
8 O que são carateresligados ao sexo? As características ligadas ao sexo são determinadas por genes localizados nos cromossomas sexuais, expressando-se de forma diferente nos indivíduos do sexo feminino e nos do sexo masculino. PAULA TAVARES 8
9 Hipertricoseauricular: provocado por um gene localizado no cromossoma Y, logo, só se transmite à descendência masculina. Hemofilia: provocado por um gene recessivo localizado no cromossoma X. Os homens, por só terem um cromossoma X, são mais afetados que as mulheres, que para apresentarem a doença têm que herdar o gene de ambos os progenitores. PAULA TAVARES 9
10 Daltonismo: problema causado por um alelo recessivo d localizado no cromossoma X. Para que um homem seja daltónico, basta possuir este alelo no seu cromossoma X (X d Y). Para que uma mulher seja daltónica, é necessário que o alelo recessivo esteja presente nos dois cromossomas (X d X d ). PAULA TAVARES 10
11 És daltónico(a)? Os daltónicos não conseguem distinguir total ou parcialmente os números que estão no interior dos círculos. Com este teste é possível verificar quem é daltónico. PAULA TAVARES 11
12 Albinismo: doença hereditária causada pela falta de melanina, um pigmento responsável pela cor da pele, dos olhos e do cabelo. Os indivíduos albinos têm a pele branca, a íris rosa e a pupila vermelha, devido à falta de produção de melanina. PAULA TAVARES 12
13 O albinismo nos animais PAULA TAVARES 13
14 PAULA TAVARES 14
15 Referências Ciências Naturais Planeta Terra (Viver melhor na Terra). Ana Cristina Baros e Fernando Delgado. Santillana Constância Descobrir a Terra 9. Cristina Antunes, Manuela Bispo e Paula Guindeira. Areal Editores. PAULA TAVARES 15
3. Identifica os indivíduos homozigóticos relativamente à cor dos olhos.
Um homem de olhos azuis, cujos pais eram ambos de olhos castanhos, casa com uma mulher de olhos castanhos que tinha uma irmã de olhos azuis, sendo o pai de olhos castanhos e a mãe de olhos azuis. Do casamento,
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