APROVADO EM INFARMED

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FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Não deve receber Aminoven se sofre, ou se sofreu das seguintes condições.

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FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Peditrace, associação, concentrado para solução para perfusão

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Addamel N, Associação, concentrado para solução para perfusão

AMINOSTERIL N HEPA 8% Bula para o paciente Fresenius Kabi Solução injetável

A Glucose 10% Fresenius é uma solução para perfusão estéril e incolor.

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APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Leia atentamente este folheto antes de utilizar este medicamento.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

AMINOVEN 10% AMINOVEN 15%

AMINOVEN 10% AMINOVEN 15%

2. O que precisa de saber antes de utilizar Aminoplasmal B. Braun 5 %

AMINOVEN 10% Infant poliaminoácidos. Aminoven 10% Infant isoleucina 8,00 g (0,8%) leucina 13,00 g (1,30%) acetato de lisina

AMINOVEN 10% Infant poliaminoácidos. Aminoven 10% Infant isoleucina 8,00 g (0,8%) leucina 13,00 g (1,30%) acetato de lisina

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Água para Injectáveis Fresenius, solvente para uso parentérico.

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AMINOVEN 10% AMINOVEN 15% AMINOVEN 10% Infant poliaminoácidos poliaminoácidos poliaminoácidos

Cada ml de Piridoxina Labesfal, 150 mg/ml, Solução injectável, contém 150 mg de cloridrato de piridoxina como substância activa.

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2. O que precisa de saber antes de utilizar Nutriflex Special

Aminoven 10%, Aminoven 15%, Aminoven 10% Infant. Forma farmacêutica: Solução para infusão

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

1. O QUE É CLORETO DE SÓDIO PROAMP 20% concentrado para solução para perfusão, E PARA QUE É UTILIZADO?

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FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Lactato de Ringer Fresenius, associação, solução para perfusão

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

APROVADO EM INFARMED. Folheto Informativo: Informação para o utilizador

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

2.O que precisa de saber antes de utilizar Glucose 5% Basi

APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. STRUCTOKABIVEN, associação, Emulsão para perfusão

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

APROVADO EM INFARMED

Água para Preparações Injectáveis Basi 100% solvente/veículo para uso parentérico

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o doente. Glucose 30% Braun 300 mg/ml solução injetável Glucose

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MULTIBIC isenta de potássio é para utilização em doentes com insuficiência renal aguda que necessitem de hemofiltração contínua.

Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

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FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

Nephrotect poliaminoácidos. Solução injetável

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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

1. O QUE É CLORETO DE SÓDIO PROAMP 0,9%, solução injectável E PARA QUE É UTILIZADO?

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR 1. O QUE É KABIVEN PERIPHERAL E PARA QUE É UTILIZADO

INFORMAÇÕES ESSÊNCIAIS COMPATÍVEIS COM O RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Albumina Humana AMPDR 200 g/l Solução para perfusão Albumina Humana

2. O que precisa de saber antes de utilizar Aminoplasmal B. Braun 10 %

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FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. 1. O QUE É Intralipid 10% e 20%, E PARA QUE É UTILIZADO

Cloreto de sódio 20% Braun 200 mg/ml Concentrado para solução para perfusão

Folheto informativo: Informação para o utilizador

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

AMINOVEN 10% AMINOVEN 15% AMINOVEN 10% Infant

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Decan, concentrado para solução para perfusão

GLYCOPHOS glicerofosfato de sódio 216 mg/ml. Forma farmacêutica:solução injetável

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FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Oleo de soja, triglicéridos de cadeia média, azeite, óleo de peixe

Fabricado por: Sofarimex Industria Química e Farmacêutica L.da,

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FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. KALILACTASOL Solução para hemofiltração e hemodiálise

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

Embalagens de 20, 60 e 100 comprimidos de libertação modificada

COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA DAS SUBSTÂNCIAS ACTIVAS. Carbocisteína... 5,00g Excipiente q.b.p ml

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

Cloridrato de Mepivacaína Cloreto de sódio. Água para injectáveis q.b.p.

FOLHETO INFORMATIVO. Cada ml da solução contém 3,25mg de fluoreto de sódio (equivalente a 0,05mg de ião fluoreto/gota).

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Hidroxietilamido + Cloreto de Sódio Wynn 60 mg/ml + 9 mg/ml Solução para perfusão

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Folinato de cálcio Normon 350 mg Pó para solução injectável Folinato de cálcio

Glucose 5% com Cloreto de Sódio 0,9% Labesfal, 50 mg/ml + 9 mg/ml, solução para perfusão

RESUMO DAS CARATERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Cloreto de Potássio Basi 74,5 mg/ml concentrado para solução para perfusão Cloreto de Potássio

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO. Cada saqueta de contém as seguintes substâncias activas:

Este medicamento chama-se Numeta G16%E mas em todo o folheto é referido por Numeta.

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FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

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FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

SUSPENSO RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

APROVADO EM INFARMED

GLYCOPHOS glicerofosfato de sódio 216 mg/ml. Forma farmacêutica:solução injetável

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. ETALPHA, 2µg/ml, solução para perfusão. Alfacalcidol

FOLHETO INFORMATIVO. Leia atentamente este folheto antes de tomar o medicamento. Conserve este Folheto Informativo. Pode ter necessidade de o reler.

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

Não utilize o Hemosol B0 nos seguintes casos: Não existem sintomas ou condições que impeçam a utilização de Hemosol B0.

Folheto informativo: Informação para o utilizador

Cada ml de solução injectável contém 50 mg de Cloroquina difosfato. - Tratamento de malária (infecções moderadas e complicadas).

Transcrição:

FOLHETO INFORMATIVO INSTRUÇÕES DE USO LER CUIDADOSAMENTE! DENOMINAÇÃO DO MEDICAMENTO Aminomix 3, solução para perfusão COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Composição por 1000 ml: Aminomix 3 Substâncias Activas Compartimento I - 500 ml Compartimento II - 500 ml L-Isoleucina 2,50 g L-Leucina 3,70 g Monoacetato de L-Lisina 4,655 g = L-Lisina (3,30 g) L-Metionina 2,15 g L-Fenilalanina 2,55 g L-Treonina 2,20 g L-Triptofano 1,00 g L-Valina 3,10 g L-Arginina 6,00 g L-Histidina 1,50 g Glicina 7,00 g L-Alanina 7,50 g L-Prolina 7,50 g Ácido L-málico 3,285 g Glucose Monohidratada ( glucose anidra) 132,00 g (120,00 g) Aminomix 3 Composição após mistura Substâncias Activas 1000 ml 1500 ml 2000 ml L-Isoleucina 2,50 g 3,75 g 5,00 g L-Leucina 3,70 g 5,55 g 7,40 g Monoacetato de L-Lisina 4,655 g 6,983 g 9,310 g = L-Lisina (3,30 g) (4,95 g) (6,60 g) L-Metionina 2,15 g 3,225 g 4,30 g L-Fenilalanina 2,55 g 3,825 g 5,10 g L-Treonina 2,20 g 3,30 g 4,40 g L-Triptofano 1,00 g 1,50 g 2,00 g L-Valina 3,10 g 4,65 g 6,20 g L-Arginina 6,00 g 9,00 g 12,00 g L-Histidina 1,50 g 2,25 g 3,00 g Glicina 7,00 g 10,50 g 14,00 g L-Alanina 7,50 g 11,25 g 15,00 g L-Prolina 7,50 g 11,25 g 15,00 g Ácido L-málico 3,285 g 4,928 g 6,570 g Glucose Monohidratada ( glucose anidra) 132,00 g (120,00 g) 198,00 g (180,00 g) 264,00 g (240,00 g) Aminoácidos totais 50 g 75 g 100 g Azoto total 8,2 g 12,3 g 16,4 g Energia não proteica 480 Kcal 720 Kcal 960 Kcal

Energia total 680 Kcal 1020 Kcal 1360 Kcal Malato 24,4 mmol 36,6 mmol 48,8 mmol Osmolalidade 1200 mosmol /Kg 1200 mosmol /Kg 1200 mosmol /Kg Acidez titulada 15-23 mmol 15-23 mmol NaOH/l 15-23 mmol NaOH/l (após mistura) NaOH/l ph (após mistura) 5,2-5,6 5,2-5,6 5,2-5,6 FORMA FARMACÊUTICA E CONTEÚDO Solução para perfusão. O Aminomix 3 é uma combinação de duas soluções estéreis separadas para nutrição intravenosa, contendo aminoácidos num compartimento e glucose com electrólitos no outro compartimento. O Aminomix 3 é apresentado em sacos de plástico bicompartimentados de 1000, 1500 e 2000 ml, embalados em cartonagens de: Embalagem 6 sacos x 1000 ml 4 sacos x 1500 ml 4 sacos x 2000 ml CATEGORIA FÁRMACO-TERAPÊUTICA/TIPO DE ACTIVIDADE Código ATC: B05B A01 Grupo farmacoterapêutico: aminoácidos, solução para nutrição parentérica. TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO Fresenius Kabi Pharma Portugal, Lda. Avenida do Forte, 3 Edifício Suécia III, Piso 2 2790-073 Carnaxide INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS O Aminomix 3 é indicado na manutenção ou melhoria do balanço azotado e das necessidades energéticas em doentes com falta de proteínas, quando a nutrição oral é impossível ou inadequada. Esses casos incluem traumatismo grave, queimaduras, sepsis, tratamento pré e pós-operatório, doenças gastrointestinais. O Aminomix 3 deve ser administrado com os montantes apropriados de emulsões lipídicas, oligoelementos e vitaminas, quer separadamente quer misturadas num único contentor para nutrição parentérica total (NPT). Pode ser igualmente utilizado em nutrição parentérica parcial. CONTRA-INDICAÇÕES O Aminomix 3 pode estar contra-indicado quando existirem danos hepáticos irreversíveis e urémia grave. As soluções de aminoácidos devem ser administradas com precaução a doentes com perturbações no metabolismo dos aminoácidos. O Aminomix 3 não deve ser usado em doentes com hipersensibilidade conhecida a qualquer uma das substâncias constituintes da solução.

O Aminomix 3 não deve ser utilizado em prematuros e em recém-nascidos ou em crianças com idade inferior a 3 anos. INTERACÇÕES MEDICAMENTOSAS E OUTRAS FORMAS DE INTERACÇÃO As soluções de aminoácidos podem precipitar a deficiência aguda de folatos, devendo ser administrado ácido fólico diariamente. A adição de outros medicamentos ou substâncias ao Aminomix 3 deve ser geralmente evitada, a não ser que a compatibilidade seja conhecida. Contudo, se for necessário adicionar fármacos ao Aminomix 3, é imperioso garantir boas técnicas assépticas, mistura completa e compatibilidade. O mesmo se aplica ao misturar emulsões lipídicas, electrólitos, oligoelementos e vitaminas à solução de misturas NPT. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO O Aminomix 3 deve ser administrado com precaução em doentes com função hepática ou renal alterada, hipocaliémia, hiponatrémia, hiperglicémia e acidose metabólica. Devem tomar-se precauções ao perfundirem-se grandes volumes de fluidos a doentes com doença cardíaca e hiperhidratação. O Aminomix 3 deve ser utilizado com precaução em doentes com diabetes mellitus dissimulada ou subclínica conhecida. São necessárias avaliações clínicas frequentes e análises laboratoriais, especialmente durante os primeiros dias de terapia, para prevenir ou minimizar complicações metabólicas. A glucose sanguínea deve ser monitorizada com frequência. Em alguns doentes pode ser necessária insulina para reduzir os níveis de glucose no sangue e evitar a glucosúria. A função hepática deve ser monitorizada regularmente. Os electrólitos séricos, o equilíbrio ácido-base e o hídrico devem ser regularmente monitorizados. As vitaminas, os electrólitos adicionais e oligoelementos devem ser administrados à medida. Instruções de utilização As duas soluções do saco devem ser misturadas imediatamente antes de serem utilizadas. Para misturar as duas soluções, pousar o saco numa superfície sólida e com as palmas de ambas as mãos, empurrar os compartimentos em direcção ao selo que separa ambas as soluções, abrindo-o. Misturar cuidadosamente. Utilizar apenas contentores limpos e não danificados. Não utilizar depois de expirar a data de validade. Manter os medicamentos fora do alcance das crianças. Validade após diluição ou reconstituição Uma vez misturadas as duas soluções, o Aminomix 3 pode ser misturado com emulsões lipídicas em condições de assépsia e outros nutrientes. Estas misturas All-in-one devem ser utilizadas em 24 horas, se forem armazenadas à temperatura ambiente. O fabricante tem disponíveis dados de estabilidade para uma série de misturas All-in-one, armazenadas a 4º C durante 7 dias.

Validade depois de aberta a embalagem O Aminomix 3 deve ser utilizado com sistemas de administração estéreis imediatamente após a abertura. Qualquer solução remanescente deve ser eliminada. INCOMPATIBILIDADES O Aminomix 3 pode ser aditivado em condições de assépsia, quando compatibilidade é conhecida e utilizando imediatamente a solução resultante. Os antibióticos/quimioterapêuticos Cotrimoxazole, Cimevene e Gentamicina não são compatíveis com o Aminomix 3 e não devem ser perfundidos simultaneamente com Aminomix 3. EFEITOS EM GRÁVIDAS E ALEITAMENTO Não foram efectuados estudos de reprodução animal com o Aminomix 3. Tal como com outros medicamentos, o Aminomix 3 deve ser evitado nos primeiros três meses de gravidez. Antes de administrar o Aminomix 3 durante o aleitamento o prescritor deve avaliar a relação benefício-risco. EFEITOS SOBRE A CAPACIDADE DE CONDUÇÃO E UTILIZAÇÃO DE MÁQUINAS Nenhum relatado. LISTA DOS EXCIPIENTES Água para preparações injectáveis. Hidróxido de sódio. Ácido clorídrico. POSOLOGIA, MODO E VIA DE ADMINISTRAÇÃO O Aminomix 3 deve ser administrado através de uma veia central. A quantidade e a velocidade de administração deve ser determinada individualmente conforme o estado clínico, necessidades, idade e peso. O tratamento deve ser permanentemente monitorizado. A monitorização de vitaminas e oligoelementos é particularmente importante em doentes a receber nutrição total. Adultos (incluindo os idosos): A dose recomendada é de 20-30 ml por Kg de peso corporal por dia, o que fornece: Aminoácidos: 1,0-1,5 g (0,16-0,24 g N) por Kg de peso corporal por dia Glucose: 2,4-3,6 g (9,6 14,4 Kcal) por Kg de peso corporal por dia Crianças: A crianças com mais de 3 anos podem ser administradas as mesmas doses recomendadas para os adultos. A dose diária máxima é de 40 ml por kg de peso corporal por dia que correspondente a 2 g de aminoácidos e 4,8 g de glucose por kg de peso corporal por dia. A velocidade máxima de perfusão é de 2 ml por kg de peso corporal por hora que corresponde a 0,1 g de aminoácidos por kg de peso corporal e por hora.

A duração do tratamento depende da necessidade do doente receber nutrição parentérica. MEDIDAS E ADOPTAR EM CASO DE SOBREDOSAGEM E/OU INTOXICAÇÃO Não é provável que ocorra uma sobredosagem significativa com Aminomix, mas pode produzir hipervolémia, hiperglicémia, hiperosmolalidade, hiperaminoacidúria. Pode ocorrer uma sobrecarga hídrica com sintomas de náuseas, vómitos e tremores. Contudo, estes sintomas diminuem se a velocidade de perfusão for reduzida ou interrompida. Os procedimentos de emergência devem consistir em medidas de suporte gerais, respiratórias e cardiovasculares. É essencial uma monitorização bioquímica rigorosa e alterações específicas devem ser devidamente tratadas. Dependendo da extensão de qualquer desregulação e insuficiência na capacidade hepática pré-existentes, induzidas patologicamente, podem ocorrer, em alguns doentes, após sobredosagem, náuseas, vómitos, tremores e perda renal de aminoácidos. Se ocorrerem sintomas de sobredosagem a perfusão deve ser reduzida ou interrompida. EFEITOS INDESEJÁVEIS Uma perfusão demasiada rápida das soluções de aminoácidos hiperosmolares pode provocar náuseas, vómitos e tremores, e pode resultar também em perdas renais que provocam distúrbios dos aminoácidos. A perfusão rápida pode resultar também em hiperglicémia, diurese, glucosúria e coma hiperosmolar. Tal como para outras soluções para perfusão para Nutrição Parentérica Total (NPT), podem ocorrer aumentos transitórios das enzimas hepáticos. Desde que a velocidade de perfusão recomendada e as contra-indicações sejam respeitadas, não se registam outros efeitos indesejáveis. PRECAUÇÕES PARTICULARES DE CONSERVAÇÃO Armazenar no invólucro protector protegido da luz. Armazenar a temperaturas inferiores a 25ºC. RECOMENDAÇÕES Manter fora do alcance das crianças. Qualquer efeito indesejável detectado que não conste deste folheto deve ser comunicado ao seu médico ou farmacêutico. DATA DE REVISÃO DESTE FOLHETO Junho 2005