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Resultado : 5,4 meq/l 3,5-5,5 meq/l Resultados anteriores: 4,9 meq/l em 25/mai/17 5,4 meq/l em 24/mai/17 5,1 meq/l em 23/mai/17

Transcrição:

HEMOGRAMA Rebecca Braz Melo Lucas Nascimento

Componentes do Sangue

Hematopoese

Eritrograma Nº DE ERITRÓCITOS (milhões/µl) HEMOGLOBINA (g/dl) HEMATRÓCRITO (%) VCM (fl): Ht x 10/E HCM (pg): Hb x10/e CHCM (%): Hb/Ht x100 RDW(%) ALARMES RETICULÓCITOS Parâmetro Hemácias Hemoglobina Hematócrito VCM HCM CHCM Rdw Homens Mulheres 4.6 a 6.2 4,0 a 5,4 milhões/mm 3 13,5 a 18,0 g/dl 11,5 a 15,5g/dl 40 a 54 % 35 a 47% 80 a 98 fl 80 a 98 fl 28 a 32 pg 28 a 32 pg 32 a 36% 32 a 36% 11,5 a 14,9% 11,5 a 14,9%

Alterações do Eritrograma HB/HCT Anemia Poliglobulia

Poliglobulias Hct >56% e Hb >19g/dl - Homens Hct >52% e Hb >17,5g/dl - Mulheres Causas: Policitemia Vera Policitemia relativa (desidratação) Policitemia secundária Altitudes elevadas; Fumo; Doenças pulmonares; Doenças cardíacas; Hipernefroma (tumor secretor de eritropoetina);

Patofisiologia das anemias Defeito na produção Estimulo inadequado Defeito na stem cell Alteração no microambiente Deficiência de Ferro Doença Crônica Insuficiência Renal Doenças Endocrinológicas Aplasia Doenças clonais Defeito na maturação Nuclear Citoplasmático Def. B12 e Folato Alteração na síntese de Hb Def. Ferro Anemia de Doença Crônica Diminuição no tempo de vida da hemácia Hemorragia Hemólise Adquirida Hereditária

Anemias Hemolíticas Hereditárias Esferocitose Eliptocitose Estomatocitose Piropoiquilocitose Deficiência de G6PD Adquiridas Anemia hemolítica auto-imune Anemia hemolítica por anticorpo frio Anemias hemolíticas microangiopáticas

Diagnóstico diferencial das anemias Suspeita Clínica Confirmação: Hb/Ht Características morfológicas Eritropoese: EFICAZ INEFICAZ Laboratório RETICULÓCITOS

Características morfológicas VOLUME CORPUSCULAR MÉDIO (VCM) NORMOCITOSE = 80 A 98 fl MACROCITOSE = ACIMA DE 98 MICROCITOSE = ABAIXO DE 80

Características morfológicas HCM e CHCM NORMOCROMIA = HCM 28-32pg e CHCM 32-36% HIPOCROMIA = HCM <27pg ou CHCM <32% HIPERCROMIA* = HCM >32pg ou CHCM >36%

MORFOLOGIA Normocitose/ Normocromia Microcitose / Hipocromia Macrocitose

Classificação das anemias Anemias Normocíticas Normocrômicas Anemias Macrocíticas Anemias Microcíticas hipocrômicas

Principais causas Anemias Normocíticas Normocrômicas Anemia de Doença Crônica (IRC, hepatopatia crônica) Hemorragia aguda Doenças Inflamatórias Anemia das endocrinopatias (hipotireodismo, hiperadrenalismo) Ocupação medular (mielofibrose, leucemias, CA metastático, infecção disseminada) Anemias hemolíticas Anemia ferropriva (fase inicial) Anemia multicarencial (ferropriva e megaloblástica)

Principais causas Anemias Macrocíticas Anemia Megaloblástica Síndromes mielodisplásicas Anemia associada ao alcoolismo e às hepatopatias crônicas Anemia aplásica Fármacos antivirais e antineoplásicos Anemia do hipotireoidismo Anemias hemolíticas (exceto talassemias) e da hemorragia (devido reticulócitos)

Principais causas Anemias Microcíticas hipocrômicas Anemia Ferropriva Talassemia Anemia de doença crônica Anemia Sideroblástica Anemia do hipertireoidismo

RDW/ Grau de anisocitose VN: 11 e 14% - população muito homogênea; - heterogeinidade celular (anisocitose); Diferenciar as anemias: ferropriva x talassemia; Histogramas com dupla população

Observações Microscópicas Forma das hemácias: Ovalócitos, Esferócitos, Acantócitos, Hem Espiculadas, Estomatócitos, Hem em Foice, em Lágrima, em Alvo, Leptócitos, Esquizócitos, etc; Rouleaux; Inclusões: Pontilhado Basófilo, Anel de Cabot, Corpúsculos de Howell-Jolly, Pontilhado basófilo, Corpúsculos de Pappenheimer, Cristais de HbC; Policromasia; Eritroblastos; Hematozoários (Trypanossoma, Plasmodium, Larvas Filária, Babésia, Bartonela)

Formato das hemácias

Principais pequilócitos

HEMÁCIAS NORMAIS

Ferropriva

Talassemia

Megaloblástica

Alcoolismo

Falciforme

ANISOCITOSE/POIQUILOCITOSE

Inclusões

Pontilhado Basófilo

Anel de Cabot

Borrelia

Cândida

Malária

Policromasia e Eritroblasto

Reticulócitos Refletem o estado regenerativo da medula Anemia hiper ou hipoproliferativa 0,5-2% DO TOTAL DE ERITÓCITOS

Laboratório Perfil do ferro Dosagem de B12 /folatos Perfil hepático Teste de falcização Eletroforese de HB Dosagem de LDH Estudo da medula óssea

LEUCOGRAMA Valor absoluto leuc/mm3 Valor diferencial - %

LEUCOGRAMA Contagem global Blastos Promielócitos Mielócitos Metamielócitos Bastões Neutrófilos (segmentados) Eosinófilos Basófilos Linfócitos Linfócitos atípicos Monócitos

SEG BAST EOS BAS LINF MONO

LEUCÓCITOS Leucocitose Leucopenia Contagem global: 4.000 a 10.000

LEUCOCITOSE Leucocitose fisiológica geralmente de grau leve é comum em gestantes, RN, lactantes, após exercícios físicos e em pessoas com febre Leucocitose reativa estão notadamente relacionadas com o aumento de neutrófilos e se devem às infecções bacterianas, inflamações, necrose tecidual e doenças metabólicas Leucocitose patológica estão relacionadas a doenças mieloproliferativas e linfoproliferativas

LEUCOPENIA Infecções virais Doença grave

NEUTRÓFILOS Neutrofilia -Infecções bacterianas -Infecções virais -Condições benignas

NEUTROPENIA 1) Produção reduzida/ não efetiva -Infecções: bacterianas (graves, sepse), virais, malária, calazar -Drogas e substâncias químicas (sulfonamidas, ATB, analgésicos, depressivos medulares) -Radiação ionizante -Doenças hematopoiéticas (deficiência de ácido fólico e vitamina B12, anemia aplásica) 2) Sobrevida reduzida (LES, neutropenias autoimunes, sequestro esplênico, síndrome de Felty)

Mieloblastos Promielócitos Mielócitos Metamielócitos Bastões (bastonetes): aumenta em infecções (desvio à esquerda)

EOSINÓFILOS -Eosinofilia Doenças atópicas/alérgicas (asma, rinite, urticária) Parasitoses Outras: AR, doença de Hodgkin

BASÓFILOS Acredita-se que também estejam envolvidos em processos alérgicos

LINFÓCITOS T = imunidade celular B = imunidade humoral; produção de plasmócitos

LINFÓCITOS Linfocitose -Infecções virais -Infecções bacterianas -Infecções por protozoários -Doenças linfoproliferativas (leucemia linfocítica)

Linfocitopenia LINFÓCITOS 1)Destruição aumentada: quimioterapia, radioterapia, corticoides (Cushing, estresse) 2)Perda aumentada pelo TGI: obstrução da drenagem linfática intestinal (tumor), ICC 3)Produção reduzida: anemia aplásica, doença maligna, infecção (AIDS) 4)Outras: LES, insuficiência renal

LINFÓCITOS ATÍPICOS Morfologias alteradas nas formas do núcleo e da célula Infecções virais Outras: AR, LES, SGB

MONÓCITOS Monocitose -Infecções virais -Leucemia mielomonocítica -Linfomas -Quimioterapia -Endocardite bacteriana subaguda

PLAQUETAS Coagulação Fragmentos dos megacariócitos 150.000 450.000

< 150.000 PLAQUETOPENIA

PLAQUETOSE > 450.000 Doenças Mieloproliferativas Crônicas Pós -Hemorragia Infecção /Inflamação cronicas Lesões Teciduais Esplenectomia Hemólise Anemia ferropriva

OBRIGADO