Química E Extensivo V. 6

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Edson Sequeira Palhares
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1 Extensivo V. 6 Resolva ula.0) a) = eliminação b) c) d) l l l l l l l ula.0) Ressonância (estabilidade) ressonância umenta a estabilidade. Facilita a (preferencialmente). Dificulta a. e) eliminação ula ula 4.0) a) Reação de alcanos aromáticos haletos orgânicos 4.0) E (o, p) ativante N N eletrófilo N

2 Testes ula.0) I. 4 l l l.0) II. l l l III. Na Na neutralização () = 0. Falsa 04. Verdadeira todas s(sigmas) 08. Verdadeira alcanos n n 6. Verdadeira alcano etano gasoso.06) 58.0) I. reação de 0. Incorreta. corre rompimento da ligação π. eliminação II. III..04) luz l li li homólise radicais livres reações em li 4 l i cadeia i l l il.05) 9 Ni Y D (hidrogenação) alceno alcano Ni Ni eteno etano 0. Verdadeira composto 0. orreta. 04. Incorreta. (dialeto) = 7 l, r, I, F 08. orreta. 6. orreta. l l. orreta. lceno Fórmula geral: n n.07) por radicais livres (SRL) alcanos (parafinas) reação característica l l dialeto

3 .08) ] V..09) p Mgl produtos Mg l reação de.) eliminação : II : I, III, IV eliminação: V l l l l D.0) *Substituição por radicais livres Substrato : espécie química que será atacaa pelo átomo de cloro, formando o radical metila..4) D n= ( etileno monômero polietileno polímero.) idrocarbonetos ( x y ) cadeia aberta insaturada ( = ) alcenos l alifatico en ( = ) dupla o x y polimerização condensação copolímeros.5) s compostos insaturados produzem, de preferência, reações de, pelo fato de possuírem ligações pi ( π)..6).) I. 4 l l l II..7) D III..8) D IV. N N N r () r

4 .9), dicloro butano p l l l, dicloro butano º ) secundário l l maior porcentagem.0) a) l buteno.0) l l b) c) haleto orgânico, dicloro butano ula.04).05) a) b) c) d).06) clorobutano.0) carbono terciário l l 60% 40% l l por radicais livres.07) terciário l l l cloro--metil--propano.08) 0.0) 4

5 0. F 0. Verdadeira.) ordem de facilidade de dos halogênios: F > l > r > I fácil 04. Falsa 08. Falsa 6. Falsa.09).4) de terc-butila cloreto.0) E alcanos.) l D haletos Þ homólise (radicais livres) por radicais livres.5) heptano 7 6 mol 7 mols terciário.6) clorobutano l 4 5? l.7) bromopentano.) D carbono n o carbono terciário radicais livres.8) cloro--metil--pentano l l l l l l l (homólise) terciário l l D l 4 5 l 5

6 .0) l Fel l l Fe l (catalisador) eletrofílica.9) ácido etanossulfônico S S.0) l l D l l l l 6 6l6 l l.0) Etanol.04) l cloreto de etila Na hidróxido de sódio etanol Na l ula cloreto de sódio.05) l l a frio.0) l l eletrófilo l l Fel l l frio Þ l l eletrofílica (amigo de e ) eletrófilo (ácido de Lewis) Y Y sem octeto completo Y l l 6

7 .06) radical livre.) posição alfa ( α ) retirar 0 acrescentar a metil naftaleno.07).) posição beta ( β ) cetona etil fenil.08) reagente eletrofílico l cloreto de propaníla l.09) reação de Friedel-rafts.) Ácido benzeno sulfônico S S.0) E ácido benzeno sulfônico 7

8 .4), 4, 6 tribromo hidróxi benzeno a) r Fer r r N r bromo benzeno N N N0 (eletrófilo) N b) (orto) r 6 r (orto), 4, 6 trinitro fenol (ácido pícrico) 5 4 r (para) 4.0).5) r r D E cadeia aberta radical livre carbono l secundário D r r eletrófilo eletrofílica r l l 4.0) r ula 4 4.0) ativante (empurra e para o anel) orto e paradirigente (o) (p) halogênios (7) (F, l, r, I) eletronegativos puxa e desativantes orientadores (o, p) 8

9 4.04) 4 0. Falsa 4.06) D 0. Verdadeira II. = N desativante (meta) N N 04. Verdadeira desativante (meta) 08. Verdadeira desativante (meta) 4.07) E 6. Falsa N 4.05) (o) N (o) N (p) 4.08) D ª classe ativantes (o, p) Y 9

10 4.09) 4.) 7 des 7 l l l escuro catalisador 5 4.0) a) reativo l (o) l mistura orto, para l (p) b) 4.) e ( preferencialmente) reativo 4.) D reativo para o reativo letra r r letra r (preferencialmente) 4.4) r I. IV < I < III < II reativo ( ativante) > II. 0

11 4.5) E 4.9) Tolueno, pois o radical metil é. a Þ reativo a N reativo 4.6) a l l tolueno a benzeno clorometano N S 4 N N l eletrofílica metilbenzeno l N S4 desativante (meta) entre N N, 4, 6 trinitrotolueno (ácido pícrico) 4.0) nitração do benzeno é mais fácil do que a mesma reação no clorobenzeno, pois os halogênios (F, l, r, I) são desativantes com orientação orto e paradiregente. a N reativo fácil 4.7) I. II. N III.N desativante (meta) IV. V. desativante (meta) VI. l des 4.8) a a N l l é desativante. des N mais reativo mais fácil N 5 metacloronitrobenzeno ativante (o, p) ativante (o, p) ativante (o, p) N l º N º l desativante orientação: meta desativante orientação: orto e para Primeiro: nitração orientação meta Segundo: cloração Resultado: metacloronitrobenzeno

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