Sangue e linfa. Prof a. Marta G. Amaral, Dra. Biologia Celular

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1 Sangue e linfa Prof a. Marta G. Amaral, Dra. Biologia Celular

2 Coagulação sanguínea Hematose Transporte de: Células de defesa Água Hormônios Nutrientes Catabólitos Íons Funções

3 H E M A T Ó C R I T O

4

5 Todos os parâmetros variam de acordo com a idade, sexo, raça e linhagem animal

6 Esfregaço sanguíneo Corantes Hematológicos: Giensa Wright May Grünwald May Grünwald-Giensa Wright-Giensa

7 Hemácias ou Eritrócitos Mamíferos : células anucleadas, com forma de disco bicôncavo.

8

9

10 Elípticas e nucleadas: aves, répteis, peixes e anfíbios

11 Espectrina

12 Hemoglobina

13 Hemoglobina Variações da hemoglobina em humanos Hb A 1 2α 2β (97%) Hb A 2 2α 2δ (2%) Hb F 2α 2γ (97%)

14 OXI-HEMOGLOBINA CARBAMINO-HEMOGLOBINA CARBOXI-HEMOGLOBINA CARBO-HEMOGLOBINA = C0

15 Reticulócitos Azul de Crezil brilhante

16 Anemias nutricionais MEGALOBLÁSTICA FERROPRIVA

17 Anemias hereditárias (mais comuns) Falciforme/Drepanocitose Anemia hemolítica autossômica Hb S CADEIA β o código GAA= ácido glutâmico é modificado para GUA= valina

18 Talassemia ou doença do mediterrâneo As globinas α e β da hb A não são normais. Talassemia α, ppt de hb no interior do eritrócito (seta) Talassemia β hipocromia,microcitose, poiquilocitos, presença de esquisócitos raros eritroblastos (seta) Talassemia β menor macrócito com policromasia (seta) Talassemia β menor eritrócitos pontilhados basófilos (setas)

19

20 Leucócitos Leucopenia Leucocitose

21 Subdivisão Granulócitos ou Polimorfonucleados Neutrófilo 55-65% Eosinófilo 2-3% Basófilo 0-1% Agranulócitos ou Mononucleados Linfócito 25-35% Monócito 2-8%

22 Diapedese

23 Neutrófilo

24 CORPÚSCULO DE BAAR

25 Grânulos azurófilos: são metacromáticos, coram de vermelho, são os maiores e predominam em células jovens. CQ: GAGs sulfatadas, peroxidase, fosfatase ácida. Grânulos específicos: são menores, predominam em células maduras. CQ: lactoferrina (capta o Fe ++ do metabolismo das bactérias), lisozima (destrói a parede celular das bactérias G+), fosfatase alcalina, colagenase e elastase. Grânulos terciários: enzimas que podem inserir moléculas de adesão na superfície celular

26 Função

27

28 Desvio à esquerda

29 Eosinófilo

30 Grânulos Enzimas lisossômicas INTERNUM: tem proteína rica em arginina que dá acidofilia, é paralelo ao eixo maior do grânulo. EXTERNUM: envolve o internum, rica em fosfatase ácida e H 2 O 2, β-glicuronidase, aril sulfatase, ribonuclease e desoxinuclease.

31

32 Função Fagocitar e destruir o complexo antígeno-anticorpo Limitam o processo inflamatório Podem fagocitar bactérias, mas são lentos Fagocitam alguns Helmintos como na Esquistosomose e Teníases.

33 Basófilo

34 Grânulos Histamina: aumenta a permeabilidade vascular e contração músculo liso, pode causar bronco espasmo e aumento da secreção de muco no trato respiratório Heparina (GAGs) inibe a agregação plaquetária, responsáveis pela metacromasia. ECF-A: atrai eosinófilos Leucotrienos ou SRS-A, não estão nos grânulos, se formam só mediante ao estímulo, fazem a contração lenta do músculo liso NCF: atrai neutrófilos

35

36

37 Linfócitos

38

39 Função IMUNIDADE ADQUIRIDA OU ADAPTATIVA 1.IMUNIDADE HUMORAL: estimulada pela presença de microorganismos invasores, fora da célula do hospedeiro, quem age é o linfócito B que dá origem ao plasmócito, produtor de IG 2. IMUNIDADE CELULAR: estimulada por hospedeiros que não estão livres, ficam alojados no interior das células, quem age é o linfócito T

40 IMUNIDADE INATA: realizada por elementos préexistentes no organismo, o responde rapidamente, em poucas horas o É inespecífica o não tem memória imunológica, o Formada pelo complemento (proteínas do sangue), que precipitam na superfície de agentes patológicos, defensinas, citocinas e proteínas transmembrana como os receptores Toll-like (TLRs) o É feita por LNK, macrófagos, neutrófilos, eosinófilos e mastócitos que possuem receptores para o complemento (C3b) o não depende do reconhecimento baseado em moléculas de regiões variáveis (Fc)

41 Linfócitos B: saem do sangue e da linfa, vão para os órgãos linfáticos como o Baço, Amígdalas, Adenoides, Apêndice cecal, Linfonodos, Placas de Peyer e MOV Linfócitos T: saem do sangue e dos linfáticos, vão para o Timo, bainha periarterial do Baço, e zona paracortical do Linfonodo e MOV

42 Tipos de linfócitos Linfócitos B, T e NK (natural killer) A diferença entre eles só pode ser observada por técnicas de imunocitoquímica

43 Linfócitos B Resposta imune humoral Tem memória, expressa Igs na superfície como receptores de antígeno São ativadas por linfócitos T e macrófagos Tem vida curta 5-10% dos linfócitos circulantes

44 Linfócito T São cerca de 80-90% dos linfócitos circulantes, tem vida longa 1. LT NK: precisam entrar no córtex do timo para se tornarem imunocompetentes. Liberam citocinas IFN-γ, IL-4 e IL-10. São células muito raras e são capazes de reconhecer antígenos lipídicos que lhes são apresentados na superfície das células dendríticas imaturas. Podem matar algumas células tumorais e células infectadas pelo vírus herpes.

45 2. LT virgem: tem moléculas CD45 na superfície, saem do Timo como células imunocompetentes, mas não estão preparadas para exercer sua função até que sejam capacitadas e se tornem células T ativadas. Quando o LT virgem é ativado ele sofre mitoses e forma LT de memória e LT efetores. 3. LT memória: responsável pela memória do sistema imunológico adaptativo. Tem moléculas CD45 na superfície, formam um clone de células idênticas, que combatem um antígeno. As células de memória podem se tornar ativadas e passam a expressar capacidades efetoras. Há dois tipos, LT memória central e LT memória efetora.

46 4. LT efetor : a. LTH (LT auxiliar ou helper)(cd4): -LTH1- reconhece o antígeno e secreta linfocinas que irão estimular os LTK e macrófagos inativos. -LTH2 ativam os LB para a produção de plasmócitos. b. LTK (citotóxico ou killer)(cd8): reconhece células que tem antígenos na superfície (infectadas por vírus, outro organismo e células neoplásicas), liberam perforinas que lisam a membrana celular destas células. c. LTS (supressor): inibe os LB na produção de Igs e LTH, ajudam na maturação das hemácias na MOV

47 Monócito

48 Função Fagocitose de bactérias, vírus, fungos, protozoários ou qualquer corpo estranho presente no sangue Apresentar antígenos aos LB

49

50 Plaquetas

51

52 Microfilamentos de actina e miosina Sistema de túbulos: 1. Sistema canalicular aberto: HIALÔMERO fica na superfície, labirinto formado pela evaginação da membrana, revestido por glicocálix Permite a passagem das substâncias liberadas pelos grânulos 2. Sistema túbulos densos: túbulos derivados do REL, permite a passagem de Ca ++, controlando a contração das plaquetas.

53 GRANULÔMERO ou CROMÔMERO Grânulos densos = lisossomos com serotonina, adrenalina e cálcio Mitocôndrias Ribossomos Grânulos de glicogênio Grânulos α: fibrinogênio, fator plaquetário IV (anti-heparina), Fator de coagulação V, PDGF (fator crescimento derivado das plaquetas) que estimula a mitose do músculo liso dos vasos

54

55

56 Plasma sanguíneo Principais proteínas: ALBUMINA: está em maior quantidade, mantém a pressão osmótica H 2 O γ-globulinas: Igs β-globulinas: transportam hormônios, lipídeos e íons. FIBRINOGÊNIO: produzido no fígado junto com a vitamina K

57 Linfa

58

59 OBRIGADA!

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