Revisão UFSC Biologia. Prof Geraldo. Evolução. Evidências Evolutivas. Comparação bioquímica. Teorias Evolutivas Lamarck Darwin Hugo De Vrie

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1 Evolução Fósseis Evidências Evolutivas Anatomia comparada Convergência evolutiva - órgãos análogos Irradiação evolutiva órgãos homólogos Órgãos vestigiais Embriologia comparada Comparação bioquímica Sobre o tema, é CORRETO afirmar que: 01. as nadadeiras dos golfinhos, assim como braço e mão humanos, são ditos órgãos homólogos e são herdados de um ancestral comum. 02. as nadadeiras dos golfinhos e as asas das aves têm a mesma origem embrionária e diferentes funções, decorrentes da adaptação a diferentes modos de vida, processo conhecido como divergência evolutiva. 04. as nadadeiras dos golfinhos e as nadadeiras das tainhas são órgãos de diferentes origens embrionárias e têm a mesma função, o que é chamado de convergência evolutiva. 08. as asas dos insetos e as asas das aves são ditos órgãos homólogos, pois têm a mesma origem embrionária. 16. as nadadeiras dos golfinhos, as asas dos morcegos e os braços e as mãos dos humanos têm origem embrionária diferente. 32. as baleias, os golfinhos, os peixes-boi e as focas pertencem à ordem dos cetáceos, pois possuem órgãos análogos e sinérgicos em comum, como as nadadeiras e a bexiga natatória. Teorias Evolutivas Lamarck Darwin Hugo De Vrie Em 2009 comemora-se 200 anos do nascimento de Charles Darwin e 150 anos da publicação do livro A Origem das Espécies, obra que coroou um extenso trabalho de Darwin e foi um marco no estudo da Biologia. Sobre evolução, assinale a(s) proposição(ões) CORRETA(S). 01. O francês Jean Baptiste Lamarck contribuiu de maneira significativa com o trabalho de Darwin, pois ele já defendia a ideia de que a modificação das espécies era devido à seleção natural.

2 02. Uma das bases da teoria de Darwin foi a Lei da Herança dos Caracteres Adquiridos, que, embora com mais de 200 anos, se mantém atual até os dias de hoje. 04. Segundo a hipótese da seleção natural, grandes modificações nos indivíduos são transmitidas de pai para filho. 08. No livro A Origem das Espécies, Darwin formulou a hipótese de que o ambiente selecionava os mais aptos (seleção natural), que tinham mais chances de sobreviver e deixar descendentes. 16. Os fósseis, a semelhança embriológica entre as espécies e a existência de estruturas vestigiais desprovidas de função nos animais são evidências da evolução. 32. Segundo Darwin, o aparecimento de novas mutações é influenciado pelo meio ambiente. Neo Darwinismo Mutação Recombinação Seleção natural Migração Oscilação Gênica Os fatores evolutivos são aqueles que levam ao desequilíbrio das frequências gênicas das populações. Com relação a esse assunto é CORRETO afirmar que: 01. Alterações destas frequências, devidas a fatores casuais, são mais sentidas em populações pequenas, sendo este fenômeno conhecido como oscilação ou deriva genética. 02. A migração, entrada e/ou saída de genes das populações, é um destes fatores evolutivos. 04. A mutação gênica, apesar de ocorrer em frequências normalmente muito baixas, é um fator gerador de variabilidade genética. 08. A seleção natural é um importante fator evolutivo, responsável pela adaptação dos tipos fenotípicos às condições a que eles são expostos, eliminando os tipos mal adaptados. 16. Ao contrário da deriva genética, fator em que não se consegue prever a direção das alterações nas frequências gênicas, a migração, a seleção natural e a mutação são fatores cujos resultados são previsíveis. 32. Caso as mutações deixem de ocorrer nas populações, o processo evolutivo ficará estagnado, podendo, no máximo, haver a extinção de espécies já existentes. Gabarito 01) = 07 02) = 24 03) = 63

3 Citologia Nº Organela Função 1 Nucléolo Formar os ribossomos e componentes 2 Núcleo Centro de comando celular contém o DNA e nucléolo 3 Ribossomo Produção de proteínas 4 Vesículas de trasnporte Transportar substâncias para fora das células 5 Retículo endoplasmático rugoso Transporta e armazena substâncias para a síntese de proteínas, contém ribossomos 6 Complexo golgiense Transforma e empacota substâncias para a secreção celular 7 Citoesqueleto Estrutura e movimento do citoplasma 8 Retículo endoplasmático liso Transporta e armazena substâncias e participa da síntese de lipídios 9 Mitocôndria Respiração celular, produção de ATP 10 Vacúolo digestivo Armazenam produtos do processo de digestão celular 11 Citoplasma Contém o hialoplasma, parte líquida citosol (água), favorece os movimentos, o metabolismo e abriga al organelas 12 Lisossomo Possuem enzimas hidrolíticas, fazem digestão intracelular 13 Centríolos Formação de fibras proteicas, citoesqueleto, fuso, cílios e flagelos 14 Membrana plasmática Delimita as células, tem composição lipoproteica mosaico fluido

4 As células apresentam grande variedade de formas e funções, as quais são relacionadas ao seu repertório de organelas. Nas micrografias eletrônicas abaixo, é possível observar o citoplasma de uma célula da glândula parótida de um hamster, bem como o detalhamento de algumas organelas nas imagens menores à direita. Indique a soma da(s) proposição(ões) CORRETA(S). A- Retículo endoplasmático rugoso B- Retículo endoplasmático liso C- Mitocôndria D- Complexo golgiense Fonte: JUNQUEIRA, L.C.U; SALLES, L.M.M. Ultraestrutura e função celular. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, p A organela C está vinculada à função de respiração celular anaeróbica. Esta organela está presente em grandes quantidades em espermatozoides. 02. As células intestinais que produzem enzimas apresentam grandes quantidades da organela D em seu citoplasma. 04. A organela B está presente em grandes quantidades em células do fígado, onde desempenha importante função de destoxificação, e por isso tem seu volume aumentado quando há ingestão excessiva de substâncias como o álcool. organela tem importante papel na tradução daquelas proteínas não secretadas pela célula. 16. Proteínas do citoesqueleto participam da sustentação e manutenção da forma das células. 32. Ribossomos livres, não vinculados à organela A, são os responsáveis pela tradução de proteínas transmembrana. 64. Os cromossomos não são visíveis no núcleo devido ao pequeno aumento utilizado para o estudo da célula apresentada na Figura A organela A está presente em grandes quantidades em células pancreáticas. Esta

5 Um extraterrestre que resolvesse estudar a composição química das formas de vida em nosso planeta poderia concluir, de maneira correta, que ela é baseada em compostos de carbono, água e sais minerais. Assinale a(s) proposição(ões) CORRETA(S). 01. Nos seres vivos as substâncias mais abundantes são: água (70% a 85%), lipídios (10% a 15%), glicídios (7% a 10%) e proteínas (2% a 3%). 02. Os íons cálcio desempenham importante função nos processos da contração muscular e da coagulação do sangue. 04. Os compostos proteicos miosina e hemoglobina têm como principal elemento na sua composição os íons magnésio. Dentre os vários mecanismos de transporte em nível de membrana celular, podemos citar a osmose. De maneira simplificada, a figura abaixo esquematiza as condições para a ocorrência da osmose. Membrana Semi-permeável 08. Os glicídios desempenham papel importante na estrutura dos ácidos nucleicos, os quais são importantes na transmissão das características dos seres vivos. 16. Os fosfolipídios, uma classe especial de lipídios, são essenciais na formação das membranas celulares. 32. Todos os aminoácidos, essenciais e não essenciais, utilizados por nossas células na formação das proteínas, são necessariamente obtidos através da alimentação. 01. Haverá passagem de água do lado A para o lado B. 02. Na natureza o meio hipertônico cederá moléculas de soluto para o meio hipotônico até que se estabeleça um equilíbrio. 04. Se A fosse o meio intracelular de uma célula humana e B água pura, com certeza esta célula iria estourar. A Meio Hipertônico B Meio Hipotônico 08. Se A fosse o meio intracelular de uma célula vegetal e B água pura, a parede celulósica impediria que sua membrana celular se rompesse. 16. A pressão osmótica é gerada pela passagem do solvente do lado B para o lado A. Com relação ao processo osmótico, assinale a(s) proposição(ões) CORRETA(S). 32. As células de nosso corpo encontram-se banhadas por uma solução isotônica; desta forma, a passagem da água do meio extracelular para o intracelular ocorre por osmose.

6 Interfase Assinale a(s) proposição(ões) CORRETA(S). O ciclo celular é dividido em duas etapas: Divisão Celular e Interfase. Nesta última etapa (Interfase), subdividida em G1 S G2, a célula realiza seu metabolismo e se prepara, quando necessário, para a etapa da divisão celular. 01. O tempo que as células permanecem na etapa chamada de Interfase é o mesmo entre os diferentes tipos celulares. 02. No período do desenvolvimento embrionário, o ciclo celular compreende etapas de Interfases longas e etapas de divisões celulares rápidas. 04. Na fase S da Interfase ocorre o processo de duplicação do DNA. 08. Durante a Interfase o DNA está em plena atividade, formando o RNA com as informações para a síntese proteica. 16. Em G2 a quantidade de DNA é a mesma que em G A frequência com que as células entram em divisão celular varia com o tipo e o estado fisiológico de cada uma delas. 64. Na etapa chamada de divisão celular, pode ocorrer tanto a mitose como a meiose, em qualquer célula do corpo humano.

7 Mitose A perpetuação da vida em nosso planeta deve-se à característica mais típica dos seres vivos: sua capacidade de se reproduzir. Sobre os mecanismos de reprodução, assinale a(s) proposição(ões) CORRETA(S). 01. Os gametas são formados por divisão meiótica; a gametogênese feminina dá origem a quatro óvulos e a gametogênese masculina dá origem a quatro espermatozoides. (Gametogênese meiose) 02. A reprodução assexuada dá origem a clones de um indivíduo e pode ser observada em bactérias, algas, fungos, plantas e animais. (Mitose) 04. A reprodução assexuada dá origem a clones de um indivíduo e só acontece em bactérias, algas e fungos. (Mitose) 08. A reprodução sexuada é importante porque promove a variabilidade genética da descendência. (Crossing-over fecundação) 16. A clonagem de seres vivos é uma técnica muito recente, que só pôde ser concretizada com o avanço da biotecnologia. (Atualidades) 32. Gêmeos monozigóticos podem ser considerados clones um do outro. (Mitose) 64. A fertilização in vitro (técnica para a formação de bebês de proveta) é um tipo de clonagem. (Atualidades)

8 Genética Lócus gênico Células haploides (gametas) Células somáticas (diploides) Cromossomos homólogos Genes alelos Linhagem Linhagem pura Homozigoto Heterozigoto Fenótipo Genótipo Geração parental F1 Conceitos Local do cromossomo ocupado por um gene. Células que sofreram meiose e que apresentam metade da carga genética de um indivíduo Células que sofreram mitose, todas as células do corpo, células que apresentam cariótipo completo. São cromossomos que têm a mesma forma (posição do centrômero), mesmo tamanho e as mesmas informações genéticas, a mesma sequência gênica, um de origem materna e outro paterno. Genes situados no mesmo lócus de cromossomos homólogos e determinam variedades iguais ou diferentes de um mesmo caráter. Conjunto de indivíduos que descendem de um ancestral comum. Quando os indivíduos apresentam os caracteres em homozigose. Genes alelos iguais, dominantes ou recessivos AA ou aa. Genes alelos diferentes Aa, VB. A própria característica, pode ser visível ou detectável e pode sofrer influência do ambiente. Constituição genética de um indivíduo, é representado por letras. Primeiros indivíduos cruzados de uma prole em estudo. Os primeiros descendentes da geração parental. F2 Resultado do cruzamento Fe F1 ou da autofecundação da geração F1. Retro cruzamento É o cruzamento entre um indivíduo de F1 x P. Cruzamento teste Gene DNA Cromossomo Cruzamento entre o indivíduo de F1 x P (recessivo). Fragmento de DNA cromossômico capaz de determinar a síntese de uma proteína. Ácido nucléico formado por duas fitas de nucleotídeos unidas por pontes de hidrogênio. Estrutura nuclear formada pela molécula de DNA mais proteínas (histonas) de forma espiralizada, contendo uma sucessão linear de genes e só podendo ser vista durante a divisão celular.

9 Resolução de problemas Dados Qual o caráter? Quais as variações? Qual a relação de dominância Montagem Qual o genótipo do casal Aa x aa Aa x Aa Dois cruzamentos mais comuns Resposta Preste atenção à pergunta! Monoibridismo com dominância completa Dois alelos A (dominante) a (recessivo) proporção genotípica proporção fenotípica Genótipos (3) AA Aa aa 1 :2 :1 3:1 Fenótipos (2) amarelo verde AA:Aa:aa 3 amarelas e 1 verde Monoibridismo com codominância completa Dois alelos A B sem dominância proporção genotípica proporção fenotípica Genótipos (3) AA AB BB 1 : 2 : 1 1 :2 :1 Fenótipos (3) vermelho rosa branco AA:AB:BB 1 vermelha, 2 rosas e 1 branca P F1 F2 amarela verde AA x aa A gametas a Aa Aa x Aa gametas A a A AA Aa a Aa aa Genética do sistema ABO Genes alelos e relação de dominância I A = I B > i codominância dominância completa Fator Rh Sistema MN fenótipos positivo negativo M MN N genótipos RR e Rr rr MM MN NN Eritroblastose fetal pai positivo mãe negativa

10 O heredograma abaixo mostra uma família onde encontramos indivíduos não afetados (quadrados e círculos brancos) e afetados por uma anomalia (quadrados e círculos pretos). Segundo a 1 a e a 2 a lei de Mendel, a análise deste heredograma nos permite concluir CORRETAMENTE que: 01. o padrão de herança da anomalia é autossômico dominante. Não, no casal II-3 x II-4, que tem a filha III-7, podemos ver que se trata de uma herança recessiva. 02. o indivíduo III 4 com certeza é heterozigoto. Não, III-4 é afetado, por tanto, homozigoto recessivo. 04. a chance do indivíduo II 3 ser heterozigoto é de 50%. Não, o indivíduo II-3 é heterozigoto. 08. os indivíduos do casal II 1 e II 2 são heterozigotos. Correto, os dois são normais e têm filhos afetados. 16. trata-se de uma herança, ligada ao sexo, de padrão recessivo. Não poderia ser, por exemplo, para III-7 ser afetada o pai dela também deveria ser. 32. a possibilidade do casal II 3 e II 4 ter outra filha afetada pela anomalia é de 25%. Não, a probabilidade para terem outra menina é de ½ e para que seja afetada 1/4, logo, seria 1/8 a probabilidade. 64. a chance do casal III 4 e III 5 ter outro filho do mesmo sexo que IV 1 no entanto afetado é de 16,6%. III-4 é aa, a probabilidade de III-5 ser heterozigoto é 2/3, a probabilidade de terem um menino é de ½ e a probabilidade de seja afetado é de ½, logo, 2/3 x ½ x ½ = 16,6%. Considere um gene que apresenta 3 alelos, aqui denominados alfa, beta e gama. Considere que os alelos alfa e beta são codominantes e gama é recessivo em relação a ambos. Tal gene deve determinar: 01. três fenótipos, correspondentes a cinco genótipos. 02. três fenótipos, cada um correspondente a um genótipo.

11 04. quatro fenótipos, cada um correspondente a dois genótipos. 08. seis fenótipos, correspondentes a quatro genótipos. 16. quatro fenótipos, correspondentes a seis genótipos. Gabarito: 08 Ao final da gravidez, é comum haver pequenas rupturas placentárias que permitem a passagem de hemácias fetais para o sangue materno. A mãe, assim, pode ser sensibilizada e, dependendo de seu tipo sanguíneo e do tipo sanguíneo do feto em relação ao sistema Rh, gerar uma doença denominada eritroblastose fetal. Com relação ao fenômeno descrito e suas consequências, é CORRETO afirmar que: 02. o pai tem que ser Rh positivo. 04. a criança é, obrigatoriamente, homozigota. 08. a mãe é, obrigatoriamente, homozigota. 16. o pai pode ser heterozigoto. 32. a criança é Rh negativo. 64. o pai pode ser homozigoto. 01. a mãe tem que ser Rh negativo. Gabarito: = 90 Sobre os cromossomos X e Y, responsáveis pela determinação cromossômica do sexo da espécie humana, é CORRETO afirmar que: 01. todos os homens normais receberam o cromossomo Y de seu avô paterno, mas nem todos receberam o cromossomo X de sua avó materna. 02. todas as mulheres normais receberam um cromossomo X de sua avó paterna, mas nem todas receberam um cromossomo X de sua avó materna. 04. todos os genes presentes nos cromossomos X e Y são responsáveis pelo desenvolvimento sexual de um indivíduo. 08. apenas o cromossomo X tem genes responsáveis pelo desenvolvimento sexual, pois o cromossomo Y tem poucos genes. 16. todos os genes do cromossomo Y são responsáveis pelo desenvolvimento sexual masculino. 32. o sistema XY de determinação cromossômica do sexo está presente apenas na espécie humana. 64. os cromossomos X e Y são assim denominados porque apresentam a forma de um X e de um Y. Gabarito: = 03