Grampo para Fixação de Ligamentos Mod. Staples (Liga de Titânio) Cód. 39xxx
|
|
|
- Márcio Gil Porto
- 5 Há anos
- Visualizações:
Transcrição
1 INSTRUÇÃO DE USO Grampo para Fixação de Ligamentos Mod. Staples (Liga de Titânio) Cód. 39xxx IMPORTADO E DISTRIBUÍDO POR: BONE SURGICAL EQUIPAMENTOS MÉDICOS EIRELI. Rua Vergueiro, nº Conjs. 12, 21 e 22 - Vila Mariana Cep.: São Paulo - SP C.N.P.J / M.F: / / Fax.: (0xx 11) bonesurgical@bonesurgical.com.br FABRICADO POR: CITIEFFE S.R.L. Via Armaroli, Calderara di Reno Bologna Itália Tel Fax citieffe@citieffe.com Registro ANVISA nº.: Responsável Técnica: Maria Cristina Ferrari Bruzadin COREN/SP ARTIGO MÉDICO HOSPITALAR PRODUTO DE USO ÚNICO PROIBIDO REPROCESSAR DESTRUIR APÓS O USO PRODUTO ESTÉRIL Método de Esterilização: Raio Gama Informações Gerais e Identificação do Produto: Descrição Os Grampos de Baixo Perfil (também conhecidos por agrafes e staples) são pequenos implantes de Ti em formato retangular com 2 pontas de extremidade afiadas e laterais externas escamadas para facilitar a penetração e fixação ao osso. Como alternativa, podem possuir pequenos dentes na parte superior interna para melhor prender o tecido mole, se necessário. Indicados para diferentes utilizações em traumas ou deformidades, estão disponíveis em 2 modelos: 3 tamanhos com dentes e 3 sem dentes, com 6, 8 e 10mm. Material de Fabricação e Norma Técnica: Os Grampos de Baixo Perfil são fabricados em Liga de Titânio Ti6Al4V Eli (Norma Técnica: ASTM F-136). 1
2 Informações Gráficas e Características Principais: GRAMPOS DE BAIXO PERFIL Características com dentes Com dentes Perfil da secção da cabeça Posição dos dentes Sem dentes Codificação e Descrição dos componentes disponíveis Produto Descrição Grampos de Baixo Perfil com dentes Tamanho 6mm Grampos de Baixo Perfil com dentes Tamanho 8mm Grampos de Baixo Perfil com dentes Tamanho 10mm Grampos de Baixo Perfil sem dentes Tamanho 6mm Grampos de Baixo Perfil sem dentes Tamanho 8mm Grampos de Baixo Perfil sem dentes Tamanho 10mm 2
3 Características Técnicas: Material: Liga de Titânio Ti6Al4V ELI (ASTM F-136). Composição química (%) Composição química percentual de acordo com a normativa de referência; Al V N O H C Fe Resíduo Ti Min 5,50 3, Max 6,50 4,5 0,05 0,13 0,012 0,08 0,25 0,40 Resto Características físicas: Densidade: 4,43 g/cm³ Ponto de fusão: 1650 C Condutibilidade térmica a 20 C: 7,2 W/m K Coeficiente de dilatação térmica: 9,3 x 10-5 m/mºc Características mecânicas: Dureza: 310 HB E (módulo de elasticidade): MPa R m (carga de rompimento): 860 MPa Rp 0,2 (carga de enervação): 795 MPa A5% (comprimento de rompimento): 10% Esterilização: Os Grampos de Baixo Perfil são fornecidos individualmente em embalagem dupla estéril (Raio Gama), dentro de uma Bolsa Plástica. Embalagem primária de cada staple: envelopes selados, com a frente de poliéster (PET12) e polipropileno (PP40) e, o verso constituído de 100% de papel celulose para uso médico (HY 60g) e com indicação da data de esterilização e a data de vencimento. Estes implantes não devem ser utilizados depois desta data de vencimento. Deve-se assegurar que a embalagem estéril seja manuseada corretamente. O fabricante e o distribuidor não assumem a responsabilidade da esterilização do implante por parte do comprador. O produto é de USO ÚNICO e é PROIBIDO REPROCESSAR. Armazenagem: Em ambiente seco e limpo, de forma a evitar danos à embalagem. Conservar em temperatura entre 10º e 40ºC. Em tais condições o produto pode ser utilizado até a data de vencimento da esterilização, exceto se houver danos na embalagem. Indicação, Finalidade de Uso, Efeitos Colaterais e Contra-Indicações: Os Grampos de Baixo Perfil tem a finalidade de manter unido tecido do corpo humano e/ou ossos após terem sido seccionados por ferimento ou cirurgia. São indicados para fusões ósseas de fraturas, osteotomias e osteosíntese tibial; ligamentotaxia de joelho, cápsula/ombro, geral; ligamentopexia, epifisiodesis e tenodesis. 3
4 Contra-Indicações: Infecções em curso ou riscos de infecções para patologias atuais ou passadas no local da inserção. Hipersensibilidade ou reação ao material. Inserção na área de cartilagens em desenvolvimento. Condições que venham prejudicar a capacidade ou a disponibilidade do paciente a limitar suas atividades ou a seguir as instruções fornecidas durante o período de recuperação. Encaixes ou adaptações com instrumentais não originais Citieffe. Utilização de instrumentais não específicos. Reutilização do implante. 4
5 Possíveis Efeitos Adversos e Riscos Inerentes à Implantação: Dobras ou rupturas dos dispositivos pelo esforço excessivo pós-operatório. Microfraturas durante a introdução. Perda de fixação óssea devido à insuficiência ou inadequação das fases pré-operatória ou de reabilitação. Recomendações Gerais: Conservar o material em sua embalagem original até o momento de sua utilização. Possíveis alergias ou outras formas de reação aos materiais de implantação, ainda que não freqüentes, devem ser levadas em consideração, analisadas (se necessário) e, desta forma, os produtos não devem ser utilizados na intervenção. Neste caso é recomendável o descarte conforme descrição específica. Evitar manobras que possam danificar o produto, incluindo a superfície do dispositivo: pequenos arranhões ou sulcos podem ter uma grande importância na resistência e na duração do implante. Quando usado em osteosíntese, é sempre aconselhável a utilização de dispositivos externos adicionais para garantir a estabilidade correta. Em caso específico de córtex rígido, é recomendável abrir previamente orifícios com um diâmetro ligeiramente menor do que a seção das pontas/pernas. A tolerância, a resistência e a duração do implante dependem do tipo de material, de sua utilização correta, do encaixe e da utilização do instrumental específico pré-determinado para isso. Utilizar somente dispositivos e instrumentais Citieffe. Aconselha-se um exame preliminar para a utilização do instrumental cirúrgico a ser utilizado durante a intervenção. 5
6 Combinações Admissíveis de Materiais: Não existe o risco de corrosão galvânica desde que o produto seja utilizado com materiais e instrumental originais indicados pelo fabricante. Estes produtos foram projetados e fabricados com garantia de compatibilidade com os materiais utilizados nos produtos determinados como compatíveis. É de extrema importância que o implante e os instrumentais aplicáveis sejam usados corretamente com o intuito de evitar a ocorrência da formação de corrosão galvânica ou outras reações. Sempre usar os instrumentais específicos fabricados pela Citieffe para a realização do implante. Advertência associada à verificação do estado superficial do produto que restrinja o seu uso: Qualquer implante que tenha suas características superficiais alteradas, que tenha caído ou sido mal manuseado ou que seja suspeito de ter sofrido dano não pode ser usado e tem que retornar para o fornecedor. Entretanto, o julgamento final quanto à adequabilidade do implante é sempre do cirurgião que o utiliza. Caracterização de acidentes de manuseio e transporte que restrinjam o uso do produto: A abertura do invólucro do produto esterilizado deve ser realizada em ambiente estéril por profissional capacitado. Se durante o ato cirúrgico o componente cair no chão, este deve ser devidamente identificado e descartado conforme determinado na legislação vigente para descarte de materiais, pois estará contaminado e não poderá ser re-esterilizado. Deve-se evitar a colocação de produtos pontiagudos ou pesados sobre os implantes, para que não sejam danificados. Dispositivos e Instrumentais Complementares: Instrumental básico (não objeto deste registro) para auxiliar o cirurgião durante o procedimento de implantação dos grampos. INSTRUMENTAL PARA GRAMPOS NE85060 Impactador de grampo 6
7 Instruções de Uso Os Grampos de Baixo Perfil (construídos em Liga de Titânio) devem ser implantados somente por profissionais médicos devidamente qualificados e familiarizados com o produto e com as técnicas cirúrgicas aplicáveis a este tipo de implante ortopédico. Rastreabilidade do Produto: Para garantir a rastreabilidade do implante, o responsável deve aplicar nos documentos clínicos do paciente as etiquetas que se encontram nas embalagens do implante. Os Grampos de Baixo Perfil possuem números de lotes seqüenciais que permitem sua rastreabilidade, promovendo, desta forma, uma maior segurança ao médico e paciente. Cada embalagem possui impressa em sua rotulagem: a marca, o número de lote, data da fabricação, tamanho e o código do produto, que deve ser incluso junto ao cadastro do paciente, para que, caso necessário, posteriormente possa ser feita a rastreabilidade do produto. Através deste número de lote é possível saber todo o histórico do produto desde o processo de fabricação até o momento da distribuição. Existe um conjunto de 05 etiquetas adesivas fornecidas na embalagem, junto com o implante, trazendo informações sobre: data de fabricação, número do lote e código do produto. Dessa forma é possível fazer o caminho reverso e atingir a produção, matéria prima, fornecedor e demais itens de controle de qualidade estabelecidos no plano geral de qualidade da CITIEFFE e BONE SURGICAL. Primeira Etiqueta: - Responsabilidade da equipe médica e do hospital, os depositários das informações que devem ser afixadas no prontuário clínico do paciente. Segunda Etiqueta: - Fixada no laudo entregue para o paciente. Terceira Etiqueta: - Fixada na documentação fiscal que gera a cobrança, Quarta Etiqueta: - Controle do fornecedor (registro histórico de distribuição RHD) Quinta Etiqueta: - Controle do cirurgião responsável (principal). Modelo da Etiqueta de Rastreabilidade Fabricado por: Importado e Distribuído por: Nome do produto: Código do produto: N de lote: N de Registro ANVISA IMPORTANTE: Em caso de problemas com o produto, o paciente e/ou o importador deverão informar ao Órgão Sanitário Competente. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) é responsável pelas providências legais cabíveis e notificações ao mercado em caso de problemas. A Ouvidoria e os Hospitais Sentinela são os meios de contato direto com a ANVISA (ouvidoria@anvisa.gov.br). 7
8 Recomendações sobre Descarte e Segurança de Materiais Biológicos: O produto é de USO ÚNICO e é PROIBIDO REPROCESSAR, de acordo com a RDC 156, de 11 de Agosto de 2006 da ANVISA. Resíduos sólidos contendo metais podem ser encaminhados a Aterro de Resíduos Perigosos-Classe I ou serem submetidos a tratamento de acordo com as orientações do órgão local de meio ambiente, em instalações licenciadas para este fim. Os implantes/dispositivos removidos/extraídos do paciente devem ser descartados por pessoal devidamente treinado e qualificado de acordo com a legislação vigente para garantir a segurança. Recomenda-se a descaracterização e identificação do produto antes do seu descarte. Para eliminar riscos de Contaminação Biológica, seguir a Legislação Sanitária vigente para descarte de produtos. Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC): Caso o produto médico apresente um risco imprevisível específico, esteja fora de suas especificações ou esteja gerando qualquer insatisfação, notificar diretamente o Serviço de Atendimento ao Cliente (S.A.C.) da BONE SURGICAL, enviando o produto limpo e embalado em saco plástico, devidamente identificado e com descrição das não conformidades, para Rua Vergueiro, n.º º e 2º andar - Vila Mariana - CEP: São Paulo - SP - Brasil. Declaramos verdadeiras as informações apresentadas nestas Instruções de Uso. Representante do Responsável Legal Clíscea Dota Fadiga RG n.º Responsável Técnica Maria Cristina Ferrari Bruzadin COREN-SP n.º
Grampo para Fixação de Ligamentos Mod. Staples. (Aço Inoxidável) Cód. 39xx / 39xxx
Grampo para Fixação de Ligamentos Mod. Staples (Aço Inoxidável) Cód. 39xx / 39xxx Citieffe S.r.l. Itália DISTRIBUÍDO POR: BONE SURGICAL EQUIPAMENTOS MÉDICOS LTDA. Rua Vergueiro, nº. 2.016 - Conjs. 12,
Parafuso Self Breaking Citieffe
INSTRUÇÕES DE USO Parafuso Self Breaking Citieffe IMPORTADO E DISTRIBUÍDO POR: BONE SURGICAL EQUIPAMENTOS MÉDICOS EIRELI. Rua Vergueiro, nº. 2.016 1º e 2º andar - Vila Mariana Cep.: 04102-000 São Paulo
Parafuso Rondó Citieffe S.r.l. Itália
INSTRUÇÃO DE USO Parafuso Rondó Citieffe S.r.l. Itália IMPORTADO E DISTRIBUÍDO POR: BONE SURGICAL EQUIPAMENTOS MÉDICOS EIRELI. Rua Vergueiro, nº. 2.016 - Conjs. 12, 21 e 22 - Vila Mariana Cep.: 04102-000
Parafusos e Placas para Osteotomia TITAN Citieffe S.r.l. Itália
INSTRUÇÃO DE USO Parafusos e Placas para Osteotomia TITAN Citieffe S.r.l. Itália DISTRIBUÍDO POR: BONE SURGICAL EQUIPAMENTOS MÉDICOS EIRELI. Rua Vergueiro, nº. 2.016 1º e 2º andar - Vila Mariana Cep.:
Instruções de Uso PLACA ROTATÓRIA DE OMBRO. Citieffe S.r.l. Itália ARTIGO MÉDICO HOSPITALAR PRODUTO DE USO ÚNICO PROIBIDO REPROCESSAR
Instruções de Uso PLACA ROTATÓRIA DE OMBRO Citieffe S.r.l. Itália IMPORTADO E DISTRIBUÍDO POR: BONE SURGICAL EQUIPAMENTOS MÉDICOS EIRELI. Rua Vergueiro, nº. 2.016 - Cjs. 11, 12, 21 e 22 - Vila Mariana
HASTE INTRAMEDULAR DE ÚMERO Citieffe S.r.l. Itália
INSTRUÇÃO DE USO HASTE INTRAMEDULAR DE ÚMERO Citieffe S.r.l. Itália Distribuidor / Importador: BONE SURGICAL EQUIPAMENTOS MÉDICOS EIRELI. Rua Vergueiro, nº. 2.016 1º e 2º andar - Vila Mariana Cep.: 04102-000
Haste Intramedular EBA2
INSTRUÇÃO DE USO Haste Intramedular EBA2 IMPORTADO E DISTRIBUÍDO POR: Rua Vergueiro, nº. 2.016 1º e 2º andar - Vila Mariana CEP: 04102-000 São Paulo - SP CNPJ/ M.F: 04.408.009/0001-97 Fone: (0xx 11) 5904-0215
INSTRUÇÕES DE USO. Haste Intramedular de Tíbia
INSTRUÇÕES DE USO Haste Intramedular de Tíbia Citieffe S.r.l. Itália DISTRIBUÍDO POR: BONE SURGICAL EQUIPAMENTOS MÉDICOS EIRELI. Rua Vergueiro, nº. 2.016 1º e 2º andar - Vila Mariana Cep.: 04102-000 São
Pinos para Fixadores Externos Aço Inoxidável
I N S T R U Ç Õ E S D E U S O Pinos para Fixadores Externos Aço Inoxidável (PINO IMPLANTÁVEL) CITIEFFE S.R.L. D I S T R I B U Í D O P O R : Rua Vergueiro, n.º 2.016 1º e 2º andar - Vila Mariana Cep.: 04102-000
Haste Intramedular de Fêmur
INSTRUÇÃO DE USO Haste Intramedular de Fêmur Citieffe S.r.l. Itália DISTRIBUÍDO POR: BONE SURGICAL EQUIPAMENTOS MÉDICOS EIRELI. Rua Vergueiro, nº. 2.016 1º e 2º andar - Vila Mariana Cep.: 04102-000 São
INSTRUÇÕES DE USO. Rod. Washington Luiz, S/N Cond. Compark Rua 6 Km 172 Pista Sul Rio Claro/SP - CEP:
INSTRUÇÕES DE USO NOME TÉCNICO: Lâminas Descartáveis NOME COMERCIAL: Lâminas Cirúrgicas Engimplan Fabricante: ENGIMPLAN ENGENHARIA DE IMPLANTE IND. E COM. LTDA. Rod. Washington Luiz, S/N Cond. Compark
INSTRUÇÕES DE USO. NOME COMERCIAL: Instrumental Não Articulado Não Cortante em Polímero
INSTRUÇÕES DE USO NOME TÉCNICO: Instrumentos Cirúrgicos NOME COMERCIAL: Instrumental Não Articulado Não Cortante em Polímero Fabricante: ENGIMPLAN ENGENHARIA DE IMPLANTE IND. E COM. LTDA. Rod. Washington
SINTEGRA SURGICAL SCIENCIES LTDA CÂNULA ARTROSCOPIA SINFIX REGISTRO ANVISA N.: INSTRUÇÕES DE USO
1 SINTEGRA SURGICAL SCIENCIES LTDA SINFIX REGISTRO ANVISA N.: 80739420013 INSTRUÇÕES DE USO ATENÇÃO: É imprescindível a leitura deste manual antes da utilização do produto. ESTÉRIL PRODUTO DE USO ÚNICO
Formas de apresentação comercial do Produto: INSTRUÇÃO DE USO Página 1 de 7
INSTRUÇÃO DE USO Nome Técnico: Instrumental para Implante Ortopédico Nome Comercial: Instrumental Cirúrgico Estéril Para Trauma TECHIMPORT Registro ANVISA: 81118460019 Modelos comerciais: Instrumental
MODELO DE INSTRUÇÕES DE USO BROCA DE PERFURAÇÃO ÓSSEA NÃO ESTÉRIL DESCARTÁVEL
MODELO DE INSTRUÇÕES DE USO BROCA DE PERFURAÇÃO ÓSSEA NÃO ESTÉRIL DESCARTÁVEL (As informações aqui apresentadas são de caráter declaratório, podendo o texto final, ter formatação diferente) INFORMAÇÕES
MODELO DE INSTRUÇÕES DE USO BROCA DE PERFURAÇÃO ÓSSEA ESTÉRIL DESCARTÁVEL
MODELO DE INSTRUÇÕES DE USO BROCA DE PERFURAÇÃO ÓSSEA ESTÉRIL DESCARTÁVEL (As informações aqui apresentadas são de caráter declaratório, podendo o texto final, ter formatação diferente) INFORMAÇÕES GERAIS
INSTRUÇÃO DE USO Nome Técnico: Kit Instrumental Nome Comercial: KIT INSTRUMENTAL SUBTALAR TECHIMPORT Registro ANVISA:
INSTRUÇÃO DE USO Nome Técnico: Kit Instrumental Nome Comercial: KIT INSTRUMENTAL SUBTALAR 7.5 - TECHIMPORT Registro ANVISA: 81118460001 Modelos comerciais: KIT INSTRUMENTAL SUBTALAR 7.5 - TECHIMPORT TI
INSTRUÇÕES DE USO INSTRUMENTOS DE NITINOL DESCARTÁVEIS CORTANTES NÃO-ARTICULADOS ESTÉREIS ARTHREX. Proibido reprocessar. Veja instruções de uso
INSTRUÇÕES DE USO Fabricado em Ano/mês Proibido reprocessar Número de lote Quantidade Veja instruções de uso Use por: ano/mês Produto estéril Método de esterilização: Radiação Gama DESCRIÇÃO DO PRODUTO
MODELO DE INSTRUÇÕES DE USO INSTRUMENTAL PARA PERFURAÇÃO ESTÉRIL DESCARTÁVEL
MODELO DE INSTRUÇÕES DE USO INSTRUMENTAL PARA PERFURAÇÃO ESTÉRIL DESCARTÁVEL (As informações aqui apresentadas são de caráter declaratório, podendo o texto final, ter formatação diferente) INFORMAÇÕES
INSTRUÇÕES DE USO. PRODUTO ESTÉRIL Aplicação, condições especiais de armazenamento, conservação, manipulação, reutilização, precauções e advertências.
INSTRUÇÕES DE USO ATENÇÃO: Ler atentamente todas as instruções antes da utilização. Cumprir todas as advertências e precauções mencionadas nesta instrução. A não observância poderá levar à ocorrência de
FIOS E INSTRUMENTOS DESCARTÁVEIS ESTÉREIS DE NITINOL ARTHREX
Fabricação mês/ano Número de lote Quantidade Veja instruções de uso Use por: ano/mês Temperatura de armazenamento Produto estéril Método de esterilização: Óxido de Etileno DESCRIÇÃO DO PRODUTO Fios e Instrumentos
PRODUTO NÃO ESTÉRIL ESTERILIZAR ANTES DO USO
INSTRUÇÕES DE USO NOME TÉCNICO: Instrumentos Cirúrgicos NOME COMERCIAL: Instrumentais Articulados Cortantes Engimplan Fabricante: ENGIMPLAN ENGENHARIA DE IMPLANTE IND. E COM. LTDA. Rod. Washington Luiz,
Modelos comerciais: KIT INSTRUMENTAL PARA PLACA BLOQUEADA RECONSTRUTIVA 2,7 PARA ANTEPÉ - TECHIMPORT
INSTRUÇÃO DE USO Nome Técnico: Kit Instrumental Nome Comercial: KIT INSTRUMENTAL PARA PLACA BLOQUEADA RECONSTRUTIVA 2,7 PARA ANTEPÉ - TECHIMPORT Registro ANVISA: 81118460002 Modelos comerciais: KIT INSTRUMENTAL
INSTRUÇÕES DE USO. Rod. Washington Luiz, S/N Cond. Compark Rua 6 Km 172 Pista Sul Rio Claro/SP -CEP:
INSTRUÇÕES DE USO NOME TÉCNICO: Instrumentos Cirúrgicos NOME COMERCIAL: Kit Artroplan de Perfuração Descartável Fabricante: ENGIMPLAN ENGENHARIA DE IMPLANTE IND. E COM. LTDA. Rod. Washington Luiz, S/N
Eletrodo Estéril Karl Storz
1 Eletrodo Estéril Karl Storz INSTRUÇÕES DE USO Fabricante e Distribuidor: Karl Storz Gmbh & Co.KG Mittelstrasse 8, Tuttligen Alemanha D: 78532 Fone: +49 7461 7080 Fax: +49 7461 708105 Importador: H. Strattner
INSTRUÇÃO DE USO. Modelos comerciais: KIT INSTRUMENTAL PARA SISTEMA DE PLACAS DE COMPRESSÃO TECHIMPORT
INSTRUÇÃO DE USO Nome Técnico: Kit Instrumental Nome Comercial: KIT INSTRUMENTAL PARA SISTEMA DE PLACAS DE COMPRESSÃO TECHIMPORT Registro ANVISA: 81118460010 Modelos comerciais: KIT INSTRUMENTAL PARA SISTEMA
INSTRUÇÕES DE USO FIXADOR COMFORTFIX
INSTRUÇÕES DE USO FIXADOR COMFORTFIX Importado e distribuído por: CIENLABOR INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA. CNPJ: 02.814.280/0001-05 Rua Industrial José Flávio Pinheiro, 1150, Parque Industrial, João Pessoa
INSTRUÇÕES DE USO. Rod. Washington Luiz, S/N Cond. Compark Rua 6 Km 172 Pista Sul Rio Claro/SP - CEP:
INSTRUÇÕES DE USO NOME TÉCNICO: Instrumentos Cirúrgicos NOME COMERCIAL: Kit Artroplan de Agulhas Descartáveis Fabricante: ENGIMPLAN ENGENHARIA DE IMPLANTE IND. E COM. LTDA. Rod. Washington Luiz, S/N Cond.
INSTRUÇÕES DE USO NOME TÉCNICO: PARAFUSO NÃO ABSORVÍVEL PARA LIGAMENTOPLASTIA NOME COMERCIAL: PARAFUSO DE INTERFERÊNCIA ESTÉRIL
INSTRUÇÕES DE USO NOME TÉCNICO: PARAFUSO NÃO ABSORVÍVEL PARA LIGAMENTOPLASTIA NOME COMERCIAL: PARAFUSO DE INTERFERÊNCIA ESTÉRIL Fabricante: ENGIMPLAN ENGENHARIA DE IMPLANTE IND. E COM. LTDA. Rod. Washington
INSTRUÇÃO DE USO LÂMINAS PARA SERRA IMPLANFIX
Visando a praticidade e a facilidade de ter acesso às informações contidas nas Instruções de Uso de nossos produtos, a Implanfix Materiais Cirúrgicos Ltda em acordo com a IN nº 4/2012 estabelecida pela
Instruções de Uso. Cânula para Artroscopia Descartável. Legendas dos Símbolos Utilizados nas Embalagens
Instruções de Uso Cânula para Artroscopia Descartável Legendas dos Símbolos Utilizados nas Embalagens Número no catálogo Produto Estéril Esterilizado por Óxido de Etileno Data de Fabricação Consultar instruções
INSTRUÇÕES DE USO. NOME COMERCIAL: Eletrodo Eletrocirúrgico para Microdissecção Engimplan
INSTRUÇÕES DE USO NOME TÉCNICO: Cabo/Eletrodo Eletrocirúrgico NOME COMERCIAL: Eletrodo Eletrocirúrgico para Microdissecção Engimplan Distribuído por: ENGIMPLAN ENGENHARIA DE IMPLANTE IND. E COM. LTDA.
(As informações aqui apresentadas são de caráter declaratório, podendo o texto final, ter formatação diferente)
Página 1 MODELO DE INSTRUÇÃO DE USO (As informações aqui apresentadas são de caráter declaratório, podendo o texto final, ter formatação diferente) DESCRIÇÃO DO PRODUTO O, referência 7209350, de uso único
INSTRUÇÕES DE USO MATERIAIS DE USO EM SAÚDE RDC Nº 40/2015
INSTRUÇÕES DE USO MATERIAIS DE USO EM SAÚDE RDC Nº 40/2015 Conjunto de Instrumental para Âncoras de Pequenas Articulações Nome técnico: Instrumentos Cirúrgicos Intrumentais Cirúrgicos Estéreis. Esterilizado
MODELO DE INSTRUÇÕES DE USO INSTRUMENTAIS ACCURATUS
MODELO DE INSTRUÇÕES DE USO INSTRUMENTAIS ACCURATUS Descrição Os instrumentais Accuratus são instrumentais que preservam o tecido e possuem geometria oca, designados genericamente de retratores para cirurgias
INSTRUÇÃO DE USO SPIKED WASHER. (As informações aqui apresentadas são de caráter declaratório, podendo o texto final, ter formatação diferente)
Página 1 INSTRUÇÃO DE USO SPIKED WASHER (As informações aqui apresentadas são de caráter declaratório, podendo o texto final, ter formatação diferente) DESCRIÇÃO DO PRODUTO O trata-se de uma arruela dentada
INSTRUÇÕES DE USO. Rod. Washington Luiz, S/N Cond. Compark Rua 6 Km 172 Pista Sul Rio Claro/SP - CEP:
INSTRUÇÕES DE USO NOME TÉCNICO: Instrumentos Cirúrgicos NOME COMERCIAL: Instrumental para Artroscopia Engimplan Fabricante: ENGIMPLAN ENGENHARIA DE IMPLANTE IND. E COM. LTDA. Rod. Washington Luiz, S/N
MODELO DE INSTRUÇÃO DE USO Kit para implante Q-Fix
1 MODELO DE INSTRUÇÃO DE USO Kit para implante Q-Fix (As informações aqui apresentadas são de caráter declaratório, podendo o texto final, ter formatação diferente) Descrição O kit para implante Q-Fix
INSTRUÇÕES DE USO PRODUTO DE USO MÉDICO PRODUTO ESTÈRIL
NOME TÉCNICO: Ponta de Ultra-som INSTRUÇÕES DE USO NOME COMERCIAL: Pontas Ativas Ultrassônicas TRAUMEC PRODUTO DE USO MÉDICO PRODUTO ESTÈRIL ATENÇÃO: Ler atentamente todas as instruções antes da utilização.
INSTRUÇÕES DE USO. Rod. Washington Luiz, S/N Cond. Compark Rua 6 Km 172 Pista Sul Rio Claro/SP - CEP:
INSTRUÇÕES DE USO NOME TÉCNICO: Instrumentos Cirúrgicos NOME COMERCIAL: Instrumental Articulado Cortante (IAC) - Engimplan Fabricante: ENGIMPLAN ENGENHARIA DE IMPLANTE IND. E COM. LTDA. Rod. Washington
MODELO DE INSTRUÇÕES DE USO INSTRUMENTAL NÃO ARTICULADO CORTANTE ESTÉRIL DESCARTÁVEL
MODELO DE INSTRUÇÕES DE USO INSTRUMENTAL NÃO ARTICULADO CORTANTE ESTÉRIL DESCARTÁVEL (As informações aqui apresentadas são de caráter declaratório, podendo o texto final, ter formatação diferente) INFORMAÇÕES
ORTOBIO - INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS ORTOPÉDICOS LTDA.
Visando a facilidade de acesso à informação, conforme a Instrução Normativa n 4/2012 estabelecida pela ANVISA, a empresa Ortobio Industria e Comércio de Produtos ortopédicos Ltda., passa a disponibilizar
MODELO DE INSTRUÇÕES DE USO INSTRUMENTAL ESTÉRIL DESCARTÁVEL PARA IMPLANTES SMITH & NEPHEW
MODELO DE INSTRUÇÕES DE USO INSTRUMENTAL ESTÉRIL DESCARTÁVEL PARA IMPLANTES SMITH & NEPHEW (As informações aqui apresentadas são de caráter declaratório, podendo o texto final, ter formatação diferente)
INSTRUÇÕES DE USO. Nome Técnico: IMPLANTE DE FIXAÇÃO HALO-CRANIANO ( ) Nome Comercial: FAMÍLIA DE DISCOS PARA FIXAÇÃO CRANIANA RAPID FLAP
INSTRUÇÕES DE USO: INSTRUÇÕES DE USO Nome Técnico: IMPLANTE DE FIXAÇÃO HALO-CRANIANO (2700116) Nome Comercial: FAMÍLIA DE DISCOS PARA FIXAÇÃO CRANIANA RAPID FLAP 1. DESCRIÇÃO DETALHADA DO PRODUTO MÉDICO:
MODELO DE INSTRUÇÕES DE USO
MODELO DE INSTRUÇÕES DE USO INSTRUMENTAL NÃO ARTICULADO CORTANTE ESTÉRIL DESCARTÁVEL SMITH & NEPHEW (As informações aqui apresentadas são de caráter declaratório, podendo o texto final, ter formatação
KIT DE PONTEIRAS DESCARTÁVEL PARA ENT
KIT DE PONTEIRAS DESCARTÁVEL PARA ENT Kit instrumental Manual do Usuário Kit de Ponteiras Descartável para ENT Rev.03 E-MED PRODUTOS MÉDICO-HOSPITALARES LTDA. Rua André de Leão, 77 - CEP 04762-030 Vila
Instrução de Uso Parafuso de Interferência Engimplan
INSTRUÇÕES DE USO NOME TÉCNICO: PARAFUSO NÃO ABSORVÍVEL PARA LIGAMENTOPLASTIA NOME COMERCIAL: PARAFUSO DE INTERFERÊNCIA ENGIMPLAN Fabricante: ENGIMPLAN ENGENHARIA DE IMPLANTE IND. E COM. LTDA. Rod. Washington
INSTRUÇÕES DE USO PRODUTO DE USO MÉDICO PRODUTO ESTÈRIL
INSTRUÇÕES DE USO NOME TÉCNICO: Trocartes NOME COMERCIAL: KIT CANULADO NEW INNOVATION PRODUTO DE USO MÉDICO PRODUTO ESTÈRIL ATENÇÃO: Ler atentamente todas as instruções antes da utilização. Cumprir todas
INSTRUÇÃO DE USO CONJUNTO DE INSTRUMENTAIS DESCARTÁVEIS FAST FIX MODELO RETO INFORMAÇÕES GERAIS
INSTRUÇÃO DE USO CONJUNTO DE INSTRUMENTAIS DESCARTÁVEIS FAST FIX MODELO RETO INFORMAÇÕES GERAIS O Conjunto de Instrumentais Descartáveis Fast Fix Modelo Reto é um dispositivo reparação do interior do menisco.
INSTRUÇÕES DE USO NOME TÉCNICO: Kit Instrumental NOME COMERCIAL: KIT DILATADOR PARA NEURO ENDOVIEW PLUS TRAUMEC. PRODUTO DE USO MÉDICO PRODUTO ESTÉRIL
INSTRUÇÕES DE USO NOME TÉCNICO: Kit Instrumental NOME COMERCIAL: KIT DILATADOR PARA NEURO ENDOVIEW PLUS TRAUMEC. PRODUTO DE USO MÉDICO PRODUTO ESTÉRIL ATENÇÃO: Ler atentamente todas as instruções antes
IFU-017 INSTRUÇÕES DE USO
Revisão 01 IFU-017 INSTRUÇÕES DE USO PRODUTO: Nome técnico: Transferente de Moldagem Nome comercial: Transferente Modelos comerciais: 21623 - Transfer Cônico Estético Moldeira Aberta sem Hexágono 4206
BONE SURGICAL EQUIPAMENTOS MÉDICOS LTDA.
I N S T R U Ç Õ E S D E U S O Placas Especiais para Osteossintese para Micro e Mini Fragmentos (PLACAS E MALHAS IMPLANTÁVEIS) ANTON HIPP GMBH D I S T R I B U Í D O E IMPORTADO P O R : Rua Vergueiro, n.º
INSTRUÇÃO DE USO DE PRODUTO MÉDICO Kit para Endoscopia OnPoint
Nome Técnico: Endoscópio Rígido Nome Comercial: Fabricado por: Biomet Microfixation, Inc. 1520 Tradeport Drive Jacksonville, FL 32218 USA Tel: 1-904-741-4400 info@biometmicrofix.com www.lorenzsurgical.com
Instruções de Uso. Somente materiais biocompatíveis são selecionados na produção dos componentes dos Instrumentos para Hastes Bloqueadoras - Orthofix.
Instruções de Uso Kit Instrumental para Haste Bloqueadora para Inserção, Fixação e Extração de Haste Bloqueadora ORTHOFIX Finalidade O Kit Instrumental para Haste Bloqueadora tem por finalidade fornecer
MODELO DE INSTRUÇÃO DE USO Kit Descartável para implante Q-Fix
1 MODELO DE INSTRUÇÃO DE USO Kit Descartável para implante Q-Fix (As informações aqui apresentadas são de caráter declaratório, podendo o texto final, ter formatação diferente) Descrição O kit descartável
MODELO DE INSTRUÇÕES DE USO INSTRUMENTAL NÃO ARTICULADO CORTANTE ESTÉRIL DESCARTÁVEL
Página 1 MODELO DE INSTRUÇÕES DE USO INSTRUMENTAL NÃO ARTICULADO CORTANTE ESTÉRIL DESCARTÁVEL (As informações aqui apresentadas são de caráter declaratório, podendo o texto final, ter formatação diferente)
INSTRUÇÃO DE USO. Nome técnico: Kit Descartável Discografia com Sistema Injetor e Dosador de Fluxo Nome comercial: Kit de Discografia
INSTRUÇÃO DE USO ATENÇÃO: Ler atentamente todas as instruções antes da utilização. Cumprir todas as advertências e precauções mencionadas nesta instrução. A não observação destes pontos poderá levar à
Registro ANVISA nº: 80271810018 Responsável Técnico: Leda Longhi COREN - SP: 140037250 Nome Técnico: parafuso de interferência bioabsorvível P R O D U T O D E U S O Ú N I C O P R O D U T O E S T É R I
FIXADOR EXTERNO TIPO COLLES REVISÃO 02
Visando a facilidade de acesso à informação, conforme a Instrução Normativa n 4/2012 estabelecida pela ANVISA, a empresa Ortobio Industria e Comércio de Produtos ortopédicos Ltda., passa a disponibilizar
FORMULÁRIO DE PETIÇÃO PARA CADASTRAMENTO MATERIAIS DE USO EM SAÚDE RDC nº 24/09
FORMULÁRIO DE PETIÇÃO PARA CADASTRAMENTO MATERIAIS DE USO EM SAÚDE RDC nº 24/09 ORIENTAÇÕES GERAIS PARA PREENCHIMENTO E ENVIO: Em caso de dúvida no preenchimento dos campos, coloque o cursor sobre o campo
INSTRUÇÕES DE USO INSTRUMENTAL SUPERPATH ESTÉRIL NÃO CORTANTE
INFORMAÇÕES GERAIS Os implantes médicos e o instrumental cirúrgico são fabricados com precisão sob orientações e regulamentações de processamento rígidas. Instrumentais cirúrgicos são fornecidos estéreis
INSTRUÇÃO DE USO PRODUTO DE USO MÉDICO PRODUTO ESTÉRIL
INSTRUÇÃO DE USO Nome Técnico: MODELADOR NASAL Nome Comercial: TALA INTRANASAL TRAUMEC Fabricante: TRAUMEC - Tecnologia e Implantes Ortopédicos Importação e Exportação Ltda PRODUTO DE USO MÉDICO PRODUTO
Eletrodos Unipolares MTP
Eletrodos Unipolares MTP INSTRUÇÕES DE USO Fabricante KARL STORZ Gmbh & Co. KG Mittelstrasse 8, D-78532 Tuttligen - Alemanha Fone: +49/7461/7080 Fax: +49/7461/708 105 Importador: H. Strattner & Cia. Ltda.
INSTRUÇÕES DE USO INSTRUMENTAL SUPERPATH ESTÉRIL CORTANTE
INFORMAÇÕES GERAIS Os implantes médicos e o instrumental cirúrgico são fabricados com precisão sob orientações e regulamentações de processamento rígidas. Instrumentais cirúrgicos são fornecidos estéreis
Transferentes Poliméricos
Transferentes Poliméricos CADASTRO ANVISA nº 81306310002 LEGENDA DOS SÍMBOLOS UTILIZADOS NAS EMBALAGENS Número no catálogo Data de Fabricação Consultar instruções de uso Manter ao abrigo do sol Código
Instrução de Uso Sistema para Fixação de Punho Engimplan
INSTRUÇÕES DE USO NOME TÉCNICO: PARAFUSO NÃO ABSORVÍVEL PARA OSTEOSSÍNTESE NOME COMERCIAL: SISTEMA PARA FIXAÇÃO DE PUNHO ENGIMPLAN Fabricante: ENGIMPLAN ENGENHARIA DE IMPLANTE IND. E COM. LTDA. Rod. Washington
IOL IMPLANTES LTDA. DRENO PÓS-OPERATÓRIO - DRENOL - IOL (DRENO) Registro ANVISA: Revisão 01
INSTRUÇÃO DE USO Fabricado por: Rua Dona Maria Fidélis n.º 226 - Bairro Piraporinha - Diadema - SP Brasil CEP: 09950-350 CNPJ/MF: 68.072.172/0001-04 Indústria Brasileira Responsável Técnico: Miguel Tadeu
PRODUTO DE USO MÉDICO PRODUTO ESTÈRIL
INSTRUÇÕES DE USO NOME TÉCNICO: Pinças NOME COMERCIAL: Estéril TRAUMEC PRODUTO DE USO MÉDICO PRODUTO ESTÈRIL ATENÇÃO: Ler atentamente todas as instruções antes da utilização. Cumprir todas as advertências
INSTRUÇÕES DE USO NOME TÉCNICO: TROCARTES NOME COMERCIAL: NeuroEndoview Plus TRAUMEC PRODUTO DE USO MÉDICO PRODUTO ESTÈRIL
INSTRUÇÕES DE USO NOME TÉCNICO: TROCARTES NOME COMERCIAL: NeuroEndoview Plus TRAUMEC PRODUTO DE USO MÉDICO PRODUTO ESTÈRIL ATENÇÃO: Ler atentamente todas as instruções antes da utilização. Cumprir todas
INSTRUÇÕES DE USO. PRODUTO ESTÉRIL Aplicação, condições especiais de armazenamento, conservação, manipulação, reutilização, precauções e advertências.
INSTRUÇÕES DE USO ATENÇÃO: Ler atentamente todas as instruções antes da utilização. Cumprir todas as advertências e precauções mencionadas nesta instrução. A não observância poderá levar à ocorrência de
28140SB; 28179SA; 28279SA; 28140SA; 28179SC; 28279SB; 28179SD; 28140SC; 28140SD; 28180GT.
FORMULÁRIO DE PETIÇÃO PARA CADASTRAMENTO MATERIAIS DE USO EM SAÚDE RDC nº 24/09 ORIENTAÇÕES GERAIS PARA PREENCHIMENTO E ENVIO: Em caso de dúvida no preenchimento dos campos, coloque o cursor sobre o campo
INSTRUÇÕES DE USO PRODUTO NÃO ESTÉRIL ESTERILIZAR ANTES DO USO PRODUTO DE USO ÚNICO NÃO REUTILIZAR PROIBIDO REPROCESSAR
INSTRUÇÕES DE USO NOME TÉCNICO: PLACA ESPECIAL NÃO ABSORVÍVEL PARA OSTEOSSÍNTESE NOME COMERCIAL: PLACA ESPECIAL ENGIMPLAN Fabricante: ENGIMPLAN ENGENHARIA DE IMPLANTE IND. E COM. LTDA. Rod. Washington
INSTRUÇÃO DE USO INSTRUMENTAL NÃO ARTICULADO NÃO CORTANTE ARTHROCARE. Descrição
INSTRUÇÃO DE USO INSTRUMENTAL NÃO ARTICULADO NÃO CORTANTE ARTHROCARE (As informações aqui apresentadas são de caráter declaratório, podendo o texto final, ter formatação diferente) Descrição Os instrumentais
Gancho de Compressão para Sutura
Gancho de Compressão para Sutura Manual do Usuário Visando a praticidade e a facilidade no acesso às informações contidas no Manual do Usuário dos nossos produtos, a Razek em acordo com a IN nº 4/ 2012
INSTRUÇÕES DE USO. NOME COMERCIAL: Kit Artroplan de Transferência de Auto-Enxertos Osteocondral
INSTRUÇÕES DE USO NOME TÉCNICO: Instrumentos Cirúrgicos NOME COMERCIAL: Kit Artroplan de Transferência de Auto-Enxertos Osteocondral Fabricante: ENGIMPLAN ENGENHARIA DE IMPLANTE IND. E COM. LTDA. Rod.
INSTRUÇÕES DE USO PARAFUSOS PARA MINI E MICRO FRAGMENTOS
1 Fabricado e Distribuído por: Tóride Indústria e Comércio Ltda. EPP. Avenida Caetano Schincariol 97 Parque das Empresas Mogi Mirim-SP Fone: 55 (19) 3805-7580 Fax: 55 (19) 3805-7587 e-mail: toride@torideimplantes.com.br
MODELO DE INSTRUÇÕES DE USO INSTRUMENTAL NÃO ARTICULADO NÃO CORTANTE EM PPSU Instrumental para Implante Ortopédico
MODELO DE INSTRUÇÕES DE USO INSTRUMENTAL NÃO ARTICULADO NÃO CORTANTE EM Instrumental para Implante Ortopédico PRODUTO NÃO ESTÉRIL. ESTERILIZAR ANTES DO USO. REPROCESSÁVEL. Descrição Os instrumentais cirúrgicos
MODELO DE INSTRUÇÃO DE USO
Página 1 MODELO DE INSTRUÇÃO DE USO INSTRUMENTAL ARTICULADO NÃO CORTANTE (As informações aqui apresentadas são de caráter declaratório, podendo o texto final, ter formatação diferente) Descrição Os instrumentais
INSTRUÇAO DE USO
3.1 - Informações para identificação do produto médico Fabricante / Importador / Responsável Técnico Hexagon Indústria e Comércio de Implantes Ortopédicos Ltda. Rua Vereador Nelson Guiraldelli, 350 Distrito
INSTRUÇAO DE USO
3.1 - Informações para identificação do produto médico Fabricante / Importador / Responsável Técnico Hexagon Indústria e Comércio de Implantes Ortopédicos Ltda. Rua Nelson Guiraldelli, 350 Distrito Industrial
Eletrodo Flexível Razek. Manual do Usuário
Eletrodo Flexível Razek Manual do Usuário Visando a praticidade e a facilidade no acesso às informações contidas no Manual do Usuário dos nossos produtos, a Razek em acordo com a IN n o 4 / 2012 estabelecida
SINGLE USE LAPAROSCOPIC S&I CANNULA CÂNULA DE SUCÇÃO E IRRIGAÇÃO LAPAROSCÓPICA DE USO ÚNICO
INSTRUÇÕES DE USO SINGLE USE LAPAROSCOPIC S&I CANNULA CÂNULA DE SUCÇÃO E IRRIGAÇÃO LAPAROSCÓPICA DE USO ÚNICO PRODUTO ESTÉRIL SE A EMBALAGEM NÃO ESTIVER ABERTA OU DANIFICADA ESTERILIZADO POR RADIAÇÃO GAMA.
INSTRUÇÃO DE USO SISTEMA DE FIXAÇÃO RÍGIDA DE PLACAS RETAS PARA GRANDES E PEQUENOS FRAGMENTOS
Página 1 de 17 Nome Técnico Nome Comercial Código/Descrição Registro ANVISA 80084420018 Sistema de Fixação Rígida de Placas Retas para Osteossíntese Sistema de Fixação Rígida de Placas Retas para Grandes
CONJUNTO DE TUBOS DE IRRIGAÇÃO DESCARTÁVEL E-MED
CONJUNTO DE TUBOS DE IRRIGAÇÃO DESCARTÁVEL E-MED Tubos de irrigação descartáveis Manual do Usuário Conjunto de Tubos de Irrigação Descartável E-MED Rev.01 E-MED PRODUTOS MÉDICO-HOSPITALARES LTDA. Rua André
Smoother Tool. COMPOSIÇÃO Os componentes do SMOOTHER TOOL são de AÇO INOXIDÁVEL 304, cuja descrição será apresentada a seguir.
Smoother Tool DESCRIÇÃO O SMOOTHER TOOL foi desenvolvido para facilitar os procedimentos de reconstrução do ligamento cruzado. O instrumento funciona tanto como um enxerto de prova como um dispositivo
INSTRUÇÕES DE USO NOME TÉCNICO: SISTEMA DE FIXAÇÃO NÃO RÍGIDA, NÃO ABSORVÍVEL PARA OSTEOSSÍNTESE.
INSTRUÇÕES DE USO NOME TÉCNICO: SISTEMA DE FIXAÇÃO NÃO RÍGIDA, NÃO ABSORVÍVEL PARA OSTEOSSÍNTESE. NOME COMERCIAL: SISTEMA LEAF PLACA RETA Fabricante: ENGIMPLAN ENGENHARIA DE IMPLANTE IND. E COM. LTDA.
Instruções de Uso. Lâminas para Shaver Estéril. Legendas dos Símbolos Utilizados nas Embalagens
Instruções de Uso Lâminas para Shaver Estéril Legendas dos Símbolos Utilizados nas Embalagens Número no catálogo Produto Estéril Esterilizado por Óxido de Etileno Data de Fabricação Consultar instruções
Eletrodos Bipolares MTP
Eletrodos Bipolares MTP INSTRUÇÕES DE USO Fabricante KARL STORZ Gmbh & Co. KG Mittelstrasse 8, D-78532 Tuttligen - Alemanha Fone: +49/7461/7080 Fax: +49/7461/708 105 Importador: H. Strattner & Cia. Ltda.
INSTRUÇAO DE USO
3.1 - Informações para identificação do produto médico Fabricante / Importador / Responsável Técnico Hexagon Indústria e Comércio de Implantes Ortopédicos Ltda. Rua Vereador Nelson Guiraldelli, 350 Distrito
FORMULÁRIO DE PETIÇÃO PARA CADASTRAMENTO MATERIAIS DE USO EM SAÚDE RDC nº 24/09
FORMULÁRIO DE PETIÇÃO PARA CADASTRAMENTO MATERIAIS DE USO EM SAÚDE RDC nº 24/09 ORIENTAÇÕES GERAIS PARA PREENCHIMENTO E ENVIO: Em caso de dúvida no preenchimento dos campos, coloque o cursor sobre o campo
INSTRUÇÕES DE USO NOME TÉCNICO: SISTEMA DE FIXAÇÃO RÍGIDA DE PLACAS RETAS PARA OSTEOSSÍNTESE NOME COMERCIAL: TRAUMAPLAN PLACA RETA
INSTRUÇÕES DE USO NOME TÉCNICO: SISTEMA DE FIXAÇÃO RÍGIDA DE PLACAS RETAS PARA OSTEOSSÍNTESE NOME COMERCIAL: TRAUMAPLAN PLACA RETA Fabricante: ENGIMPLAN ENGENHARIA DE IMPLANTE IND. E COM. LTDA. Rod. Washington
INSTRUÇÕES DE USO NOME TÉCNICO: SISTEMA DE FIXAÇÃO RÍGIDA DE PLACAS RETAS PARA OSTEOSSÍNTESE NOME COMERCIAL: TRAUMAPLAN PLACA RETA
INSTRUÇÕES DE USO NOME TÉCNICO: SISTEMA DE FIXAÇÃO RÍGIDA DE PLACAS RETAS PARA OSTEOSSÍNTESE NOME COMERCIAL: TRAUMAPLAN PLACA RETA Fabricante: ENGIMPLAN ENGENHARIA DE IMPLANTE IND. E COM. LTDA. Rod. Washington
Instruções de Uso KG BONE
Visando a praticidade e facilidade ao acesso às instruções de uso, a Ortech Medical está disponibilizando os documentos para download no site: www.ortechmedical.com.br. IMPORTANTE: Para baixar as instruções
Instrução de Uso Botão para Fechamento de Crânio Engimplan
INSTRUÇÕES DE USO NOME TÉCNICO: IMPLANTE NOME COMERCIAL: BOTÃO PARA FECHAMENTO DE CRÂNIO ENGIMPLAN Fabricante: ENGIMPLAN ENGENHARIA DE IMPLANTE IND. E COM. LTDA. Rod. Washington Luiz S/N Cond. Compark
Esta Resolução entra em vigor 180 (cento e oitenta) dias após a data de sua publicação.
página 1/5 Esta Resolução entra em vigor 180 (cento e oitenta) dias após a data de sua publicação. RESOLUÇÃO - RDC Nº 14, DE 5 DE ABRIL DE 2011 Institui o Regulamento Técnico com os requisitos para agrupamento
INSTRUÇAO DE USO
3.1 - Informações para identificação do produto médico Fabricante / Importador / Responsável Técnico Hexagon Indústria e Comércio de Implantes Ortopédicos Ltda. Rua Nelson Guiraldelli, 350 Distrito Industrial
FIXADOR EXTERNO FAST LOCK REVISÃO 01
Visando a facilidade de acesso à informação, conforme a Instrução Normativa n 4/2012 estabelecida pela ANVISA, a empresa Ortobio Industria e Comércio de Produtos ortopédicos Ltda., passa a disponibilizar