Profº André Montillo www.montillo.com.br
Definição: É o ramo da química que estuda os composto formados pelo arbono. São os compostos encontrados nos organismos vivos e representam 60% da massa do organismo: proteínas, lipídios e carboidratos. Atualmente entre compostos naturais e sintéticos são conhecidos 16.000.000 de compostos orgânicos contra menos de 200.000 dos compostos inorgânicos que são formados a partir dos minerais.
aracterísticas do arbono: É o elemento que pode formar o maior número de compostos porque seus átomos podem: o formar ligações carbono-carbono simples, duplas e triplas o se unir formando grandes cadeias (principal característica) e anéis Os compostos orgânicos podem ser agrupados em classes de acordo com o grupo funcional. O grupo funcional se caracteriza por um grupo de átomos amplamente responsável pelo comportamento químico da molécula orgânica em que ele esta inserido. Moléculas diferentes que possuam o mesmo grupo ou grupos funcionais reagem de modo semelhante. onhecendo as propriedades características dos grupos funcionais, pode-se estudar e compreender as propriedades de muitos compostos orgânicos.
omposição dos ompostos Orgânicos: Além do arbono, se caracterizam pela presença obrigatória de outros elementos: o idrogênio () o Oxigênio (O) o Nitrogênio (N) o Enxofre (S) o Fósforo (P) o alogênios
omposição dos ompostos Orgânicos: Além do arbono, se caracterizam pela presença obrigatória de outros elementos: o idrogênio ()
omposição dos ompostos Orgânicos: Além do arbono, se caracterizam pela presença obrigatória de outros elementos: o Oxigênio (O) o Enxofre (S) O S O S
omposição dos ompostos Orgânicos: Além do arbono, se caracterizam pela presença obrigatória de outros elementos: o Nitrogênio (N) o Fósforo (P) N N N P P P
omposição dos ompostos Orgânicos: Além do arbono, se caracterizam pela presença obrigatória de outros elementos: o alogênios F l Br I
lassificação do arbono: Número de arbono ligado diretamente a um outro arbono Tipos de Ligações existentes no arbono
lassificação do arbono: Número de arbono ligado diretamente a um outro arbono arbono Primário Secundário Terciário Quaternário Definição ligado diretamente a 1 outro carbono ligado diretamente a 2 outros carbonos ligados diretamente a 3 outros carbonos ligados diretamente a 4 outyros carbono 3 3 3 3 2 2
lassificação do arbono: Tipos de Ligações existentes no arbono: o arbono Saturado: quando apresenta 4 ligações simples. Essas ligações são denominadas de sigma (σ) σ o arbono Insaturado: quando apresenta pelo menos 1 ligação dupla ou tripla. Na ligação dupla uma das ligações é denominada de sigma (σ) e a outra é denominada de pi (π). Na tripla uma ligação é denominada de sigma (σ) e as outras duas são denominadas de pi (π) σ π σ π σ π π π σ
lassificação das adeias arbônicas: A adeia arbônica é o conjunto de todos os átomos de carbono e de todos os heteroátomos que constituem a molécula de qualquer composto orgânico. o Disposição dos Átomos de arbono o Tipos de Ligação entre os átomos do carbono o Natureza dos átomos que compõem a cadeia carbônica
lassificação das adeias arbônicas: o Disposição dos Átomos de arbono adeia Alifática: Não apresentam o Anel Benzênico o adeia Aberta ou Acíclica o adeia Fechada ou íclica o adeia Normal, Reta ou Linear o adeia Ramificada adeia Aromática: Apresentam no mínimo 1 Anel Benzênico, o mais simples deles á o Benzeno
lassificação das adeias arbônicas: o Disposição dos Átomos de arbono adeia Aberta:, Acíclica ou Alifática: apresenta pelo menos 2 extremidades e nenhum ciclo ou anel O
lassificação das adeias arbônicas: o Disposição dos Átomos de arbono adeia Fechada ou íclica ou Alicíclica ou Não Aromática ou Alifática: não apresenta extremidades e os átomos originam 1 ou mais ciclos ou anéis (Diferentes do Bezênico) 2 2 2 2 2 2 2 2 2
lassificação das adeias arbônicas: o Disposição dos Átomos de arbono adeia Normal, Reta ou Linear: apresenta somente 2 extremidades e seus átomos estão dispostos em 1 única sequência. O O
lassificação das adeias arbônicas: o Disposição dos Átomos de arbono adeia Ramificada: apresenta obrigatoriamente no mínimo 1 carbono terciário ou quaternário na cadeia carbônica. O O
lassificação das adeias arbônicas: o Disposição dos Átomos de arbono adeia Aromática: apresentam pelo menos 1 anel Benzênico. A mais simples delas é o Benzeno ( 6 6 ). 6 6 Fenômeno Estrutural: Ressonância
lassificação das adeias arbônicas: o Disposição dos Átomos de arbono adeia Aromática: apresentam pelo menos 1 anel Benzênico. A mais simples delas é o Benzeno ( 6 6 ). 10 8
lassificação das adeias arbônicas: o Natureza dos átomos que compõem a cadeia carbônica: adeia omogênea: adeia eterogênea:
lassificação das adeias arbônicas: o Natureza dos átomos que compõem a cadeia carbônica: adeia omogênea: é constituída somente por átomos de carbono: O O O
lassificação das adeias arbônicas: o Natureza dos átomos que compõem a cadeia carbônica: adeia eterogênea: existe pelo menos um heteroátomo entre os átomos de carbono que constituem a cadeia. sendo que os heteroátomos mais comuns são: O, N, S e P O N O
lassificação das adeias arbônicas: o Tipos de ligações entre os átomos do carbono: adeia Saturada: é aquela que apresenta apenas ligações Simples entre os átomos de carbono constituintes da cadeia. N adeia Insaturada ou não saturada: apresenta pelo menos 1 ligação Dupla ou Tripla entre os átomos da cadeia: O O
Fórmulas Estruturais do arbono: Fórmula Estrutural: Fórmula Simplificada do idrogênio: Fórmula Estrutural Plana 3 2 2 2 3 Fórmula Molecular: 512 Estrutura em Linha:
Funções Orgânicas: o idrocarbonetos: Apenas arbono e idrogênio o Álcool: O (hidroxila) ligado ao arbono Saturado o Fenol: benzeno + O (hidroxila) o Aldeídos: =O (grupo carbonila) no carbono primário o etona: grupo carbonila no carbono secundário o Ácido arboxílico: grupo carboxilíco (carbonila =O + O) o Ésteres Orgânicos: derivado do ácido carboxílico. O idrogênio é substituído por um grupo orgânico o Éter: é o átomo de Oxigênio ligado a dois grupos orgânicos o Amina: N3. Na amônia, o idrogênio é substituído por um grupo orgânico. Primária, Secundária e Terciária. o Amida: arbonila (=O) no carbono de extremidade + N2 o aletos Orgânicos: apresenta pelo menos 1 átomo de alogênio (F, l, Br, I)
Funções Orgânicas: o idrocarbonetos: é o composto orgânico que deriva todos os outros compostos orgânicos conhecidos. São constituídos apenas por átomos de arbono e idrogênio. Não apresenta nenhuma função orgânica característica. IDROARBONETOS Alifático Aromático adeia Aberta Alcanos Alcenos Alcinos adeia Fechada icloalcanos icloalcenos icloalcinos Benzeno
Funções Orgânicas: o Álcool: Química Orgânica:
Funções Orgânicas: o Fenol: Química Orgânica:
Funções Orgânicas: o Aldeídos: metanal (formol), butanal.
Funções Orgânicas: o etona: Química Orgânica:
Funções Orgânicas: o Ácido arboxílico: ácido metanoico (ácido fórmico) e ácido etanoico (ácido acético)
Funções Orgânicas: o Éster Orgânico: Química Orgânica:
Funções Orgânicas: o Éter: etoxietano Química Orgânica:
Funções Orgânicas: o Amina: Química Orgânica:
Funções Orgânicas: o Amida: ureia Química Orgânica:
Funções Orgânicas: o aletos Orgânicos: F (clorofluorcarbono: freons) triclorometano clorofórmio triclorofluormetano diclorodifluormetano
Dipirona Sódica Paracetamol
Aureomicina lortetraciclina
Norfloxacina Esparfloxacina Levofloxacina
Sibutramina
Oseltamivir - Tamiflu