Revisão dos Conteúdos de Química

Documentos relacionados
formação de grupos intermediários instáveis

QUÍ MÍCA: ORGA NÍCA ÍV (REAÇO ES)

Exercíciosde Funções Orgânicas 1) Identifique as funções químicas presentes em cada uma das estruturas seguintes. Faça um círculo e dê o nome da

REAÇÕES ORGÂNICAS. Prof: WELLINGTON DIAS

1.1. REAÇÃO DE SUBSTITUIÇÃO CARACTERÍSTICA DE COMPOSTOS SATURADOS ( ALCANOS E HALETOS ORGÂNICOS) C A + B X C B + A X

QUÍMICA. Química Orgânica. Tipos de Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização. Prof. Giselle Blois

FCAV/ UNESP. DISCIPLINA: Química Orgânica. ASSUNTO: Hidrocarbonetos Principais Reações

Gabaritos Resolvidos Energia Química Semiextensivo V4 Frente E

O que você deve saber sobre REAÇÕES ORGÂNICAS

AULA 17. Reações Orgânicas. Prof Taynara Oliveira

Reações de Oxidação e Substituição. Karla Gomes Diamantina-MG

FCAV/UNESP. ASSUNTO: Forças Intermoleculares. Prof a. Dr a. Luciana Maria Saran

Química Orgânica. Química orgânica: Estrutura das moléculas. Grupos funcionais. Estereoquímica. Reatividade..

REAÇÕES ORGÂNICAS. Ruptura ou cisão de ligações: Cisão homolítica: Cisão heterolítica:

REAÇÕES ORGÂNICAS As principais reações orgânicas são classificadas em: 1. Adição 2. Eliminação 3. Substituição 4. Esterificação 5. Saponificação 6.

ácido. base ácido. base. base. ácido ácido. base

Luis Eduardo C. Aleotti. Química. Aula 61 - Propriedades Físicas dos Compostos Orgânicos

QFL-306 Prof. Luiz F. Silva Jr 1. Aldeídos e Cetonas - Parte 1

O aluno deverá elaborar resumos teóricos dos textos do livro e de outras fontes sobre os tópicos do conteúdo.

HIDROCARBONETOS FUNÇÕES ORGÂNICAS

FCAV/UNESP. ASSUNTO: Forças Intermoleculares e Propriedades Físicas de Compostos Orgânicos. Prof a. Dr a. Luciana Maria Saran

UNIPAC Universidade Presidente Antônio Carlos Juiz de Fora

QUÍMICA 6 AULA REAÇÕES DE OXI-REDUÇÃO

Professor Armando J. De Azevedo

RESOLUÇÃO DE EXERCÍCIOS PROPOSTOS AULA 12 TURMA INTENSIVA

Quí. Quí. Xandão. Monitor: Victor Pontes

Alcenos: estrutura, síntese e reatividade. Fundamentos de Química Orgânica Fábio Herbst Florenzano

Química E Extensivo V. 8

Roteiro de Estudos Prova de Recuperação 1 Trimestre. Setor A

O DIAMANTE POSSUI HIBRIDIZAÇÃO

Química E Extensivo V. 4

3. Misturas, Substâncias Simples e Compostas e Processos de Separação de Misturas.

Propriedades Físicas e Químicas dos Compostos Orgânicos

UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO PRÉ-VESTIBULAR RUMO À UNIVERSIDADE CAMPUS JOÃO MONLEVADE QUÍMICA ORGÂNICA

Propriedades Físicas de Compostos Orgânicos

Química Geral I. Química - Licenciatura Prof. Udo Eckard Sinks

Química A Extensivo V. 5

Curso Preparatório para o Ingresso no Ensino Superior (Pré-Vestibular)

Química Orgânica Aplicada a Engenharia Geológica

DISCIPLINA DE QUÍMICA

Universidade Federal de Ouro Preto Pré-Vestibular/ENEM Rumo à Universidade Campus João Monlevade. Reações Orgânicas

Monitoria de Reações Orgânicas

QUÍMICA. Interações Atômicas: Geometria Molecular, Polaridade da Ligação e da Molécula, Forças Intermoleculares e Número de Oxidação Parte 2

Reações Orgânica Profº Armando J. De Azevedo

QUÍMICA QUESTÃO O oxigênio e o enxofre podem ser encontrados como moléculas O 2 QUESTÃO 32

Pré UFSC Química. Química Orgânica. Alcinos. Funções Orgânicas. Alcadienos. Hidrocarbonetos. Alcanos. Cicloalcanos. Alcenos.

Estrutura Molecular, Ligações Químicas e Propriedades dos Compostos Orgânicos

FUNÇÕES ORGÂNICAS. É um conjunto de compostos que apresentam propriedades químicas semelhantes.

Química E Semiextensivo V. 4

APOSTILA DE QUÍMICA ORGÂNICA 3º BIMESTRE

Alcoóis. -Nomenclatura IUPAC: Quantidade de C + tipo de ligação entre C + ol. Ex: Butan-2-ol. Fenóis

PROPRIEDADES FÍSICAS DOS COMPOSTOS ORGÂNICOS

Alfa Química Série 23 Reações de adição. Propano. 2-cloropropano. 1-bromopropano. Propano-2-ol

Relembrando as reações de substituição

UFSC. Resposta: = 40. Comentário

29/03/ TRANSFORMAÇÕES QUÍMICAS PROVA 1 GABARITO - prova tipo A

Disciplina: Química C

Estrutura Molecular, Ligações Químicas e Propriedades dos Compostos Orgânicos

QUÍMICA. Qual a fórmula molecular do menor alcadieno halênico com carbono quiral?

Reação de Substituição em Alcanos

LICENCIATURA EM QUÍMICA QUÍMICA ORGÂNICA II PRIMEIRO SEMESTRE DE 2015 PLANO DE CURSO. Professora: Ana Júlia Silveira

QUÍMICA Prof. Alison Cosme Souza Gomes. Funções Orgânicas Resumo UERJ

UNIVERSIDADE DO ESTADO DO PARÁ QUIMICA PRISE/PROSEL- 1ª ETAPA

Estrutura e reatividade de grupos de compostos

Geometria Molecular e Forças Intermoleculares

BCL 0307 Transformações Químicas

Química D Extensivo V. 8

Reações Químicas GERAL

LICENCIATURA EM QUÍMICA QUÍMICA ORGÂNICA I SEGUNDO SEMESTRE 2014 PLANO DE CURSO Professora: Ana Júlia Silveira

O que essas substâncias tem em comum? Todas elas são produzidas a partir de reações orgânicas. Biodiesel Margarina Vinagre Detergente

Revisão III Unidade Isomeria

Princípios fisico-químicos laboratoriais. Aula 08 Profº Ricardo Dalla Zanna

QUÍMICA. UFBA 99 2ª etapa Quím. 12

O que veremos hoje? Voltados para a Orgânica! Revisão de: Polaridade Forças intermoleculares: Dipolo-dipolo Dipolo induzido-dipolo induzido

Exercício de revisão do 3º Ano Ensino Médio 3ª UNIDADE

QUÍMICA ORGÂNICA QUÍMICA ORGÂNICA REAÇÕES ORGÂNICAS DE ELIMINAÇÃO PROF. JACKSON ALVES.

BC 0307 Transformações Químicas

RESPOSTAS DAS TAREFAS 2ª SÉRIE. Química - Setor A. Aulas 31 e 32. Aula 31. Aula 32 ENSINO MÉDIO 1. D. 2. H 3 C CH CH 2 CH 3 ; butan-2-ol

Profº André Montillo

Reações com transferência de elétrons: oxirredução

Reações Orgânicas - 1

Solução Comentada Prova de Química

REVISIONAL QUÍMICA MAURÉLIO 1ºANO SETOR A

TRABALHO DE RECUPERAÇÃO DE QUÍMICA

UFSC. Química (Amarela) Resposta: = 05

Quí. Monitor: Gabriel Pereira

INTRODUÇÃO. Podem ocorrer também modificações só perceptíveis a sensores colocados no meio reacional:

BIOQUÍMICA 1 Química & Biologia Água e Sais Minerais

Disciplina: Química A

APOSTILA DE QUÍMICA ORGÂNICA 1º BIMESTRE

SOLUÇÃO COMECE DO BÁSICO

2 NH 3 (g) + CO 2 (g)

16. Em soluções aquosas o ânion dicromato está em equilíbrio dinâmico com o ânion cromato, segundo a reação representada por:

2 KClO 3 2 KCl + 3 O 2

HIDROCARBO ETOS ALCANOS OME CLATURA. 1. Alcanos lineares: PREFIXO que indica o número de átomos de carbono da cadeia + o SUFIXO ano.

PRÉ VESTIBULAR UFU Prof.Lourival/COLÉGIO INTEGRAÇÃO/ ANGLO

Grupo dos Halogênios

Gabaritos Resolvidos Energia Química Semiextensivo V3 Frente D

Isomeria. Profº Jaqueline Química Kapa Tarde. Resposta da questão 1: [D]

Transcrição:

Revisão dos Conteúdos de Química Profª Rejane C. Barcellos 3º ANO Ensino Médio

Assuntos trabalhados em Química: 1 Trimestre: Propriedades Físicas dos compostos orgânicos e Reações Químicas 2 Trimestre: Isomeria Plana e Espacial e Cálculo estequiométrico 3 Trimestre: Reações Orgânicas e Equilíbrio Químico e Iônico

Propriedades Físicas dos Compostos Orgânicos SOLUBILIDADE: quando se analisa a solubilidade de substâncias e necessário verificar alguns aspectos: polaridade das moléculas e o tamanho da cadeia carbônica. A polaridade depende da eletronegatividade dos elementos participantes e da geometria molecular.

Somente os compostos orgânicos que são polares é que se dissolverão na água, que também é polar. O açúcar, o álcool comum, a acetona e o ácido acético(vinagre) são todos compostos polares. Portanto, todos eles se dissolvem na água e também se misturam entre si, originando misturas homogêneas.

IMPORTANTE! O tamanho das cadeias carbônicas também influenciam na solubilidade. Quanto maior a cadeia, mais carbonos ela apresenta, logo mais apolar a cadeia será, mesmo que ela apresente grupos polares. Na figura abaixo mostra dois ácidos carboxílicos: O ácido etanóico tem solubilidade infinita em água, pois possui um grupo polar forte e apresenta somente 2 carbonos na cadeia; Já o ácido hexanóico, possui 6 carbonos na estrutura, por isso não apresenta solubilidade em água; este ácido será solúvel em solvente apolar.

Ponto de fusão (P.F) e Ponto de Ebulição (P.E): quando se analisa estas propriedades é necessário verificar alguns aspectos: forças intermoleculares e o tamanho da cadeia carbônica.

Reações Químicas Reação de análise ou decomposição: nessa reação uma única substância gera dois ou mais produtos. AB A + B 2 NaN 3 (s) 3 N 2 (g) + 2 Na(s) Reação de simples troca ou deslocamento: ocorre quando uma substância simples reage com uma composta, originando novas substâncias: uma simples e outra composta. A + BC AC + B Zn (s) + 2 HCl (aq) ZnCl 2 (aq) + H 2 (g)

Reação de síntese ou adição: são aquelas que duas ou mais substâncias originam um único produto. A + B AB 2 Mg(s) + 1 O 2 (g) 2 MgO(s) Reação de dupla troca: dois reagentes reagem formando dois produtos, ou seja, se duas substâncias compostas reagirem dando origem a novas substâncias compostas recebem essa denominação. AB + CD AD + BC H 2 SO 4 (aq) + Ba(OH) 2 (aq) 2 H 2 O(l) + BaSO 4 (s)

Tipos de Isomeria Plana

Isomeria Espacial

Cadeias fechadas: dois carbonos do ciclo precisam apresentar ligantes diferentes.

Cálculo Estequiométrico

Reações Orgânicas *Reações de adição: ocorre a quebra de ligações pi entre carbonos para que ocorra a união de uma ou mais moléculas com a formação de um único produto por meio de ligações sigma. Alguns exemplos de reações orgânicas de adição são: Hidrogenação: o gás hidrogênio (H 2 ) é adicionado a uma molécula orgânica. A margarina é produzida a partir da hidrogenação de óleos vegetais. Halogenação: ocorre a adição de halogênios (F 2, Cl 2, Br 2 e I 2 ) à molécula orgânica. Hidro-halogenação: ocorre a adição de haletos de hidrogênio (HCl, HBr, HI) à molécula orgânica. Hidratação: ocorre a adição de água à molécula orgânica

* Reações de substituição: Esse tipo de reação orgânica ocorre quando pelo menos um átomo ou um grupo de átomos de hidrogênio ligados ao carbono é substituído por um átomo ou grupo de átomos. Alguns exemplos de reações orgânicas de substituição são: Halogenação: ocorre quando um ou mais átomos de hidrogênio na molécula orgânica são substituídos por um ou mais átomos de halogênios (F 2, Cl 2, Br 2 e I 2 ); Nitração: um ou mais átomos de hidrogênio são substituídos pelo grupo nitro (-NO 2 ); Sulfonação: um ou mais átomos de hidrogênio são substituídos pelo grupo sulfônico (-SO 3 H); Alquilação: substituição de um hidrogênio por um grupo alquila; -Acilação: substituição de um hidrogênio por um grupo acila.

* Reações de eliminação: Nesse tipo de reação, a partir de um único composto, são obtidos outros dois, um orgânico e um inorgânico. Veja alguns exemplos de reações orgânicas de eliminação: Desidratação intramolecular: ocorre quando uma molécula elimina água; Desidratação intermolecular: ocorre quando duas moléculas de determinado composto interagem e unem-se em uma única molécula com a eliminação simultânea de água.

* Reações de oxidação: As reações de oxidação das substâncias orgânicas devem ser catalisadas por um agente oxidantes. São simbolizados por [O] e podem ser o permanganato de potássio (KMnO 4 ), dicromato de potássio (K 2 Cr 2 O 7 ). As reações mais importantes de oxidação são: oxidação energética dos alcenos e alcinos oxidação de álcool primário e o secundário

* Reações de redução: As reações de redução são o inverso das reações de oxidação, ou seja, ocorre a quebra das ligações duplas oxigênio. As reações mais importantes de redução são: ácidos carboxílicos aldeídos _ cetonas