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a) Escreva a fórmula estrutural desse composto e classifique os átomos de carbono da sua cadeia orgânica principal.

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Transcrição:

Nome Nº Ano/Série Ensino Turma 2 EM Disciplina Professores Natureza Trimestre/Ano Data da entrega Valor Química 2 Regina Ap revisão de férias 2º/2017 04/08/2017 0,25 Introdução: Querido(a) aluno(a), Este material foi elaborado para que você tenha a oportunidade de revisar os assuntos que serão avaliados na prova trimestral de agosto. Siga as orientações de estudo e refaça as questões trabalhadas em sala de aula e no material didático. As questões complementares presentes nesse documento serão recolhidas no segundo dia de de retorno às aulas e farão parte da sua nota do 2º trim. Conteúdos/Temas Indicações no material didático Classificação de cadeias Livro adotado volume 3 Classificação de carbonos Anotações e exercícios do caderno Tipos de ligações Exercícios do livro e das atividades Fórmulas moleculares e estruturais A5 e T2 Nomenclatura oficial e usual de hidrocarbonetos Apostilas de monitoria Orientações para estudo Estabeleça um local agradável e adequado para estudar. Uma mesa e cadeira, com boa iluminação e longe de interferências externas. Estude a quantidade de horas necessárias para o entendimento da matéria. Reúna e analise as avaliações que tivemos neste 1º semestre. Após isso, faça o seguinte: Observando seus acertos e erros, identifique os exercícios que você apresentou maiores dificuldades. Busque, em seu material, anotações, exemplos, exercícios ou problemas referentes ao que você destacou como dúvida ou dificuldade. Revise os capítulos de seu livro. Refaça exercícios comparando a sua resolução com o que já foi corrigido no seu livro ou caderno. Resolva os exercícios complementares de revisão, com atenção e seriedade, procurando sempre esclarecer todas as suas dúvidas. Participe efetivamente das aulas de revisão de agosto, aproveitando a presença do professor para sanar suas dúvidas. Apenas a visualização da resolução nos dá uma falsa ideia de entendimento. Portanto, não apenas acompanhe os exemplos e exercícios, copie-os, tente resolvê-los em seguida, faça a correção. Não utilize calculadora durante a resolução dos exercícios propostos. É importante ressaltar que o aprendizado de um assunto matemático exige o domínio de outros, pois o conhecimento do básico é imprescindível para compreender o complexo. Portanto, se necessário, faça uma revisão de conteúdos anteriores. Exercícios complementares de revisão: 1ª parte: Classificações de carbono e de cadeia orgânica 2ª parte: Fórmulas gerais 3ª parte: Ramificações 4ª parte: Nomenclatura de hidrocarbonetos

Nome Nº Série Ensino Turma Química 2 Regina Apostila de férias Ap / I 2 a 2 o / 2017 Médio. 1 semana de aula Valor da avaliação Revisão de química orgânica 2,5 Disciplina Professor Natureza Código / Tipo Trimestre / Ano Data Tema NOTA Atenção alunos, # Essa apostila deverá ser impressa e devidamente identificada. # Os exercícios deverão apresentar a sua devida resolução. # Essa apostila deverá ser entregue ao professor na primeira semana de aula após as férias. # Não serão aceitos entregas fora desse período. 1. Classifique a cadeia e os carbonos dos compostos abaixo e dê a sua fórmula molecular. a) b) c) d)

2. O aspartame é um adoçante artificial que foi descoberto acidentalmente em 1965 por um químico descuidado, que lambeu os seus dedos sujos e sentiu que eles estavam doces. Esses hábitos não higiênicos não são recomendados, já que muitas substâncias em quantidades ínfimas são altamente tóxicas. A fórmula estrutural do aspartame é representada a seguir: Analisando a fórmula estrutural do aspartame, responda: a) Quantas ligações sigmas e pi existem na fórmula do aspartame? b) Quantos carbonos primários, secundários, terciários e quaternários há na fórmula do aspartame? c) Classifique a cadeia do aspartame. d) Escreva a fórmula molecular e a fórmula mínima do aspartame. 3. (Uem 2004) Sabendo-se que um composto apresenta fórmula molecular C8H18, assinale a(s) alternativa(s) corretas. Justifique as alternativas falsas. ( ) O composto pode ser o oct-2-eno. ( ) O composto pode ser o 2,2,4-trimetil-pentano. ( ) O composto pode apresentar o radical n-butil. ( ) O composto pode apresentar 3 carbonos primários, 4 secundários e 1 terciário. ( ) O composto poderá apresentar 1 carbono quaternário e 7 carbonos primários 4. Identifique as ramificações ligadas ao carbono quaternário do composto 3-isopropil-3,4-dimetilhex-1-eno. 5. Dar o nome oficial, segundo a IUPAC, dos compostos formados pela união dos radicais: a) isopropil e isopropil b) terc-butil e sec-butil c) butil e isopropil d) isobutil e isopropil e) etil e terc-butil 6. Prever a fórmula dos hidrocarbonetos abaixo: a) Alceno com 24 carbonos b) Alcano com 46 hidrogênios c) Alcino com 22 carbonos d) Ciclano com 64 hidrogênios e) Alcino com 70 hidrogênios f) Alcano com 56 carbonos g) Alceno com 60 carbonos

7. Escreva a fórmula estrutural dos compostos abaixo: a) 4-isobutil-1,2-dimetil-ciclo-hexano b) 4-sec-butil-4-etil-3,7-diisopropil-5,8-dimetil-nona-2,5-dieno c) 3-etil-2,4-dimetil-hex-3-eno d) 5-isopropil-4,6,6-trimetil-hept-2-ino 8. Dê o nome oficial (IUPAC) e o nome usual (quando houver) dos compostos abaixo: a) b) c) d) e) f) g)

h) i) j) k) l) m) n)

o)

GABARITO 1. a) Aromático mononucleado P=6 - S=9 - T=2 Q=0 C17H18N3O3F b) Aromático polinucleado isolado P=1 S=11 T=2 Q=0 C14H12O3 c) Alifática-ramif-homog-sat P=8 S=6 T=4 Q=1 C19H40 d) Alicíclica-normal-homog-insat P=0 S=18 T=0 Q=0 C18H18 2. a) σ = 39 π = 6 b) Primário = 4 Secundário = 9 Terciário = 1 Quaternário = 0 c) Cíclica Aromática mononucleada (pode ser uma cadeia mista também) d) Fórmula molecular = Fórmula mínima = C14H18N2O5 3. F C8H18 representa a fórmula de um alcano. V F A ramificação butil passará a ser a cadeia principal. V F Não há como ter 1 quaternário e 7 primários 4. Vinil, sec-butil, metil, isopropil 5. a) 2,3-dimetil-butano b) 2,2,3-trimetil-pentano c) 2-metil-hexano d) 2,4-dimetil-pentano e) 2,2-dimetil-butano 6. 7. a) a) C24H48 b) C22H46 c) C22H42 d) C32H64 e) C36H70 f) C56H114 g) C60H120

b) c) d) 8. a) 5-benzil-3,4-dietil-3,5-dimetil-heptano b) 4-isopropil-2-metil-4-propil-heptano c) 3,4,6-trimetil-2,7-dimetil-octano d) 1-etil-2-vinil-benzeno ou orto-etil-vinil-benzeno e) 1-etil-4-isobutil-benzeno ou para- etil-isobutil-benzeno f) 4-terc-butil-3-isopropil-6-metil-hepta-1,4-dieno g) 1-metil-3-vinil-ciclo-butano h) 1-etil-4-isopropil-ciclo-hexano i) 1-etil-2-isobutil-4-propil-ciclo-hexano j) 1-isopropil-3-vinil-benzeno ou meta-isopropil-vinil-benzeno k) 3-isopropil-3,6-dimetil-4-propil-hept-1-ino l) 5-etil-1,6-dimetil-2,3-divinil-ciclo-octano m) terc-butil-benzeno ou 2-fenil-metil-propano n) Etil-benzeno ou fenil-etano o) isobutil-benzeno ou 1-fenil-2-metil-benzeno