Tireóide Prof. Thais Almeida
Anatomia Localização: região cervical, anterior à laringe 2 lobos + istmo
Histologia Folículos tireoidianos: células foliculares; material colóide (tireoglobulina). Septos fibrosos Células C (parafoliculares)
Fisiologia TRH: hormônio liberador da tireotrofina TSH: tireotrofina Tireoglobulina T3 e T4
Fisiologia T3 e T4 livre: metabolismo celular. Células C (parafoliculares): calcitonina absorção óssea de cálcio; reabsorção óssea.
Hipertireoidismo Hiperfuncionamento da tireóide Tireotoxicose: T3 e T4 L outras causas ingestão de hormônio; tumor ovariano; tireoidite. Estado de hipermetabolismo Hiperativdade do SN simpático
Hipertireoidismo Quadro clínico: Perda de peso, apetite, agitação, insônia; Rubor facial, pele quente, sudorese; Taquicardia, palpitação, tremor; Dificuldade de concentração, instabilidade emocional; Hipermobilidade intestinal, diarréia. Laboratorial: T3 e T4L, TSH
Hipotireoidismo Hipofuncionamento da tireóide T3 e T4L > Causas: pós-radiação em cabeça e pescoço; tratamento para hipertireoidismo; tireoidectomia; autoimune (tireoidites).
Hipotireoidismo Mixedema: Crianças e adultos lentidão mental e física; apatia, fadiga; sobrepeso; intolerância ao frio, constipação, sudorese; pele fria e pálida. Laboratorial: T3 e T4L, TSH
Hipotireoidismo Cretinismo: Lactentes Deficiência de iodo na alimentação materna baixa estatura; deformidades esqueléticas; retardo mental; hérnia umbilical; língua projetada.
Tireoidite Inflamação da glândula tireóide Infecciosa (aguda / crônica) Autoimune
Tireoidite de Hashimoto Autoimune: anticorpos antitireoglobulina; antiperoxidase tireoidiana; ação de linfócitos T (direta / citocinas). Morte de células foliculares - falência gradual > 45 65 anos
Tireoidite de Hashimoto Quadro clínico: Aumento indolor da glândula Aumento difuso e simétrico Sinais e sintomas de hipotireoidismo Hashitoxicose: ruptura de folículos liberando hormônios
Tireoidite de Hashimoto Microscopia: Infiltrado inflamatório linfocítico intenso Folículos tireoidianos atróficos Fibrose
Tireoidite de Hashimoto Microscopia: Células de Hürthle: metaplasia das células foliculares
Tireoidite Granulomatosa Subaguda ou de De Quervain > 40 50 anos Autolimitada Infecção viral (IVAS): coxsackievirus, adenovirus, virus da caxumba, sarampo Linfócitos T atacam também o tecido tireoidiano
Tireoidite Granulomatosa Quadro clínico: Aumento glandular Dor Sinais e sintomas de infecção: febre, calafrios Sinais e sintomas de hipotireoidismo
Tireoidite Granulomatosa Microscopia: Infiltrado inflamatório: linfócitos + neutrófilos Células gigantes multinucleadas Fibrose
Doença de Graves > 20-40 anos Autoimune: anticorpos se ligam ao receptor do TSH simulando sua ação ESTIMULAÇÃO hipertireoidismo oftalmopatia infiltrativa mixedema pré-tibial
Doença de Graves Quadro clínico: Sinais e sintomas de hipertireoidismo Tireotoxicose Aumento difuso e simétrico da glândula
Doença de Graves Quadro clínico: Protrusão do globo ocular (exoftalmia): inflamação, edema; adipócitos e tecido conjuntivo retroorbital. Dermopatia infiltrativa: raro; espessamento e endurecimento da pele por acúmulo de células inflamatórias.
Doença de Graves Microscopia: Aumento na quantidade e tamanho das células foliculares Projeções do epitélio para dentro do folículo (pseudopapilas) Infiltrado inflamatório em quantidade variável
Bócio Multinodular Endêmico: carência de iodo Esporádico: causa indeterminada Efeito de massa esôfago; traquéia; grandes vasos Bócio mergulhante
Bócio Multinodular Aumento da tireóide; nódulos irregulares Hiperplasia e hipertrofia de células foliculares Eutireoideo / hipertireoidismo subclínico (TSH )
Bócio Multinodular Macroscopia: Tireóide aumentada, lobulada Assimetria Cortes: nódulos com colóide calcificação, fibrose, hemorragia
Bócio Multinodular Microscopia: HIPERPLASIA NODULAR: quantidade aumentada de folículos + nódulos microscópicos Epitélio achatado, inativo Folículos de tamanhos variados Colóide abundante Ausência de cápsula
NEOPLASIAS DA TIREÓIDE
Nódulos tireoidianos Únicos > múltiplos Homem > mulher Jovem > idoso Nódulo frio > nódulo quente História de radiação em cabeça e pescoço
Adenoma Neoplasia benigna Nódulo único Origem no epitélio folicular Geralmente, não funcionante ( nódulo frio ) Quadro clínico: Massa cervical efeito compressivo
Adenoma Macroscopia: Nódulo bem delimitado; cápsula Tamanho variável Calcificação, hemorragia, fibrose
Adenoma Microscopia: Folículos uniformes com colóide CÁPSULA INTACTA!
Carcinoma Papilífero 85% das neoplasias malignas da tireóide Origem no epitélio folicular Sexo feminino 25 50 anos Massa cervical
Macroscopia: Nódulo único Encapsulado ou não Carcinoma Papilífero Cortes: papilas calcificação fibrose, cistos
Carcinoma Papilífero Microscopia: Papilas com eixo fibrovascular, revestidas por células foliculares
Carcinoma Papilífero Microscopia: Características citológicas: - Clareamento nuclear Olhos da Órfã Annie
Carcinoma Papilífero Microscopia: Características citológicas: - Pseudoinclusões nucleares
Carcinoma Papilífero Microscopia: Características citológicas: - Fendas intranucleares - grooves
Carcinoma Papilífero Microscopia: Focos de calcificação - psamomas
Carcinoma Folicular 5 a 15% das neoplasias malignas da tireóide Origem no epitélio folicular Sexo feminino 40 60 anos Massa cervical
Carcinoma Folicular Macroscopia: Nódulo único Encapsulado ou não Fibrose, calcificação Hemorragia
Carcinoma Folicular Microscopia: Folículos pequenos, colóide Áreas sólidas sem colóide - semelhante ao adenoma folicular - ausência das alterações citológicas do carcinoma papilífero
Carcinoma Folicular Microscopia: INVASÃO DA CÁPSULA OU DE VASOS CAPSULARES
Carcinoma Medular 5% das neoplasias malignas da tireóide Origem nas células C (parafoliculares) Carcinoma neuroendócrino: calcitonina; ACTH, serotonina, etc.
Carcinoma Medular Esporádico ou associado a síndromes neuroendócrinas (NEM 2A e NEM 2B). Massa cervical Síndromes paraneoplásicas: Sd. de Cushing; diarréia. Calcitonina sérica
Carcinoma Medular Macroscopia: Nódulo solitário Microscopia: Células poligonais em ninhos ou trabéculas Depósito amilóide
Carcinoma Anaplásico Origem no epitélio folicular Indiferenciado Muito agressivo Associação com outros tipos histológicos (prévio / concomitante) Células anaplásicas: células gigantes; células fusiformes.