ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO. Direção Geral de Veterinária - DSMPUV Autorizado em Fevereiro de 2012 Página 1 de 16

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ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1/1

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Adultos e crianças com mais de 6 anos: Uma pastilha 3 vezes ao dia. O tratamento não deve exceder os 7 dias.

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

ANEXO I RESUMO DAS CARACTERISTICAS DO MEDICAMENTO

APROVADO EM INFARMED RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO. Dagravit 8 Associação Solução oral

Excipientes Tiomersal (Conservante)... 0,3 mg. Bovinos (Vacas, novilhas e vitelos; a partir das 4 semanas de idade)

FluQuadri vacina influenza tetravalente (fragmentada, inativada)

Diprosalic pomada está indicada no tratamento inicial de psoríase em placas moderada a grave.

vacina hepatite B (recombinante)

APROVADO EM INFARMED

ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. UL-250, 250 mg, pó para suspensão oral Saccharomyces boulardii

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

MAXIBELL. Solução Oftálmica Estéril. nitrato de nafazolina (0,5 mg/ml) sulfato de zinco (4 mg/ml) LATINOFARMA INDÚSTRIAS FARMACÊUTICAS LTDA.

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO. Tratamento sintomático da obstipação em crianças com idade entre 6 meses e 8 anos.

ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com alterações hepáticas ou renais graves.

0,324 mg/ml 0,163 mg/ml. Para obter a lista completa dos excipientes: ver seccdo 6.1.

simeticona LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA Emulsão Oral 75 mg/ml

Visual Sandoz do Brasil Ind. Farm. Ltda. solução oftálmica cloridrato de nafazolina 0,15 mg/ml + sulfato de zinco heptaidratado 0,3 mg/ml

NEO DIMETICON. (simeticona)

Simeco Plus. Bula para paciente. Suspensão. 600mg+300mg+35mg

APROVADO EM INFARMED

Não tome Disocor: - se tem alergia à levocarnitina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).

CALSAN COMPRIMIDO MASTIGÁVEL

APROVADO EM INFARMED

GRETIVIT. Comprimido revestido BELFAR LTDA.

MODELO DE DIZERES DE BULA. IMOXY imiquimode

ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

simeticona Medley Indústria Farmacêutica Ltda. cápsula gelatinosa mole 125 mg

LORATADINA Hypermarcas S/A Comprimido 10mg

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

CYFENOL. Cifarma Científica Farmacêutica Ltda. Solução oral 200mg/mL

FOSFATO DE CLINDAMICINA EMS S/A. Gel 10mg/g

SEGURANÇA Versifel FeLV é uma vacina inactivada de nova geração, que não contém Hidróxido de Alumínio na sua composição

LABIRIN. dicloridrato de betaistina

ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

FOLHETO INFORMATIVO. TAGAMET 400 mg pó para suspensão oral Cimetidina

TEXTO PARA MEMENTO TERAPÊUTICO FURP. Creme Caixa com 50 bisnagas embalagem com 10 g de creme na concentração de 1 mg/g.

FISPQ Ficha de Informação de Segurança de Produtos Químicos

FICHA DE INFORMAÇÕES DE SEGURANÇA DE PRODUTOS QUÍMICOS. ECOWAY TECNOLOGIA SUSTENTÁVEL

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

APROVADO EM INFARMED

NUTRAPLUS ureia 100 mg/g creme. Galderma Brasil Ltda.

Kanakion MM (fitomenadiona) Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A. Solução injetável 2 mg/0,2 ml

Gastrium (omeprazol) Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. cápsulas 20 mg

Dose 1 comprimido efervescente/dia. - Ácido ascórbico (vitamina. 2222,22% 1 g C) % IDR = Porcentagem em relação à Ingestão Diária Recomendada

APROVADO EM INFARMED

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

FICHA DE DADOS DE SEGURANÇA Edição revista (*) Nº : : Gás não inflamável e não tóxico.

clotrimazol + acetato de dexametasona

FICHA DE DADOS DE SEGURANÇA

Paracetamol Generis pertence a um grupo de medicamentos chamados analgésicos e antipiréticos que ajudam no combate à dor e febre.

Trimedal Tosse bromidrato de dextrometorfano

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

Vacinação em populações especiais: imunodeficientes, grávidas, recém nascidos prematuros, viajantes e profissionais de saúde.

O PARTO NA PACIENTE SOROPOSITIVO

Deprozol. Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Comprimido revestido 1000 mg. Deprozol_BU 01_VPS 1

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Dostinex 0,5 mg comprimidos Cabergolina

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

B. FOLHETO INFORMATIVO

FISPQ (Ficha de Informações de Segurança de Produtos Químicos) VANTAGE LIMPA CARPETES E TAPETES

Lozeprel Multilab Indústria e Comércio de Produtos Farmacêuticos Ltda cápsulas 20 mg

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. Primperan 10 mg comprimidos Metoclopramida anidra, cloridrato

MIGRAINEX. (paracetamol + ácido acetil salicílico + cafeína) Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A. Comprimido Revestido

Trok. Cetoconazol + dipropionato de betametasona Creme e pomada dermatológica

2 Workshop processamento de artigos em serviços de saúde Recolhimento de artigos esterilizados: é possível evitar?

Tecido Photo Premium 131g

CICLOMIDRIN BULA PARA O PACIENTE LATINOFARMA INDÚSTRIAS FARMACÊUTICAS LTDA. Solução Oftálmica Estéril. tropicamida 10 mg/ml

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

RESUMO DAS CARATERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

cloridrato de tansulosina

GTMMI, Lda. Condições Gerais de Venda

ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

Módulo 6: Desenho Industrial

FICHA DE INFORMAÇÕES DE SEGURANÇA DE PRODUTOS QUÍMICOS FISPQ Revisão Produto Data da revisão Página

VAMOS FALAR SOBRE HEPATITE

Durante quanto tempo tenho de tomar metotrexato antes de este ter efeito?

Transcrição:

ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO Página 1 de 16

1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Cylap HVD vacina inativada para prevenção da Doença Vírica Hemorrágica dos coelhos. 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Substância(s) ativa(s): Vírus inativado da doença vírica hemorrágica do coelho (HVD) estirpe Sobrino GMT 1/160 UHA * * Média geométrica do título de anticorpos inibidores da hemaglutinação em coelhos. Adjuvante(s): Marcol 82 Eumulgin M 8 Montanide 80 Excipientes: Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 378 mg 34,9 mg 46,5 mg 3. FORMA FARMACÊUTICA Emulsão injetável Emulsão injetável de cor branca. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Espécie(s)-alvo Coelho 4.2 Indicações de utilização, especificando as espécies-alvo Imunização ativa de coelhos para prevenir os sinais clínicos e a mortalidade causadas pela doença vírica hemorrágica do coelho. A imunidade estabelece-se aos 21 dias após a vacinação e a duração da imunidade é de 12 meses. 4.3 Contraindicações Não existem. 4.4 Advertências especiais Não existem. 4.5 Precauções especiais de utilização Precauções especiais para utilização em animais Página 2 de 16

Recomenda-se que os animais a vacinar estejam em boas condições higiénicas, livres de parasitas e de qualquer doença, e que não estejam submetidos a qualquer tipo de stress, a fim de assegurar uma boa resposta imunitária. Para evitar infeções no ponto de inoculação, deverão vacinar-se os animais com a pele seca e limpa. Precauções especiais que devem ser tomadas pela pessoa que administra o medicamento aos animais Aviso ao utilizador: Este medicamento contém óleo mineral. A injeção acidental ou a autoinjeção pode provocar dor intensa e tumefação, em particular se injetado numa articulação ou dedo, podendo, em casos raros, resultar na perda do dedo afetado, caso não sejam prestados cuidados médicos imediatos. Em caso de injeção acidental, e ainda que a quantidade injetada seja mínima, consulte imediatamente um médico e mostre-lhe o folheto informativo do medicamento. Se as dores persistirem por mais de 12 horas após o exame médico, consulte novamente o médico. Aviso ao médico: Este medicamento contém óleo mineral. A injeção acidental, ainda que numa quantidade mínima, pode provocar tumefação intensa que pode resultar, por exemplo, em necrose isquémica e, caso a zona afetada seja um dedo, na perda deste. É necessário prestar IMEDIATAMENTE cuidados cirúrgicos, podendo ser necessário proceder à incisão precoce e à irrigação da zona injetada, em especial se esta envolver os tecidos moles ou o tendão de um dedo. 4.6 Reações adversas (frequência e gravidade) Ocasionalmente, podem ter lugar, reações de hipersensibilidade bem como reações adversas (anorexia, prostração e inflamação passageira no ponto de inoculação), que geralmente desaparecem sem qualquer tratamento. 4.7 Utilização durante a gestação, a lactação Gestação: Pode ser administrado durante a gestação. Lactação: Não se efetuaram estudos com animais em lactação. Administrar apenas em conformidade com a avaliação benefício/risco realizada pelo veterinário responsável 4.8 Interações medicamentosas e outras formas de interação Não existe informação disponível sobre a segurança e a eficácia desta vacina quando utilizada com qualquer outro medicamento veterinário. A decisão da administração desta vacina antes ou após a administração de outro medicamento veterinário, deve ser tomada caso a caso e tendo em consideração a especificidade da situação. 4.9 Posologia e via de administração Recomenda-se a utilização de uma agulha diferente, convenientemente esterilizada, para cada animal que se inocule. Em caso algum se deve utilizar as mesmas agulhas para diversos animais sem estas terem sido previamente esterilizadas. Página 3 de 16

Administração por via subcutânea. A dose imunizante é 1 ml. Esquema vacinal: Os reprodutores vacinam-se a partir dos 2 meses e meio 3 meses de vida. Em animais sãos e em condições normais, com uma única dose de vacina consegue-se obter imunidade suficiente para toda a vida económica do coelho. Se as condições epizootológicas aconselharem a vacinação antes dos 2 meses e meio de idade deve-se revacinar os animais 1 mês depois. Revacinação anual. 4.10 Sobredosagem (sintomas, procedimentos de emergência, antídotos), (se necessário) Após a administração de um sobredosagem (dose 5 vezes superior à recomendada) observaram-se de forma ocasional, reações de hipersensibilidade e reações adversas (anorexia, prostração e inflamação passageira no ponto de inoculação), que geralmente desaparecem sem qualquer tratamento. 4.11 Intervalo(s) de segurança Carne e vísceras: Zero dias. 5. PROPRIEDADES IMUNOLÓGICAS Grupo farmacoterapêutico: vacina inativada contra a doença vírica hemorrágica dos coelhos, Código ATCvet: QI08AA01 Para estimular a imunidade ativa de coelhos contra a Doença Vírica Hemorrágica. 6. INFORMAÇÕES FARMACÊUTICAS 6.1 Lista de excipientes Timerosal Álcool benzílico. Trietanolamida Solução salina (Cloreto de sódio, cloreto de potássio, fosfato dissódico dihidratado, fosfato potássico dihidrogenado, água para injetáveis) 6.2 Incompatibilidades Não misturar com qualquer outro medicamento veterinário. 6.3 Prazo de validade Prazo de validade do medicamento veterinário tal como embalado para venda: 24 meses. Página 4 de 16

Prazo de validade após a primeira abertura do acondicionamento primário: utilizar imediatamente. 6.4 Precauções especiais de conservação Conservar e transportar refrigerado (2ºC - 8ºC). Proteger da luz. Não congelar. 6.5 Natureza e composição do acondicionamento primário Frascos de vidro tipo I de 20 ml de capacidade contendo 10 doses e 20 doses e frascos de vidro tipo II de 100 ml de capacidade contendo 100 doses. Os frascos são fechados com tampão de elastómero e cápsula de alumínio. É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações. 6.6 Precauções especiais para a eliminação de medicamentos veterinários não utilizados ou de desperdícios derivados da utilização desses medicamentos O medicamento veterinário não utilizado ou os seus desperdícios devem ser eliminados de acordo com a legislação em vigor. 7. TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO Fort Dodge Veterinária Lda. Rua Dr. António Loureiro Borges, nº 2, Arquiparque Miraflores 1495 131 Algés 8. NÚMERO(S) DE REGISTO DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO 373/90 DGV 9. DATA DA PRIMEIRA AUTORIZAÇÃO/RENOVAÇÃO DA AUTORIZAÇÃO 13/02/1991 10. DATA DA REVISÃO DO TEXTO Fevereiro de 2012 PROIBIÇÃO DE VENDA, FORNECIMENTO E/OU UTILIZAÇÃO Não aplicável. Página 5 de 16

ANEXO II ROTULAGEM E FOLHETO INFORMATIVO Página 6 de 16

A. ROTULAGEM Página 7 de 16

INDICAÇÕES A INCLUIR NO ACONDICIONAMENTO SECUNDÁRIO 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Cylap HVD vacina inativada para prevenção da Doença Vírica Hemorrágica dos coelhos 2. DESCRIÇÃO DAS SUBSTÂNCIAS ATIVAS E OUTRAS SUBSTÂNCIAS Substância(s) ativa(s): Vírus inativado da doença vírica hemorrágica do coelho (HVD) estirpe Sobrino GMT 1/160 UHA * * Média geométrica do título de anticorpos inibidores da hemaglutinação em coelhos. Adjuvante(s): Marcol 82 Eumulgin M 8 Montanide 80 Álcool benzílico Trietanolamina PA, ph 7,4-7,6 378 mg 34,9 mg 46,5 mg 5,6 μl q.p.b. 0,3 μl 3. FORMA FARMACÊUTICA Emulsão injetável. 4. DIMENSÃO DA EMBALAGEM Frascos de vidro de 20 ml (10 doses). Frascos de vidro de 20 ml (20 doses). Frascos de vidro de 100 ml (100 doses). 5. ESPÉCIES-ALVO Coelhos. 6. INDICAÇÃO (INDICAÇÕES) Imunização ativa de coelhos para prevenir os sinais clínicos e a mortalidade causadas pela doença vírica hemorrágica do coelho. A imunidade estabelece-se aos 21 dias após a vacinação e a duração da imunidade é de 12 meses Página 8 de 16

7. MODO E VIA(S) DE ADMINISTRAÇÃO Administração por via subcutânea. A dose imunizante é 1 ml. Antes de utilizar, leia o folheto informativo. Esquema vacinal: Os reprodutores vacinam-se a partir dos 2 meses e meio 3 meses de vida. Em animais sãos e em condições normais, com uma única dose de vacina consegue-se obter imunidade suficiente para toda a vida económica do coelho. Se as condições epizootológicas aconselharem a vacinação antes dos 2 meses e meio de idade deve-se revacinar os animais 1 mês depois. 8. INTERVALO DE SEGURANÇA Carne e vísceras: Zero dias. 9. ADVERTÊNCIA(S) ESPECIAL (ESPECIAIS), SE NECESSÁRIO A INJEÇÃO ACIDENTAL É PERIGOSA - ANTES DE UTILIZAR, LEIA O FOLHETO INFORMATIVO. 10. PRAZO DE VALIDADE VAL {mês/ano} Utilizar imediatamente após abertura do recipiente. 11. CONDIÇÕES ESPECIAIS DE CONSERVAÇÃO Conservar e transportar refrigerado (2ºC - 8ºC). Não congelar. Proteger da luz. 12. PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE ELIMINAÇÃO DO MEDICAMENTO NÃO UTILIZADO OU DOS SEUS DESPERDÍCIOS, SE FOR CASO DISSO Eliminação: ler o folheto informativo. 13. MENÇÃO EXCLUSIVAMENTE PARA USO VETERINÁRIO E CONDIÇÕES OU RESTRIÇÕES RELATIVAS AO FORNECIMENTO E À UTILIZAÇÃO, se for caso disso Só pode ser vendido mediante receita médica veterinária. Só pode ser administrado pelo médico-veterinário. Página 9 de 16

14. MENÇÃO MANTER FORA DO ALCANCE E DA VISTA DAS CRIANÇAS Manter fora do alcance e da vista das crianças. 15. NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO Fort Dodge Veterinária Lda. Rua Dr. António Loureiro Borges, nº 2, Arquiparque Miraflores 1495 131 Algés 16. NÚMERO(S) DE REGISTO DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO A.I.M. nº 373/90 DGV 17. NÚMERO DO LOTE DE FABRICO Lote {número} USO VETERINÁRIO (Fundo verde) Página 10 de 16

INDICAÇÕES MÍNIMAS A INCLUIR EM PEQUENAS UNIDADES DE ACONDICIONAMENTO PRIMÁRIO frasco de 20 ml 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Cylap HVD vacina inativada para prevenção da Doença Vírica Hemorrágica dos coelhos 2. COMPOSIÇÃO QUANTITATIVA DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) Vírus inativado da doença vírica hemorrágica do coelho (HVD), estirpe Sobrino GMT 1/160 UHA * * Média geométrica do título de anticorpos inibidores da hemaglutinação em coelhos 3. CONTEÚDO EM PESO, VOLUME OU NÚMERO DE DOSES 10 doses 20 doses. 100 doses. 4. VIA DE ADMINISTRAÇÃO Via subcutânea 5. NÚMERO DO LOTE Lote {número} 6. PRAZO DE VALIDADE VAL {MM/AAAA} Utilizar imediatamente após abertura do recipiente. 7. MENÇÃO EXCLUSIVAMENTE PARA USO VETERINÁRIO Uso veterinário A.I.M. nº 373/90 DGV Página 11 de 16

B. FOLHETO INFORMATIVO Página 12 de 16

FOLHETO INFORMATIVO Cylap HVD vacina inativada para prevenção da Doença Vírica Hemorrágica dos coelhos 1. NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES Titular da autorização de introdução no mercado Fort Dodge Veterinária Lda. Rua Dr. António Loureiro Borges, nº 2, Arquiparque Miraflores 1495 131 Algés Responsável pela libertação de lote: Pfizer Olot, S.L.U. Crta. Camprodón s/n "La Riba" 17813 Vall de Bianya (Girona) Espanha 2. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Cylap HVD vacina inativada para prevenção da Doença Vírica Hemorrágica dos coelhos 3. DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S) Substância(s) ativa(s): Vírus da doença vírica hemorrágica do coelho (HVD) GMT 1/160 UHA * * Média geométrica do título de anticorpos inibidores da hemaglutinação em coelhos. Adjuvante(s): Marcol 82 Eumulgin M 8 Montanide 80 Conservante: Tiomersal 378 mg 34,9 mg 46,5 mg 0,047 mg 4. INDICAÇÃO (INDICAÇÕES) Imunização ativa de coelhos para prevenir os sinais clínicos e a mortalidade causadas pela doença vírica hemorrágica do coelho. A imunidade estabelece-se aos 21 dias após a vacinação e a duração da imunidade é de 12 meses. 5. CONTRAINDICAÇÕES Não existem. Página 13 de 16

6. REAÇÕES ADVERSAS Ocasionalmente, podem ter lugar, reações de hipersensibilidade bem como reações adversas (anorexia, prostração e inflamação passageira no ponto de inoculação), que geralmente desaparecem sem qualquer tratamento. 7. ESPÉCIES-ALVO Coelhos. 8. DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE, VIA(S) E MODO DE ADMINISTRAÇÃO [Include information on the posology and method of administration. Posology: target groups to be specified, e.g. cattle less than 1 year of age. Method of administration: directions for proper use by healthcare professionals or by the farmer or owner and mixing instructions, if appropriate. Further practical details for the farmer or owner can be included in the package leaflet or, in its absence, on the label.] Recomenda-se a utilização de uma agulha diferente, convenientemente esterilizada, para cada animal que se inocule. Em caso algum se deve utilizar as mesmas agulhas para diversos animais sem estas terem sido previamente esterilizadas. Administração por via subcutânea na parte anterior da escápula. A dose imunizante é 1 ml. Esquema vacinal: Os reprodutores vacinam-se a partir dos 2 meses e meio 3 meses de vida. Em animais sãos e em condições normais, com uma única dose de vacina consegue-se obter imunidade suficiente para toda a vida económica do coelho. Se as condições epizootológicas aconselharem a vacinação antes dos 2 meses e meio de idade deve-se revacinar os animais 1 mês depois. Revacinação anual. 9. INSTRUÇÕES COM VISTA A UMA UTILIZAÇÃO CORRETA Administrar o medicamento com precaução. Aplicar os procedimentos usuais de assépsia. Utilizar material estéril e isento de qualquer vestígio de antisséptico e/ou de desinfetante. Agitar antes de usar. 10. INTERVALO DE SEGURANÇA Carne e vísceras. Zero dias. Página 14 de 16

11. PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE CONSERVAÇÃO Manter fora do alcance e da vista das crianças. Conservar e transportar refrigerado (2 ºC - 8ºC). Não congelar. Proteger da luz. Após a abertura utilizar durante a mesma sessão de vacinação. Não utilizar depois de expirado o prazo de validade indicado na embalagem. 12. ADVERTÊNCIA(S) ESPECIAL(AIS) Não misturar com qualquer outra vacina ou medicamento veterinário imunológico. Pode ser administrado durante a gestação. Não se efetuaram estudos com animais em lactação. Não existe informação disponível sobre a segurança e a eficácia desta vacina quando utilizada com qualquer outro medicamento veterinário. A decisão da administração desta vacina antes ou após a administração de outro medicamento veterinário, deve ser tomada caso-a caso e tendo em consideração a especificidade da situação. Após a administração de um sobredosagem (dose 5 vezes superior à recomendada) observaram-se de forma ocasional, reações de hipersensibilidade e reações adversas (anorexia, prostração e inflamação passageira no ponto de inoculação), que geralmente desaparecem sem qualquer tratamento. Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o medicamento aos animais Aviso ao utilizador: Este medicamento contém óleo mineral. A injeção acidental ou a autoinjeção pode provocar dor intensa e tumefação, em particular se injetado numa articulação ou dedo, podendo, em casos raros, resultar na perda do dedo afetado, caso não sejam prestados cuidados médicos imediatos. Em caso de injeção acidental, e ainda que a quantidade injetada seja mínima, consulte imediatamente um médico e mostre-lhe o folheto informativo do medicamento. Se as dores persistirem por mais de 12 horas após o exame médico, consulte novamente o médico. Aviso ao médico: Este medicamento contém óleo mineral. A injeção acidental, ainda que numa quantidade mínima, pode provocar tumefação intensa que pode resultar, por exemplo, em necrose isquémica e, caso a zona afetada seja um dedo, na perda deste. É necessário prestar IMEDIATAMENTE cuidados cirúrgicos, podendo ser necessário proceder à incisão precoce e à irrigação da zona injetada, em especial se esta envolver os tecidos moles ou o tendão de um dedo. 13. PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE ELIMINAÇÃO DO MEDICAMENTO NÃO UTILIZADO OU DOS SEUS DESPERDÍCIOS, SE FOR CASO DISSO O medicamento veterinário não utilizado ou os seus desperdícios devem ser eliminados de acordo com a legislação em vigor. 14. DATA DA ÚLTIMA APROVAÇÃO DO FOLHETO INFORMATIVO Página 15 de 16

Fevereiro de 2012 15. OUTRAS INFORMAÇÕES FORMA FARMACÊUTICA Emulsão injetável. PROPRIEDADES IMUNOLÓGICAS Código ATCvet: QI08AA01 A vacina induz uma proteção específica contra a Doença Hemorrágica Viral, dos coelhos. Apresentações: Frascos de vidro tipo I de 20 ml de capacidade contendo 10 doses e 20 doses e frascos de vidro tipo II de 100 ml de capacidade contendo 100 doses. É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações. Só pode ser vendido mediante receita médica veterinária. Só pode ser administrado pelo médico-veterinário. A.I.M. nº 373/90 DGV Página 16 de 16