MODELO DE DIZERES DE BULA. IMOXY imiquimode
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- Oswaldo Laranjeira da Cunha
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1 MODELO DE DIZERES DE BULA IMOXY imiquimode FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO Creme dermatológico embalagem contendo 6 ou 12 sachês com 250 mg. USO ADULTO USO TÓPICO COMPOSIÇÃO Cada g do creme dermatológico contém: imiquimode mg (5%) veículo q.s.p g (ácido isoesteárico, hidroxianisol butilado, estearate-2, estearate-21, fenoxietanol, metilparabeno, etilparabeno, butilparabeno, propilparabeno, isobutilparabeno, copolímero de taurato acrilodimetil sódico, petrolato líquido, trideceth-6, hidróxido de sódio e água deionizada). INFORMAÇÕES AO PACIENTE COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Antes de iniciar o uso de um medicamento, é importante ler as informações contidas na bula, verificar o prazo de validade e a integridade da embalagem. Mantenha a bula do produto sempre em mãos para qualquer consulta que se faça necessária. Leia com atenção as informações presentes na bula antes de usar o produto, pois ela contém informações sobre os benefícios e os riscos associados ao uso do produto. Você também encontrará informações sobre o uso adequado do medicamento. Converse com o seu médico para obter maiores esclarecimentos sobre a ação do produto e sua utilização. O IMOXY (imiquimode) é um produto apresentado na forma de creme dermatológico. É um modificador de resposta imunológica, que favorece a remissão de lesões específicas da pele, quando aplicado de acordo com a indicação médica. O mecanismo de ação do IMOXY (imiquimode) não é conhecido. POR QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO? IMOXY (imiquimode) é um medicamento indicado no tratamento de: - Verrugas externas da região genital e anal, conhecidas como condiloma acuminado, uma doença sexualmente transmissível provocada por vírus, em pacientes com idade igual ou superior a 12 anos. - Ceratose actínica em adultos com sistema imunológico normal. A ceratose actínica é causada por exposição excessiva ao sol. - Carcinoma basocelular superficial em adultos com sistema imunológico normal, quando um método cirúrgico é menos apropriado. Este câncer de pele precisa ser diagnosticado pelo seu médico.
2 QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Você não deve utilizar o produto no caso de apresentar hipersensibilidade (alergia) ao imiquimode ou a qualquer outro componente da fórmula. O uso deste produto é exclusivamente tópico (não utilizar nos olhos). Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Não há contra-indicação relativa a faixas etárias. Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis. Que precauções devem ser adotadas? A segurança e a eficácia do IMOXY (imiquimode) em pacientes com verrugas genitais/perianais externas com idade inferior a 12 anos não foram estabelecidas. A ceratose actínica e o carcinoma basocelular superficial não são doenças geralmente observadas na população pediátrica. Não estão estabelecidas a segurança e eficácia do IMOXY (imiquimode) em pacientes com ceratose actínica ou com carcinoma basocelular superficial com idade inferior a 18 anos. Evite ou minimize a exposição aos raios solares, bronzeamento com luz artificial ou raios de ultravioleta. Utilize protetor solar e use chapéu/boné para se proteger do sol. Não inicie o uso de IMOXY (imiquimode) caso apresente feridas abertas. Aguarde a cura das mesmas para iniciar o tratamento. É comum a ocorrência de reações locais de intensidade leve a moderada. Se ocorrerem reações locais graves, informe imediatamente seu médico e remova o produto lavando o local com água e sabonete suave. IMOXY (imiquimode) pode agravar processos inflamatórios da pele. Podem ocorrer alterações na coloração da pele no local tratado. Não use IMOXY (imiquimode) na uretra (canal por onde passa a urina), na vagina (canal do parto), no colo uterino (órgão interno feminino) ou na parte interna do ânus. O que devo fazer se estiver usando qualquer outro medicamento? Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Aspecto Físico IMOXY (imiquimode) é um creme branco a levemente amarelado, homogêneo e fluido. Características Organolépticas O produto não apresenta odor ou gosto característico. Abra sempre um novo sachê a cada aplicação do produto. Após o uso, jogue-o fora. Nunca guarde a sobra do sachê para usá-la posteriormente. Não use mais produto do que o recomendado pelo médico. Doses maiores que as recomendadas podem levar a um aumento de reações adversas no local de aplicação.
3 Caso esqueça de aplicar uma dose do produto, aplique-a assim que se lembrar e continue o tratamento regularmente. Para as verrugas externas genitais/anais, faça as aplicações em dias alternados (3 x por semana), por exemplo, segundas, quartas e sextas ou terças, quintas e sábados. No caso de lesões de ceratose actínica as aplicações devem ser realizadas 2 x por semana, por exemplo, segundas e quintas ou terças e sextas. No caso de carcinoma basocelular superficial as aplicações devem ser realizadas 5 x por semana, por exemplo de segunda à sexta. Instruções de Uso Antes de se deitar, lave as mãos e a área em que você aplicará o creme com água e sabonete neutro. Seque bem a área limpa. Abra um sachê novo de IMOXY (imiquimode). Esprema-o, a fim de liberar o creme na ponta de seu dedo indicador (figura no final da bula). Aplique uma camada fina de IMOXY (imiquimode) sobre a região afetada previamente limpa e seca. Esfregue suavemente até o creme desaparecer (figura no final da bula). Após a aplicação, jogue fora o sachê e lave as mãos com água e sabão (figura no final da bula). Deixe o creme agir por 6 a 10 horas sobre as verrugas genitais externas ou por aproximadamente 8 horas sobre as lesões de ceratose actínica ou carcinoma basocelular superficial (figura no final da bula). Após esse período, lave a região tratada com água e sabonete suave (figura no final da bula). Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico. Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do medicamento. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR? As reações podem variar, dependendo da condição da pele e de seu tipo (branca, morena, etc.). Porém, a maioria das reações é geralmente de intensidade leve ou moderada. As reações adversas mais comuns ocorrem na área de aplicação do produto e incluem: vermelhidão, descamação, erosão da pele, escoriação e inchaço. Também podem ocorrer alterações na cor da pele às vezes irreversíveis, coceira, ardência, queimação ou dor nas áreas tratadas com IMOXY (imiquimode). Essas reações podem ser causadas pela resposta do sistema imunológico ao medicamento. Menos freqüentemente, podem ocorrer endurecimento debaixo da pele, pequenas feridas abertas e formação de pequenas bolhas. Mais raramente, podem ocorrer reações adversas em outras partes do corpo como, por exemplo, dor de cabeça, dor nas costas, dores musculares, cansaço, sintomas semelhantes aos gripais, diarréia e infecções por fungos. Se surgir alguma reação grave, interrompa o tratamento e consulte o médico imediatamente. O paciente deve saber que novas verrugas podem se desenvolver durante o tratamento, pois IMOXY (imiquimode) não representa a cura. Muitas pessoas apresentam vermelhidão ou inchaço na área de
4 aplicação durante o tratamento. Se tiver dúvidas a respeito dessas reações da pele, fale com seu médico. Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA GRANDE QUANTIDADE DESTE MEDICAMENTO DE UMA SÓ VEZ? É pouco provável que ocorra superdose de IMOXY (imiquimode) em humanos, devido à baixa absorção do produto através da pele. Entretanto, o uso de superdose tópica repetida de IMOXY (imiquimode) pode resultar em reações cutâneas locais graves. ONDE E COMO DEVO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? O produto deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). O prazo de validade do medicamento é de 24 meses a partir da data de fabricação impressa na embalagem externa do produto. Em caso de vencimento, não utilize o medicamento. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. Data de fabricação, prazo de validade e nº do lote: Vide cartucho. Farm. Resp.: Dra. Clarice Mitie Sano Yui CRF-SP nº MS: SIM Serviço de Informações MEDLEY MEDLEY S.A. Indústria Farmacêutica Rua Macedo Costa, nº 55, Campinas - SP CNPJ / Indústria Brasileira
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BULA PARA O PACIENTE Modelo de texto de bula Aldara imiquimode Forma farmacêutica: Creme Apresentação: Cartucho contendo 6 (12) sachês com 250 mg Aldara (imiquimode) deve ser administrado da seguinte forma:
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Icaden Bayer S.A. Creme dermatológico 10 mg/g 1 Icaden nitrato de isoconazol APRESENTAÇÕES Cartucho contendo bisnaga com 20 g de creme dermatológico contendo 10 mg/g de nitrato de isoconazol. USO TÓPICO
nistatina + óxido de zinco
nistatina + óxido de zinco Pharlab Indústria Farmacêutica S.A. Pomada dermatológica 100.000 U.I./g de nistatina + 200mg/g óxido de zinco NISTATINA + ÓXIDO DE ZINCO Medicamento genérico Lei nº 9.787, de
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. Hipertonic Solução ocular (colírio) 5% HIPERTONIC 5% cloreto de sódio FORMA FARMACÊUTICA: Colírio. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: USO OFTÁLMICO. APRESENTAÇÃO: Cartucho contendo frasco gotejador plástico com 10
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Ginna (nitrato de fenticonazol) Bula para paciente Creme vaginal 0,02 g/g Ginna (nitrato de fenticonazol) MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA Creme vaginal FORMA FARMACÊUTICA E
cetoconazol Creme 20mg/g
cetoconazol Creme 20mg/g MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE cetoconazol Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999. APRESENTAÇÃO Creme 20mg/g Embalagem contendo 1 bisnaga com 30g. USO TÓPICO USO
MAXIBELL. Solução Oftálmica Estéril. nitrato de nafazolina (0,5 mg/ml) sulfato de zinco (4 mg/ml) LATINOFARMA INDÚSTRIAS FARMACÊUTICAS LTDA.
MAXIBELL LATINOFARMA INDÚSTRIAS FARMACÊUTICAS LTDA. Solução Oftálmica Estéril nitrato de nafazolina (0,5 mg/ml) sulfato de zinco (4 mg/ml) COLÍRIO MAXIBELL nitrato de nafazolina 0,05% sulfato de zinco
Dose 1 comprimido efervescente/dia. - Ácido ascórbico (vitamina. 2222,22% 1 g C) % IDR = Porcentagem em relação à Ingestão Diária Recomendada
STARFOR C aspartato de arginina + ácido ascórbico APRESENTAÇÃO Linha Farma: Cartucho contendo tubo plástico com 10 comprimidos efervescentes. FORMA FARMACÊUTICA Comprimido efervescente. USO ORAL USO ADULTO
TERRA-CORTRIL. Pomada. 30mg + 10mg
TERRA-CORTRIL Pomada 30mg + 10mg TERRA-CORTRIL cloridrato de oxitetraciclina e hidrocortisona POMADA I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Nome comercial: Terra-Cortril Nome genérico: cloridrato de oxitetraciclina,
ACICLOVIR. Blau Farmacêutica S.A. Creme 10 g. Blau Farmacêutica S/A.
ACICLOVIR Creme 10 g MODELO DE BULA PACIENTE RDC 47/09 aciclovir Medicamento genérico Lei n 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES Embalagem contendo bisnaga com 10 g de creme. USO TÓPICO USO ADULTO E PEDIÁTRICO
ciclopirox olamina Medley Farmacêutica Ltda. Solução tópica 10 mg/ml
ciclopirox olamina Medley Farmacêutica Ltda. Solução tópica 10 mg/ml ciclopirox olamina Medicamento Genérico, Lei nº9.787, de 1999 APRESENTAÇÃO Solução tópica de 10 mg/ml: frasco com 15 ml USO TÓPICO USO
BEBEX ADE. Geolab Indústria Farmacêutica S/A Pomada dermatológica 5.000UI/g + 900UI/g + 150mg/g
BEBEX ADE Geolab Indústria Farmacêutica S/A Pomada dermatológica 5.000UI/g + 900UI/g + 150mg/g MODELO DE BULA PARA O PACIENTE Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a sua leitura antes de
nistatina óxido de zinco Pomada Dermatológica UI/g + 200mg/g
nistatina óxido de zinco Pomada Dermatológica 100.000UI/g + 200mg/g MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE nistatina óxido de zinco Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999. APRESENTAÇÃO Pomada Dermatológica
maleato de dexclorfeniramina
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CICLOMIDRIN BULA PARA O PACIENTE LATINOFARMA INDÚSTRIAS FARMACÊUTICAS LTDA. Solução Oftálmica Estéril. tropicamida 10 mg/ml
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NISTATINA + ÓXIDO DE ZINCO Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Pomada 100.000UI/g + 200mg/g I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO NISTATINA + ÓXIDO DE ZINCO Medicamento genérico Lei nº 9.787, de
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Acnase Ltda. Creme Dermatológico Enxofre + Peróxido de benzoíla 20mg/g + 50 mg/g MODELO DE BULA DO PACIENTE IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Acnase Creme enxofre peróxido de benzoíla APRESENTAÇÕES: Creme dermatológico
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Gyno-Icaden Bayer S.A. Creme vaginal nitrato de isoconazol 10 mg/g 1 Gyno-Icaden nitrato de isoconazol Informação importante! Leia com atenção! APRESENTAÇÕES: - Creme vaginal: cartucho contendo 1 bisnaga
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Lozeprel Multilab Indústria e Comércio de Produtos Farmacêuticos Ltda cápsulas 20 mg Lozeprel omeprazol FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES Cápsulas com 20 mg de omeprazol - Embalagens contendo 14, 28,
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sulfato de neomicina bacitracina zíncica Pomada 5mg/g + 250UI/g MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE sulfato de neomicina bacitracina zíncica Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999. APRESENTAÇÕES
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ADAPALENO EMS S/A creme 1 mg/g adapaleno medicamento genérico Lei n 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES Creme dermatológico. Embalagens contendo 10g e 30g. USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS USO TÓPICO
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TOPCOID (polissulfato de mucopolissacarídeo) União Química Farmacêutica Nacional S.A 5 mg/g TOPCOID polissulfato de mucopolissacarídeo IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO 5 mg/g:
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com alterações hepáticas ou renais graves.
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Fluibron A cloridrato de ambroxol APRESENTAÇÕES Solução para nebulização. Cada flaconete contém 7,5 mg/ml de cloridrato de ambroxol. Embalagem com 10 flaconetes contendo 2
NITRATO DE ISOCONAZOL EMS S/A CREME VAGINAL 10 MG/G
NITRATO DE ISOCONAZOL EMS S/A CREME VAGINAL 10 MG/G IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: nitrato de isoconazol Medicamento genérico, Lei nº 9.787, de 1999. APRESENTAÇÃO Creme vaginal: embalagem contendo 1 bisnaga
Visual Sandoz do Brasil Ind. Farm. Ltda. solução oftálmica cloridrato de nafazolina 0,15 mg/ml + sulfato de zinco heptaidratado 0,3 mg/ml
Visual Sandoz do Brasil Ind. Farm. Ltda. solução oftálmica cloridrato de nafazolina 0,15 mg/ml + sulfato de zinco heptaidratado 0,3 mg/ml I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Visual cloridrato de nafazolina
TEXTO PARA MEMENTO TERAPÊUTICO FURP. Creme Caixa com 50 bisnagas embalagem com 10 g de creme na concentração de 1 mg/g.
TEXTO PARA MEMENTO TERAPÊUTICO FURP FURP-DEXAMETASONA 1 mg/g Creme acetato de dexametasona FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO Creme Caixa com 50 bisnagas embalagem com 10 g de creme na concentração de 1
paracetamol Medley Farmacêutica Ltda. Comprimido revestido 750 mg
paracetamol Medley Farmacêutica Ltda. Comprimido revestido 750 mg paracetamol Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES Comprimidos revestidos de 750 mg: embalagens com 20, 100 ou 200 comprimidos.
DERMODEX TRATAMENTO BULA DO PACIENTE
DERMODEX TRATAMENTO BULA DO PACIENTE Takeda Pharma Ltda. Pomada: Bisnaga de 60 g Nistatina 100.000 U.I./g + óxido de zinco 200mg/g DERMODEX TRATAMENTO nistatina + óxido de zinco APRESENTAÇÃO DERMODEX TRATAMENTO
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aciclovir Sandoz do Brasil Ind. Farm. Ltda. creme dermatológico 50 mg/g I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO aciclovir Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES aciclovir creme dermatológico
Aciclovir. Prati-Donaduzzi Creme dermatológico 50 mg/g. Aciclovir_bula_paciente
Aciclovir Prati-Donaduzzi Creme dermatológico 50 mg/g Aciclovir_bula_paciente INFORMAÇÕES AO PACIENTE aciclovir Medicamento genérico Lei n 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES Creme dermatológico de 50 mg/g em
Pratiderm. (Nistatina + Óxido de zinco) Prati-Donaduzzi Pomada dermatológica UI/g mg/g. Pratiderm_bula_paciente
Pratiderm (Nistatina + Óxido de zinco) Prati-Donaduzzi Pomada dermatológica 100.000 UI/g + 200 mg/g Pratiderm_bula_paciente INFORMAÇÕES AO PACIENTE Pratiderm nistatina + óxido de zinco APRESENTAÇÕES Pomada
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LABIRIN dicloridrato de betaistina APRESENTAÇÃO Comprimidos de 24 mg. Caixa com 30 e 60 comprimidos. USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada comprimido contém: dicloridrato de betaistina... 24 mg Excipientes
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Proviron Bayer S.A. Comprimidos 25 mg mesterolona 1 Proviron mesterolona APRESENTAÇÃO: Proviron é apresentado na forma de comprimido simples, com 25 mg de mesterolona, em embalagens contendo 2 blísteres
vacina hepatite B (recombinante)
vacina hepatite B (recombinante) FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES Suspensão injetável - Cartucho contendo 1 frasco-ampola com 1 dose de 0,5mL; - Cartucho contendo 20 frascos-ampola com 1 dose de 0,5mL;
HIRUDOID polissulfato de mucopolissacarídeo IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
HIRUDOID polissulfato de mucopolissacarídeo IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO APRESENTAÇÕES HIRUDOID POMADA é apresentado em cartuchos contendo bisnagas com 40 g de POMADA. USO TÓPICO. USO EXTERNO. USO ADULTO
Triderm. (fluocinolona acetonida + hidroquinona + tretinoína) Medley Indústria Farmacêutica Ltda. Creme dermatológico 0,1 mg/g + 40 mg/g + 0,5 mg/g
Triderm (fluocinolona acetonida + hidroquinona + tretinoína) Medley Indústria Farmacêutica Ltda. Creme dermatológico 0,1 mg/g + 40 mg/g + 0,5 mg/g TRIDERM fluocinolona acetonida + hidroquinona + tretinoína
cetoconazol dipropionato de betametasona Pomada 20mg/g+0,5mg/g
cetoconazol dipropionato de betametasona Pomada 20mg/g+0,5mg/g MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE cetoconazol dipropionato de betametasona Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999. APRESENTAÇÃO
aciclovir Biosintética Farmacêutica Ltda. Creme 50 mg/g
aciclovir Biosintética Farmacêutica Ltda. Creme 50 mg/g BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO aciclovir Medicamento genérico Lei nº 9.787, de
ARCOLAN cetoconazol 20 mg/g shampoo. Galderma Brasil Ltda.
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