NUTRAPLUS ureia CREME. 100 mg/g
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- Vítor Gabriel Gusmão de Almeida
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1 NUTRAPLUS ureia CREME 100 mg/g 1
2 NUTRAPLUS Ureia Creme Hidratante Para pele seca e áspera Hidratação intensa APRESENTAÇÃO: Creme contendo ureia 100mg/g, apresentado em bisnagas plásticas com 60 g. USO TÓPICO. USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS DE IDADE. COMPOSIÇÃO Cada g contém: Ureia... Excipiente mg q.s.p. 1g Excipiente: monoestearato de glicerila, propilenoglicol, palmitato de octila, lactato de miristila, óleo mineral, propilparabeno, metilparabeno, álcool cetearílico, cetete e água purificada. INFORMAÇÃO AO PACIENTE 1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? No tratamento da pele seca e áspera; hiperqueratose palmar e plantar (espessamento da pele das palmas das mãos e pés); ictiose vulgar (doença caracterizada por ressecamento e descamação da pele). 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? A ureia é um dos componentes do Fator Natural de Hidratação, aumentando a capacidade de retenção de água na pele. NUTRAPLUS hidrata e restaura a maciez da pele especialmente seca e áspera. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? NUTRAPLUS não deve ser usado em caso de alergia aos componentes da fórmula. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Não há dados clínicos disponíveis sobre o uso em mulheres grávidas e os estudos em animais são insuficientes para determinar os efeitos sobre a gravidez ou desenvolvimento do feto. O produto deve ser prescrito com cautela para mulheres grávidas, uma vez que não se conhecem os riscos da aplicação tópica da ureia durante a gravidez e amamentação. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. EXCLUSIVAMENTE PARA USO EXTERNO. 2
3 Evite o contato com os olhos e mucosas. Em caso de contato com os olhos enxágüe com água corrente. Se ocorrer alguma irritação da pele, interrompa o uso temporariamente. A ureia pode aumentar a absorção de outros medicamentos na pele, por exemplo corticosteróides, antralina e fluoruracila. Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? O produto deve ser mantido em temperatura ambiente (15ºC 30ºC). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. NUTRAPLUS é um creme branco e homogêneo. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6. COMO DEVO USAR ESSE MEDICAMENTO? EXCLUSIVAMENTE PARA USO EXTERNO. Aplique uniformemente nas áreas ressecadas da pele 2 ou 3 vezes por dia. Use regularmente para manter a pele macia e hidratada, especialmente após exposição ao vento ou outras condições ressecantes. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Se você esquecer-se de aplicar NUTRAPLUS, faça a aplicação quando se lembrar e depois retome o tratamento normalmente. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR? Podem ocorrer reações alérgicas e irritações da pele. Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 3
4 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA GRANDE QUANTIDADE DESTE MEDICAMENTO DE UMA SÓ VEZ? Se ocorrer irritação da pele devido ao uso excessivo, ela deverá desaparecer rapidamente com a interrupção do uso do produto. Não são conhecidas intoxicações pelo uso excessivo de ureia. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para , se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS MS Farm. Resp.: Maria Del Carmen A. S. Alberti CRF-SP nº GALDERMA BRASIL LTDA. Rodovia SP-101, Km 9 Condomínio Tech Town Hortolândia SP CNPJ / Indústria Brasileira Atendimento ao Consumidor [email protected] Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica. Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 01/06/2010. Rev10 4
5 NUTRAPLUS ureia LOÇÃO 100 mg/g 5
6 NUTRAPLUS Ureia Loção Hidratante Para pele seca e áspera Hidratação intensa APRESENTAÇÃO: Loção contendo ureia 100mg/g, apresentada em frascos plásticos com 120ml, 200ml e 300ml. USO TÓPICO. USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS DE IDADE. COMPOSIÇÃO Cada g contém: Ureia... Veículo...q.s.p mg 1g Veículo: carbômer 940, monoestearato de glicerila e estearato de PEG-100, palmitato de isopropila, álcool de lanolina acetilada, ácido esteárico, cera emulsificante, petrolato branco, metilparabeno, propilparabeno e água purificada. INFORMAÇÃO AO PACIENTE 1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? No tratamento da pele seca e áspera; hiperqueratose palmar e plantar (espessamento da pele das palmas das mãos e pés); ictiose vulgar (doença caracterizada por ressecamento e descamação da pele). 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? A ureia é um dos componentes do Fator Natural de Hidratação, aumentando a capacidade de retenção de água na pele. NUTRAPLUS hidrata e restaura a maciez da pele especialmente seca e áspera. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? NUTRAPLUS não deve ser utilizado em caso de hipersensibilidade aos componentes da fórmula. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Não há dados clínicos disponíveis sobre o uso em mulheres grávidas e os estudos em animais são insuficientes para determinar os efeitos sobre a gravidez ou desenvolvimento do feto. O produto deve ser prescrito com cautela para mulheres grávidas, uma vez que não se conhecem os riscos da aplicação tópica da ureia durante a gravidez e amamentação. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. EXCLUSIVAMENTE PARA USO EXTERNO. 6
7 Evite o contato com os olhos e mucosas. Em caso de contato com os olhos enxágüe com água corrente. Se ocorrer alguma irritação da pele, interrompa o uso temporariamente. A ureia pode aumentar a absorção de outros medicamentos na pele, por exemplo corticosteróides, antralina e fluoruracila. Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? O produto deve ser mantido em temperatura ambiente (15ºC 30ºC). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. NUTRAPLUS é uma loção homogênea branca ou levemente amarelada. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6. COMO DEVO USAR ESSE MEDICAMENTO? EXCLUSIVAMENTE PARA USO EXTERNO. Aplique uniformemente nas áreas ressecadas da pele 2 ou 3 vezes por dia. Use regularmente para manter a pele macia e hidratada, especialmente após exposição ao vento ou outras condições ressecantes. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Se você esquecer-se de aplicar NUTRAPLUS, faça a aplicação quando se lembrar e depois retome o tratamento normalmente. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR? Podem ocorrer reações alérgicas e irritações da pele. Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a Empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA GRANDE QUANTIDADE DESTE MEDICAMENTO DE UMA SÓ VEZ? 7
8 Se ocorrer irritação da pele devido ao uso excessivo, ela deverá desaparecer rapidamente com a interrupção do uso do produto. Não são conhecidas intoxicações pelo uso excessivo de ureia. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para , se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS MS Farm. Resp.: Maria Del Carmen A. S. Alberti CRF-SP nº GALDERMA BRASIL LTDA. Rodovia SP-101 km 9 Condomínio Tech Town Hortolândia SP CNPJ / Indústria Brasileira Atendimento ao Consumidor [email protected] Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica. Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 01/06/2010. Rev10 8
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Tylenol Criança Suspensão Oral
Tylenol Criança Suspensão Oral JANSSEN- CILAG FARMACÊUTICA LTDA. Atualizado em 09/12/2014 Tylenol Criança Suspensão Oral Identificação de Tylenol Criança Suspensão Oral Formas Farmacêuticas e Apresentações
EXPECTUSS (cloridrato de ambroxol) EMS S/A xarope adulto 30 mg/5 ml xarope pediátrico 15 mg/5 ml
EXPECTUSS (cloridrato de ambroxol) EMS S/A xarope adulto 30 mg/5 ml xarope pediátrico 15 mg/5 ml I IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO EXPECTUSS cloridrato de ambroxol APRESENTAÇÕES Xarope adulto de 30 mg/5 ml.
Seki. Zambon Laboratórios Farmacêuticos Ltda Xarope 3,54 mg fendizoato de cloperastina
Seki Zambon Laboratórios Farmacêuticos Ltda Xarope 3,54 mg fendizoato de cloperastina I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO SEKI fendizoato de cloperastina APRESENTAÇÃO Xarope: Frasco com 120 ml + copo medida
Hidrapel Plus Creme 100,00 mg/g
Hidrapel Plus Creme 100,00 mg/g 1 Hidrapel Plus Bula Prof Saúde GDS v1.0 HIDRAPEL PLUS ureia APRESENTAÇÃO: Creme contendo ureia a 100mg/g em bisnaga plástica com 60 g. VIA TÓPICA USO ADULTO E PEDIÁTRICO
LORATADINA Hypermarcas S/A Comprimido 10mg
LORATADINA Hypermarcas S/A Comprimido 10mg I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: LORATADINA Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÃO Comprimido de 10mg em embalagens contendo 12 comprimidos.
Normolax EMS S/A. Xarope. 667 mg/ml
Normolax EMS S/A Xarope 667 mg/ml I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Normolax lactulose APRESENTAÇÃO: NORMOLAX (lactulose) Xarope 667 mg/ml sabor ameixa: frasco com 100, 120, 150, 200, 250 e 480 ml. Xarope
MODELO DE DIZERES DE BULA. IMOXY imiquimode
MODELO DE DIZERES DE BULA IMOXY imiquimode FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO Creme dermatológico embalagem contendo 6 ou 12 sachês com 250 mg. USO ADULTO USO TÓPICO COMPOSIÇÃO Cada g do creme dermatológico
HALOBEX (propionato de halobetasol)
HALOBEX (propionato de halobetasol) Glenmark Farmacêutica Ltda. Creme Dermatológico 0,05 mg/g Halobex_VP01 Página 1 HALOBEX propionato de halobetasol LEIA ATENTAMENTE ESTA BULA ANTES DE INICIAR O TRATAMENTO
NEO DIMETICON. (simeticona)
NEO DIMETICON (simeticona) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Comprimido 40mg I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: NEO DIMETICON simeticona APRESENTAÇÕES Comprimidos 40mg: Embalagem com 20 comprimidos.
CYFENOL. Cifarma Científica Farmacêutica Ltda. Solução oral 200mg/mL
CYFENOL Cifarma Científica Farmacêutica Ltda. 200mg/mL CYFENOL paracetamol DCB: 06827 I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Nome comercial: CYFENOL Nome genérico: paracetamol (DCB: 06827) APRESENTAÇÃO 200mg/mL
NITRATO DE ISOCONAZOL EMS S/A CREME VAGINAL 10 MG/G
NITRATO DE ISOCONAZOL EMS S/A CREME VAGINAL 10 MG/G IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: nitrato de isoconazol Medicamento genérico, Lei nº 9.787, de 1999. APRESENTAÇÃO Creme vaginal: embalagem contendo 1 bisnaga
CLOB-X propionato de clobetasol GEL. 0,5mg/g
CLOB-X propionato de clobetasol GEL 0,5mg/g CLOB-X propionato de clobetasol APRESENTAÇÕES Gel dermatológico, contendo 0,5 mg de propionato de clobetasol por g de produto. Embalagem contendo 30 g. USO ADULTO
finasterida Merck S/A comprimidos revestidos 5 mg
finasterida Merck S/A comprimidos revestidos 5 mg finasterida Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999. 5 mg APRESENTAÇÃO Comprimidos revestidos de 5 mg em embalagem com 30 comprimidos. USO ORAL USO
maleato de dexclorfeniramina
maleato de dexclorfeniramina Multilab Ind. e Com. de Produtos Farmacêuticos Ltda Creme dermatológico 10 mg/g maleato de dexclorfeniramina Medicamento genérico Lei nº. 9.787 de 1999 FORMA FARMACÊUTICA E
MESACOL. Takeda Pharma Ltda. Supositório. 250mg
MESACOL Takeda Pharma Ltda. Supositório 250mg BULA PARA PACIENTE RDC 47/2009 APRESENTAÇÕES Supositório 250mg. Embalagem com 10 unidades. USO ANORRETAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada supositório contém: Mesalazina
ONCIBEL. (triancinolona acetonida + sulfato de neomicina + gramicidina + nistatina) BELFAR LTDA. Creme dermatológico
ONCIBEL (triancinolona acetonida + sulfato de neomicina + gramicidina + nistatina) BELFAR LTDA. Creme dermatológico 1,0 mg + 2,5 mg + 0,25 mg + 100.000 UI ONCIBEL Triancinolona acetonida + sulfato de neomicina
LACTULONA. Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica LTDA Xarope 667 mg/ml
LACTULONA Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica LTDA Xarope 667 mg/ml IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO LACTULONA lactulose APRESENTAÇÕES LACTULONA é apresentada em embalagens contendo frasco de plástico com 120
Acnase Avert Laboratórios Ltda. Creme Dermatológico. Enxofre + Peróxido de benzoíla. 20mg/g + 50 mg/g
Acnase Ltda. Creme Dermatológico Enxofre + Peróxido de benzoíla 20mg/g + 50 mg/g MODELO DE BULA DO PACIENTE IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Acnase Creme enxofre peróxido de benzoíla APRESENTAÇÕES: Creme dermatológico
dicloridrato de betaistina Biosintética Farmacêutica Ltda. comprimido 16 mg e 24 mg
dicloridrato de betaistina Biosintética Farmacêutica Ltda. comprimido 16 mg e 24 mg MODELO DE BULA PARA O PACIENTE I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO dicloridrato de betaistina Medicamento genérico Lei nº
CAMOMILINA C. Theraskin Farmacêutica Ltda. Cápsulas. extrato de camomila 25mg, extrato de alcaçuz 5mg, vitamina C 25mg, vitamina D3 150UI
CAMOMILINA C Theraskin Farmacêutica Ltda. Cápsulas extrato de camomila 25mg, extrato de alcaçuz 5mg, vitamina C 25mg, vitamina D3 150UI CAMOMILINA C extrato de camomila 25mg, extrato de alcaçuz 5mg, vitamina
Dose 1 comprimido efervescente/dia. - Ácido ascórbico (vitamina. 2222,22% 1 g C) % IDR = Porcentagem em relação à Ingestão Diária Recomendada
STARFOR C aspartato de arginina + ácido ascórbico APRESENTAÇÃO Linha Farma: Cartucho contendo tubo plástico com 10 comprimidos efervescentes. FORMA FARMACÊUTICA Comprimido efervescente. USO ORAL USO ADULTO
LIDOSPORIN. Farmoquímica S/A Solução otológica 10.000 UI/ml + 43,4 mg/ml. Lidosporin_AR001214_Bula Paciente
LIDOSPORIN Farmoquímica S/A Solução otológica 10.000 UI/ml + 43,4 mg/ml BULA PACIENTE LIDOSPORIN sulfato de polimixina B + lidocaína APRESENTAÇÃO Solução otológica 10.000 UI/ml + 43,4 mg/ml - embalagem
Simeco Plus. Bula para paciente. Suspensão. 600mg+300mg+35mg
Simeco Plus Bula para paciente Suspensão 600mg+300mg+35mg Simeco plus (hidróxido de alumínio + hidróxido de magnésio + simeticona) Suspensão FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES Embalagens com frascos
(diclofenaco dietilamônio)
NEOCOFLAN (diclofenaco dietilamônio) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Gel 11,6mg/g I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: NEOCOFLAN diclofenaco dietilamônio APRESENTAÇÕES Gel Embalagem contendo
ciclopirox olamina Laboratório Globo Ltda. Creme dermatológico 10 mg/ g
ciclopirox olamina Laboratório Globo Ltda. Creme dermatológico 10 mg/ g ciclopirox olamina Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES: Creme 10 mg/g. Embalagem contendo
BEBEX ADE. Geolab Indústria Farmacêutica S/A Pomada dermatológica 5.000UI/g + 900UI/g + 150mg/g
BEBEX ADE Geolab Indústria Farmacêutica S/A Pomada dermatológica 5.000UI/g + 900UI/g + 150mg/g MODELO DE BULA PARA O PACIENTE Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a sua leitura antes de
SOLUÇÃO SALINA BALANCEADA
BULA PACIENTE SOLUÇÃO SALINA BALANCEADA HALEX ISTAR Solução Oftálmica (6,371 + 0,746 + 0,515 + 0,305 + 3,950 + 1,670) mg/ml Solução Salina Balanceada IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Solução salina balanceada
EPIDUO adapaleno e peróxido de benzoíla GEL. 1,0 mg/g e 25,0 mg/g
EPIDUO adapaleno e peróxido de benzoíla GEL 1,0 mg/g e 25,0 mg/g EPIDUO Gel adapaleno e peróxido de benzoíla APRESENTAÇÕES Gel contendo adapaleno 1mg/g e peróxido de benzoíla 25mg/g, apresentado bisnagas
HIRUDOID polissulfato de mucopolissacarídeo IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
HIRUDOID polissulfato de mucopolissacarídeo IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO APRESENTAÇÕES HIRUDOID POMADA é apresentado em cartuchos contendo bisnagas com 40 g de POMADA. USO TÓPICO. USO EXTERNO. USO ADULTO
Ultraproct LDO. Bayer S.A. Creme retal. 1 mg/g de pivalato de fluocortolona 20 mg/g de cloridrato de lidocaína.
Ultraproct LDO Bayer S.A. Creme retal 1 mg/g de pivalato de fluocortolona 20 mg/g de cloridrato de lidocaína. 1 Ultraproct LDO pivalato de fluocortolona cloridrato de lidocaína APRESENTAÇÕES Cartucho contendo
FLEDOID. Farmoquímica S/A Pomada. 3 mg/g e 5 mg/g. FLEDOID_pomada_AR011116_Bula Paciente
FLEDOID Farmoquímica S/A Pomada 3 mg/g e 5 mg/g BULA PACIENTE FLEDOID polissulfato de mucopolissacarídeo IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO APRESENTAÇÕES: FLEDOID POMADA é apresentado em cartuchos contendo bisnagas
HIDRAFIX 90. Takeda Pharma Ltda. Solução oral concentrada. cloreto de sódio 4,68 mg/ml. citrato de potássio monoidratado 2,16 mg/ml
BULA PARA PACIENTE RDC 47/2009 HIDRAFIX 90 Takeda Pharma Ltda. Solução oral concentrada cloreto de sódio 4,68 mg/ml citrato de potássio monoidratado 2,16 mg/ml citrato de sódio di-hidratado 0,98 mg/ml