MINISTÉRIO DA SAÚDE SECRETARIA DE ATENÇÃO À SAÚDE DEPARTAMENTO DE ATENÇÃO ESPECIALIZADA COORDENAÇÃO GERAL DO SISTEMA NACIONAL DE TRANSPLANTES

Documentos relacionados
MINISTÉRIO DA SAÚDE SECRETARIA DE ATENÇÃO À SAÚDE DEPARTAMENTO DE ATENÇÃO ESPECIALIZADA COORDENAÇÃO GERAL DO SISTEMA NACIONAL DE TRANSPLANTES

ATIVIDADE DE REPRODUÇÃO HUMANA ASSISTIDA - CNAE /07

* APRECIAÇÃO DE DOCUMENTOS SIM NÃO NA

LABORATÓRIO ANÁLISE PROCEDIMENTO OPERACIONAL DE APOIO

Coordenação Geral das Câmaras Técnicas Câmara Técnica de Legislação e Normas - CTLN

RDC de outubro de Produção Controle de Qualidade Amostragem

PORTARIA Nº 2.932, DE 27 DE SETEMBRO DE 2010

Eng. Paulo Roberto Laranjeira Whatsapp: Facebook:

DISCIPLINA DE BIOÉTICA E BIOSSEGURANÇA Profª Drª Patrícia Ruiz Spyere SEMINÁRIOS

Pilar: Empresa (Rotina)

TOMMASI LABORATÓRIO. Check-List Auditoria Interna. Código: L 004 Versão: 3.0 Página: 1 de 7. Setor/Unidade auditado (a): Auditores:

LABORATÓRIO ANÁLISE. PROCEDIMENTO OPERACIONAL DE APOIO TÍTULO: MEDIÇÃO, MONITORAMENTO E CONTROLE DE PROCESSO

INSTRUÇÕES DE USO PRODUTO DE USO MÉDICO PRODUTO NÃO ESTÈRIL

RELATÓRIO DE AUDITORIA

Célia Fagundes da Cruz

BANCO DE SANGUE PAULISTA PROCEDIMENTO OPERACIONAL. DESCONGELAMENTO DE HEMOCOMPONENTES Pagina 1 de 5

Esta instrução se aplica à todos os usuários de refrigeradores (- 2 a 8 C) e freezers (-15 a -35 C), utilizados nas áreas laboratoriais do ILMD.

Transporte do Leite Humano Ordenhado

LABORATÓRIO ANÁLISE PROCEDIMENTO OPERACIONAL DE APOIO. Código: POA.GQL.05 Versão: 05 Data da Revisão: 14/05/2018 Página 1 de 11

INSTRUÇÕES DE USO. Rod. Washington Luiz, S/N Cond. Compark Rua 6 Km 172 Pista Sul Rio Claro/SP - CEP:

Nº 102, segunda-feira, 30 de maio de 2011 DIRETORIA COLEGIADA RESOLUÇÃO-RDC Nº 23, DE 27 DE MAIO DE 2011

Transporte de Material Biológico

Recebimento de Amostra Biológica - Triagem Camila Pistelli Caldini Março/2012

Ambiência: Localização e Área Física

A equipe multiprofissional e suas responsabilidades na CME: Enfermagem x Engenharia Clínica

RELAÇÃO DE DOCUMENTOS NECESSÁRIOS PARA TRABALHOS A SEREM REALIZADOS NA FÁBRICA DE VALINHOS.

1. OBJETIVO 2. CAMPO DE APLICAÇÃO

ENFERMAGEM LEGISLAÇÃO EM SAÚDE

FORMULÁRIO DE PETIÇÃO PARA CADASTRAMENTO MATERIAIS DE USO EM SAÚDE RDC nº 24/09

4ªs Jornadas Nacionais de Esterilização. Associação Nacional de Esterilização

Pilar: Empresa (Gestão - Condições físicas) AVALIAÇÃO SIM NÃO NA(*) OBS

Eletrodo Estéril Karl Storz

IT INSTRUÇÃO DE TRABALHO COMBATE A FRAUDES DE PRODUTOS DE ORIGEM ANIMAL. Data de Vigência: 01/08/2016. Carla Fernanda Sandri Rafael Dal RI Segatto

Ministério da Saúde - MS Agência Nacional de Vigilância Sanitária ANVISA. (Publicada em DOU Nº 102, de 30 de maio de 2011)

PLANEJAMENTO DO CENTRO CIRÚRGICO

PLANO DE QUALIDADE TÍTULO: PLANO DE QUALIDADE IMUNOLOGIA

REGIMENTO INTERNO DO ALMOXARIFADO QUÍMICO DO CAMPUS URUGUAIANA TÍTULO I DOS FINS

ROTEIRO PARA POSTO DE COLETA DE ANÁLISES CLÍNICAS

Pode ser: Centralizada Semi-centralizada Descentralizada

Boas Práticas de Fabricação. Fabricação de Cosméticos RDC 48/2013

NITROMAX TYRE METALPLAN

Validação de transporte de hemocomponentes Fábio de França Martins Fundação Hemocentro de Brasília

O Ministro de Estado da Saúde no uso de suas atribuições legais,

PANORAMA DO MUNICÍPIO DE PORTO ALEGRE FRENTE A RDC Nº15/2012

Pontos críticos na avaliação de um Laboratório Ambiental o ponto de vista de um avaliador de laboratórios

BPF BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO PARA EXCIPIENTES FARMACÊUTICOS. RDC nº 34/2015 ANVISA

ORIENTAÇÕES IMPORTANTES PARA MANTER A QUALIDADE DOS ARQUIVOS MÉDICOS DA REDE PRESTADORA.

Validação de equipamentos de Esterilização Aplicações em esterilizadores a vapor

Esplanada dos Ministerios, Bloco D, DIPES/DIPOA/SDA/MAPA, Sala-446-A, CEP , Brasilia-D.F., BRAZIL / 2778 FAX

ANEXO II REGULAMENTO DE BOAS PRÁTICAS DE MANIPULAÇÃO DE PRODUTOS VETERINÁRIOS ESTÉREIS - BPMPVE

SEGMENTO: HOSPITALAR USO CORRETO DE INDICADORES QUÍMICOS PARA ESTERILIZAÇÃO

SINTEGRA SURGICAL SCIENCIES LTDA CÂNULA ARTROSCOPIA SINFIX REGISTRO ANVISA N.: INSTRUÇÕES DE USO

Ponteira de Aspiração Mini

Procedimento Operacional Padrão EBRALYSE - MI

FICHA DE VERIFICAÇÃO DO EXERCÍCIO PROFISSIONAL EM FARMÁCIAS. Lei 3.820/60 Artigo 10 Item-C - Resolução 357/2001 do CFF. T. I. n º: / 20 Profissional:

FORMULÁRIO DE PETIÇÃO PARA CADASTRAMENTO MATERIAIS DE USO EM SAÚDE RDC nº 24/09

Eletrodo Flexível Razek. Manual do Usuário


Portaria nº 294 de 15 de julho de O Secretário de Assistência à Saúde, no uso de suas atribuições legais, e:

HISTÓRICO DE REVISÕES

RESOLUÇÃO CFM N 1.675/2003

Industria Legal e Segurança Alimentar. DIVISA Diretoria de Vigilância Sanitária e Ambiental do Estado da Bahia

Eletrodos Unipolares MTP

PROJETERM Projetos e Consultoria Ltda

PROCESSO PERMANENTE DE PRÉ-QUALIFICAÇÃO E PADRONIZAÇÃO DE MARCA E PRODUTO MÉDICO HOSPITALAR

NORMAS TÉCNICAS REDEBLH-BR PARA BANCOS DE LEITE HUMANO:

Explante Ortopédico: A realidade de um hospital especializado

INSTRUÇÕES PARA PREENCHIMENTO DO DOD LAB DOD LAB DOCUMENTO DE OFICIALIZAÇÃO DE DEMANDAA PARA LABORATÓRIOS. Serviço Público Federal

Eletrodos Bipolares MTP

ANEXO I NORMAS DE HABILITAÇÃO PARA A ATENÇÃO ESPECIALIZADA NO PROCESSO TRANSEXUALIZADOR

Doctor Quality Consultoria e Treinamento

TATUAGENS E PIERCINGS (VERSÃO 2009)

RESOLUÇÃO-RDC No- 66, DE 21 DE DEZEMBRO DE 2009

Governador Sérgio Cabral. Vice-Governador e Coordenador Executivo de Infraestrutura do Estado Luiz Fernando Pezão

RDC Nº 33, DE 17 DE FEVEREIRO DE 2006

VALIDAÇÃO DE SISTEMA DE ÁGUA. Carlos A Trevisan Setembro 2016

ENFERMAGEM ENFERMAGEM EM CENTRAL DE MATERIAL ESTERILIZADO. Aula 1. Profª. Tatiane da Silva Campos

PLANO DE QUALIDADE TÍTULO: PLANO DE QUALIDADE DA HEMATOLOGIA 1. OBJETIVO

FACULDADE ALDETE MARIA ALVES Instituição Ituramense de Ensino Superior

Qualificação de Desempenho de Autoclaves A visão da Enfermagem

FOLHA DE CONTROLE DE DOCUMENTOS. Nome Unidade Instituição Data Intranet Todas IPEN 29/11/2012

Equipo de Irrigação Razek Pump

CLIA-CENTRO LOGISTICO INDUSTRIAL ADUANEIRO COMO UMA VANTAJOSA OPÇÃO PARA A IMPORTAÇÃO DE EQUIPAMENTOS MÉDICOS.

INSTRUÇÕES DE USO. Exufiber. Modelos: Exufiber 5x5cm, Exufiber 10x10cm, Exufiber 15x15cm, Exufiber 2x45cm.

Protocolo de desenvolvimento do Biobanco do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da Universidade de São Paulo (IMTSP)

PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO. Código: ILMD-SLM-POP.009 Revisão/Ano: 00/2018 Classificação SIGDA:

Início da inspeção: : horas do dia ( ) de de 20

Local:, de Nome por Extenso: RG nº ASSINATURA

INSTRUÇÕES DE USO PRODUTO DE USO MÉDICO PRODUTO NÃO ESTÈRIL

Dispõe sobre as diretrizes para elaboração, validação e implantação de protocolos de reprocessamento de produtos médicos e dá outras providências.

PAC. Programas de Autocontrole

PREFEITURA DE SOROCABA Pregão Eletrônico. Nome do Representande Legal da Empresa (Para fins de Assinatura de Contrato): Fone:

Instruções de Uso. Reg. ANVISA:

INSTRUÇÕES DE USO PRODUTO DE USO MÉDICO PRODUTO NÃO ESTÈRIL

1.2 - Nome e endereço do órgão central responsável pelo controle veterinário/sanitário do estabelecimento produtor:

Procedimento Operacional Padrão EBRACLEAN

INSTRUÇÃO DE USO JELONET. Curativo de Tela de Algodão Parafinada

Disciplina Atenção Básica

Transcrição:

MINISTÉRIO DA SAÚDE SECRETARIA DE ATENÇÃO À SAÚDE DEPARTAMENTO DE ATENÇÃO ESPECIALIZADA COORDENAÇÃO GERAL DO SISTEMA NACIONAL DE TRANSPLANTES DE ACORDO COM O ESTABELECIDO PELA PORTARIA Nº 2600/GM/MS, DE 21 DE OUTUBRO DE 2009, REFERENTE AO CADASTRAMENTO DE BANCO DE TECIDO - MODALIDADE TECIDOS CARDIOVASCULARES, ENCAMINHE-SE À SECRETARIA DE ASSISTÊNCIA À SAÚDE/MS, AS INFORMAÇÕES RELACIONADAS NO PROCESSO Nº DEVIDAMENTE INSTRUÍDO E ANALISADO POR ESTA SECRETARIA DE SAÚDE. BANCO DE TECIDOS CARDIOVASCULARES: SOLICITAÇÃO DE CADASTRAMENTO PARA BANCO DE TECIDOS - MODALIDADE CARDIOVASCULARES 1 NORMAS GERAIS: 1.a - VINCULADO A UMA INSTITUIÇÃO HOSPITALAR OU HEMOCENTRO CADASTRADOS PELO SNT: S N ESTABELECIMENTO HOSPITALAR: CGC: CNES NATUREZA: CONTRATADO ESTADUAL FEDERAL FILANTRÓPICO MUNICIPAL PRÓPRIO UNIVERSITÁRIO ENDEREÇO CEP: MUNICÍPIO: ESTADO: TELEFONE FAX: EMAIL: 1.b - LICENÇA DE FUNCIONAMENTO PELA SES? (ANEXAR CÓPIA) N.º da licença: 1

Prazo de validade 1.c - FUNCIONA 24H DO DIA PARA ATENDIMENTO DAS DEMANDAS? 1.d - CONTROLE E GARANTIA DOS PROCEDIMENTOS, EQUIPAMENTOS, REAGENTES E CORRELATOs? ( ) sim ( )não 2 NORMAS ESPECÍFICAS: I - DOCUMENTO INTERNO DE CONSTITUIÇÃO DO BANCO (D.I.C.): (ANEXAR CÓPIA) 1.a - D.I.C. DE ACORDO? II - EQUIPES TÉCNICAS: (ANEXAR DOCUMENTOS PARA TODOS OS ITENS) 1.a - O RESPONSÁVEL TÉCNICO É QUALIFICADO? Nome do médico: CRM: 1.b - O RESPONSÁVEL TÉCNICO SUBSTITUTO É QUALIFICADO? Nome do médico: CRM: 1.c - A EQUIPE TÉCNICA DE RETIRADA É QUALIFICADA? MÉDICO Nome do médico: CRM: 1.d - A EQUIPE TÉCNICA DE RETIRADA É QUALIFICADA? PROFISSIONAL DA SAÚDE 1.e - A EQUIPE TÉCNICA DE ATIVIDADES INTERNAS É QUALIFICADA? UM PROFISSIONAL DE NIVEL SUPERIOR DA ÁREA DA SAÚDE 1.f - A EQUIPE TÉCNICA DE ATIVIDADES INTERNAS É QUALIFICADA? DOIS PROFISSIONAIS DE NÍVEL SUPERIOR DA ÁREA DA SAÚDE OU BIOLÓGICA. 2

1.g - A EQUIPE TÉCNICA DE ATIVIDADES INTERNAS É QUALIFICADA? UM PROFISSIONAL DE MÉDIO DA ÁREA DA SAÚDE. 1.h - A EQUIPE TÉCNICA DE ATIVIDADES INTERNAS CONTA 1 (UM) PROFISSIONAL PARA AS TAREFAS ADMINISTRATIVAS? III - MANUAL TÉCNICO-OPERACIONAL: (ANEXAR CÓPIA) III.1 - DOAÇÃO 1.a - POSSUI MANUAL TÉCNICO-OPERACIONAL? 1.b - POSSUI REGISTROS DE CAPTAÇÃO, CONTATO INICIAL, ACEITE, RECUSA, RETIRADA, E IDENTIFICAÇÃO DOS DOADORES NO MANUAL? 1.c - POSSUI IMPRESSOS/FORMULÁRIOS DE CONTATO INICIAL DA O.P.O., FORMULÁRIO PARA ENTREVISTA, COLETA DE INFORMAÇÕES DO DOADOR? 1.d - FORMULÁRIO PARA AVALIAÇÃO CLÍNICA / PESQUISA DO PRONTUÁRIO MÉDICO? 1.e - FORMULÁRIO PARA AVALIAÇÃO CLÍNICA / EXAME FÍSICO DO DOADOR? 1.f - FORMULÁRIO PARA TRIAGEM SOROLÓGICA REALIZADAS? 1.g - FORMULÁRIO PARA PROVAS MICROBIOLÓGICAS REALIZADAS? III.2 - CAPTAÇÃO: (ANEXAR CÓPIAS) 1.a POSSUI IMPRESSOS/FORMULÁRIOS DE ACHADOS QUE AFETEM A CAPTAÇÃO? III.3 - PROCESSAMENTO: (ANEXAR CÓPIA) 1.a POSSUI IMPRESSOS/FORMULÁRIOS DE FLUXO DE PESSOAS, TECIDOS E MATERIAIS DENTRO DAS ÁREAS DO BANCO? 1.b - POSSUI IMPRESSOS/FORMULÁRIOS COM DESCRIÇÃO DA TÉCNICA E DOS PROCEDIMENTOS DE PROCESSAMENTO UTILIZADOS? 1.c - POSSUI IMPRESSOS/FORMULÁRIOS COM DESCRIÇÃO DOS PROCEDIMENTOS DE QUARENTENA, CONTROLE MICROBIOLÓGICO DOS TECIDOS, DESCARTE E ESTERILIZAÇÃO COMPLEMENTAR UTILIZADOS? 1.D - POSSUI IMPRESSOS/FORMULÁRIOS COM DESCRIÇÃO DOS PROCEDIMENTOS DE EMBALAGEM PÓS-PROCESSAMENTO UTILIZADOS? III.4 - ARMAZENAMENTO, ESTOCAGEM E DESCARTE: (ANEXAR CÓPIAS) 1.a - POSSUI DESCRIÇÃO DOS PROCEDIMENTOS DE ARMAZENAMENTO, ESTOCAGEM E CRITÉRIOS DE DESCARTE UTILIZADOS? III.5 - DISTRIBUIÇÃO DE TECIDOS E SEUS DERIVADOS: (ANEXAR CÓPIAS) 3

1.a - POSSUI DESCRIÇÃO DOS PROCEDIMENTOS E CRITÉRIOS DE DISPONIBILIZAÇÃO DOS TECIDOS? 1.b POSSUI DESCRIÇÃO DOS PROCEDIMENTOS PARA DISTRIBUIÇÃO, INCLUINDO ACONDICIONAMENTO E TRANSPORTE DOS TECIDOS? 1.c POSSUI IMPRESSOS PARA: a) Formulário para Requisição de Tecidos para Uso Clínico? b) Formulário para Requisição de Tecidos para Pesquisa? c) Formulário com Termo de consentimento para uso de transplante de tecido alógeno? d) Rótulo da embalagem do Tecido? e) Impresso com Instruções para o usuário do tecido? III.6 - PROGRAMA DE CONTROLE DE QUALIDADE E CONDUTAS FRENTE A NÃO-CONFORMIDADES: (ANEXAR CÓPIAS) POSSUI DESCRIÇÃO DOS CRITÉRIOS DE CONTROLE DE QUALIDADE E CONDUTAS FRENTE A NÃO- CONFORMIDADES EM TERMOS DE: 1.a - PROCEDIMENTOS, INSUMOS E REAGENTES? 1.b - MATERIAIS LIBERADOS? 1.c - ROTINAS DE INSPEÇÃO, MANUTENÇÃO PREVENTIVA E CALIBRAÇÃO RELACIONADA A EQUIPAMENTOS, BIOSSEGURANÇA E AMBIENTES, E SEUS DEVIDOS REGISTROS? III.7 - REGISTRO DAS ATIVIDADES DO BANCO: (ANEXAR CÓPIAS) 1.a POSSUI DESCRIÇÃO DOS PROCEDIMENTOS DE ARQUIVAMENTO DOS PRONTUÁRIOS DE DOADORES? 1.b - DESCRIÇÃO DOS PROCEDIMENTOS DE DISTRIBUIÇÃO DE TECIDOS PARA TRANSPLANTE E PESQUISA? 1.c - DESCRIÇÃO DOS PROCEDIMENTOS DE REGISTROS DE FALHAS E NÃO-CONFORMIDADES? 1.d - DESCRIÇÃO DOS PROCEDIMENTOS DE DOS RELATÓRIOS DA ATIVIDADE ÀS AUTORIDADES COMPETENTES? 4

IV ÁREA FÍSICA E EQUIPAMENTOS: 1.a - AS INSTALAÇÕES OS EQUIPAMENTOS E APARELHOS LOCALIZADOS DENTRO DA ÁREA FÍSICA DO BANCO SÃO DE USO PRÓPRIO E EXCLUSIVO PARA A FINS DE PROCESSAMENTO, ARMAZENAMENTO E DISTRIBUIÇÃO DE TECIDOS HUMANOS? 1.b - A SALAS SÃO SALAS CONTÍGUAS E PERMITEM O FLUXO NECESSÁRIO PARA ASSEGURAR A QUALIDADE DOS TECIDOS EM TODAS AS FASES DO PROCESSO? 1.c - EXISTE UMA SALA ADMINISTRATIVA, DESTINADA AOS TRABALHOS DE SECRETARIA E AO ARQUIVAMENTO DE DOCUMENTOS? (OBSERVAÇÃO: A SALA ADMINISTRATIVA E DE RECEPÇÃO DE TECIDOS PODEM SER JUNTAS) IV.I - RECEPÇÃO DE TECIDOS: 1.a HÁ NA SALA DE RECEPÇÃO DE TECIDOS 1 (UM) REFRIGERADOR E/OU CONGELADOR (DEPENDENDO DA TÉCNICA DE PROCESSAMENTO A SER EMPREGADA) PARA ARMAZENAMENTO TEMPORÁRIO DE TECIDOS PRÉ-PROCESSAMENTO, COM REGISTRO GRÁFICO CONTÍNUO DE TEMPERATURA (OU CONFERÊNCIA MANUAL OU ELETRÔNICA DE TEMPERATURA) EM INTERVALO MÁXIMO DE 8 H, COM ALARME SONORO E VISUAL PARA LIMITE DE TEMPERATURA, COM SUPORTE PARA FALHAS ELÉTRICAS? IV.II - VESTIÁRIO: 1.a - VESTIÁRIO COM LAVATÓRIO QUE SERVE DE BARREIRA ÀS SALAS DE PROCESSAMENTO DO BANCO? 1.b - OU OUTRO TIPO DE BARREIRA ÀS SALAS DE PROCESSAMENTO DO BANCO, ASSEGURANDO O ACESSO DOS PROFISSIONAIS PORTANDO ROUPAS DE USO EXCLUSIVO NESSAS ÁREAS? IV.III - ANTECAMARA E LAVABO: 1.a - ANTECÂMARA DE ACESSO DOS OPERADORES À SALA DE PROCESSAMENTO? 1.b - LAVABO CIRÚRGICO CONTÍGUO À SALA DE PROCESSAMENTO? IV.III - SALA DE PROCESSAMENTO: 1.a - A SALA DE PROCESSAMENTO É CONSTRUÍDA DE ACORDO COM OS PADRÕES DE ACABAMENTO EXIGIDOS PARA ÁREAS CRÍTICAS, COM SISTEMA DE CONDICIONAMENTO DE AR DE CLASSIFICAÇÃO MÍNIMA ISO 7 (CLASSE 10.000)? 1.b - EXISTEM CAIXAS DE PASSAGEM PARA A INTRODUÇÃO E RETIRADA DE MATERIAIS, INSUMOS E TECIDOS DA SALA DE PROCESSAMENTO? 1.c - CÂMARA DE FLUXO LAMINAR VERTICAL NA SALA DE PROCESSAMENTO CLASSE 100 (ISO 5)? 5

IV.IV - SALA DE CRIOPRESERVAÇÃO (QUANDO FOR O CASO); (OBSERVAÇÃO: EXISTINDO, NA SALA DE ARMAZENAMENTO DE TECIDOS, ESPAÇO FÍSICO E CONDIÇÕES AMBIENTAIS, O APARELHO DE CONGELAMENTO GRADUAL E SEU SUPRIMENTO DE NITROGÊNIO PODERÃO SER ALI COLOCADOS, DESDE QUE O FLUXO OPERACIONAL DO BANCO, O FUNCIONAMENTO OU O ACESSO AOS DEMAIS EQUIPAMENTOS LOCALIZADOS NESSA SALA NÃO SEJAM COMPROMETIDOS)) 1.a - A SALA DE CRIOPRESERVAÇÃO (QUANDO FOR O CASO) POSSUI VISUALIZAÇÃO DE SEU INTERIOR? ( ) não se aplica 1.b - A SALA DE CRIOPRESERVAÇÃO (QUANDO FOR O CASO) POSSUI SENSOR PARA MONITORAMENTO DA CONCENTRAÇÃO DE OXIGÊNIO (O2)? ( ) não se aplica 1.c - A SALA DE CRIOPRESERVAÇÃO (QUANDO FOR O CASO) POSSUI SISTEMAS DE EXAUSTÃO E CIRCULAÇÃO DE AR ADEQUADOS (SISTEMA DE CLIMATIZAÇÃO QUE MANTENHA A PRESSÃO NEGATIVA EM RELAÇÃO AOS AMBIENTES ADJACENTES E SISTEMA EXCLUSIVO DE EXAUSTÃO MECÂNICA EXTERNA PARA DILUIÇÃO DOS TRAÇOS RESIDUAIS DE NITROGÊNIO QUE MANTENHA UMA VAZÃO MÍNIMA DE AR TOTAL DE 75(M3/H)/M2), COM FILTRAGEM MÍNIMA COM FILTRO CLASSE G1)? ( ) não se aplica 1.d - A SALA DE CRIOPRESERVAÇÃO (QUANDO FOR O CASO) POSSUI CONGELADORA COM DESCENSO GRADUAL DE TEMPERATURA (1ºC/MIN) ATÉ TEMPERATURAS DE -100ºC?. ( ) não se aplica 1.e - A SALA DE CRIOPRESERVAÇÃO (QUANDO FOR O CASO) POSSUI CRYOSHIPPER (PEQUENOS RESERVATÓRIOS ESPECIAIS DE TRANSPORTE) ALIMENTADOS POR GELO SECO OU NITROGÊNIO LÍQUIDO E QUE MANTÊM TEMPERATURA DE -150ºC POR ATÉ 10 DIAS? ( ) não se aplica 1.f - A SALA DE CRIOPRESERVAÇÃO (QUANDO FOR O CASO) POSSUI BOTIJÕES ESPECIAIS PARA ARMAZENAMENTO DE NITROGÊNIO LÍQUIDO - NECESSÁRIOS PARA A ALIMENTAÇÃO PERMANENTE DOS FREZZERS DE ESTOCAGEM, PARA OS CRYOSHIPPERS E PARA O SISTEMA DE BACKUP DO FREEZER MECÂNICO DE ESTOCAGEM?. ( ) não se aplica IV.V - SALA DE ARMAZENAMENTO: 1.a - HÁ NA SALA DE ARMAZENAMENTO 2 (DOIS) FREEZERS - (UM PARA QUARENTENA E OUTRO PARA ENXERTOS LIBERADOS) QUE POSSIBILITEM A ESTOCAGEM DE HOMOENXERTOS EM TEMPERATURAS INFERIORES A -130ºC? NESSA CATEGORIA EXISTEM DUAS POSSIBILIDADES: FREEZER MECÂNICO QUE PERMITE TEMPERATURA DE -150ºC? sim ( ) não OU FREEZER DE NITROGÊNIO LÍQUIDO, COM TEMPERATURAS ENTRE -150 A -196ºC? sim ( ) não IV.VI - OUTRAS INSTALAÇÕES E EQUIPAMENTOS: 1 - O BANCO POSSUI SISTEMA DE SUPORTE PARA GARANTIR O FUNCIONAMENTO DOS EQUIPAMENTOS ELÉTRICOS ESSENCIAIS PARA A MANUTENÇÃO DA QUALIDADE DOS TECIDOS EM PROCESSAMENTO OU ARMAZENADOS, CONFORME RDC 50 / 2002? 2 - O BANCO POSSUI RECIPIENTES TÉRMICOS ADEQUADOS PARA O TRANSPORTE DOS TECIDOS, VALIDADOS PARA QUE A TEMPERATURA E O TEMPO DESEJADOS DURANTE O TRANSPORTE SEJAM MANTIDOS? 3 - O BANCO POSSUI EMBALAGENS HOMOLOGADAS, APIROGÊNICAS E ATÓXICAS PARA OS TECIDOS, CAPAZES DE SUPORTAR OS PROCESSOS A ELES SUBMETIDOS E QUE GARANTAM A QUALIDADE FÍSICA E A ESTERILIDADE DOS MATERIAIS E QUE SEJAM REGISTRADAS OU AUTORIZADAS PELA ANVISA? 6

4 - O BANCO POSSUI OS SEGUINTES EQUIPAMENTOS? a. 2 (duas) seladoras térmicas? b. Instrumental cirúrgico específico para retirada e processamento dos tecidos? c. Refrigerador para preservação de insumos? 3.0 - CARIMBO E ASSINATURA DO SECRETÁRIO: 4.0 - CARIMBO E ASSINATURA DO COORDENADOR DA CNCDO-ESTADUAL : 5.0 LOCAL E DATA: / / / 7