Lisinopril + Hidroclorotiazida Jaba 20 mg + 12,5 mg Comprimidos

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Transcrição:

FOLHETO INFORMATIVO Lisinopril + Hidroclorotiazida Jaba 20 mg + 12,5 mg Leia atentamente este folheto antes de tomar o medicamento. Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. Caso ainda tenha dúvidas,fale com o seu médico ou farmacêutico. Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros: o medicamento pode serlhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas. Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico. O que deverá saber sobre Lisinopril + Hidroclorotiazida Jaba 20 mg + 12,5 mg Lisinopril + Hidroclorotiazida Jaba 20 mg + 12,5 mg apresenta-se sob a forma farmacêutica de comprimidos com dois princípios activos. Cada comprimido contém 21,78 mg de lisinopril di-hidratado (equivalente a 20 mg de lisinopril anidro)e 12,5mg de hidroclorotiazida. Cada comprimido contém também algumas substâncias não activas que permitem o seu fabrico, tais como fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, croscarmelose sódica, manitol, amido de milho, estearato de magnésio e óxido de ferro vermelho (E172). Lisinopril + Hidroclorotiazida Jaba 20 mg + 12,5 mg apresenta-se em embalagens de 14, 28 e 56 comprimidos. Lisinopril + Hidroclorotiazida Jaba 20 mg + 12,5 mg tem dois princípios activos. O lisinopril pertence a um grupo de medicamentos designados por inibidores da enzima de conversão da angiotensina (inibidores da ECA). A hidroclorotiazida é um diurético que aumenta a quantidade de urina produzida pelos rins. Cada um destes princípios activos reduz a pressão sanguínea por um mecanismo diferente. Classificação farmacoterapêutica: 3.4.2.1. Aparelho cardiovascular. Anti-hipertensores. Modificadores do eixo renina angiotensina. Inibidores da enzima de conversão da angiotensina. 3.4.1.1. Aparelho cardiovascular. Anti-hipertensores. Diuréticos. Tiazidas e análogos. Titular da Autorização de Introdução no Mercado: Jaba Recordati, S.A. Lagoas Park, Edifício 5, Torre C, Piso 3 2740-298 Porto Salvo Portugal

Fabricante Labesfal - Laboratórios Almiro, S.A. Zona Industrial do Lagedo 3465-157 Santiago de Besteiros Para que é usado Lisinopril + Hidroclorotiazida Jaba 20 mg + 12,5 mg Lisinopril + Hidroclorotiazida Jaba 20 mg + 12,5 mg está indicado para tratar a hipertensão arterial. Casos em que nunca deve tomar Lisinopril + Hidroclorotiazida Jaba 20 mg + 12,5 mg Hipersensibilidade à substância activa ou a qualquer um dos excipientes do medicamento Se tiver mais do que três meses de gravidez. (Também é preferível não tomar Lisinopril + Hidroclorotiazida 20 mg + 12,5 mg no início da gravidez - Ver secção Gravidez). Antes de tomar o seu medicamento, deve informar o seu médico se: tem algum problema de rins teve alguma reacção alérgica a Lisinopril + Hidroclorotiazida 20 mg + 12,5 mg, a diuréticos semelhantes às sulfonamidas (um tipo de antibióticos) ou a algum dos componentes de Lisinopril + Hidroclorotiazida 20 mg + 12,5 mg foi tratado anteriormente com medicamentos do mesmo grupo de Lisinopril + Hidroclorotiazida Jaba 20 mg + 12,5 mg (inibidores da ECA) e teve reacções alérgicas com inchaço das mãos, pés ou tornozelos, da face, lábios e/ou garganta, com dificuldade em engolir ou respirar, ou ainda se você ou algum membro da sua família teve uma reacção semelhante por qualquer outra razão Lisinopril + Hidroclorotiazida Jaba 20 mg + 12,5 mg não deve ser dado a crianças Lisinopril + Hidroclorotiazida Jaba 20 mg + 12,5 mg é apenas para a sua doença actual. Não o use para outras doenças e não deve ser tomado por mais ninguém. Que cuidados deve ter com Lisinopril + Hidroclorotiazida Jaba 20mg + 12,5mg Antes de tomar o seu medicamento diga ao seu médico se: -está grávida (ou pensa engravidar). Lisinopril + Hidroclorotiazida Jaba 20 mg + 12,5 mg não está recomendado no início da gravidez e não deve ser tomado após o terceiro mês de gravidez, uma vez que pode ser gravemente prejudicial para o bebé se utilizado a partir dessa altura -se amamenta;

-está a tomar outros medicamentos, incluindo aqueles que compra sem receita, particularmente diuréticos (incluindo os conservadores de potássio), outros antihipertensores para tratar a sua tensão arterial elevada, indometacina (para artrite ou dores musculares), anti-diabéticos orais ou insulina (caso seja diabético), ou lítio (para algumas perturbações psiquiátricas); -tem outros problemas de saúde como vómitos ou diarreia, gota, problemas de rins ou fígado; se está a fazer diálise ou uma dieta sem sal, está a tomar suplementos de potássio ou substitutos do sal contendo potássio; se está a receber um tratamento de dessensibilização para uma alergia, por exemplo a picadas de insectos. -tem diabetes, pois a dose dos diuréticos tiazídicos pode ter de ser ajustada em presença de medicamentos anti-diabéticos, incluindo insulina. -teve alguma vez uma reacção alérgica com inchaço das mãos, pés ou tornozelos, da face, lábios, língua e/ou garganta com dificuldade em respirar. O início do tratamento com Lisinopril + Hidroclorotiazida Jaba 20 mg + 12,5 mg pode causar uma grande queda na pressão arterial superior à que se verifica com a continuação do tratamento. O mesmo acontece quando se aumenta a posologia. Assim, nestas situações, pode notar fadiga, desmaios ou tonturas e pode ser útil deitar-se. Se esta situação o preocupar, consulte o seu médico. Os seus comprimidos não deverão afectar a sua capacidade de conduzir veículos ou de manusear máquinas. No entanto, não deve efectuar estas actividades, que requerem uma atenção especial, até ver como tolera o seu medicamento. Se for hospitalizado, informe o pessoal médico, particularmente anestesistas (no caso de uma intervenção cirúrgica), de que está a receber Lisinopril + Hidroclorotiazida Jaba 20 mg + 12,5 mg. Deve também informar o seu dentista antes de receber anestesia para um tratamento dentário. Gravidez Deve informar o seu médico se pensa que está grávida (ou planeia engravidar). O seu médico normalmente aconselha-la-á a interromper Lisinopril + Hidroclorotiazida 20 mg + 12,5 mg antes de engravidar ou assim que estiver grávida e a tomar outro medicamento em vez de Lisinopril + Hidroclorotiazida 20 mg + 12,5 mg. Lisinopril + Hidroclorotiazida 20 mg + 12,5 mg não está recomendado no início da gravidez e não deve ser tomado após o terceiro mês de gravidez, uma vez que pode ser gravemente prejudicial para o bebé se utilizado a partir desta altura. Aleitamento Deverá informar o seu médico de que se encontra a amamentar ou que pretende iniciar a amamentação. Lisinopril + Hidroclorotiazida Jaba 20 mg + 12,5 mg não está recomendado em mães a amamentar, especialmente se o bebé for recém-nascido ou prematuro; nestes casos o seu médico poderá indicar outro tratamento. Não deve parar de tomar os seus comprimidos sem recomendação médica.

Como e quando deve tomar Lisinopril + Hidroclorotiazida Jaba 20mg + 12,5mg APROVADO EM Tome o medicamento de acordo com as instruções do seu médico. Deve também ler o rótulo da cartonagem exterior. Se não tiver a certeza de como tomar Lisinopril + Hidroclorotiazida Jaba 20 mg + 12,5 mg pergunte ao seu médico ou farmacêutico. A dose terapêutica habitual de Lisinopril + Hidroclorotiazida Jaba 20 mg + 12,5 mg é de um a dois comprimidos por dia. Os comprimidos tomam-se uma vez por dia. O seu médico pode decidir aumentar a dose dependendo do seu estado. Tome o comprimido inteiro com o auxílio de um golo de água. Tente tomar o seu comprimido à mesma hora cada dia. Deverá tomar Lisinopril + Hidroclorotiazida Jaba 20 mg + 12,5 mg conforme receitado pelo seu médico. Contudo, se se esquecer de uma dose não tome uma dose extra no dia seguinte. Continue simplesmente com o programa habitual. Se tomar vários comprimidos de uma só vez deve contactar o seu médico ou hospital mais próximo. Não pare de tomar os comprimidos se se estiver a sentir bem a não ser que o seu médico o recomende. Efeitos indesejáveis que Lisinopril + Hidroclorotiazida Jaba 20 mg + 12,5 mg pode causar O Lisinopril + Hidroclorotiazida Jaba 20 mg + 12,5 mg é geralmente bem tolerado. Nos estudos clínicos, os efeitos secundários foram ligeiros e transitórios e, na maior parte dos casos, não foi necessário interromper o tratamento. Os efeitos secundários mais frequentemente relatados são as tonturas, que desaparecem quando se reduz a dose e só raramente é necessário interromper a terapêutica. Outros efeitos secundários ocorreram com menor frequência: cefaleias, tosse seca, fadiga e efeitos ortostáticos incluindo hipotensão. Efeitos secundários ainda mais raramente relatados incluíram: diarreia, náuseas, vómitos, secura da boca, eritema, gota, palpitações, sensação de desconforto torácico, cãibras musculares e fraqueza, parestesias, astenia e impotência. Deverá informar o seu médico se sentir alguns destes sintomas ou qualquer sintoma não habitual ou não esperado e que não esteja descrito neste folheto.

PARE DE TOMAR Lisinopril + Hidroclorotiazida Jaba 20 mg + 12,5 mg E CONTACTE IMEDIATAMENTE O SEU MÉDICO NAS SEGUINTES SITUAÇÕES: -Se tiver inchaço da face, lábios, língua e/ou garganta que lhe provoquem dificuldades de engolir ou respirar -Se tiver comichão intensa na pele (com inchaços ou protuberâncias) Não fique alarmado com esta lista de possíveis efeitos indesejáveis. Poderá não experimentar nenhum deles. Como deve guardar Lisinopril + Hidroclorotiazida Jaba 20 mg + 12,5 mg Não são necessárias precauções especiais de conservação. Mantenha Lisinopril + Hidroclorotiazida Jaba 20 mg + 12,5 mg na embalagem exterior. Verifique sempre o prazo de validade. A data até à qual os comprimidos podem ser tomados está impressa na embalagem a seguir à palavra "Val" (validade). O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado. Não use os comprimidos para além dessa data. Guarde os comprimidos num local seguro e fora do alcance e da vista das crianças. Os seus comprimidos podem prejudicá-las. Este folheto foi aprovado pela última vez em Março de 2009