AULA DE RECUPERAÇÃO PROF. NEIF NAGIB

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EXERCÍCIOS DE QUÍMICA ORGÂNICA

H 2 C OCH 3 H 2 C OH EXERCÍCIOS DE CLASSE

Transcrição:

AULA DE RECUPERAÇÃO PROF. NEIF NAGIB

1ª QUESTÃO O aspartame, estrutura representada a seguir, é uma substância que tem sabor doce ao paladar. Pequenas quantidades dessa substância são suficientes para causar a doçura aos alimentos preparados, já que esta é cerca de duzentas vezes mais doce do que a sacarose. As funções orgânicas presentes na molécula desse adoçante são, apenas, a) éter, amida, amina e ácido carboxílico. b) aldeído, amida, amina e ácido carboxílico. c) éster, amida, amina e cetona. d) éster, amida, amina e ácido carboxílico. e) álcool, amina, amida e ácido carboxílico.

ASPARTAME As funções orgânicas presentes na molécula desse adoçante são, apenas, a) éter, amida, amina e ácido carboxílico. b) aldeído, amida, amina e ácido carboxílico. c) éster, amida, amina e cetona. d) éster, amida, amina e ácido carboxílico. e) álcool, amina, amida e ácido carboxílico.

2ª QUESTÃO Com base nas estruturas moleculares planas da glicose e da frutose, pode-se dizer que estes compostos podem ser denominados de isômeros a) trans. b) ópticos. c) de posição. d) cis. e) de função.

1ª QUESTÃO Os feromônios são substâncias químicas voláteis, que podem agir a longa distância e que podem ser utilizadas para a comunicação entre membros de uma mesma espécie, como insetos, mamíferos e organismos marinhos (algas, peixes, moluscos e crustáceos). O feromônio utilizado pela abelha rainha no controle da colmeia apresenta a fórmula estrutural abaixo. Com relação a essa molécula, as seguintes afirmações foram feitas:

1) Possui as funções cetona e aldeído. 2) possui 01 carbono assimétrico 3) possui três ligações π. 4) pode sofrer hidrogenação. Dessas afirmações, estão corretas: a) 1 e 2 apenas d) 1, 3 e 4 apenas b) 1, 2 e 3 apenas e) 2, 3 e 4 apenas c) 3 e 4 apenas

3ª QUESTÃO Dentre os compostos formulados abaixo, os que apresentam isomeria de função são:

4ª QUESTÃO A respeito de isomeria nos compostos orgânicos, considere o esquema a seguir. Os compostos I, II e III podem ser, respectivamente: a) 3-pentanona, metilbutanona e pentanal b) 3-pentanona, metilbutanona e 2 - pentanol c) 3-pentanona, etilbutanona e 2 - pentanol d) 1-pentanona, etilbutanona e pentanal e) 3-pentanona, ciclopentanona e 2 - pentanol

5ª QUESTÃO Observe a reação a seguir, que representa a transformação do geraniol (composto 01), terpeno natural encontrado em plantas, no composto 02. Com relação a essa reação, considere as seguintes afirmações. I - Trata-se de uma reação de substituição onde são substituídos dois átomos de hidrogênio. II - O geraniol apresenta isomeria geométrica. III - O composto 02 apresenta dois isômeros ativos. Quais estão corretas? a) Apenas I. b) Apenas I e III. c) Apenas II e III. d) Apenas II. e) I, II e III.

6ª QUESTÃO A anfetamina, um medicamento que pode ser usado no tratamento de pacientes que sofrem de depressão e também em regimes para emagrecimento, apresenta fórmula estrutural Com relação a esse composto, é correto afirmar que apresenta a) cadeia carbônica heterogênea. b) fórmula molecular C 9 H 8 N. c) carbono assimétrico. d) somente átomos de carbono primários e secundários. e) isômeros geométricos.

O aumento da temperatura da Terra está ligado à acumulação de gases que bloqueiam os raios solares próximo à superfície do planeta. Tais gases, conhecidos como causadores do efeito estufa, resultam, em sua maior parte, da queima de carvão, petróleo e gás natural". ("Jornal do Brasil" / 2001) Sabemos que o propano e o butano são componentes importantes do gás natural. Com base na fórmula destes compostos e as reações de substituição possíveis de ocorrer não podemos afirmar que : a) Na cloração de propano será produzido Cloreto de propila. b) O carbono terciário é o que apresenta átomos de hidrogênio com maior facilidade de serem substituídos. c) O 2- cloro-butano é um dos compostos produzidos na reação de substituição mencionada no texto. d) O butano sofre isomeria de cadeia. e) Na cloração do propano podemos produzir 03 compostos diferentes. 7ª QUESTÃO

8ª QUESTÃO Da halogenação abaixo equacionada, considere as afirmações I, II, III e IV. (a) CH 4 + (b) Cl 2 CHCl 3 + (c) X I. Representa uma reação de adição. II. Se o coeficiente do balanceamento (a) é igual a 1, então (b) e (c) são iguais a 3. III. O produto X tem fórmula molecular HCl. IV. Um dos reagentes é o metano. Das afirmações feitas, estão corretas a) I, II, III e IV. b) I e IV. c) II, III, e IV. d) II e III, somente. e) I, II e III.

9ª QUESTÃO Grupos ligados ao anel benzênico interferem na sua reatividade. Alguns grupos tornam as posições orto e para mais reativas para reações de substituição e são chamados orto e para dirigentes, enquanto outros grupos tornam a posição meta mais reativa, sendo chamados de meta dirigentes. Considere as informações a seguir.

Com relação aos benzenos monossubstituídos apresentados, as possíveis posições nas quais ocorrerá monocloração em I, II e III são, respectivamente, a) 2 e 4; 2 e 4; 3. b) 2 e 4; 2 e 5; 3. c) 2 e 4; 2 e 4; 4. d) 3 e 4; 2 e 4; 4. e) 3; 2 e 4 ; 2 e 4

10ª QUESTÃO Um perito químico da polícia técnica recebeu duas amostras líquidas apreendidas na residência de um suspeito de envolvimento com narcotráfico. Uma análise preliminar das amostras e a determinação dos respectivos pontos de ebulição indicaram que as substâncias mais prováveis eram os X e Y.Com X foi realizada a seguinte reação, com isso conclui-se que o composto X é: