Políticas Públicas para as Epilepsias Neurociências para todos: o cérebro nosso de cada dia. UNICAMP, 20/09/2012
EPIBRASIL agosto de 2002 - PROJETO ASPE empenho de desenvolver a Campanha Global Epilepsia fora das Sombras - pesquisa para localizar associações e grupos de apoio Dez/2002 e jan/ 2003 convite - empenho de desenvolver a Campanha Global Epilepsia fora das Sombras 29 de março de 2003 - I ENCONTRO NACIONAL DE ASSOCIAÇÕES E GRUPOS DE PESSOAS COM EPILEPSIAS, que se realizou na UNICAMP GRUPO AÇÃO 11 ASSOCIAÇÕES PRESENTES - ASPE, APPESC, AMAE, APE, APEPE, ASPESE, ABE-CE, APEDF, ASCAE, ASPEG, ARPE. foi fundado o Manifesto de Campinas
EPIBRASIL Março de 2004 Fortaleza - Nasce a EPIBRASIL Federação Brasileira das Associações de Pessoas com Epilepsia Encontros anuais / Tema para cada ano Minuta do Movimento da Epilepsia no Brasil Tema de 2011 e de 2012 Políticas Públicas para a epilepsia 15 de setembro de 2011 foi protocolado na Câmara Federal pela Sra. Deputada Jô Moraes o PL 2240 que Institui o Programa Nacional de Atenção à Saúde de Pessoas com Epilepsia Está também em tramitação no Senado Federal o PL Nº 293, de 2009, alterando a Lei nº 8.213, de 24 de julho de 1991, (que dispõe sobre os Planos de Benefícios da Previdência Social e dá outras providências) para incluir o lúpus e a epilepsia entre as doenças que fazem jus aos direitos e benefícios de que tratam
Associações do Brasil EPIBRASIL FEDERAÇÃO BRASILEIRA DE ASSOCIAÇÕES DE PESSOAS COM EPILEPSIA 1. GO - APEDF - Associação dos Portadores de Epilepsia do Distrito Federal 2. GO - ASPEG Associação dos Portadores de Epilepsia de Goiás 3. SP - APECAMP Associação de Pessoas com Epilepsia de Campinas 4. SP - ASPE Assistência à Saúde da Pacientes com Epilepsia - Campinas 5. SP - APPESC Associação Pró Portadores de Epilepsia e Síndrome Convulsivas 6. SP - ABAPE Associação Barretense de Amigos e Portadores de Epilepsia 7. SP - MAPE Movimento de Pessoas com Epilepsia Limeira 8. SP ARPE Associação Riopretense de Epilepsia 9. SE - ASFAPE Associação Sergipana de Familiares, Amigos e Paortadores de Epilepsia 10. SE - ASPESE Associação Sergipana de Portadores de Epilepsia 11. MG - AAPE Associação de Apoio ao Portador de Epilepsia Ipatinga 12. MG - AMAE Associação Mineira de Epilepsia 13. SC - ASSCAE- Associação Sul Catarinense de Epilepsia 14. SC - MAEHST - Amigos do Movimento de Ambulatório de Epilepsia do Hospital Santa Teresa 15. PR - APE Associação Paranaense de Epilepsia 16. PB - ASPE/PB Associação dos Portadores de Epilepsia do Estado de Paraíba 17. BA - APODEC Associação de Portadores de Distúrbios Elétricos Cerebrais 18. RO - APEERON - Associação das Pessoas com Epilepsia do Estado de Rondônia 19. AP - ASPEAP Associação Amapaense de Epilepsia 20. APEPE Associação Pernambucana de Pessoas com Epilepsia 21. FUNDEP/ABC Fundação de Epilepsia do ABC 22. ASFAG Associação de Familiares e Amigos de Pessoas com Doenças Graves 23. ARE Associação Rondoniense de Epilepsia 24. APEACRE Associação de Pessoas com Epilepsia do Estado do Acre ABE ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE EPILEPSIA 22. CE - ABE CEARÁ Associação Brasileira de Epilepsia Capítulo Ceará 23. SP - ABE RIBEIRÃO PRETO Associação Brasileira de Epilepsia Capítulo Rib. Preto 24. BA - ABE BAHIA 25. RN - ABE MACEIÓ 26. PI -ABE PIAUÍ 27. RJ - ABE RIO DE JANEIRO 28. RS - ABE RIO GRANDE DO SUL
SÃO PAULO ASPE - SP - Assistência à Saúde da Pacientes com Epilepsia Campinas APECAMP - SP - Associação de Pessoas com Epilepsia de Campinas APPESC - SP - Associação Pró Portadores de Epilepsia e Síndrome Convulsivas MAPE Limeira - SP Movimento de Apoio a Portadores de Epilepsia ASFAG SP Associação de Amigos e Familiares de Doenças Graves
Minas Gerais NNC - UFMG LAE UFMG - Parceria com a Secretaria Municipal de Educação de Belo Horizonte Programa Saúde na Escola do Governo Federal AMAE Capítulo Mineiro da LBE IES PRIVADAS Pós-Graduandos egressos do NNC Parceria com a Secretaria Municipal de Saúde de Belo Horizonte desde 2005 Parceria com a Secretaria de Estado da Saúde de MG Formulação de Políticas Públicas e Canal Minas Saúde
Minas Gerais AAPE Ipatinga Assistência de um neurologista aos pacientes Reuniões para apoio e orientação Distribuição de medicamentos Utilidade Pública Municipal Audiência Pública na Assembleia Legislativa Audiência Pública na Câmara Municipal de BH Lei Estadual nº 18873- MG, DE 04/09/2009 Diretrizes para política de assistência aos portadores de epilepsia Lei Municipal em tramitação na Câmara de Vereadores
Rondônia Ministério Público de RO Cartilha do Mepinho Plano Geral de Ação PGA - 2011 e 2012 Defesa de pacientes demitidos do trabalho Eventos: Capacitação set de 2012 Epilepsia sob nova perspectiva 2010 Evento no MP 2011 Eventos na FINCA e na UNIR APEERON ARE
Eventos Celebração do Dia 09 de setembro Dia Latinoamericano da Epilepsia Realizados Macapá - AP Porto Grande - AP Patos - PB Porto Velho - RO Cajazeiras - PB Limeira SP - Promotoria Comunitária - ISCA Belo Horizonte - MG Vespasiano - MG Lagoa Santa - MG Programados Limeira - SP Petrópolis - RJ Porto Velho - RO Ouro Branco - MG
PROJETO DE LEI FEDERAL Nº 2240, DE 2011 Da Sra. Jô Moraes Institui o Programa Nacional de Atenção à Saúde de Pessoas com Epilepsia. O CONGRESSO NACIONAL decreta: Art. 1º Esta Lei cria o Programa Nacional de Atenção à Saúde de Pessoas com Epilepsia PNAPE. Art. 2º O desenvolvimento do Programa Nacional de Atenção à Saúde de Pessoas com Epilepsia PNAPE é de responsabilidade do Sistema Único de Saúde SUS e deverá ser implantado em todo território nacional com a participação conjunta da União, dos Estados, dos Municípios e do Distrito Federal, de acordo com as suas atribuições e competências legais. *14C8EBDD06* 14C8EBDD06
MINISTÉRIO DA SAÚDE ORGANIZAÇÃO PAN-AMERICANA DA SAÚDE ORGANIZAÇÃO MUNDIAL DA SAÚDE 51o CONSELHO DIRETOR 63a SESSÃO DO COMITÊ REGIONAL Washington, D.C., EUA, 26 a 30 de setembro de 2011 Item 4.7 da agenda provisória CD51/10, Rev. 1 (Port.) 29 de setembro de 2011 ORIGINAL: ESPANHOL ESTRATÉGIA E PLANO DE AÇÃO SOBRE A EPILEPSIA Introdução 1. A epilepsia é um dos transtornos neurológicos crônicos mais comuns no mundo, afetando aproximadamente 50 milhões de pessoas, das quais 5 milhões na Região das Américas (1 5). Entretanto, estima-se que, na América Latina e Caribe, mais de 50% dessas pessoas não têm acesso aos serviços (2, 6 9). Além disso a estigmatização que cerca as pessoas com epilepsia é um obstáculo para o exercício de seus direitos humanos e para sua integração social (1, 10 11).