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- Igor Leão Faria
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1 Electronic Supplementary Material (ESI) for New Journal of Chemistry. This journal is The Royal Society of Chemistry and the Centre National de la Recherche Scientifique 2017 Supplementary Information Probing the Competition between Acetate and 2,2 -Bipyridine Ligands to Bind to d-block 12 Group Metals: Molecular and Structural Diversity towards High-Efficiency Luminescent Materials José Antônio do Nascimento Neto, a Cameron Capeletti da Silva, a Leandro Ribeiro, a Géssica Adriana Vasconcelos, a Boniek Gontijo Vaz, a Vinicius Sousa Ferreira, a Luiz Henrique Keng Queiroz Júnior, a Lauro June Queiroz Maia, b Ariel M. Sarotti, c and Felipe T. Martins a, * a Instituto de Química, Universidade Federal de Goiás, Campus Samambaia, Goiânia, GO, PO Box 131, , Brazil b Instituto de Física, Universidade Federal de Goiás, Campus Samambaia, Goiânia, GO, PO Box 131, , Brazil c Instituto de Química Rosario (IQUIR), Universidad Nacional de Rosario CONICET, Suipacha 531, S2002LRK Rosario, Argentina. * To whom correspondence should be addressed. felipe@ufg.br. Phone: Fax:
2 Table S1. Crystal data and refinement parameters for the crystal structures of complexes reported in this work. 1A 1B 1C 1D 2A 2B 3A 3B Chemical formula C 32 H 34 N 4 O 12 Zn 3 C 14 H 20 N 2 O 7 Zn C 24 H 23 N 4 O 4.5 Zn C 68 H 86 N 12 O 21 Zn 2 C 14 H 20 N 2 O 7 Cd C 29 H 32 N 5 O 7 Cd C 14 H 16 N 2 O 5 Hg C 29 H 42 N 5 O 12 Hg Fw (g.mol -1 ) Cryst syst Triclinic Monoclinic Triclinic Monoclinic Monoclinic Triclinic Monoclinic Monoclinic Space group P -1 C 2/c P -1 P 2 1 /c C 2/c P -1 P 2 1 /c P 2 1 /c Z T (K) 296(2) 296(2) 293(2) 296(2) 296(2) 296(2) 296(2) 296(2) Unit cell dimensions a (Å) (3) (8) 9.316(13) (15) (12) (10) (2) (2) b (Å) (5) (4) (18) (9) (3) (15) (2) (3) c (Å) (6) (9) (16) (15) (17) (18) (2) (2) α (deg) (2) (3) (8) β (deg) (2) (2) 81.33(4) (3) (3) (8) (4) (9) γ (deg) (2) (4) (8) V (Å 3 ) (7) (3) (3) (8) (8) (3) (5) (9) ρ calc (g.cm -3 ) Absorption coefficient µ (mm -1 ) absortpion correc. multi-scan multi-scan multi-scan multi-scan multi-scan multi-scan multi-scan multi-scan T min /T max θ range for data collection ( ) index ranges h -9 to 9-24 to to to to to to to 14 k -9 to 11-4 to 9-15 to to to to to to 23
3 l -15 to to to to to to to to 18 Data collected Unique reflections Symmetry factor (R int ) Completeness to θ = 25 (%) F(000) Refined parameters Goodness-of-fit on F 2 (S) a Final R b 1 factor [ I > 2σ(I)] wr c 2 factor (all data) Largest diff. peak / hole (e Å -3 ) 0.325/ / / / / / / / CCDC deposit no
4 Table S2. Selected bond lengths and angles of the coordination complexes determined in this study. Complex 1A Complex 1B Complex 1C Complex 1D Zn1 O (2) Zn1 N (2) Zn1 N (7) Zn1 N (5) Zn1 O (18) Zn1 N (2) Zn1 N (6) Zn1 N (5) Zn1 O (11) Zn1 O (2) Zn1 N (5) Zn1 N (5) Zn1 N (2) Zn1 O (2) Zn1 N (6) Zn1 N (4) Zn1 N (16) Zn1 O3W 2.079(2) Zn1 O (7) Zn1 N (5) Zn2 O (15) Zn1 O (2) Zn1 O (6) Zn1 N (5) Zn2 O (18) Zn2 O (17) N1 Zn1 N (9) N1 Zn1 N (5) N1 Zn1 N (2) N1 Zn1 O (9) N1 Zn1 N (6) N1 Zn1 N (19) O1 Zn2 O (7) N1 Zn1 O (8) N1 Zn1 N (8) N1 Zn1 N (19) O1 Zn2 O (6) N1 Cd1 O3W (9) N1 Zn1 O (6) N1 Zn1 N (2) O3 Zn2 O (6) N1 Zn1 O (9) N1 Zn1 O (7) N1 Zn1 N (2) O4 Zn1 O (7) N2 Zn1 O (9) N2 Zn1 N (5) N2 Zn1 N (19) O4 Zn1 O (7) N2 Zn1 O (9) N2 Zn1 N (6) N2 Zn1 N (19) O4 Zn1 N (7) N2 Zn1 O3W (9) N2 Zn1 O (6) N3 Zn1 N (19) O4 Zn1 N (7) N2 Zn1 O (9) N2 Zn1 O (6) N4 Zn1 N (19) O2 Zn1 O (7) O1 Zn1 O (8) N3 Zn1 N (6) N4 Zn1 N (19) O2 Zn1 N (7) O1 Zn1 O3W (9) N3 Zn1 O (6) N4 Zn1 N (19) O2 Zn1 N (6) O1 Zn1 O (9) N3 Zn1 O (7) N4 Zn1 N (19) O5 Zn1 N (6) O2 Zn1 O3W (9) O1 Zn1 O (5) N6 Zn1 N (19) O5 Zn1 N (6) O2 Zn1 O (7) N6 Zn1 N (19) N2 Zn1 N (6) O3W Zn1 O (9) N6 Zn1 N (19) Complex 2A Complex 2B Complex 3A Complex 3B Cd1 N (7) Cd1 O (3) Hg1 O (5) Hg1 N (4) Cd1 N (7) Cd1 O (3) Hg1 N (7) Hg1 N (6) Cd1 O (7) Cd1 N (4) Hg1 N (7) Hg1 N (4) Cd1 O (7) Cd1 N (3) Hg1 O (5) Hg1 N (5) Cd1 O (7) Cd1 N (4) Hg1 O (4) Cd1 O (5) Cd1 N (3) Hg1 O (4) Cd1 O1W 2.259(6) N1 Hg1 N (16) O1 Cd1 O (2) O4 Cd1 O (11) O1 Hg1 N (2) N1 Hg1 N (15) O1 Cd1 O (2) O4 Cd1 N (10) O1 Hg1 N (2) N1 Hg1 N (16) O1 Cd1 O (18) O4 Cd1 N (12) O1 Hg1 O (2) N1 Hg1 O (14) O2 Cd1 O (2) O4 Cd1 N (11) N2 Hg1 N (2) N1 Hg1 O (14) O2 Cd1 O (18) O4 Cd1 N (10) N2 Hg1 O (2) N2 Hg1 N (16) O3 Cd1 O (2) O2 Cd1 N (12) N1 Hg1 O (2) N2 Hg1 N (18) N1 Cd1 O (2) O2 Cd1 N (12) N2 Hg1 O (15) N1 Cd1 O (2) O2 Cd1 N (12) N2 Hg1 O (14)
5 N1 Cd1 O (2) O2 Cd1 N (11) N3 Hg1 N (16) N1 Cd1 O (2) N4 Cd1 N (12) N3 Hg1 O (14) N2 Cd1 O (3) N4 Cd1 N (11) N3 Hg1 O (14) N2 Cd1 O (2) N4 Cd1 N (10) O3 Zn1 O (13) N2 Cd1 O (2) N1 Cd1 N (12) N2 Cd1 O (2) N1 Cd1 N (11) O1W Cd1 N (3) N2 Cd1 N (11) O1W Cd1 N (2) O1W Cd1 O (3) O1W Cd1 O (2) O1W Cd1 O (3) O1W Cd1 O (2) O1 Cd1 O (2) O1 Cd1 O (2) O1W Cd1 O (2)
6 Table S3. Geometry of selected hydrogen bonds found in crystal structures of coordination complexes determined here. D H A D H (Å) H A (Å) D A (Å) D H A (deg) Complex 1A C 2 H 2 O (3) 120 C 4 H 4 O (4) 162 C 7 H 7 O (3) 162 Complex 1B O 3w H 13w O 2w (3) 148 O 3W H 23W O (3) 134 O 2W H 22W O 1W (4) 133 O 2W H 12W O (3) 130 O 1W H 11W O (3) 175 O 1W H 21W O (3) 175 Complex 1C O 1W H 11W O (2) 134 O 1W H 21W O 1w (3) 119 C 4 H 4 O (10) 154 C 7 H 7 O (10) 150 C 14 H 14 O (10) 148 C 17 H 17 O (7) 165 Complex 1D O 2W H 2A O (11) 138 O 2W H 2B O (9) 143 O 3W H 3A O (9) 139 O 3W H 3B O 4W (9) 135 O 13W H 13A O 9W (16) 138 O 13W H 13B O (18) 135 O 1W H 1A O 1W (12) 117 O 1W H 1B O 2W (9) 144 O 4W H 4A O (10) 160 O 4W H 4B O 1W (10) 132 O 4W H 4B O 7W (12) 142 O 5W H 5A O (12) 135 O 5W H 5B O (10) 167 O 6W H 6A O 5W (10) 139 O 6W H 6B O 3W (8) 137 O 7W H 7A O (15) 143 O 7W H 7B O 6W (12) 161 O 8W H 8A O (11) 135 O 8W H 8B O 2W (10) 162 O 9W H 9A O (14) 159 O 9W H 9B O 11W (17) 140 O 10W H 10A O (16) 169 O 10W H 10B O 13W (15) 153 O 10W H 10B O (17) 128 O 11W H 11B O 12W (2) 141 O 12W H 12A O 10W (2) 128 O 12W H 12B O (19) 141 Complex 2A O 1w H 11w O (9) 136 O 1W H 21W O (9) 126 O 1W H 21W O (8) 130 O 2W H 12W O (9) 170 O 2W H 22W O (11) 169 O 3W H 13W O (17) 144 O 3W H 23W O 2W (17) 141 Complex 2B
7 O 1W H 11W O (5) 172 O 1W H 21W O 2W (5) 167 O 2W H 12W O (5) 154 O 2W H 22W O 3W (7) 128 O 3W H 13W O 1W (7) 141 O 3W H 23W O (7) 131 Complex 3A O 1W H 11W O (9) 162 O 1W H 21W O (1) 129 C 2 H 2 O (1) 131 Complex 3B O 2w H 12w O (6) 130 O 3W H 13W O (7) 121 O 3W H 23W O 1W (7) 139 O 5W H 15W O 2w (6) 138 O 5W H 15W O 6W (6) 147 O 5W H 25W O 8W (7) 152 O 6W H 26W O 4W (6) 149 O 7W H 17W O 4W (7) 154 O 7W H 27W O 6W (6) 132 O 8W H 18W O (6) 136 O 8W H 28W O (7) 162
8 Table S4. Time-dependent DFT wavelengths and oscillator strengths for the first ten vertical excitations of 2B (partially optimized geometry) Excited State Main Transition (% contribution) Wavelenght (nm) f S1 HOMO LUMO (78.3%) S2 HOMO-1 LUMO (74.6%) S3 HOMO LUMO+1 (76.1%) S4 HOMO-1 LUMO+1 (76.8%) S5 HOMO-2 LUMO (92.3%) S6 HOMO-2 LUMO+1 (65.7%) HOMO-3 LUMO (28.9%) S7 HOMO-3 LUMO (49.5%) HOMO-4 LUMO (29.0%) S8 HOMO-4 LUMO (51.5%) HOMO-2 LUMO+1 (22.3%) S9 HOMO-3 LUMO+1 (87.3%) S10 HOMO LUMO+2 (87.2%)
9 Table S5. Time-dependent DFT wavelengths and oscillator strengths for the first eleven vertical excitations of 1C (fully optimized geometry) Excited State Main Transition (% contribution) Wavelenght (nm) f S1 HOMO LUMO (99.6%) S2 HOMO LUMO+1 (99.6%) S3 HOMO-1 LUMO (99.1%) S4 HOMO-1 LUMO+1 (99.0%) S5 HOMO-4 LUMO (95.8%) S6 HOMO-4 LUMO+1 (95.6%) S7 HOMO-2 LUMO (67.4%) HOMO-3 LUMO (13.8%) S8 HOMO-3 LUMO (66.8%) HOMO-2 LUMO (11.6%) S9 HOMO LUMO+2 (93.0%) S10 HOMO-2 LUMO+1 (72.4%) HOMO-3 LUMO (13.7%)
10 Table S6. Time-dependent DFT wavelengths and oscillator strengths for the first ten vertical excitations of 2B (fully optimized geometry) Excited State Main Transition (% contribution) Wavelenght (nm) f S1 HOMO LUMO (92.2%) S2 HOMO-1 LUMO (62.5%) HOMO LUMO+1 (36.8%) S3 HOMO-1 LUMO (62.2%) HOMO LUMO+1 (36.8%) S4 HOMO-1 LUMO+1 (91.6%) S5 HOMO-2 LUMO (82.0%) S6 HOMO-3 LUMO (71.8%) S7 HOMO-4 LUMO (66.5%) HOMO-3 LUMO+1 (22.3%) S8 HOMO-2 LUMO+1 (82.3%) S9 HOMO-3 LUMO+1 (67.2%) HOMO-4 LUMO (29.0%) S10 HOMO-4 LUMO+1 (76.4%)
11 Figure S1. ESI(+)-orbitrap mass spectrum of complex 1B. The C 2 H 5 O 3 formula refers to the eliminated ligands (one acetate and one water).
12 Figure S2. ESI(+)-orbitrap mass spectrum of complex 1C.
13 Figure S3. ESI(+)-orbitrap mass spectrum of complex 1D.
14 Figure S4. ESI(+)-orbitrap mass spectrum of complex 2A. The C 2 H 5 O 3 formula refers to the eliminated ligands (one acetate and one water).
15 Figure S5. ESI(+)-orbitrap mass spectrum of complex 2B. The C 2 H 3 O 2 formula refers to the eliminated ligand (one acetate).
16 Figure S6. ESI(+)-orbitrap mass spectrum of complex 3A. The C 2 H 3 O 2 formula refers to the eliminated ligand (one acetate).
17 Figure S7. ESI(+)-orbitrap mass spectrum of complex 3B. The C 2 H 3 O 2 formula refers to the eliminated ligand (one acetate).
18 Figure S8. (a) 13 C NMR and (b) 1 H NMR spectra of 1A. 1 H NMR (500 MHz, Methanol-d4) δ (ppm): 8.87 (dt, 1H, J 7.82; 0.98, H-3), 8.58 (dt, 1H, J 7.64; 0.98, H-6) 6), 8.30 (td, 1H, J 7.82; 1.71, H-4), 7.78 (ddd, 1H, J 7..64; 5.16; 0.98, H-5), 1.99 (s, 3H, H-2) 2). 13 C NMR (125 MHz, Methanol-d4) δ (ppm): (C-1), (C-7), (C-5), (C-3), (C-4), (C- 6), 20.6 (C-2).
19 Figure S9. (a) 13 C NMR and (b) 1 H NMR spectra of 1B. 1 H NMR (500 MHz, Methanol-d4) δ (ppm): 8.84 (sl, 1H, H-7), 8.58 (dl, 1H, J 7.68, H-4), 8.28 (td, 1H, J 7.80; 1.61, H-6), 7.78 (ddd, 1H, J 7.68; 5.16; 0.98, H-5), 1.97 (s, 3H, H-2). 13 C NMR (125 MHz, Methanol-d4) δ (ppm): (C-1), (C-3), (C-5), (C-7), (C-6), (C-4), 20.6 (C-2).
20 Figure S10. (a) 13 C NMR and (b) 1 H NMR spectra of 1C. 1 H NMR (500 MHz, Methanol-d4) δ (ppm): 8.78 (sl, 1H, H-7), 8.59 (dl, 1H, J 7.61, H-4), 8.28 (td, 1H, J 7.89; 1.64, H-6), 7.78 (ddd, 1H, J 7.61; 5.15; 0.96, H-5), 1.94 (s, 3H, H-2). 13 C NMR (125 MHz, Methanol-d4) δ (ppm): (C-1), (C-3), (C-5), (C-7), (C-6), (C-4), 20.6 (C-2).
21 Figure S11. (a) 13 C NMR and (b) 1 H NMR spectra of 1D. 1 H NMR (500 MHz, Methanol-d4) δ (ppm): 8.64 (dl, 1H, J 7.48, H-3) 3), 8.54 (sl, 1H, H-6), 8.29 (tl, 1H, J 7.48, H-4), 7.73 (sl, 1H, H-5), 1.89 (s, 3H, H-2). 13 C NMR (125 MHz, Methanol-d4) δ (ppm): (C-1), (C-7), (C-5), (C-3), (C-4), (C-6), 23.6 (C-2).
22 Figure S12. (a) 13 C NMR and (b) 1 H NMR spectra of 2A. 1 H NMR (500 MHz, Methanol-d4) δ (ppm): 8.72 (dq, 1H, J 5.07; 0.95, H-3), 8.50 (dt, 1H, J 8.61; 0.95, H-6), 8.18 (td, 1H, J 7.88; 1.71, H-4), 7.68 (ddd, 1H, J 8.61; 5.07; 0.95, H-5), 1.94 (s, 3H, H-2). 13 C NMR (125 MHz, Methanol-d4) δ (ppm): (C-1), (C-7), (C-5), (C-3), (C-4), (C- 6), 19.9 (C-2).
23 Figure S13. (a) 13 C NMR and (b) 1 H NMR spectra of 2B. 1 H NMR (500 MHz, Methanol-d4) δ (ppm): 8.61 (dq, 1H, J 5.04; 0.82, H-3), 8.51 (dt, 1H, J 7.62; 0.82, H-6), 8.18 (td, 1H, J 7.80; 1.77, H-4), 7.64 (ddd, 1H, J 7.62; 5.04; 1.77, H-5), 1.94 (s, 3H, H-2). 13 C NMR (125 MHz, Methanol-d4) δ (ppm): (C-1), (C-7), (C-5), (C-3), (C-4), (C- 6), 20.3 (C-2).
24 Figure S14. (a) 13 C NMR and (b) 1 H NMR spectra of 2C. 1 H NMR (500 MHz, Methanol-d4) δ (ppm): 8.58 (dl, 1H, J 5.05, H-3), 8.47 (dl, 1H, J 7.58, H-6), 8.13 (td, 1H, J 7.83; 1.62, H-4), 7.60 (ddd, 1H, J 7.58; 5.05; 1.03, H-5). 13 C NMR (125 MHz, Methanol-d4) δ (ppm): (C-7), (C-5), (C-3), (C-4), (C-6).
25 Figure S15. (a) 13 C NMR and (b) 1 H NMR spectra of 3A. 1 H NMR (500 MHz, Methanol-d4) δ (ppm): 8.79 (dq, 1H, J 5.05; 0.83, H-3), 8.64 (dt, 1H, J 7.80; 0.83, H-6), 8.28 (td, 1H, J 7.80; 1.73, H-4), 7.75 (ddd, 1H, J 7.80; 5.12; 1.06, H-5), 1.98 (s, 3H, H-2). 13 C NMR (125 MHz, Methanol-d4) δ (ppm): (C-1), (C-7), (C-5), (C-3), (C-4), (C- 6), 19.8 (C-2).
26 Figure S16. (a) 13 C NMR and (b) 1 H NMR spectra of 3B. 1 H NMR (500 MHz, Methanol-d4) δ (ppm): 8.63 (dq, 1H, J 4.95; 0.84, H-3), 8.37 (dl, 1H, J 7.52, H-6), 8.01 (td, 1H, J 7.52; 1.76, H- 4), 7.51 (ddd, 1H, J 7.52; 4.95; 0.84, H-5), 1.89 (s, 3H, H-2). 13 C NMR (125 MHz, Methanol-d4) δ (ppm): (C-7), (C-5) 5), (C-3), (C-4), (C-6).
27 Figure S17. Infrared spectra of the complexes prepared in this study. Assignments of vibrational modes (KBr, cm -1 ): 3110 [ʋ(c sp3 -H + C Ar -H)], 1597 and 1567 [ʋ(c=o)], 1443 [ʋ(c=n) Ar ], 1416 [ʋ(c=c) Ar ], 1023 [in plane δ(c-h) Ar ], 772 [out-of-plane δ(c-h) Ar ], 680 (ring deformation) (1A); 3424 [ʋ(o-h)], 1595, 1578 [ʋ(c=o)], 1447 [ʋ(c=n) Ar ], 1429 [ʋ(c=c) Ar ], 1018 [in plane δ(c-h) Ar ], 772 [out-of-plane δ(c-h) Ar ], 692 (ring deformation) (1B); 3369 [ʋ(o-h)], 1596, 1576 [ʋ(c=o)], 1447 [ʋ(c=n) Ar ], 1425 [ʋ(c=c) Ar ], 1023 [in plane δ(c-h) Ar ], 773 [out-ofplane δ(c-h) Ar ], 692 (ring deformation) (1C); 3397 [ʋ(o-h)], 1595, 1565 [ʋ(c=o)], 1444 [ʋ(c=n) Ar ], 1410 [ʋ(c=c) Ar ], 1017 [in plane δ(c-h) Ar ], 778 [out-of-plane δ(c-h) Ar ], 650 (ring deformation) (1D); 3406 [ʋ(o-h)], 1592, 1576 [ʋ(c=o)], 1438 [ʋ(c=n) Ar ], 1410 [ʋ(c=c) Ar ], 1016 [in plane δ(c-h) Ar ], 771 [out-of-plane δ(c-h) Ar ], 649 (ring deformation) (2A); 3400 [ʋ(o-h)], 1591, 1575 [ʋ(c=o)], 1438 [ʋ(c=n) Ar ], 1409 [ʋ(c=c) Ar ], 1011 [in plane δ(c-h) Ar ], 769 [out-ofplane δ(c-h) Ar ], 650 (ring deformation) (2B); 3424 [ʋ(o-h)], 1580 [ʋ(c=o)], 1437 [ʋ(c=n) Ar ], 1409 [ʋ(c=c) Ar ], 1010 [in plane δ(c-h) Ar ], 766 [out-of-plane δ(c-h) Ar ], 650 (ring deformation) (2C); 3526 [ʋ(o-h)], 1613, 1568 [ʋ(c=o)], 1437 [ʋ(c=n) Ar ], 1407 [ʋ(c=c) Ar ], 1012 [in plane δ(c- H) Ar ], 764 [out-of-plane δ(c-h) Ar ], 648 (ring deformation) (3A); 3437 [ʋ(o-h)], 1578, 1559 [ʋ(c=o)], 1453 [ʋ(c=n) Ar ], 1415 [ʋ(c=c) Ar ], 1030 [in plane δ(c-h) Ar ], 755 [out-of-plane δ(c-h) Ar ], 619 (ring deformation) (3B).
28 Figure S18. (a) UV spectra of Zn complexes prepared here (in water). Wavelengths of maximal absorptions: 305 nm, 294 nm, 242 nm (1A); 305 nm, 294 nm, 242 nm (1B); 303 nm, 285 nm, 242 nm (1C); and 305 nm, 294 nm, 236 nm (1D). The absorption spectra of the Zn complexes present mainly two bands regions. The strongest bands for complexes 1A, 1B, 1C and 1D are seen in the region of nm, which can be attributed to metal to ligand charge transfer (MLCT) and ligand to metal charge transfer (LMCT). The other band observed in the region of nm can be assigned to intraligand charge transfer (ILCT). These transitions were found at the B3LYP/LANLDZ&6-31G* level of theory for 1B [panel (b)] and 1C [Tables 1 and S5, Figures S23 and S25], taken as templates for calculating main transitions of Zn complexes. All these assignments are in good agreement with those described in literature for related complexes. S1,S2
29 Figure S19. (a) UV spectra of Cd complexes prepared here (in water). Wavelengths of maximal absorptions: 303 nm, 280 nm, 240 nm (2A); 303 nm, 287 nm, 235 nm (2B); and 305 nm, 281 nm, 233 nm (2C). Their absorption spectra also consist of two main bands intervals. The bands found in the region of nm are mainly due to MLCT and LMCT, as observed for complexes 1A-1D. Likewise, the band in the region of nm can be assigned to ILCT. These transitions were found at the B3LYP/LANLDZ&6-31G* level of theory for 2A [panel (b)] and 2B [Tables S4 and S6, Figures S24 and S26], taken as templates for calculating main transitions of Cd complexes. All these assignments are in good agreement with those described in literature for related complexes. S1,S2
30 (a) Main transitions computed for 3A Excited State Main Transition (% contribution) Wavelenght (nm) f S7 S9 S18 HOMO-4 LUMO (98%) HOMO-2 LUMO+1 (96%) HOMO-6 LUMO (87%) (b) Figure S20. (a) UV spectra of Hg complexes prepared here (in water). Wavelengths of maximal absorptions: 309 nm, 298 nm, 253 nm, 245 nm (3A); and 290 nm, 268 nm, 235 nm (3B). Complex 3A shows two absorption bands in the nm range, which can also be attributed to MLCT and LMCT. In addition to these bands, two weaker bands have been seen in the higher energy region between nm, which are mainly due to ILCT. The UV spectrum of 3B exhibits two bands in the region of nm that are predominantly due to MLCT and LMCT, while others bands have been seen in the region of nm due to ILCT. These transitions were found at the B3LYP/LANLDZ&6-31G* level of theory for 3A [panel (b)], taken as template for calculating main transitions of Hg complexes. All these assignments are in good agreement with those described in literature for related complexes. S1,S2
31 Figure S21. Photoluminescence excitation and emission spectra of 3A. λ Em = 430 nm λ Exc = 380 nm Bandpass = 2.0 nm Intensity (a.u.) Wavelength (nm) Figure S22. Photoluminescence excitation and emission spectra of 3B.
32 Figure S23. Molecular orbitals of 1C (partially optimized geometry) calculated using the B3LYP functional, the 6-31G* basis set for all H, C, O and N atoms, and the Los Alamos effective core potential (LANLDZ) basis set for Zn. Figure S24. Molecular orbitals of 2B (partially optimized geometry) calculated using the B3LYP functional, the 6-31G* basis set for all H, C, O and N atoms, and the Los Alamos effective core potential (LANLDZ) basis set for Cd.
33 Figure S25. Molecular orbitals of 1C (fully optimized geometry) calculated using the B3LYP functional, the 6-31G* basis set for all H, C, O and N atoms, and the Los Alamos effective core potential (LANLDZ) basis set for Zn. Figure S26. Molecular orbitals of 2B (fully optimized geometry) calculated using the B3LYP functional, the 6-31G* basis set for all H, C, O and N atoms, and the Los Alamos effective core potential (LANLDZ) basis set for Cd.
34 B3LYP/LANLDZ&6-31G* partially optimized geometry of 1C N C C C C C C C C C C N H H H H H H H H Zn N N C C C C C C C C C C H H H H H H H H O O C C H H H SCF Energy =
35 B3LYP/LANLDZ&6-31G* partially optimized geometry of 2B Cd O O C C H H H N C N C C C C C C C C C H H H H H H H H O O C C H H H N N C C C C C C C C C C H H H H H H H H SCF Energy =
36 B3LYP/LANLDZ&6-31G* fully optimized geometry of 1C N C C C C C C C C C C N H H H H H H H H Zn O O C C H H H N N C C C C C C C C C C H H H H H H H H SCF Energy = Sum of electronic and zero-point Energies= Sum of electronic and thermal Energies= Sum of electronic and thermal Enthalpies= Sum of electronic and thermal Free Energies= Number of Imaginary Frequencies= 0
37 Supplementary References B3LYP/LANLDZ&6-31G* fully optimized geometry of 2B Cd O O C C H H H N C N C C C C C C C C C H H H H H H H H O O C C H H H N N C C C C C C C C C C H H H H H H H H SCF Energy = Sum of electronic and zero-point Energies= Sum of electronic and thermal Energies= Sum of electronic and thermal Enthalpies= Sum of electronic and thermal Free Energies= Number of Imaginary Frequencies= 0 S1. M. Shukla, N. Srivastava, S. Saha, T.R. Rao and S. Sunkari, Polyhedron, 2011, 30, S2. G. H. Eom, H. M. Park, M. Y. Hyun, S. P. Jang, C. Kim, J. H. Lee, S. J. Lee, S.-J. Kim and Y. Kim, Polyhedron, 2011, 30,
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