O Estado de S.Paulo 27/02/2007 OPORTUNIDADES saúde medicamentos

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1 O Estado de S.Paulo 27/02/2007 Economia & Finanças Raio X feito na Europa será analisado, pela web, no Brasil Desenvolvimento tecnológico abre novo campo de negócios para empresas da área de saúde Renato Cruz Os clientes do Gabinete de Ecografia e Radiologia (Gaer), localizado na cidade do Porto, em Portugal, não imaginam que seus exames fazem uma viagem transatlântica para que sejam preparados os laudos. O laboratório Fleury, em São Paulo, recebe as imagens digitais de raios X, tomografia e ressonância magnética do instituto português e envia de volta, em até 48 horas, o relatório com a leitura dos exames. "Antes de nos procurar, o doutor Manoel Reis, do Gaer, teve uma experiência com a Índia e não ficou satisfeito", explica José Marcelo de Oliveira, diretor do Centro de Diagnóstico do Fleury. "Teve problemas com a língua e a qualidade do serviço." Com isso, resolveu procurar o Brasil para fechar um acordo de telerradiologia. Os primeiros relatórios do Fleury para Portugal foram feitos no começo do segundo semestre de A expectativa é realizar 10 mil laudos este ano. O avanço das tecnologias da informação e da comunicação cria oportunidades para o Brasil exportar serviços não somente nas áreas relacionadas a elas. Em seu livro O Mundo É Plano, o jornalista americano Thomas Friedman relata o caso de hospitais pequenos e médios dos Estados Unidos que estão terceirizando a leitura de imagens radiológicas para a Índia e a Austrália. "Nós não temos a vantagem do fuso horário", afirma Oliveira. "Mas estamos trabalhando para reduzir o prazo de envio do laudo. Na próxima fase, em que atenderemos hospitais, o relatório médico ficará pronto em até uma hora." O Fleury projeta que, em cinco anos, 5% da receita de seu centro de diagnóstico virá de contratos externos, o equivalente a R$ 6 milhões ou R$ 7 milhões por ano. OPORTUNIDADES Ainda na área de saúde, existem grandes oportunidades no Brasil para a exportação de serviços para a indústria farmacêutica. "Este mercado de outsourcing (terceirização) movimenta mais de US$ 70 bilhões por ano em todo o mundo, sendo cerca de US$ 40 bilhões em fabricação", aponta o consultor Hitendra Patel, do Monitor Group, que participa amanhã do evento Brasil Outsourcing, em São Paulo. Patel vê oportunidades para o Brasil nos contratos de terceirização de pesquisa e de gerenciamento de informação para a indústria farmacêutica. Para ele, os principais desafios para o País são algumas vantagens competitivas da China e da Índia, como o tamanho de seus mercados locais, a agressividade das empresas desses países, a língua inglesa, o custo menor na Índia e a eficiência de fabricação na China. Uma área em que o Brasil já tem alguma tradição é a de estudos clínicos, para testes de novos medicamentos. "Dentro da Merck, o Brasil é o terceiro maior centro do mundo, depois dos Estados Unidos e do Canadá", diz João Sanches, diretor de Comunicações da Merck. Atualmente, a empresa tem 30 projetos em andamento no País, com 4,5 mil pacientes e 120 centros participantes. O Brasil analisa mostras vindas de toda a América Latina. "Temos centros de excelente qualidade, mas temos perdido espaço rapidamente por entraves regulatórios", explica Sanches. Os estudos clínicos precisam da

2 aprovação do Comissão Nacional de Ética em Pesquisa (Conep) do Conselho Nacional de Saúde e da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). "A aprovação de um estudo leva de seis meses a um ano no Brasil. Em outros países da América Latina, leva três meses. Não estamos pedindo para facilitar ou flexibilizar regras." A demora dos reguladores, no entanto, tem feito o País perder contratos externos.

3 O Globo 27/02/2007 Rio Empresa com certificado vencido na Anvisa abastece a Farmanguinhos Diretor diz que preço final dos remédios será, agora, mais barato Dimmi Amora _ A empresa que venceu uma licitação no fim do ano passado em Farmanguinhos para o fornecimento de matéria-prima para a produção de medicamentos do coquetel anti-aids estava com certificado obrigatório vencido. Segundo a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a Globe Química não tem o Certificado de Boas Práticas de Fabricação (BPF) atualizado e, por isto, não poderia participar de licitações públicas. Ela venceu a licitação com preços maiores dos que, na mesma época, o laboratório público do governo de São Paulo (Furp) pagou pelos mesmos produtos. A Anvisa também informou que outra empresa que participou da licitação, a Nortec, não teria o certificado, mas a empresa apresentou documento da própria Anvisa. Empresas de fora do país são excluídas de licitação Farmanguinhos alega que o fornecedor da Furp, a Xiamen Mchan, oferece material de má qualidade e também não tem os certificados da Anvisa. E também que a Furp paga outros custos que tornam seu preço maior. Na licitação, Farmanguinhos comprou as matérias-primas zidovudina, da Nortec, a R$ 1.257,14 o quilo; e lamivudina, da Globe, a R$ 1.008,48. O pregão excluiu empresas estrangeiras. As empresas, depois do pregão, em documento, baixaram os preços para R$ e R$ 812. Na mesma época, em licitação internacional em que comprou 70% menos matériaprima, A Furp pagou R$ 772,23 o quilo para a zidovudina e R$ 520,08 para a lamivudina. O diretor de Farmanguinhos, Eduardo Costa, garante que, mesmo comprando a matéria prima mais cara, o preço final do medicamento é mais barato porque o material importado é de má qualidade. De acordo com ele, o Ministério da Saúde foi informado por carta, no início do ano, de que poderia pagar 25% menos pelos medicamentos da fábrica: - Não há qualquer prejuízo. Vamos dar um lucro de R$ 12 milhões ao ministério. De acordo com a Anvisa, a Globe Química, com sede em São Paulo, não solicitou certificação BPF em Já em relação à Nortec, com sede no Rio, a empresa tem o certificado de 2005 emitido em 23 de maio daquele ano. Segundo a Anvisa, os certificados valem por um ano e não houve renovação. O presidente da Nortec Química, Alberto Mansur, encaminhou o documento válido para Diretor da Globe diz que Anvisa mudou critérios A falta do certificado - que é dado após vistoria de técnicos - não impede que a empresa fabrique medicamentos, mas a impede de participar de licitações. O diretor de Farmanguinhos afirmou que as empresas têm os certificados BPF da Anvisa e que ele foram exigidos na licitação e apresentados. O presidente da Globe, Mário Camargo, explicou que tinha o BPF em Mas, segundo ele, em 2006 a Anvisa mudou o regulamento. A partir daquele ano, as empresas, que antes tinham apenas uma qualificação para sua linha de produção, não importando quantos processos eram feitos por medicamentos, foram divididas em três. Ele explicou que os técnicos aprovaram a

4 fábrica em todos os itens, mas não podiam dar o BPF por causa das mudanças. _ SEDE DA Farmanguinhos: matéria-prima para medicamentos fornecida por empresas com certificados vencidos

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