Relatório Parcial Produto 2 O baixo rio Tocantins

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1 Fundo Para o Meio Ambiente Mundial Programa das Nações Unidas para o Meio Ambiente PROJETO GESTÃO INTEGRADA E SUSTENTÁVEL DOS RECURSOS HÍDRICOS TRANSFRONTEIRIÇOS NA BACIA DO RIO AMAZONAS, CONSIDERANDO A VARIABILIDADE E MUDANÇA CLIMÁTICA OTCA/GEF/PNUMA Subprojeto II.1 Investigação dirigida sobre a compreensão da base de recursos naturais da bacia do Rio Amazonas Atividade II.1.1 Melhorar o conhecimento dos ecossistemas aquáticos amazônicos Atividade III.1.1 Manejo de ecossistemas aquáticos em hotspots Foto: Roberto E. Reis Relatório Parcial Produto 2 O baixo rio Tocantins Porto Alegre, Brasil 1

2 PROJETO GESTÃO INTEGRADA E SUSTENTÁVEL DOS RECURSOS HÍDRICOS TRANSFRONTEIRIÇOS NA BACIA DO RIO AMAZONAS, CONSIDERANDO A VARIABILIDADE E A MUDANÇA CLIMÁTICA OTCA/GEF/PNUMA Subprojeto II.1 Investigação dirigida sobre a compreensão da base de recursos naturais da bacia do Rio Amazonas Atividade II.1.1 Melhorar o conhecimento dos ecossistemas aquáticos amazônicos Atividade III.1.1 Manejo de ecossistemas aquáticos em hotspots Relatório Parcial Produto 2 O baixo rio Tocantins Coordenador dos Componentes Cleber J. R. Alho Coordenação da Atividade Norbert Fenzl Consultor Roberto E. Reis Julho/2013 2

3 O BAIXO RIO TOCANTINS RESUMO EXECUTIVO O rio Tocantins é um dos principais tributários da bacia Amazônica e drena, em sua maior parte, o Escudo Brasileiro. Sua bacia de captação drena uma área de km 2, sendo bastante canalizado e com uma planície de inundação relativamente estreita e densidade de drenagem moderadamente alta. A maior parte da bacia do rio Tocantins é caracterizada pelo clima tropical quente e úmido, com uma precipitação anual variando de a mm. A temperatura média é de 25.5 o C, variando entre a mínima de 17 e a máxima de 33 o C. Como em outros tributários da margem sul do Amazonas, a estação de cheias dura de janeiro a maio, com o pico de inundação entre março e abril. A fauna de peixes do rio Tocantins contém cerca de 400 espécies distribuídas em 40 famílias. Historicamente, até a construção da UHE Tucuruí, a bacia do rio Tocantins abrigava espécies migratórias de peixes em sua piracema rio acima para a desova. A porção da bacia do rio Tocantins ao norte da UHE Tucuruí, por estar livremente conectada ao restante na bacia Amazônica, abriga algumas espécies de peixes ausente ou raras na porção hoje isolada pela represa. A porção baixa do Tocantins, assim como toda a área do delta do Amazonas no entorno da ilha de Marajó, fornece importantes hábitats de berçário para os grandes bagres migradores da Amazônia. A Usina Hidrelétrica de Tucuruí foi construída na porção baixa do rio Tocantins e inaugurada em 1984, com o fechamento da represa e consequente formação do reservatório. O lago que se formou tem cerca de 200 km de extensão e aproximadamente km 2 de área de superfície. Com a inauguração da segunda fase da UHE Tucuruí em 2008, a capacidade instala de geração de energia passou a ser de MW de potência. A pesca comercial na região da UHE Tucuruí, tanto no reservatório como no rio a jusante da represa, é basicamente artesanal, com mínima organização de pescadores independentes em Colônias de Pesca. Nesta expedição, três pontos de desembarque de pescado dentro do reservatório da UHE Tucuruí foram visitados, o Porto do Onze, no extremo norte do reservatório, junto à represa, o Porto Novo de Jacundá, e o Porto de Santa Rosa, no terço superior do reservatório. Dois pontos de desembarque de pescado a jusante do reservatório da UHE Tucuruí foram visitados, o mercado de Tucuruí, imediatamente abaixo da represa, e o mercado da cidade de Baião, a cerca de 130 km ao norte de Tucuruí. Nestes locais foram entrevistados pescadores, atravessadores, vendedores, etc., e identificadas as espécies de peixe desembarcadas ou estocadas no momento da visita. De maneira geral, havia muita abundância de peixes e diversidade de espécies, fartura típica da estação, mas incomum ao longo do restante do ano. Três espécies contribuem com 87% do total de desembarque na região do reservatório: o mapará (60%), a pescada (15%) e o tucunaré (12%). Ainda, durante este trabalho visitamos e entrevistamos funcionários de três Colônias de Pescadores da região do baixo rio Tucuruí: a Colônia Z-53 de Breu Branco, a Colônia Z-43 de Porto Novo de Jacundá, ambas no interior do reservatório, e a Colônia Z-34 de Baião, a jusante do reservatório. A expedição ao baixo rio Tocantins foi conduzida durante a vazante, período no qual os peixes estão saindo das áreas alagáveis e retornando ao leito do rio e, portanto, de grande fartura para a pesca. Os ambientes aquáticos visitados foram o reservatório da UHE Tucuruí, especialmente as suas áreas de margem e inúmeras ilhas cobertas de mata que se formaram como enchimento do lago. As áreas abertas do lago, mais profundas e que formam ambientes abertos habitados por peixes pelágicos, como o mapará, também foram visitadas. Na porção a jusante da represa, vários locais de pesca foram visitados ao longo do leito do rio entre Tucuruí e Baião. 3

4 Planícies de inundação que são utilizadas como áreas de desova e berçário por muitas espécies de peixes também foram inspecionadas. Diversas ameaças aos peixes e seus ambientes aquáticos foram identificadas nesta viagem. Entre elas destacam-se a pesca esportiva, o crescimento da pesca comercial, a pesca predatória com arpão, a falta de fiscalização da pesca, a não observação do período de defeso da pesca, o desmatamento extensivo, a regulação do fluxo do rio Tocantins pela operação da UHE Tucuruí, a construção de novas UHEs e PCHs, e mudanças climáticas. 4

5 LISTA DE FIGURAS Figura 1. Imagem de satélite (Google Earth) mostrando a área visitada com os principais pontos referidos no texto. Figura 2. Barco tipo voadeira cedida pela Eletronorte para trabalho da expedição. Foto: Roberto Reis. Figura 3. Vista parcial da represa da Usina Hidrelétrica de Tucuruí. Foto: Roberto Reis. Figura 4. Vista parcial do Porto do Onze, local de desembarque de pescado do reservatório de Tucuruí. Foto: Roberto Reis. Figura 5. Vista interna do Porto de Novo de Jacundá, local de desembarque de pescado do reservatório da UHE Tucuruí. Foto: Roberto Reis. Figura 6. Vista parcial do mercado de peixes de Baião. Foto: Roberto Reis. Figura 7. Área próxima à margem direita do reservatório da UHE Tucuruí, mostrando ilhas de vegetação e arvores mortas remanescentes da antiga floresta. Foto: Roberto Reis. Figura 8. Local de pesca no rio Tocantins, a jusante da UHE Tucuruí. Foto: Roberto Reis. Figura 9. Área de várzea no baixo rio Tocantins, alagada no período de cheia onde peixes desovam e utilizam como berçário para juvenis. Foto: Roberto Reis. Figura 10. Potencial hidrelétrico do rio Tocantins. A) Localização das UHEs em operação no rio Tocantins; B) Localização das UHEs em operação mais as planejadas e em construção no rio Tocantins; e C) Localização das UHEs em operação, planejadas e em construção e PCHs (em vermelho escuro) em operação e planejadas para o rio Tocantins. 1) UHE Tucuruí, 2) UHE Estreito, 3) UHE Luiz Eduardo Magalhães, 4) UHE São Salvador, 5) Serra da Mesa, e 6) UHE Cana Brava. Fonte: Reis (2012). Figura 11. Espécies de peixe que representam os principais alvos da pesca comercial na região do baixo rio Tapajós. A) Apapá-branco; B) Branquinhas; C) Curimba; D) Jaraqui; E) Piau-vara; F) Piau-branco; G) Piauflamengo; H) Piabanha; I) Pacu-manteiga; J) Pirapitanga; K) Piranha-caju. Fotos: Roberto Reis Figura 12. Espécies de peixe que representam os principais alvos da pesca comercial na região do baixo rio Tapajós. L) Acari-chicote; M) Piramutaba; N) Filhote (Foto: Pedro Podesta); O) Surubim; P) Pirarara; Q) Mapará; R) Pirá-tocandira; S) Pescada (alto) e pescada-preta (baixo); T) Tucunaré-tinga (alto), Tucunaré-açu (meio) e Tucunaré-putanga (baixo); U) Acará-tinga; V) Jacundá-coroa; X) Acará-branco. Fotos: Roberto Reis. 5

6 O presente relatório refere-se ao Produto 2, sobre a segunda viagem ao campo (segundo hotspot), confrontando os dados existentes na literatura sobre ameaças aos ecossistemas aquáticos, à biologia pesqueira, à questões relacionadas à pesca e degradação ambiental. Os hotspots, como utilizados neste projeto, são as cabeceiras do rio Xingu, o baixo rio Tocantins, nas proximidades de Tucuruí e o médio rio Negro, nas proximidades de Barcelos. Esses hotspot foram definidos pelo projeto do Banco Mundial-Global Environment Fund Manejo Integrado dos Recursos Aquáticos da Amazônia Aquabio. I. A BACIA DO RIO TOCANTINS A bacia hidrográfica. O rio Tocantins é um dos principais tributários da bacia Amazônica e drena, em sua maior parte, o Escudo Brasileiro, juntamente com o Xingu, Tapajós e parte do rio Madeira. A bacia de captação do rio Tocantins drena uma área de km 2, sendo correspondem ao rio Tocantins e ao rio Araguaia, seu principal afluente. O rio Tocantins é bastante canalizado, com planície de inundação relativamente estreita e densidade de drenagem moderadamente alta (Mérona et al. 2010). A bacia do rio Tocantins está contida em duas ecorregiões bastante distintas do mapa das ecorregiões de água doce do mundo de Abell et al. (2008). A maior parte da bacia do rio Tocantins compõe a Ecorregião Aquática 324 (Tocantins- Araguaia), que é limitada ao norte pela barragem da UHE Tucuruí, justamente nossa base de operações nesta expedição. Limita-se a oeste pelas serras do Roncador e dos Gradaús, divisores de água entre as bacias dos rios Araguaia e Xingu, e ao sul pelo divisor de águas com o rio Paraná no Planalto Central e pela formação Chapada dos Guimarães, que o separa da bacia do rio Paraguai. Ao leste é separada de bacias costeiras como o rio São Francisco e rio Parnaíba, pela Chapada das Mangabeiras e pela Serra Geral de Goiás. A topografia ondulada da bacia do rio Tocantins varia de m no Planalto Central até cerca de 25 m nas terras baixas do Amazonas, junto à sua foz. Corredeiras e cachoeiras são os hábitats mais comuns ao longo do curso superior, sendo estes hábitats mais esparsos nos cursos médio e inferior. O último desses ambientes está hoje submerso pela UHE Tucuruí. Ilhas rochosas e arenosas e extensas praias são características e predominantes da estação seca no curso médio do rio Tocantins, ao passo que ilhas aluviais predominam no curso inferior (Mérona et al., 2010). A maior parte da ecorregião é caracterizada pelo clima tropical quente e úmido, com uma precipitação anual variando de a mm. A temperatura média é de 25.5 o C, variando entre a mínima de 17 e a máxima de 33 o C (Hales & Petry, 2013). A parte norte da bacia do rio Tocantins, a jusante da UHE Tucuruí está incluída na Ecorregião Aquática 323 (Amazonas Estuary & Coastal Drainages), que inclui a área do estuário do rio Amazonas e bacias costeiras adjacentes, com limite sudeste na bacia do rio Itapicuru e limite noroeste na bacia do rio Caciporé, na costa do Amapá. Esta região situa-se inteiramente sobre a planície aluvial, com altitudes máximas abaixo de 100 m. O pico das chuvas nesta ecorregião ocorre entre março e abril, mas essas chuvas sazonais tem pouca influência nos níveis da planície de inundação, devido à influência das marés. A água salgada não chega até o rio Tocantins, mas o represamento das águas do rio Amazonas pelas marés oceânicas, faz com que estas sejam percebidas na ria do Tocantins. O estuário do rio Amazonas é enorme em tamanho e volume, descarregando entre 180 e 220 mil m 3 /s no Oceano Atlântico, o que corresponde a cerca de 20% de toda a água doce despejada nos oceanos. Por causa da magnitude dessa descarga, praticamente não há entrada de água salgada no estuário e a mistura da descarga do rio 6

7 Amazonas com a água salgada ocorre até 160 km mar adentro, sobre a plataforma continental. Somente durante períodos de água baixa a água salobra chega até Belém, mas nunca até o rio Tocantins (Hales & Petry, 2013). Hábitats aquáticos. A bacia do rio Tocantins é a terceira maior sub-bacia do rio Amazonas, com uma descarga média anual de m 3 /s. Da mesma forma que o Tapajós e Xingu, suas águas são claras e pobres em nutrientes em virtude de drenarem os terrenos cristalinos do Escudo Brasileiro. Na parte superior da bacia, existem numerosas cataratas e corredeiras, refletindo a geologia desse antigo escudo. Entretanto, ao contrário do Xingu e Tapajós, que deságuam diretamente no rio Amazonas, o rio Tocantins deságua no rio Pará, ao sul da ilha de Marajó. Seu principal tributário, o rio Araguaia, apresenta uma descarga média anual de 6.170m 3 /s. O rio Araguaia possui muitas lagoas sazonais, extensas áreas alagadas, e ilhas, incluindo a ilha do Bananal, a maior ilha fluvial do mundo. Essa é uma área de savana úmida localizada entre os dois ramos do rio Araguaia, que fica inundada seis meses por ano com menos de dois metros de água. Outros ambientes aquáticos importantes na bacia do rio Tocantins incluem o reservatório da UHE Tucuruí e a porção do rio a jusante desse reservatório (Fig. 1). Na parte mais baixa da bacia, a norte de Tucuruí, o nível da água é influenciado pelas marés oceânicas, apesar de que nunca ocorre entrada de água salgada. Como em outros tributários da margem sul do Amazonas, a estação de cheias dura de janeiro a maio, com o pico a inundação entre março e abril. A variação média anual do nível do rio é de cerca de 5-6 m (Hales & Petry, 2013). Figura 1. Imagem de satélite (Google Earth) mostrando a área visitada com os principais pontos referidos no texto. 7

8 A fauna de peixes do rio Tocantins Da mesma forma que o rio Xingu, a bacia do rio Tocantins está dentro da região ictiogeográfica Guyano-Amazônica, e mais especificamente na província ictiogeográfica Amazônica (Gery, 1969; Ringuelet, 1975). A sua fauna de peixes contém cerca de 400 espécies distribuídas em 40 famílias, dominadas por Characidae (73 espécies), Loricariidae (39) e Rivulidae (32). Mais de 175 espécies são endêmicas do rio Tocantins, representando um nível de endemismo maior do que 40%. Famílias com maior grau de endemismo são Characidae (36 espécies), Rivulidae (30) e Loricariidae (26). Os gêneros de Rivulidae Rivulus e Simpsonichthys são bem representados entre as espécies endêmicas, com nove e oito espécies, respectivamente. Este último inclui várias espécies ameaçadas de extinção. Como uma curiosidade, a região superior da bacia do rio Tocantins contém a mais diversa fauna de peixes de caverna da América do Sul. Historicamente a bacia do rio Tocantins abrigava espécies migratórias de peixes em sua migração rio acima para a desova. A construção da UHE Tucuruí impediu a continuidade dessa migração e isolou os locais de desova de muitas espécies. A porção da bacia do rio Tocantins ao norte da UHE Tucuruí, por estar livremente conectada ao restante na bacia Amazônica, abriga algumas espécies de peixes ausente ou raras na porção hoje isolada pela represa. A porção baixa do Tocantins, assim como toda a área do delta do Amazonas no entorno da ilha de Marajó, fornece importantes hábitats de berçário para os grande bagres migradores da Amazônia, como o filhote ou piraíba (Brachyplatystoma filamentosum), a piramutaba (B. vaillantii), a dourada (B. rousseauxii), e o jaú (Zungaro zungaro), que fazem grandes migrações reprodutivas desde o estuário do Amazonas até suas cabeceiras. Algumas famílias de peixes relictuais que ocorrem na Amazônia estão presentes no baixo rio Tocantins. Estas incluem a piramboia, ou peixe pulmonado sul americano (Lepidosiren paradoxa), único representante da família Lepidosirenidae, que é um respirador aéreo obrigatório e hiberna sob o lodo na estação seca. Outros peixes relictuais incluem o pirarucu (Arapaima gigas, Arapaimidae), um dos maiores peixes de água doce do mundo com mais de 2 m de comprimento, e o aruanã (Osteoglossum bicirrhosum, Osteoglossidae). II. O HOTSPOT DO BAIXO RIO TOCANTINS Durante a viagem a campo para o baixo rio Tocantins priorizou-se a estratégia de inspeção ambiental direta, através de deslocamento por voadeira (barco de alumínio com motor de popa; Fig. 2) ou carro. A equipe ficou hospedada no hotel CRT, na Vila Permanente da Eletronorte junto à Usina Hidrelétrica de Tucuruí, no município de Tucuruí, Pará. A partir desse ponto diversas excursões em voadeira foram empreendidas a diferentes áreas do lago da UHE Tucuruí, como Porto Novo de Jacundá e Santa Rosa, locais com importantes entrepostos de pescado, bem como a vilas e cidades na beira do rio Tocantins a jusante da represa, como Joana Peres, na RESEX Ipaú-Anilzinho e a cidade de Baião. Em deslocamentos de carro foram visitados o mercado de peixes de Tucuruí e o marcado de peixes do Igarapé do Onze, ao sul de Tucuruí. Em cada um desses locais foram feitas entrevistas com pescadores, atravessadores de pescado, vendedores de peixe, administradores de colônias de pescadores e demais integrantes da cadeia produtiva da pesca. Da mesma forma, entrevistas e discussões foram desenvolvidas com o Sr. Tacashi, responsável pelo setor de Ictiologia e Pesca da Eletronorte em Tucuruí, que coordena o trabalho de inventário e estudo de parâmetros alimentares e reprodutivos dos peixes da região de influência da UHE Tucuruí, tanto a montante como a jusante da represa, e controla o desembarque de pescado nos diversos portos da região. Todo o trabalho foi registrado fotograficamente e as áreas visitadas no lago e no rio foram georeferenciadas através de GPS. 8

9 Figura 2. Barco tipo voadeira cedida pela Eletronorte para trabalho da expedição. Foto: Roberto Reis. A floresta do rio Tocantins. A transição de florestas úmidas das terras baixas da Amazônia para a vegetação de florestas secas e savanas (cerrado) no Planalto Central reflete a heterogeneidade da paisagem da bacia do rio Tocantins. O cerrado domina as partes mais altas da bacia, enquanto que matas de galeria e florestas de inundação com buritizais (Mauritia flexuosa) acompanham o curso dos rios e igarapés. Floresta amazônica de terra firme ocupa as áreas fora das planícies de inundação ao longo da bacia do rio Tocantins (Hales & Petry, 2013). A maior parte das áreas de terra firme no entorno do lago da UHE Tucuruí, no entanto, já apresenta profunda modificação antrópica com retirada da floresta para atividades econômicas, principalmente a pecuária extensiva (Fig. 1). As florestas do baixo rio Tucuruí, ao norte da UHE, encontram-se melhor preservadas. A área visitada nesta expedição situa-se exatamente no entorno da represa de Tucuruí, ponto original das quedas que delimitavam o médio do baixo rio Tocantins, e local a transição entre a área mais preservada, ao norte, e mais antropizada, ao sul. A Usina Hidrelétrica de Tucuruí. A Usina Hidrelétrica de Tucuruí foi construída na porção baixa do rio Tocantins e inaugurada em 1984, com o fechamento da represa e consequente formação do reservatório (Fig. 3). O lago que se formou tem cerca de 200 km de extensão e aproximadamente km 2 de área de superfície. Com a inauguração da segunda fase da UHE Tucuruí em 2008, a capacidade instala de geração de energia passou a ser de MW de potência. 9

10 Figura 3. Vista parcial da represa da Usina Hidrelétrica de Tucuruí. Foto: Roberto Reis. Após o fechamento da represa registrou-se uma diminuição na diversidade da ictiofauna na região alagada. Essa diminuição na diversidade na área do reservatório é um fenômeno conhecido e foi estudado por Mérona et al. (2010). A transformação de um ambiente lótico em um lago erradica ou reduz significativamente as populações das espécies reofílicas e ao mesmo tempo fornece as condições para que as espécies lênticas proliferem, dessa forma alterando a composição da comunidade local. Por estes motivos, peixes detritívoros, herbívoros e insetívoros foram prejudicados e tiveram a sua abundância na área do reservatório diminuída após o enchimento do lago. Ao mesmo tempo, espécies piscívoras, carnívoras, onívoras e planctívoras foram favorecidas e aumentaram a sua abundância na área do reservatório após o enchimento do lago (Mérona et al., 2010). A jusante da represa a diminuição na abundância das espécies de peixes é devida, principalmente, a regulação do fluxo do rio, que perturba imensamente os ciclos anuais de alimentação e, principalmente, reprodução dos peixes, e a interrupção de rotas migratórias, uma vez que os peixes migradores não conseguem atravessar a barreira criada pela represa para reproduzir. A pesca comercial na região da UHE Tucuruí, tanto no reservatório como no rio a jusante da represa, é basicamente artesanal, com mínima organização de pescadores independentes em Colônias de Pesca. Não existem cooperativas organizadas de pescadores e a cadeia produtiva do pescado passa dos pescadores para marreteiros, ou atravessadores, que compram o produto da pesca nos portos de desembarque e comercializam nos mercados locais ou os transportam para outras cidades para venda ou beneficiamento. 10

11 Mercados e áreas de desembarque de pescado visitados. No reservatório da UHE Tucuruí. Três pontos de desembarque de pescado dentro do reservatório da UHE Tucuruí foram visitados, o Porto do Onze (Fig. 4), no extremo norte do reservatório, junto à represa, o Porto Novo de Jacundá (Fig. 5), e o Porto de Santa Rosa, no terço superior do reservatório. Nestes locais foram identificadas as espécies de peixe desembarcadas ou estocadas no momento da visita, sendo registradas por fotografia. A lista das espécies identificadas nos portos de desembarque dentro do reservatório encontra-se no Apêndice 1. De maneira geral, havia muita abundância de peixes e diversidade de espécies, fartura típica da estação, mas incomum ao longo do restante do ano. Três espécies contribuem com 87% do total de desembarque na região do reservatório: o mapará (60%), a pescada (15%) e o tucunaré (12%) (Sr.Tacashi, Eletronorte, comunicação pessoal). Tucunaré, no entanto, corresponde a três espécies vide lista abaixo. Figura 4. Vista parcial do Porto do Onze, local de desembarque de pescado do reservatório de Tucuruí. Foto: Roberto Reis. 11

12 Figura 5. Vista interna do Porto de Novo de Jacundá, local de desembarque de pescado do reservatório da UHE Tucuruí. Foto: Roberto Reis. Também, foram feitas entrevistas com pescadores, vendedores, atravessadores e demais trabalhadores da pesca, com a finalidade de entender o funcionamento da cadeia produtiva do pescado em cada local, entender os tipos de pesca e apetrechos utilizados localmente, e formar uma imagem da percepção dos trabalhadores locais sobre as mudanças temporais de longo prazo na comunidade de peixes e das ameaças sofridas pelos peixes e pelo ambiente aquático. De maneira geral os pescadores do reservatório consideram o aumento do número de pescadores na última década e as práticas de pesca predatória, como os principais responsáveis pelo declínio na diversidade e quantidade de peixes. Há relatos de que algumas espécies como o pacu-manteiga, o jaraqui e o pirarucu, antes abundantes, praticamente não ocorrem mais no reservatório. Pescadores mais antigos relatam uma abundância de peixes muito superior a atual há anos, e notam um declínio mais acentuado nos últimos anos. Vários entrevistados condenam o uso do arpão em pesca subaquática, prática que tem se tornado comum na última década, pois permite a captura das matrizes de tucunaré adultos que pouco se alimentam ou se movem durante o período em que estão incubando ovos ou cuidando da prole, e por este motivo não são capturados por apetrechos usuais como redes e anzóis. A captura desses indivíduos em reprodução compromete toda a prole e tem, assim, grande efeito predatório. Da mesma forma, a maior parte dos entrevistados reclama da ausência de fiscalização da pesca por parte do IBAMA, relatando que fiscais raramente aparecem ao longo do ano ou do período do defeso. Por outro lado, todos os entrevistados afirmaram que o período do defeso (novembro a fevereiro) não é observado pela maioria dos pescadores da região. 12

13 A jusante do reservatório da UHE Tucuruí. Dois pontos de desembarque de pescado a jusante do reservatório da UHE Tucuruí foram visitados, o mercado de Tucuruí, imediatamente abaixo da represa, e o mercado da cidade de Baião (Fig. 6), a cerca de 130 km ao norte de Tucuruí. Da mesma forma que nos outros pontos, foram identificadas e fotografadas as espécies de peixe desembarcadas ou estocadas no momento da visita. A lista das espécies identificadas nos portos de desembarque a jusante do reservatório encontra-se no Apêndice 2. Da mesma forma que na área do reservatório, havia muita abundância de peixes e diversidade de espécies, quantidade incomum ao longo do restante do ano. Nota-se que na região do rio Tocantins a jusante do reservatório a diversidade de espécies encontrada foi maior (90% a mais de espécies foram observadas a jusante do que no reservatório). Figura 6. Vista parcial do mercado de peixes de Baião. Foto: Roberto Reis. Igualmente à porção superior, foram feitas entrevistas com pescadores, vendedores, atravessadores e demais trabalhadores, para conhecer o funcionamento da cadeia produtiva do pescado, os tipos de pesca e apetrechos utilizados localmente, e entender a percepção dos trabalhadores locais sobre as modificações na comunidade de peixes e as ameaças a que peixes e o ambiente aquático estão submetidos. Apesar de haver ocorrido um significativo aumento do número de pescadores nos últimos anos, os pescadores não atribuem a isso o severo declínio percebido na quantidade média de espécies. As mesmas espécies, pacu-manteiga, jaraqui e pirarucu, antes abundantes, são agora consideradas raras a jusante do reservatório. A utilização do arpão em pesca subaquática também tem se tornado comum nesta área e é condenada pela maioria dos pescadores. Da mesma forma, a maior parte dos entrevistados 13

14 reclama da ausência de fiscalização da pesca por parte do IBAMA e afirmaram que o período do defeso não é observado pela maioria dos pescadores da região. De acordo com a maioria dos pescadores entrevistados, entretanto, o principal responsável pelo acentuado declínio da abundância de peixes após o fechamento da represa da UHE Tucuruí são as flutuações diárias e, especialmente, as semanais do nível do rio por conta da regulação do fluxo de água nas turbinas geradoras. Essas variações perturbam os ciclos naturais de alimentação e, especialmente, reprodução, sendo especialmente destrutivas na época da desova (outubro-março). Colônias de pescadores visitadas. Durante este trabalho visitamos e entrevistamos funcionários de três Colônias de Pescadores da região do baixo rio Tucuruí: a Colônia Z-53 de Breu Branco, a Colônia Z-43 de Porto Novo de Jacundá, ambas no interior do reservatório, e a Colônia Z-34 de Baião, a jusante do reservatório. Os entrevistados afirmaram que houve sensível diminuição na abundância de peixes, tanto no lago como à jusante deste, especialmente nos últimos anos. Todos atribuem a diminuição na abundância ao aumento de pescadores, a falta de fiscalização e a não observância do período de defeso. Funcionários da Colônia Z-43 mencionaram, ainda, desorganização administrativa nos municípios como um impedimento ao adequado ordenamento e organização da cadeia produtiva da pesca. Como um exemplo, citaram a construção de uma pequena usina de beneficiamento de pescado em Jacundá, concluída há anos, mas nunca operada por causa de desorganização e disputas políticas. Figura 7. Área próxima à margem direita do reservatório da UHE Tucuruí, mostrando ilhas de vegetação e árvores mortas remanescentes da antiga floresta. Foto: Roberto Reis. 14

15 Ambientes aquáticos visitados. A expedição ao baixo rio Tocantins foi conduzida durante a vazante, período no qual os peixes estão saindo das áreas alagáveis e retornando ao leito do rio e, portanto, de grande fartura para a pesca. Os ambientes aquáticos visitados foram o reservatório da UHE Tucuruí, especialmente as suas áreas de margem e inúmeras ilhas cobertas de mata que se formaram como enchimento do lago (Fig. 7). As áreas abertas do lago, mais profundas e que formam ambientes abertos habitados por peixes pelágicos, como o mapará, também foram visitadas. Na porção a jusante da represa, vários locais de pesca (Fig. 8) foram visitados ao longo do leito do rio entre Tucuruí e Baião. Planícies de inundação que são utilizadas como áreas de desova e berçário por muitas espécies de peixes também foram inspecionadas (Fig. 9). Ainda, a Reserva Extrativista Ipaú-Anilzinho, na margem esquerda do rio Tocantins, foi visitada até a vila de Joanas Peres. Nessa área de reserva a água do rio é preta, demonstrando que esse sistema nasce dentro da floresta, sem aporte de água da UHE Tucuruí. De maneira geral as margens, tanto do reservatório, como do rio Tocantins a jusante dele, estão bem preservadas. Mata de terra firme ladeia as margens do reservatório em praticamente toda a sua extensão. No trecho a jusante, extensas áreas com matas alagáveis estão preservadas no entorno do rio. Figura 8. Local de pesca no rio Tocantins, a jusante da UHE Tucuruí. Foto: Roberto Reis. 15

16 Figura 9. Área de várzea no baixo rio Tocantins, alagada no período de cheia onde peixes desovam e utilizam como berçário para juvenis. Foto: Roberto Reis. As ameaças aos peixes e ambientes aquáticos. Diversas ameaças aos peixes e seus ambientes aquáticos foram identificadas nesta viagem. As ameaças podem ser classificadas em diretas, como as diversas modalidades de pesca, desmatamento e uso de defensivos e fertilizantes agrícolas, com ação rápida diretamente sobre os peixes; e indiretas, como desmatamento extensivo, construção e operação de usinas hidrelétricas e mudanças climáticas. Pesca esportiva. Tucunarés são as espécies mais visadas pela pesca esportiva no rio Tocantins, especialmente no interior do reservatório da UHE Tucuruí. Apesar de haver competições de pesca esportiva de tucunarés, essa não constitui uma ameaça importante face à dimensão da pesca comercial na mesma região. Crescimento da pesca comercial. A pesca comercial no baixo rio Tocantins, tanto no interior do reservatório da UHE Tucuruí como no trecho a jusante da represa, apresentou um forte crescimento ao longo dos últimos anos (Aviz, 2006). Na época da construção da UHE Tucuruí existiam três Colônias de Pescadores na região a jusante de Marabá. Atualmente existem 12 colônias na mesma região, das quais visitamos três. O crescimento do número de pescadores afiliados a cada uma dessas Colônias dá uma ideia do crescimento da atividade. Segundo Juras et al. (2004) no inicio da década de 2000 existiam pescadores afiliados à Colônia Z-43 de Jacundá, à Colônia Z-53 de Breu Branco, e a Colônia Z-34 de Baião. Em nossas visitas recentes a essas 16

17 Colônias identificamos os números de 2.300, 6.200, e aproximadamente pescadores afiliados, respectivamente, registrando um crescimento de 290%. É possível que parte desse crescimento seja em função da criação do auxílio-defeso, através do qual cada pescador cadastrado recebe do governo federal o valor de um salário mínimo nos meses de novembro a fevereiro. Pesca predatória com arpão. A pesca subaquática é feita com máscaras de mergulho e com o uso de arpão a ar comprimido ou com armas de construção caseira com tiras de borracha, e tem se tornado comum na região ao longo da última década. Esse tipo de pesca permite a captura de indivíduos reprodutivos de espécies como os tucunarés adultos que pouco se alimentam ou se movem durante o período em que estão incubando ovos ou cuidando da prole, e que por este motivo não são capturados por apetrechos usuais como redes e anzóis. A captura desses indivíduos que estão incubando ovos ou guardando os alevinos compromete de forma severa a população, pois tem grande efeito destrutivo por matar as matrizes e todos os filhotes. Falta de fiscalização da pesca. A precariedade da fiscalização dos órgãos de controle da pesca e, especialmente, do IBAMA, faz com que pescadores inescrupulosos utilizem técnicas e malhas proibidas nas diferentes modalidades de pesca. Malhas de rede de tamanho 4, 5 e 6 cm entre-nós são proibidas (apenas malhas acima de 7 cm entre-nós são permitidas), mas são usadas regularmente por muitos pescadores. Não observação do defeso de pesca. O defeso, ou época de suspensão da pesca para a migração reprodutiva (piracema) e desova dos peixes ocorre anualmente entre 1º de novembro e 28 de fevereiro. Esse período é determinado em função da coincidência do período médio de desova da maioria das espécies, mesmo tendo espécies que desovem antes de novembro e depois de fevereiro. A observação da suspensão das atividades pesqueiras nesse período é fundamental para que as populações possam se reproduzir. A pesca dirigida sobre os adultos migradores é muito prejudicial, pois captura os peixes antes da desova. De acordo com vários relatos na região de Tucuruí, a maioria dos pescadores não observa o período de defeso, continuando as suas atividades de pesca normalmente, apesar de receberem o auxílio-defeso do governo. Desmatamento extensivo. O desmatamento extensivo provavelmente representa o mais importante fator de impacto sobre os ambientes terrestres, com consequências igualmente importantes para os ambientes aquáticos envolvidos. A retirada da floresta aumenta drasticamente a evaporação da água do solo, causando a diminuição de fluxo ou mesmo desaparecimento de nascentes, culminando com a diminuição da vazão dos rios. O desmatamento também desagrega o solo que será parcialmente carreado pelas chuvas, especialmente quando a faixa de mata ciliar remanescente for pequena. Operação da Usina Hidrelétrica de Tucuruí. A operação e consequente regulação do fluxo do rio Tocantins é provavelmente uma das mais sérias ameaças às populações de peixes a jusante do reservatório. Como mencionado acima, as flutuações diárias e, especialmente, as semanais, do nível do rio por conta da regulação do fluxo de água nas turbinas geradoras, causa problemas nas áreas de desova a jusante da represa. A maior demanda de energia elétrica no inicio da noite de cada dia, bem como a menor demanda pelas indústrias do país nos finais de semana, acarretam uma regulação da quantidade de água 17

18 que passa pelas turbinas e é liberada no rio, causando um pequeno aumento no nível do rio a cada noite, e uma razoável diminuição no nível a cada final de semana. Essas variações perturbam os ciclos naturais de alimentação e, especialmente, reprodução, sendo especialmente destrutivas na época da desova (outubro-março). A maioria das espécies deixa o leito do rio na época de cheia, entrando na mata inundada ou áreas temporariamente alagadas (Fig. 7) para efetuar a desova. Essas mesmas áreas servem de berçário para os alevinos recém-eclodidos, pela alta produtividade e proteção que apresentam. Grande parte dessas áreas são rasas e pequenas variações no nível do rio, como aquelas produzidas pela retenção da água nos finais de semana, são suficientes para expor ao ar e assim matar os juvenis e ovos colocados pelos peixes na massa de vegetação. Há relatos de muitos casos onde mesmo os adultos de peixes, em grandes números, são retidos sobre ambientes que secam nos finais de semana, causando grandes mortandades. Outro sério problema que as represas causam aos peixes migradores é a interrupção das rotas migratórias e consequente falha ou diminuição acentuada da desova. Grandes bagres da família Pimelodidae, como o filhote, a dourada, a piramutaba, o surubim, a pirarara, e o jaú, são comuns e abundantes no trecho imediatamente a jusante da represa da UHE Tucuruí. No entanto, nenhuma dessas espécies foi registrada nos pontos de desembarque de pescado do reservatório, como o Porto do Onze, o Porto Novo de Jacundá ou Santa Rosa. É possível que estas espécies ainda existam no rio Tocantins a montante da represa, mas certamente em quantidades muito menores do que a jusante e do que costumava ocorrer antes da construção da UHE Tucuruí. Construção de novas UHEs e PCHs. O rio Tocantins já possui diversas Usinas Hidrelétricas em funcionamento, além de várias outras planejadas (Fig. 10). Com a construção de novas UHEs os problemas existentes no momento deverão ser intensificados. Se ainda existem populações de grandes bagres e outros peixes migradores nos trechos acima da UHE Tucuruí, estas tendem a desaparecer com a construção de novas UHEs, especialmente aquelas entre Tucuruí e Estreito, no curso médio, e das muitas Pequenas Centrais Hidrelétricas (PCHs) planejadas para o trecho superior do rio Tocantins. Considera-se que as PCHs não sejam muito prejudiciais ao meio ambiente, pelo seu pequeno tamanho, quase nula área de inundação e possibilidade de permitir a migração reprodutiva dos peixes nos picos de cheia. No entanto, o conjunto das PCHs planejadas para o rio Tocantins deverá ter um forte efeito nocivo em função do grande número de empreendimentos planejados. Mudanças climáticas. Dados preliminares de um estudo em desenvolvimento pelo WWF sobre o rio Xingu e outros rios que drenam o Escudo Brasileiro, sugerem que as mudanças climáticas futuras não estão sendo consideradas de maneira adequada no planejamento energético de longo prazo ou na avaliação da viabilidade de projetos hidrelétricos da Amazônia. Secas severas como as que assolaram a Amazônia em 2005 e 2010 tendem a se tornar mais frequentes, e essas alterações climáticas, associadas ao desmatamento generalizado da região, podem reduzir a vazão dos rios Amazônicos que drenam o Escudo Brasileiro. Uma eventual redução na vazão do rio Tocantins poderá afetar a produtividade em usinas hidrelétricas como a UHE Tucuruí, como sugerido pelo estudo do WWF. As consequências de uma redução de vazão do rio Tocantins por causa de mudanças climáticas, entretanto, poderão ser muito mais prejudiciais à fauna aquática, uma vez que áreas de alimentação e refugio podem tornar-se menos acessíveis 18

19 anualmente e migrações reprodutivas podem não ser desencadeadas por uma vazão reduzida em um ano de seca. Figura 10. Potencial hidrelétrico do rio Tocantins. A) Localização das UHEs em operação no rio Tocantins; B) Localização das UHEs em operação mais as planejadas e em construção no rio Tocantins; e C) Localização das UHEs em operação, planejadas e em construção e PCHs (em vermelho escuro) em operação e planejadas para o rio Tocantins. 1) UHE Tucuruí, 2) UHE Estreito, 3) UHE Luiz Eduardo Magalhães, 4) UHE São Salvador, 5) Serra da Mesa, e 6) UHE Cana Brava. Fonte: Reis (2012). A fauna de peixes importante para a pesca comercial. A pesca comercial constitui-se em uma atividade de elevada importância econômica e social no baixo rio Tocantins, tanto no interior do reservatório da UHE Tucuruí como no trecho do rio a jusante da represa. As espécies listadas abaixo foram levantadas como parte das principais espécies alvo da pesca comercial na região do baixo rio Tocantins, e a sua ocorrência foi confirmada através de identificação taxonômica positiva em visitas a mercados e entrepostos de pescado durante o trabalho de campo. No total, 63 espécies de importância para pesca comercial do baixo rio Tocantins são apresentadas abaixo, listadas em uma classificação seguindo Reis et al. (2003). Os dados apresentados sobre as famílias dessas espécies são amplamente adaptados de Reis et al. (2003) e de referências nesse livro, e os autores dos capítulos individuais são citados ao final do texto de cada família. Como várias espécies são comuns àquelas encontradas no rio Xingu, os blocos de texto entre colchetes são repetidos do Relatório Parcial Produto 1: O Alto rio Xingu. Espécies marcadas com um asterisco foram registradas apenas a jusante da UHE Tucuruí. As espécies são ilustradas nas Figs. 11 e 12. Condrichthyes MYLIOBATIFORMES Potamotrygonidae Potamotrygon sp. Raia, arraia * Quatro gêneros e cerca de 20 espécies de raias de água doce ocorrem nos rios da América do Sul que drenam para o oceano Atlântico ou mar do Caribe. O esporão caudal apresentado por essas espécies é um derivado dérmico rígido, localizado sobre a superfície dorsal da cauda, contendo pequenas serrilhas laterais voltadas para a sua base e uma ponta distal aguda. O esporão pode conter ranhuras longitudinais para conduzir veneno produzido em glândulas especiais nas suas bases, e são continuamente desgastadas, perdidos e substituídos; até quatro esporões podem estar 19

20 presentes em um indivíduo. Acidentes produzidos por estes esporões são comuns entre os ribeirinhos e verificamos cicatrizes nos pés de canelas de pescadores nesta viagem. Potamotrigonídeos são ovoviviparous (vivíparos aplacentários), e os embriões em desenvolvimento são nutridos pelo leite uterino secretado pelo trofonemata, filamentos que se formam da parede do útero e penetram na boca e fendas branquiais dos embriões e aí se desfazem. Ambos os úteros são funcionais e parecem ser síncronos. A gestação pode ser restringida a determinadas estações ou ocorrer o longo do ano, e o número de jovens produzido em cada gestação varia entre as espécies, mas é geralmente de dois a sete (Carvalho et al. 2003). Apesar de ser frequentemente relatada por pescadores na área, apenas um exemplar já limpo e fileteado foi examinado no mercado de Tucuruí. Actinopterygii OSTEOGLOSSIFORMES Osteoglossidae Osteoglossus bicirrhosum Aruanã * Osteoglossidae consiste em cinco espécies de peixes de água doce tropicais. Duas dessas espécies ocorrem na região Neotropical, uma nas águas doces do sudeste da Ásia, e as duas restantes na Austrália e Nova Guiné. Osteoglossídeos são semelhantes em aparência aos Arapaimídeos e foram, até recentemente, consideradas como fazendo parte de uma família. Espécies de ambas as famílias são alongados, tem corpos delgados e com grandes escamas, mas diferem por várias outras características. Na América do Sul a distribuição das duas espécies é bastante diferente. Uma espécie, Osteoglossum ferreirai, parece estar restrita ao sistema do rio Negro da bacia do Amazonas. A segunda espécie, O. bicirrhosum, ao contrário, ocorre amplamente através das águas da planície da bacia amazônica, bem como os rios da Guiana, e no rio Oiapoque. Ambas espécies são importantes como pescado, bem como para o mercado de peixes ornamentais (Ferraris, 2003). O aruanã, apesar de atingir até 90 centímetros de comprimento, não é uma espécie muito apreciada pelos pescadores. CLUPEIFORMES Pristigasteridae Pellona flavipinnis Apapá-branco * Espécies de Pristigasteridae são sardinhas superficialmente semelhantes aos Clupeidae, as sardinhas verdadeiras. Pristigasteridae inclui sardinhas marinhas costeiras, distribuídas em todos os oceanos tropicais e nas águas doces da América do Sul e do Sudeste Asiático. Pristigasterídeos podem ser distinguidos externamente das sardinhas verdadeiras, por sua nadadeira anal longa, com pelo menos 30 raios. Além disso, em quase todos os Pristigasterídeos, a pequena nadadeira pélvica é marcadamente deslocada anteriormente, de modo que a ponta da nadadeira peitoral atinge ou ultrapassa a vertical que passa pela base da nadadeira pélvica (de Pinna & Di Dário, 2003). As duas espécies mais comuns e apreciadas pela pesca comercial dessa família são o apapá-branco (Pellona flavipinnis), mais comum e abundante e que foi registrado na região de Tucuruí, e o apapá-amarelo (Pellona castelneana), menos frequente. CHARACIFORMES Curimatidae Curimata cyprinoides Branquinha, baião * 20

21 Psectrogaster amazonica Branquinha Psectrogaster sp. Branquinha A família Curimatidae é distinguível de todos os outros Characiformes pela combinação da ausência de dentição em adultos e uma série de caracteres internos em vários sistemas corporais. As espécies de Curimatidae são amplamente distribuídas pelo sul da América Central e grande parte da América do Sul tropical e temperada. Muitas espécies de curimatídeos vivem em grandes cardumes, que normalmente constituem a maior parte da biomassa de peixe em habitats fluviais e lacustres. Curimatídeos têm uma série de modificações na boca, arcos branquiais, e trato digestivo que lhes permitem utilizar eficientemente a matéria orgânica floculada, detritos, e algas, que são comuns nos habitats de rios e lagos neotropicais. Alguns membros da família são conhecidos por fazerem migrações massivas para desova. No decurso das suas migrações anuais várias espécies de curimatídeos são exploradas pela pesca comercial e de subsistência em diversos locais da Amazônia no Brasil, Colômbia, Venezuela, Bolívia e Argentina. Curimatídeos também são importantes como alimentos para as grandes espécies de peixes predadores, que são comercialmente importantes (Vari, 2003). Prochilodontidae Prochilodus nigricans Curimba Semaprochilodus brama Jaraqui Os membros da família Prochilodontidae são de tamanho moderado a grande (até 74 cm de comprimento total) e podem ser distinguidos de outros peixes pelos seus lábios carnosos equipados com duas séries de numerosos dentes pequenos, falciformes ou espatulados, frouxamente inseridos nos lábios. Os lábios, quando protraídos, formam um disco oral arredondado e circundado por dentes, que os peixes utilizam para explorar detritos e perifíton em superfícies subaquáticas. A prevalência desses recursos em águas doces permanentes e na floresta periodicamente inundada (Goulding et al, 1988) é provavelmente responsável pela abundância de Prochilodontidae na região Neotropical. Como consequência do hábito de se alimentar de detritos e de suas grandes populações, os Prochilodontidae possuem um importante papel no fluxo de energia nos sistemas aquáticos que habitam (Winemiller, 1996) sendo funcionalmente dominantes e alguns ecossistemas aquáticos. Espécies de Prochilodontidae fazem migrações massivas associadas com alimentação e reprodução, com alguns indivíduos viajando pelo menos km entre locais de marcação e recaptura. Prochilodontidae são famosos pela sua habilidade de ultrapassar obstáculos encontrados durante a migração com natação vigorosa e saltos dramáticos de vários metros (Castro & Vari, 2003). Membros de Prochilodontidae são muito importantes na pesca comercial e de subsistência em toda a área de ocorrência da família. No baixo rio Negro, mais de 90% da pesca comercial consiste de duas espécies de Semaprochilodus (Goulding, 1988) e os Prochilodontidae estão se tornando progressivamente mais importantes na pesca comercial na porção central da bacia Amazônica (Ribeiro & Petrere, 1990).] Apesar do curimba ser abundante no baixo rio Tocantins, inclusive dentro do reservatório da UHE Tucuruí, o jaraqui é uma espécie considerada rara hoje em dia. Anostomidae Laemolyta taeniata Piau-pinima * Leporinus affinis Piau-flamengo * Leporinus friderici Piau-branco 21

22 Schizodon vittatum Piau-vara, piau-pororoca Os Anostomidae se distinguem de todos os demais Characiformes pela presença de uma única série de três ou quatro dentes em cada premaxila ou dentário, dispostos em escada. A maxila é pequena e excluída da borda da boca. Espécies desta família são amplamente distribuídos do sul da América Central até as regiões sub-tropicais da América do Sul. Os Anostomidae são todos fusiformes e incluem espécies que variam de 10 a 80 cm de comprimento. Muitas espécies são conhecidas pelo seu hábito de se alimentar em posição inclinada e constituem uma porção significativa da biomassa de peixes em diversos hábitas aquáticos. Graças a posição variável da sua boca e longos intestinos, os Anostomidae são eficientes em utilizar esponjas, detritos, insetos e itens vegetais como sementes, folhas e algas filamentosas. Algumas espécies de grande tamanho dos gêneros Leporinus e Schizodon são conhecidos por fazer migrações reprodutivas na bacia Amazônica. Por causa dessas migrações anuais, essas espécies são exploradas pela pesca comercial e de subsistência como um importante item na América do Sul (Garavello & Britski 2003).] O piau-vara e o piau-branco são especialmente importantes na pesca comercial na região do baixo rio Tucuruí, ocorrendo em grandes quantidades nos desembarques acompanhados. Hemiodontidae Hemiodus microlepis Jatuarana-escama-fina Hemiodus unimaculatus Jatuarana-escama-grossa Hemiodontids são nadadores rápidos com um corpo fusiforme e aerodinâmico, variando de tamanho entre 7 e 30 cm de comprimento padrão. Uma pálpebra adiposa bem desenvolvida, um sulco suprapeitoral e 9-11 raios ramificados na nadadeira pélvica são alguns dos caracteres que definem of Hemiodontidae. A maioria de seus membros pode ser distinguida de outros Characiformes por uma mancha no meio do corpo e uma faixa longitudinal no lobo inferior da nadadeira caudal. Vinte e oito espécies são reconhecidas na família. Espécies ocorrem na maioria dos rios e bacias do norte da América do Sul, como Amazonas, Orinoco, Tocantins, rios das Guianas, e algumas drenagens menores e independentes (Amapá, Araguari, Itapecuru, Mearim e Parnaíba), e também na bacia do Paraná-Paraguai. Hemiodontídeos são pelágicos, alimentandose de detritos, lama, algas filamentosas, plantas superiores, larvas de insetos e excrementos de peixes. As espécies desta família formam cardumes pequenos ou grandes, e habitam principalmente águas abertas em lagos e grandes rios, enquanto algumas espécies vivem em ambientes menores, como riachos e igarapés. Algumas espécies de Hemiodus, chamados de cruzeiros-do-sul, são apreciados pelos aquaristas, e algumas espécies de Anodus, Argonectes e Hemiodus, entre as espécies que alcançam os maiores tamanhos, são utilizados como alimento em vários locais da América do Sul (Langeani, 2003). As duas espécies de jatuaranas encontradas na região de Tucuruí são muito comuns e abundantes e são muito apreciadas pelos pescadores e população. Characidae Acnodon normani Branquinha-dentuda * Brycon goldingi Piabanha * Colossoma macropomum Tambaqui (cultivo) * Myleus sp. Pacu-branco Myleus sp. Pacu-branco Myleus sp. Pacu-listrado * Mylossoma duriventre Pacu-manteiga 22

23 Piaractus mesopotamicus Pacu-caranha, pirapitinga Pygocentrus nattereri Piranha-vermelha, piranha-caju Serrasalmus gibbus Piranha-branca Serrasalmus rhombeus Piranha-preta Triportheus albus Sardinha-comprida Triportheus rotundatus Sardinha-papuda Por causa do tamanho extremamente grande da família Characidae e a sua natureza extremamente heterogênea, as suas espécies são agrupadas em subfamílias. A subfamília Serrasalminae tem corpo alto, comprimido lateralmente e com uma série de espinhos abdominais na linha média e, exceto os gêneros Colossoma, Piaractu e Mylossoma, um espinho dirigido anteriormente na frente da nadadeira dorsal. Algumas espécies possuem uma única fileira de dentes em cada maxila as piranhas. Esses dentes muito afiados e pontiagudos, tricúspides em Pygocentrus, Pristobrycon e Serrasalmus, e pentacúspides em Pygopristys. Em Acnodon, Colossoma, Piaractus, Metynnis, Myleus, Mylossoma e Utiaritichthys os pacus e tambaquis, os dentes são molariformes e fortemente implantados nas maxilas, e principalmente usados para quebrar frutos e sementes. Em Mylesinus, Ossubtus and Tometes pacus de cachoeiras, os dentes são incisiviformes e tricúspides, fracamente implantados e principalmente utilizados para cortar folhas. As maiores espécies desse grupo chegam a 70 ou 80 cm de comprimento, e pertencem aos gêneros Colossoma e Piaractus, e juntamente com Mylossoma, são considerados como peixes de alta qualidade da América do Sul. Estas espécies são as mais importantes da subfamília na pesca comercial e na piscicultura (Jégu, 2003).] No baixo rio Tocantins o pacu-caranha ou pirapitinga é o mais importante dos pacus em termos de produção pesqueira, seguido do pacu-branco. O pacu-manteiga, antes comum, é considerado raro na região nos dias de hoje. Além dos pacus, a região do baixo rio Tocantins produz uma grande quantidade de piranhas, especialmente a piranha-vermelha e a piranhabranca, que são desembarcadas em grandes quantidades. As sardinhas do gênero Triportheus não são verdadeiras sardinhas, mas sim parentes das piabas. São abundantes e aparecem em grande número nos desembarques pesqueiros. As espécies da subfamília Bryconinae são peixes de tamanho médio a grande, com espécies entre 15 e 70 cm de comprimento. Os Bryconinae não podem ser diagnosticados por um conjunto único de caracteres, mas a combinação de três fileiras de dentes na premaxila, a presença de dentes maiores na fileira interna, e a presença de um dente sinfiseal atrás da fileira principal de dentes são incomuns entre os demais Characidae. As espécies de Brycon são importantes na pesca por toda a América do Sul e Central. Algumas espécies são importantes em pescarias comerciais em muitas bacias hidrográficas e são também cultivados em vários países da América do Sul. As espécies de Brycon são omnívoras, utilizando principalmente itens alóctones como frutas, sementes e insetos. Estas espécies são conhecidas por fazer migrações reprodutivas, algumas delas em grandes distâncias (Lima, 2003). Como outras espécies de Brycon, a piabanha é um peixe altamente móvel e utiliza uma grande variedade de hábitats incluindo o canal de grandes rios, floresta inundada, planícies de inundação e pequenos tributários (Flávio Lima, Comunicação Pessoal).] A espécie não é abundante no baixo Tocantins, possivelmente pela interrupção da sua migração reprodutiva causada pela construção da UHE Tucuruí. Acestrorhynchidae Acestrorhynchus microlepis Ueua * 23