Noções de Termoquímica

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1 Universidade Federal do Pará Instituto de Tecnologia Tecnologia Metalúrgica Prof. Dr. Jorge Teófilo de Barros Lopes Campus de Belém Curso de Engenharia Mecânica Noções de Termoquímica Universidade Federal do Pará Instituto de Tecnologia Capítulo III Noções de Termoquímica 11/05/ :18 Campus de Belém Curso de Engenharia Mecânica TECNOLOGIA METALÚRGICA Noções de Termoquímica 1

2 INTRODUÇÃO REAÇÃO QUÍMICA Processo de transformação de uma substância em outra. Não deve ser encarada apenas como um processo que tem por objetivo preparar outras substâncias. Exemplo - Combustão da gasolina: realizada para obter energia, não para produzir gás carbônico e água. Em termos mais gerais, pode-se considerar a reação química como uma redistribuição da matéria e energia. INTRODUÇÃO Através dela ocorrem variações de massa e energia que se realizam entre as substâncias participantes da reação. Variações de massa - subordinadas às leis ponderais. Variações de energia - regidas pelos princípios da termodinâmica. 2

3 INTRODUÇÃO Leis ponderais - Aquelas que relacionam matematicamente as massas das substâncias presentes nas reações mais importantes: Lei de conservação das massas e Lei das proporções constantes. Lei de conservação das massas ou Lei de Lavoisier: Enunciado popular - Na natureza nada se cria, nada se perde, tudo se transforma. Enunciado verdadeiro - Em um sistema fechado, a massa total dos reagentes é igual à massa total dos produtos. INTRODUÇÃO Lei das Proporções Constantes ou Lei de Proust: Enunciado - Uma dada substância composta é formada por substâncias mais simples, unidas sempre na mesma proporção em massa. Exemplo - A água sempre é formada por 11,1% de massa de hidrogênio e 88,9% de massa de oxigênio. Portanto, em 100 g de água, 11,1 g é de hidrogênio e 88,9 g é de oxigênio, proporção aproximada de 1:8, e essa proporção será a mesma para qualquer quantidade de água. 3

4 INTRODUÇÃO Princípios da termodinâmica: regem o modo como o calor se transforma em trabalho e vice-versa. Primeira Lei Relaciona-se com o princípio da conservação da energia. - Isso quer dizer que a energia em um sistema não pode ser destruída nem criada, somente transformada. INTRODUÇÃO Segunda lei Trata da transferência de energia térmica - indica as trocas de calor que têm tendência para igualar temperaturas diferentes (equilíbrio térmico), o que acontece de forma espontânea. Seus princípios são: - O calor é transferido de forma espontânea do corpo de maior temperatura para o de menor temperatura. - Todo processo tem perda porque seu rendimento sempre é inferior a 100%. 4

5 INTRODUÇÃO Lei Zero Trata das condições para que dois corpos (A e B) obtenham o equilíbrio térmico com um terceiro corpo (C). - Se A está em equilíbrio térmico com B e se A está em equilíbrio térmico com C, logo B está em equilíbrio térmico com C. Isso acontece apesar de B e C não estarem em contato. Exemplo - Um termômetro (corpo A) em contato com um copo de água (corpo B) e, por outro lado, um termômetro em contato com uma taça contendo água e gelo (corpo C) obtêm a mesma temperatura. UNIDADES MOLARES Processos metalúrgicos normalmente ocorrem reações simultâneas. Interesse em determinar relações em massa, em volume ou massa/volume dos materiais presentes no processo. Uso de unidades molares: molécula-grama (mol-g) ou molécula-quilograma (mol-kg), átomo-grama (at-g) ou átomo-quilograma (at-kg). Base de cálculo - Quantidade especificada de um dos participantes do processo. Exemplo: 100 kg de um dos materiais participantes. 5

6 UNIDADES MOLARES Exercício - A carga de um conversor Bessemer é de 12 toneladas de ferro gusa, o qual apresenta 5%C, 1,4%Si e 1,1%Mn. Estes elementos são removidos pelas reações com o oxigênio do ar insuflado no conversor. Sabe-se que 25% do carbono se transforma em dióxido de carbono (CO 2 ) e o restante (75%) forma monóxido de carbono (CO). Pede-se: a) o volume de oxigênio, nas CNTP, necessário ao processo; b) os volumes de CO 2 e CO, nas CNTP; e c) a massa dos produtos obtidos. Massas atômicas: C = 12; Si = 28; Mn = 55; O = 16. UNIDADES MOLARES Base de cálculo: kg de ferro gusa. Massa dos componentes: C: 600 kg; Si: 168 kg; Mn: 132 kg Quantidades molares: C: massa do C massa atômica C = 600 kg 12 Si: 168 kg = 6 at kg 28 Mn: 132 kg = 2,4 at kg 55 C transformado em CO 2 : = 50 at kg 0,25 x 50 = 12,5 at kg C transformado em CO: 0,75 x 50 = 37,5 at kg 6

7 UNIDADES MOLARES Reações químicas e relações molares: 1ª reação: C(s) + O 2 (g) CO 2 (g) Relação: 1 at-kg : 1 mol-kg : 1 mol-kg 2ª reação: Si(s) + O 2 (g) SiO 2 (s) Relação: 1 at-kg : 1 mol-kg : 1 mol-kg 3ª reação: 2Mn(s) + O 2 (g) 2MnO(g) Relação: 2 at-kg : 1 mol-kg : 2 mols-kg 4ª reação: 2C(s) + O 2 (g) 2CO(g) Relação: 2 at-kg : 1 mol-kg : 2 mols-kg UNIDADES MOLARES Quantidades molares dos participantes: Reação C Si Mn O 2 CO 2 CO SiO 2 MnO 1ª 12,5 12,5 12,5 2ª 6,0 6,0 6,0 3ª 2,4 1,2 2,4 4ª 37,5 18,75 37,5 Soma 50,0 6,0 2,4 38,45 12,5 37,5 6,0 2,4 7

8 UNIDADES MOLARES Volumes ou massas dos produtos e do oxigênio necessário (respostas): a) O 2 : 38,45 x 22,4 = 861,28 m³ b) CO 2 : 12,5 x 22,4 = 280 m³ CO: 37,5 x 22,4 = 840 m³ c) SiO 2 : 6,0 x 60 = 360 kg Lembrete Nas CNTP: 1 mol-g = 22,4 l 1 mol-kg = 22,4 x 10³ l 1 mol-kg = 22,4 x 10 6 cm³ 1 mol-kg = 22,4 m³ d) MnO: 2,4 x 71 = 170,4 kg REAÇÕES QUÍMICAS INDUSTRIAIS Nessas reações são utilizados reagentes em proporções diferentes das indicadas pela equação química representativa da reação. Como também o processo químico pode ser interrompido antes de sua completa realização. Assim, as substancias finais podem conter, além dos produtos, reagentes em excesso. 8

9 REAÇÕES QUÍMICAS INDUSTRIAIS Reagente limitante: é o reagente presente na proporção estequiométrica indicada pela equação química o seu desaparecimento indica o fim da reação química. Reagente em excesso: é o reagente presente na proporção estequiométrica acima da indicada pela equação química essa quantidade excedente se juntará aos produtos obtidos ao final do processo químico. REAGENTES EM EXCESSO Exemplo: Reações de combustão para uma reação completa, usa-se um excesso de ar expressa em termos de percentagem sobre a quantidade de ar que possui oxigênio, teoricamente, necessário para a reação. Calcula-se do seguinte modo: 1.determina-se a diferença entre a quantidade inicial e a quantidade deste reagente que estequiometricamente se combina com o reagente limitante; 2.divide-se essa diferença pela quantidade do reagente que se combina com o limitante - resultado em percentagem. 9

10 RENDIMENTO Em reações industriais onde o reagente limitante não é consumido totalmente estabelecimento de um equilíbrio ou pela reação química num tempo insuficiente à transformação completa dos reagentes. O rendimento é determinado pela relação percentual (%) entre a quantidade do reagente limitante consumida e a quantidade inicial deste reagente. Quando o processo envolve duas ou mais reações sucessivas, o rendimento é expresso separadamente para cada reação. CÁLCULO EM PROCESSOS INDUSTRIAIS Conveniente expressar as substâncias participante em unidades molares. Como nos problemas industriais os dados não são apresentados em termos molares, deve-se convertê-los. EXERCÍCIO 1 - Para obtenção do FeS são aquecidos 60 g de Fe e 40 g de S. O produto obtido contém 66% de FeS. Admitindo-se que não há perdas e que não se formam outros produtos diferentes do FeS, pede-se: (a) análise completa do produto; (b) o reagente limitante e o excesso do outro reagente; e (c) o rendimento da reação. 10

11 SOLUÇÃO: Reação: Fe + S FeS; massas atômicas: Fe = 56, S = 32. Base de cálculo: 100 g de material inicial Quantidades molares: Fe: 60g/56 = 1,071 at-g ; S: 40g/32 = 1,250 at-g FeS: 66g/88 = 0,750 mol-g Reação química e relações entre as unidades molares: Reação Fe + S FeS Relação 1 at-g : 1 at-g 1 mol-g SOLUÇÃO: Esquema: Substâncias iniciais at-g Fe 1,071 S 1,250 Substancias finais (mol-g ou at-g) Fe x FeS 0,750 S y Fe = 0,750 S = 0,750 11

12 SOLUÇÃO: Balanço de material: Fe: 1,071 = x + 0,750 x = 0,321 at-g de Fe S: 1,250 = y + 0,750 y = 0,5 at-g de S Respostas: a) Análise dos produtos: FeS: 66%; Fe: 0,321 x 56 = 18%; S: 0,5 x 32 = 16% b) Reagente limitante: Fe, pois 1,071 de Fe < 1,250 de S c) Percentagem em excesso: [(1,250 1,071)/1,071]100 = 16,71% d) Rendimento da reação: (0,750/1,071)100 = 70% EXERCÍCIO 2: Na produção do Mn, 11,45 kg de Mn 3 O 4 (hausmannita) são aquecidos em um forno elétrico com 3 kg de coque (C). Após a reação constatou-se a presença de: 4,4 kg de Mn; 2,84 kg de MnO (como escória); C; CO e Mn 3 O 4. Pede-se: (a) o reagente limitante; o rendimento dos produtos; e (c) o volume de CO, nas CNTP. - Massas atômicas: Mn = 55; O = 16; C=12. SOLUÇÃO: Base de cálculo: 11,45 kg de material inicial (Mn 3 O 4 ). 12

13 SOLUÇÃO: Reações: 1ª Fase: Mn 3 O 4 + 3C 2Mn + MnO + 3CO 2ª Fase: MnO + C Mn + CO Reação final: Mn 3 O 4 + 4C 3Mn + 4CO Quantidades molares: Mn 3 O 4 : 11,45/229 = 0,05 mol-kg C: 3/12 = 0,25 at-kg Mn: 4,4/55 = 0,08 at-kg MnO: 2,84/71 = 0,04 mol-kg SOLUÇÃO: Esquema: Mn = 3 x 0,05 O = 4 x 0,05 Mn 3 O 4 0,05 Mn 0,08 MnO 0,04 Mn = 0,04 O = 0,04 Mn 3 O 4 x Mn = 3x O = 4x C 0,25 CO y C z C = y O = y 13

14 SOLUÇÃO: Balanço do material: Mn: 3. 0,05 = 0,08 + 0,04 + 3x x = 0,01 O: 4. 0,05 = 0, x + y y = 0,12 C: 0,25 = z + y z = 0,13 Respostas: (a) Reagente limitante: 1 mol 4 mol 0,05 mol n n = 4.0,05 = 0,20 Mn 3 O 4, pois (4. 0,05) < 0,25, visto que Mn 3 O 4 :C::1:4 (b) Rendimento do processo: Mn 3 O 4 reagente Mn prod. (0,08/3.0,05)100 = 53,3 % SOLUÇÃO: (c) Composição dos produtos: total = 11, = 14,45 kg Mn: (4,4/14,45)100 = 30,4 % MnO: (2,84/14,45)100 = 19,7 % C: (0,13. 12/14,45)100 = 10,8 % Mn 3 O 4 : (0, /14,45)100 = 15,8 % CO: (0,12. 28/14,45)100 = 23,3 % (d) Volume de CO nas CNTP: 1 mol-kg = 22,4 m³ 0,12. 22,4 = 2,688 m³ 14

15 EXERCÍCIO 3: Uma carga de hematita (Fe 2 O 3 ) é reduzida em um forno elétrico segundo a reação: 4Fe 2 O 3 + 9C 8Fe + 6CO + 3CO 2 Calcular: (a) a quantidade de Fe 2 O 3 necessária à produção de 1 tonelada de ferro; (b) a quantidade de C utilizada para esta produção; e (c) a percentagem em volume dos gases produzidos. - Massas atômicas: Fe = 56; O = 16; C = 12. SOLUÇÃO (Método 1): Base de cálculo: 1000 kg de Fe Reação: 4Fe 2 O 3 + 9C 8Fe + 6CO + 3CO 2 4 (160) 9(12) 8(56) x y 1000 kg x = 1428,6 kg e y = 241,1 kg Respostas: (a) Fe 2 O 3 : 1428,6 kg; (b) C: 241,1 kg (c) CO: 66,7%; CO 2 : 33,3% 15

16 SOLUÇÃO (Método 2): Base de cálculo: 1000 kg de Fe Reação: 4Fe 2 O 3 + 9C 8Fe + 6CO + 3CO 2 Quantidades molares: Fe: 1000/56 = 17,857 at-kg SOLUÇÃO (Método 2): Esquema: Fe = 2x O = 3x Fe 2 O 3 x Fe 17,857 CO z C = z O = z C y CO 2 t C = t O = 2t 16

17 SOLUÇÃO (Método 2): Balanço do material: Fe: 2x = 17,857 ou x = 8,929 mols-g de Fe 2 O 3 O: 3x = z + 2t z = 13,394 C: y = z + t e z = 2t (relação dos gases) t = 6,697 Respostas: y = 20,091 (a) Fe 2 O 3 : 8, = 1428,6 kg (b) C: 20,09.12 = 241,1 kg (c) CO: 13,394.22,4 = 300,0 m³ 66,7% (d) CO 2 : 6,697.22,4 = 150,0 m³ 33,3% EXERCÍCIO 4: Uma retorta usada na produção do zinco, fornece 60 kg de zinco. O minério utilizado contém 56% de ZnO e o coque utilizado tem 90% C. A redução se faz segundo a reação: ZnO + C Zn + CO Pede-se: (a) a quantidade de coque utilizada; (b) a quantidade de minério necessária; e (c) o volume de CO produzido, nas CNTP, em m³. Massas atômicas: Zn = 65; C = 12; O =

18 SOLUÇÃO (Método 1): Base de cálculo: 60 kg de Zn. Reação: ZnO + C Zn + CO Respostas: x y 60 kg z x = 74,8 kg; y = 11,1 kg; z = 25,85 kg (a) C: 11,1 kg Coque: (100/90)11,1 = 12,3 kg (b) ZnO: 74,8 kg Minério: (100/56)74,8 = 133,6 kg (c) CO: (25,85/28)22,4 = 20,7 m³. SOLUÇÃO (Método 2): Base de cálculo: 60 kg de Zn. Reação: ZnO + C Zn + CO Quantidades molares: Zn: 60/65 = 0,923 mol-kg 18

19 SOLUÇÃO (Método 2): Esquema: Zn = x O = x ZnO x Zn 0,923 C y CO z C = z O = z SOLUÇÃO: Balanço do material: Zn: x = 0,923 O: x = z z = 0,923 C: y = z y = 0,923 ZnO: x = 0,923 Respostas: (a) C: 0, = 11,1 kg Coque: (100/90)11,1 = 12,3 kg (b) ZnO: 0, = 74,8 kg Minério: (100/56)74,8 = 133,6 kg (c) CO: 0,923.22,4 = 20,7 m³ 19

20 EXERCÍCIO 5: Um combustível contém 79,2% de carbono e é queimado com 30% de excesso de ar. Pede-se: (a) o volume de ar nas CNTP, em m³, por kg de combustível; (b) o volume dos gases, nas CNTP, em m³, que deixam o forno, por kg de combustível (c) a composição dos gases, admitindo-se que o ar apresenta 21% de oxigênio e 79% de nitrogênio. Reação: C + O 2 CO 2 Massas atômicas: C = 12; O = 16. SOLUÇÃO (Método 1): Base de cálculo: 1 kg de combustível. Reação: C + O 2 CO ,792 x y x = 2,112 kg; y = 2,9 kg Respostas (volumes): (a) O 2 : (2,112/32)22,4 = (0,066)22,4 = 1,4784 m³ Ar: (100/21)1,4784 = 7,04 m³ Ar + 30% de excesso: 7,04 + (0,30)7,04 = 9,152 m³ 20

21 SOLUÇÃO (Método 1): (b) Volume dos gases = vol. do ar que entrou = 9,152 m³ (c) VCO 2 : (2,9/44)22,4 = 0,066.22,4 = 1,4784 m³ = VO 2 % CO 2 = (1,4784/9,152)100 = 16,15% % N 2 = 79% % O 2 = 4,85% SOLUÇÃO (Método 2): Base de cálculo: 1 kg de combustível. Reação: C + O 2 CO 2 Quantidades molares: C: 0,792/12 = 0,066 at-kg Esquema: O 2 = 0,21x N 2 = 0,79x C 0,066 Ar x CO 2 y Ar (excesso) z = (3/13)x N 2 0,79x C = y O 2 = y O 2 = 0,21z N 2 = 0,79z 21

22 SOLUÇÃO (Método 2): Balanço do material: C: 0,066 = y CO 2 : y = 0,066 Ar: 0,21x = y + (3/13)z ou 0,21x = 0,066 +(3/13)0,21x ou x = 0,4086 O 2 : 0,4086(0,21) = 0,0958 N 2 : 0,4086(0,79) = 0,3228 Respostas (volumes): (a) Ar: x(22,4) = 0,4086(22,4) = 9,152 m³ (b) Gases = vol. do ar que entrou = 9,152 m³ SOLUÇÃO (Método 2): Respostas (volumes): (c) CO 2 = 0,066.22,4 = 1,4784 m³. % CO 2 = (vol. CO 2 /vol. Ar)100 = (1,4784/9,152)100 = = 16,15% N 2 = 0,79(vol. Ar) = 0,79(9,152) = 7,23 m³ % N 2 = (7,23/9,152)100 = 79,00% % O 2 = 100 (16, ,00) = 4,85% 22

23 EXERCÍCIO 6: Um gás combustível apresenta a seguinte composição em volume: CO 28,0%; N 2 66,8%; O 2 0,8%; CO 2 4,4%. Esse gás é queimado com excesso de ar, de modo que há 20% de oxigênio em excesso. Admitindo-se o rendimento de 100%, pede-se: (a) o volume total dos gases nas CNTP para 100 m³ de gás queimado; (b) a composição dos produtos gasosos. Reação: 2CO + O 2 2CO 2 Composição do ar: 21% O 2 ; 79% N 2. SOLUÇÃO (Método 1): Base de cálculo: 100 m³ de combustível. Reação: 2CO + O 2 2CO 2 + ar em excesso 28 m³ 14 m³ 28 m³ 20% de O 2 Cálculos dos volumes: O 2 do ar utilizado na reação = Estequiométrico presente no combustível = 14 0,8 = 13,2 m³ O 2 nos produtos = Somente os 20% em excesso = (13,2)0,2 = 2,6 m³ CO 2 = CO 2 do Produto + presente no combustível = ,4 = 32,4 m³ N 2 = 79% do ar total (correspondente ao oxigênio total) + N 2 presente no combustível = (13,2 + 2,6)(79/21) + 66,8 = 126,2 m³ 23

24 SOLUÇÃO (Método 1): Respostas: (a) Volume total dos gases = 2,6 + 32, ,2 = = 161,2 m³. (b) Composição dos produtos: O 2 : (2,6/161,2)100 = 1,6% CO 2 : (32,4/161,2)100 = 20,1% N 2 : (126,2/161,2)100 = 78,3% EXERCÍCIO 7: Na redução de 48 kg de Fe 2 O 3 (s) por 9,6 kg de C(s) obtém-se 16,8 kg de Fe(s) e 14,4 kg de FeO(s). Os outros produtos são Fe 2 O 3 (s), C(s) e CO(g). Pede-se: (a) o reagente limitante da reação; (b) o rendimento da transformação Fe 2 O 3 (s) para Fe(s); (c) a composição dos produtos; (d) o volume de COnas CNTP. Massas atômicas: Fe = 56; O = 16 e C = 12. Reações: Fe 2 O 3 + C 2FeO + CO 2FeO + 2C 2Fe + 2CO Fe 2 O 3 + 3C 2Fe + 3CO 24

25 SOLUÇÃO: Base de cálculo: 57,6 kg de material inicial. Reações: 1ª Fase: Fe 2 O 3 + C 2FeO + CO 2ª Fase: 2FeO + 2C 2Fe + 2CO 3ª Fase: Fe 2 O 3 + 3C 2Fe + 3CO Reação final: 2Fe 2 O 3 + 6C 4Fe + 6CO Quantidades molares: Fe 2 O 3 : 48/160 = 0,30 mol-kg C: 9,6/12 = 0,80 at-kg Fe: 16,8/56 = 0,30 at-kg FeO: 14,4/72 = 0,20 mol-kg SOLUÇÃO: Esquema: Fe = 2.0,30 O = 3.0,30 Fe 2 O 3 0,30 Fe 0,30 FeO 0,20 Fe = 0,20 O = 0,20 Fe 2 O 3 x Fe = 2x O = 3x C 0,80 CO y C z C = y O = y 25

26 SOLUÇÃO: Balanço do material: Fe: 2.0,30 = 0,30 + 0,20 + 2x ou x = 0,05 O: 3.0,30 = 0,20 + 3x + y ou y = 0,55 C: 0,80 = y + z ou z = 0,25 Respostas: (a) Reagente limitante: Reação : 2 mol Fe 2 O 3 6 mol C Balanço: 0,30 mol n C para consumir todo Fe 2 O 3 : n = 3.0,30 = 0,90 C, pois 0,80 < 0,90, visto que Fe 2 O 3 :C::2:6 (b) Rendimento do processo: Fe 2 O 3 Fe: (0,30/2.0,30)100 = 50,0 % SOLUÇÃO: (c) Composição dos produtos: Fe: (16,8/57,6)100 = 29,2 % FeO: (14,4/57,6)100 = 25,0 % C: (0,25.12/57,6)100 = 5,2 % Fe 2 O 3 : (0,05.160/57,6)100 = 13,9 % CO: (0,55.28/57,6)100 = 26,7 % (d) Volume de CO nas CNTP: 1 mol-kg = 22,4 m³ 0,55. 22,4 = 12,32 m³ 26

27 EXERCÍCIO 8: Dada a reação: Cr 2 O 3 + 3C 2Cr + 3CO. Pede-se, para a produção de 104 kg de cromo: a) a massa de Cr 2 O 3 necessária; b) o volume de CO em m³ nas CNTP; c) a composição dos produtos. Admite-se o rendimento 100%. Massas atômicas: Cr = 52; O = 16; C = 12. SOLUÇÃO: Base de cálculo: 104kg de Cr. Reação: Cr 2 O 3 + 3C 2Cr + 3CO Respostas: x 104 kg y x = 152 kg; y = 84 kg (a) Massa de Cr 2 O 3 = x = 152 kg. (b) Volume de CO = (84/28)22,4 = 67,2 m³. (c) Cr: [104/(104+84)]100 = (104/188)100 = 55,3%; CO: (84/188)100 = 44,7% 27

28 EXERCÍCIO 9: Sessenta toneladas de minério que contém 44% de FeS é ustulada de acordo com a reação: 2FeS + 3O 2 2FeO + 2SO 2 Pede-se: (a) o volume de ar necessário, em m³, nas CNTP; (b) o volume de SO 2, em m³, nas CNTP, e a massa de FeO obtidos; (c) o peso da escória formada se o FeO constitui 65% da escória. Massa atômicas: Fe = 56; O = 16; S = 32. SOLUÇÃO: Base de cálculo: kg de minério. Reação: 2FeS + 3O 2 2FeO + 2SO 2 Respostas: ,44 (60000) x y z x = kg; y = kg; z = kg. (a) Vol. Ar = [(y/32)(100/21)]22,4 = m³. (b) Vol. SO 2 = (z/64)22,4 = 6730 m³; m FeO = y = kg (c) m escória = 21600(100/65) = 33230,8 kg. 28

29 EXERCÍCIO 10: 70 kg de um minério que contém 45% de ZnO é reduzido segundo a reação: ZnO + C Zn(v) + CO Sabendo-se que 20% do ZnO permanece sem reagir, pedese: (a) o volume de CO obtido, em m³, nas CNTP; (b) o volume de ar, em m³, nas CNTP, para transformar todo CO em CO 2 ; Massa atômicas: Zn = 65; O = 16; C = 12. Composição do ar: 21% O 2 e 79% N 2. SOLUÇÃO: Base de cálculo: 70kg de minério. 1ª Reação: ZnO + C Zn(v) + CO (0,45)(0,80) x = 8,71 kg 2ª Reação: 2CO + O 2 2CO 2 Respostas: ,71 kg y = 4,98 kg (a) Vol. CO = (x/28)22.4 = 6,97 m³; (b) Vol. Ar = (4,98/32)(22,4)(100/21) = 16,6 m³. 29

30 EXERCÍCIO 11: Os gases que resultam de uma combustão contém 4,2 % de oxigênio. O oxigênio necessário à combustão foi de 2,1 m³ e o volume dos gases sem o ar foi de 12 m³. Calcular o volume de ar usado, em m³, nas CNTP. Composição do ar: 21% O 2 e 79% N 2. SOLUÇÃO: Reação: Material + O 2 O 2 + gases restantes 2,1 m³ 4,2% dos gases 12 m³ Ar equivalente a 4,2% O 2 = 4,2(100/21) = 20% dos gases Volume de ar nos gases = 12(20/80) = 3 m³ Resposta: Vol. ar total = vol. ar da combustão + vol. ar nos gases = = 2,1(100/21) + 3 = 13 m³ 30

31 3.2 Termoquímica - Variação de Entalpia As reações químicas envolvem uma evolução positiva ou negativa de energia sob a forma de calor as quais são estudadas no ramo da química denominada termoquímica. Termoquímica - Também chamada termodinâmica química, tem por finalidade estudar as variações térmicas (quantidades de calor liberado ou absorvido) que surjam nas reações químicas, na formação das soluções e nas variações de estado. Toda transformação física absorve ou gera calor, ou seja, há sempre uma troca de energia em sua ocorrência. 3.2 Termoquímica - Variação de Entalpia Entalpia - É o conteúdo global de calor de um sistema. Unidade: kcal oukj (1 kcal = 4,1868 kj). Variação de entalpia ( H) - Traduz essa evolução entre os produtos e os reagentes da reação, que dependerá da temperatura em que ela ocorre. Reação exotérmica - Quando H < 0, significando que há geração (liberação) de calor. Reação endotérmica - Quando H > 0, significando que durante a reação há absorção de calor. 31

32 3.1 Termoquímica - Variação de Entalpia Calor de reação O conceito de calor de reação à pressão constante é genérico, aplica-se a todas as reações e é representado pela variação de entalpia ( H). Calor de formação - É o calor de reação quando a reação química se refere à formação de um composto. Calor de formação padrão ( H f o ) - Calor referido quando se forma 1 mol de substância a partir dos componentes nas condições padrão de temperatura e pressão (25 C e 1 atm). Também representado por H Termoquímica - Variação de Entalpia Exemplos: (a) Formação do sulfeto de chumbo (PbS): Pb(s) + 1/2S 2 (g) PbS(s) H 298 = 22,5 kcal/mol (b) Formação do óxido de chumbo: Pb(s) + 1/2O 2 (g) PbO(s) H 298 = 53 kcal/mol 32

33 3.1 Termoquímica - Variação de Entalpia Exemplos: (a) Reação endotérmica - Redução do óxido de zinco pelo carbono a 950 C (1223 K): ZnO + C Zn + CO H 1223 = + 83 kcal/mol (b) Reação exotérmica - Redução do óxido de cromo pelo alumínio a 1200 C (1473 K): C 2 O 3 + 2Al 2Cr + Al 2 O 3 H 1473 = 130 kcal/mol 3.1 Termoquímica - Variação de Entalpia Tabela com valores de entalpia padrão 33

34 3.1 Termoquímica - Variação de Entalpia Por convenção, o calor de formação para substâncias simples no estado padrão é considerado nulo ( H 298 = 0). 3.1 Termoquímica - Variação de Entalpia Calor de formação para uma temperatura T qualquer: pode ser determinado pela equação: H T = H න T 298 C p dt onde: T = Temperatura em K C p = Calor específico do composto a pressão constante, em kcal/k.mol. 34

35 3.1 Termoquímica - Variação de Entalpia Os valores de C p são geralmente encontrados em tabelas em função da temperatura ou obtidos de gráficos sob a forma de uma equação do tipo: ou න T 298 C p = A + B T C T 2 C p dt = AT BT2 + C T 298 T Os valores de A, B e C são determinados experimentalmente por meio de medidas calorimétricas. 3.1 Termoquímica - Variação de Entalpia Substância Mol (g) H 298 (kcal/mol) C p = A + BT CT 2 (cal/mol.k) H T H 298 = AT + 1Τ2 BT 2 + CT A B x 10³ C x 10-5 Ag 107,9 0 5,09 2,04 0,36 AgCl 143,3 30,3 14,88 1,00 2,70 Ag 2 O 231,7 7,3 10,02 23,93 0 Ag 2 S 247,8 7,6 10,13 26,40 0 Al 27,0 0 4,94 2,96 0 AlCl (g) 62,4 11,6 9,0 0 0,68 Al 2 O 3 41,0 400,0 27,43 3,06 8,47 CO 2 44,0 94,05 10,55 2,16 2,04 Tabela com peso molar, calor de formação e coeficientes para o cálculo do calor específico e do calor de formação em função da temperatura, para alguns materiais. T 35

36 3.1 Termoquímica - Variação de Entalpia Substância Mol H 298 (kcal/mol) C p = A + BT CT 2 (cal/mol.k) H T H 298 = AT + 1Τ2 BT 2 + CT A B x 10³ C x 10 5 CO 28,0 26,4 6,79 0,98 0,11 Fe 2 O 3 159,7 196,3 23,49 18,60 3,55 PbS 239,3 22,5 10,66 3,92 0 PbO 223,2 52,4 10,60 4,00 0 Cu 2 O 143,1 40,0 14,90 5,70 0 MgO 40,3 143,7 10,18 1,74 1,48 ZnO 81,4 83,2 11,71 1,22 2,18 ZnS 97,4 48,2 12,16 1,24 1,36 SO 2 64,1 71,0 10,38 2,54 1,42 Tabela (Continua) T 3.1 Termoquímica - Variação de Entalpia Gráficos para a determinação do calor de formação em função da temperatura. 36

37 3.1 Termoquímica - Variação de Entalpia Gráficos para a determinação do calor de formação em função da temperatura. 3.1 Termoquímica - Variação de Entalpia Gráficos para a determinação do calor de formação em função da temperatura. 37

38 3.1 Termoquímica - Variação de Entalpia Gráficos para a determinação do calor de formação em função da temperatura. 3.1 Termoquímica - Variação de Entalpia Gráficos para a determinação do calor de formação em função da temperatura. 38

39 3.1 Termoquímica - Variação de Entalpia Gráficos para a determinação do calor de formação em função da temperatura. 3.1 Termoquímica - Variação de Entalpia Gráficos para a determinação do calor de formação em função da temperatura. 39

40 3.1 Termoquímica - Variação de Entalpia Gráficos para a determinação do calor de formação em função da temperatura. 3.1 Termoquímica - Variação de Entalpia Exercício: Achar o calor de formação a 1025 C do Fe 2 O 3 : Da tabela: H 298 = 196,3 kcal/mol = cal/mol H T H 298 = AT + H 1298 = H AT + H 1298 = Τ2 BT 2 + CT 1 T 298 1Τ2 BT 2 + CT 1 T ,49T + 0,5 18, T , T H 1298 = cal/mol = 158,9 kcal/mol

41 3.1 Termoquímica - Variação de Entalpia Lei de Hess - Lei experimental, de fundamental importância no estudo da termoquímica, estabelece que o calor liberado ou absorvido numa reação química independe dos estados intermediários pelos quais a reação passa, ou seja, a variação de entalpia em uma reação química depende apenas dos estados inicial e final da reação. Pela lei de Hess é possível calcular a variação de entalpia de uma reação através da soma algébrica de equações químicas. 3.1 Termoquímica - Variação de Entalpia Exemplo - Considere a reação de combustão da grafite com formação de dióxido de carbono: C(grafite) + O 2 (g) CO 2 (g) ΔH= 393,8 kj Essa é uma reação direta (ocorreu em uma única etapa), mas o produto pode ser formado também a partir da grafite, mas em duas etapas: 1ª etapa: C(grafite) + ½ O 2 (g) CO(g) ΔH 1 = 110,5 kj 2ª etapa: CO(g)+ ½ O 2 (g) CO 2 (g) ΔH 2 = 283,3 kj 41

42 3.1 Termoquímica - Variação de Entalpia Observe que o valor do calor envolvido na reação direta será exatamente igual à soma algébrica das variações de entalpia nas duas etapas: ΔH = ΔH 1 + ΔH 2 = ( 110,5) + ( 283,3) = 393,8 kj 3.1 Termoquímica - Variação de Entalpia Principal utilidade da Lei de Hess - permite determinar a variação de entalpia envolvida em reações diretas por meio da combinação de várias equações químicas, cujos valores das variações de entalpia são conhecidos, somando-se esses valores para determinar o calor da reação direta desejada. Da Lei de Hess, resulta que o calor de reação é igual a diferença entre a soma dos calores de formação dos produtos e a soma dos calores de formação dos reagentes, referidos à temperatura de reação. 42

43 3.1 Termoquímica - Variação de Entalpia Ou seja: H T = σ H T σ H T reação produtos reagentes Exercício: Calcular a variação de entalpia a 25 C da reação Fe 2 O 3 (s) + 2Al(s) Al 2 O 3 (s) + 2Fe(s) - Da tabela (kcal/mol): Fe 2 O 3 (s) = 196,3; Al 2 O 3 (s) = 400 H Reação = H produtos H reagentes = = H Al2 O H Fe H Fe2 O H Al = = ,3 + 0 = = 203,7 kcal/mol 3.1 Termoquímica - Variação de Entalpia Calor de dissociação: Denominação dada ao calor de reação que se refere à dissociação química de um composto, que é igual ao calor de formação com sinal contrário. Exemplos: (a) Dissociação do sulfeto de chumbo: PbS (s) Pb(s) + 1/2S 2 (g) (b) Dissociação do óxido de chumbo: H 298 = + 22,5 kcal/mol PbO(s) Pb(s) + 1/2O 2 (g) H 298 = + 52,4 kcal/mol 43

44 3.1 Termoquímica - Variação de Entalpia Calor de oxidação: Denominação dada ao calor de formação quando o composto formado pela reação é um óxido. 2Ag + 1/2O 2 Ag 2 O 2Cu + 1/2O 2 Cu 2 O H 298 = 7,3 kcal/mol H 298 = 40 kcal/mol Calor de combustão: Quando a reação de oxidação se apresentar notavelmente exotérmica. C + O 2 CO 2 Mg + 1/2O 2 MgO H 298 = 94,05 kcal/mol H 298 = 143,7 kcal/mol 3.1 Termoquímica - Variação de Entalpia Tabela com valores de entalpia de combustão 44

45 3.1 Termoquímica - Variação de Entalpia Calor de transformação (calor latente de mudança de fase): variação de entalpia para as transformações de estado de agregação, que se dão a uma temperatura constante (fusão, ebulição etc.). Para diferenciar do calor das reações, o calor latente é designado pela letra L ( H = L) Exemplos: (a) Fusão e solidificação do zinco a 420 C (693 K): Zn (s) Zn (l) Zn (l) Zn (s) L f = H 693 = + 1,7 kcal/mol L s = H 693 = 1,7 kcal/mol 3.1 Termoquímica - Variação de Entalpia (b) Evaporação e condensação do zinco a 907 C (1180 K): Zn (l) Zn (g) Zn (g) Zn (l) L e = H 1180 = + 27,3 kcal/mol L c = H 1180 = 27,3 kcal/mol Calor de transformações alotrópicas (mudança de estrutura que ocorrem a temperatura constante), também apresentam a evolução de um calor latente, geralmente de valor relativamente pequeno. Exemplo: Mudança α/β para o titânio, a 880 C (1153 K): Ti-α (s) Ti-β (s) L a = H 1153 = + 0,8 kcal/mol HC CCC 45

46 3.1 Termoquímica - Variação de Entalpia Calor de transformações de magnetização (que se verificam a temperatura constante, denominada Ponto Curie), também apresentam a evolução de um calor latente. Exemplo: Magnetização do ferro, a 760 C (1033 K): Fe (magnético) Fe (não magnético) L m = H 1033 = + 0,7 kcal/mol 3.1 Termoquímica - Variação de Entalpia Calor de solução: Quando uma substância se dissolve em um solvente, formando uma solução, provoca uma variação de entalpia. Exemplo: Dissolução de 10% em átomos (4% em peso) de silício em ferro liquido a 1580 C (1853 K), gera a evolução de um calor de solução de H 1853 = 2,8 kcal/mol 46

47 3.2 Estabilidade Química e Variação de Energia Livre Toda reação química apresenta maior ou menor tendência em se processar espontaneamente a uma dada temperatura. Essa espontaneidade depende da estabilidade química dos produtos com relação aos reagentes. A tendência de espontaneidade pode ser medida pela variação de energia livre ( G) entre os produtos e os regentes. G > 0, a reação é inviável do ponto de vista termoquímico e, assim, não ocorrerá espontaneamente. G < 0, a reação é perfeitamente viável e ocorrerá espontaneamente. 3.2 Estabilidade Química e Variação de Energia Livre 47

48 3.2 Estabilidade Química e Variação de Energia Livre A energia livre de um sistema é definida como: G = H TS onde: H = entalpia; S = entropia e T = temperatura absoluta. Entropia (S): Grandeza termodinâmica que exprime o grau de desordem de um sistema, e pode ser medida quantitativamente. Portanto, quanto mais desordenado se apresentar um sistema, maior será a sua entropia. 3.2 Estabilidade Química e Variação de Energia Livre Numa transformação espontânea, em um sistema isolado, há sempre um aumento da entropia. Admitamos que numa reação o valor da entropia dos reagentes, que ocorre num sistema isolado, seja S 1, e que a entropia dos produtos seja S 2. Se a reação ocorre espontaneamente, os produtos apresentam uma estrutura mais desordenada que os reagentes (S 2 > S 1 ): S 2 S 1 = S > 0 A variação de entropia em uma transformação está ligada sempre à estrutura das substâncias participantes. 48

49 3.2 Estabilidade Química e Variação de Energia Livre Esta energia está contida no interior do sistema - só pode ser utilizadas nas transformações de estrutura que ocorrem durante uma reação. É uma energia ligada à estrutura e não pode ser utilizada fora dela - energia ligada ou não disponível. Para a reação química que se verifica a temperatura constante, evidentemente a variação de energia livre é dada pela relação de Gibbs-Helmholtz: G = H T S 3.2 Estabilidade Química e Variação de Energia Livre 49

50 3.2 Estabilidade Química e Variação de Energia Livre Energia livre de formação: variação de energia livre na reação química referente à formação de um composto a partir de seus elementos (geralmente referida a condições padrão de temperatura e pressão). (a) Formação do sulfeto de chumbo: 2Pb (s) + S 2 (g) 2PbS (s) G 298 = 63 kcal/mol S 2 (b) Formação do óxido de chumbo: 2Pb (s) + O 2 (g) 2PbO (s) G 298 = 92 kcal/mol O Estabilidade Química e Variação de Energia Livre Ambas as reações são viáveis; entretanto, o óxido de chumbo apresenta menor valor, ou seja, o chumbo apresenta maior afinidade química com o oxigênio. (c) Formação do óxido de zinco: 2Zn (s) + O 2 (g) 2ZnO (s) G 298 = 155 kcal/mol O 2 (d) Formação do óxido de alumínio: 4/3Al (s) + O 2 (g) 2/3Al 2 O 3 (s) G 298 = 252 kcal/mol O 2 Também são viáveis, mas o oxigênio apresenta maior afinidade química com o alumínio. 50

51 3.2 Estabilidade Química e Variação de Energia Livre 3.2 Estabilidade Química e Variação de Energia Livre A uma temperatura qualquer, a energia de formação de um composto ( G T ), pode ser determinada pela equação empírica: G T = a + b T logt + c T onde os coeficientes a, b e c são tabelados para muitos compostos (Tabela). Geralmente, G T aumenta com a temperatura (torna-se mais positiva), ou seja, a estabilidade dos compostos tende a ser menor com o aumento da temperatura. (a) Formação do óxido de níquel: Ni (s) + 1/2O 2 (g) NiO (s) G T = 58,45 + 0,026T kcal/mol 51

52 3.2 Estabilidade Química e Variação de Energia Livre G T = a + btlogt + CT (kcal/mol) Composto a b x 10³ c x 10 3 Al + 3/2O 2 Al 2 O 3 400,8 3,98 87,64 C + 1/2O 2 CO 26,7 20,95 C + O 2 CO 2 94,2 0,20 2Ca + O 2 2CaO 302,6 47,32 Fe + 1/2O 2 FeO 62,0 14,95 Pb + 1/2O 2 PbO 52,85 3,45 33,84 Pb + 1/2S 2 PbS 72,7 34,17 Ni + 1/2O 2 NiO 58,45 25,98 3Ni + S 2 Ni 2 S 3 79,24 39,01 Tabela com a energia livre de formação de diversos compostos. 3.2 Estabilidade Química e Variação de Energia Livre (b) Formação do sulfeto de níquel: 3Ni (s) + S 2 (g) Ni 3 S 2 (s) G T = 79,2 + 0,039T kcal/mol S 2 Exceção à regra: oxidação do carbono, formando compostos com estabilidade química que aumenta com a temperatura. (c) Formação do monóxido de carbono: 2C (s) + O 2 (g) 2CO (s) G T = 53,4 0,042T kcal/mol O 2 (d) Formação do dióxido de carbono: valor 0 C (s) + O 2 (g) CO 2 (s) G T = 94,2 0,0002T kcal/mol O 2 52

53 3.2 Estabilidade Química e Variação de Energia Livre Variação de energia livre de uma reação química: É dada pela equação: G T = G T G T reação produtos reagentes Diagramas de Ellingham: Fornecem o valor da energia de formação de óxidos, sulfetos e outros compostos de interesse metalúrgico (Tabela). 3.2 Estabilidade Química e Variação de Energia Livre 53

54 3.2 Estabilidade Química e Variação de Energia Livre Aplicação do diagrama de Ellingham: Extração do cromo a partir do seu óxido a 1200 C (1473 K). Pelo diagrama correspondente, a redução direta do óxido de cromo na temperatura indicada será: 2/3Cr 2 O 3 (s) 4/3Cr (s) + O 2 (g) G 1473 = kcal/mol O 2 Portanto, uma reação inviável. Mas se considerarmos o alumínio como eventual agente redutor, ter-se-á: 4/3Al (s) + O 2 (g) 2/3Al 2 O 3 (s) G 1473 = 190 kcal/mol O Estabilidade Química e Variação de Energia Livre Somando as duas reações e já simplificando (elimina-se o O 2 ): 2/3Cr 2 O 3 (s) + 4/3Al (l) 4/3Cr (s) + 2/3Al 2 O 3 (s) G 1473 = = 70 kcal/4/3 mol Al. Multiplicando ambos os membros da reação por 3/2, tem-se: Cr 2 O 3 (s) + 2Al (l) 2Cr (s) + Al 2 O 3 (s) G 1473 = 70 (3/2) = 105 kcal/ mol Cr 2 O 3. Portanto, a reação é perfeitamente viável, isto é, o alumínio é um adequado agente redutor do óxido de cromo para a extração desse metal. 54

55 3.3 Equilíbrio de Reações Químicas Eficiência de uma reação química na temperatura em que se verifica medida por meio da constante de equilíbrio dessa reação (K). Quanto maior o valor de K, maior será a proporção de produtos com relação aos reagentes quando a reação entra em equilíbrio. Para uma reação de redução do tipo: M m X x + rr mm + R r X x 3.3 Equilíbrio de Reações Químicas Define-se como constante de equilíbrio (K) dessa reação a relação entre os produtos das concentrações dos produtos e dos regentes, com cada concentração elevada a uma potência igual ao número de mol com que o constituinte participa: K = C M m C RX C r R C MX onde C M m é a concentração de M na fase em que se encontra, elevada a uma potência igual ao número de mol com que participa da reação (m). 55

56 3.3 Equilíbrio de Reações Químicas Para elementos ou compostos puros, considera-se a concentração igual a unidade (C = 1). Para um gás ou um soluto dissolvido em um solvente qualquer: C < 1. Gás para essas substâncias, a concentração é diretamente proporcional à sua pressão parcial p, que pode ser usada na determinação de K em lugar da concentração. 3.3 Equilíbrio de Reações Químicas Classificação das reações químicas quanto às fases de seus constituintes: Reação homogênea tanto os reagentes como os produtos estão na mesma fase (gasosa, por exemplo). Reação heterogênea os produtos e os reagentes estão em diferentes fases (sólida e gasosa, por exemplo). Obs: só participam da expressão as substâncias no estado gasoso e em solução aquosa. K c - constante do equilíbrio químico em termos de concentração em quantidade de matéria. K p - constante de equilíbrio em termos de pressão parcial. 56

57 3.3 Equilíbrio de Reações Químicas (a) Reação homogênea, em fase gasosa, para formação do ácido clorídrico: H 2 (g) + Cl 2 (g) 2HCl (g) K p = p2 HCl ph 2 pcl 2 (b) Reação homogênea, em fase de solução aquosa, para dissolução do sulfato de cobre em eletrólito aquoso: [CuSO 4 ] [Cu ++ ] + [SO 4 ] K c = CCu CSO 4 CCuSO 4 (c) Reação heterogênea para a redução do óxido de ferro pelo carbono a 1600 C: Fe 2 O 3 (s) + 3C (s) 2Fe (l) + 3CO (g) O óxido, o carbono e o ferro não estarão em solução, C = 1. K p = p 3 CO 3.3 Equilíbrio de Reações Químicas (d) Reação homogênea na dissolução do óxido de silício em panela de ferro líquido a 1600 C: SiO 2 (s) [Si] Fe + 2[O] Fe Como os produtos dissolvem-se em ferro líquido, mas o óxido não, e não há participação de fases gasosa. K C = C Si C O 2 Relação entre a constante de equilíbrio de uma reação e sua variação de energia livre: G T = R T lnk p ou G T = R T lnk C R = constante universal dos gases (1,987 cal/mol.k). 57

58 3.3 Equilíbrio de Reações Químicas Exemplo: Cinco reações de formação de compostos que podem ocorrer na siderurgia, a 1600 C, em atmosfera contendo oxigênio e nitrogênio (ar). (1) 4Cu (l) + O 2 (g) 2Cu 2 O (s) G 1873 = 25,7 kcal/mol O 2 (2) 2Fe (l) + O 2 (g) 2FeO (s) G 1873 = 68,4 kcal/mol O 2 (3) 4/3Al (l) + O 2 (g) 2/3Al 2 O 3 (s) G 1873 = 171,0 kcal/mol O 2 (4) 8Fe (l) + N 2 (g) 2Fe 4 N (s) G 1873 = + 42,7 kcal/mol N 2 (5) 2Al (l) + N 2 (g) 2AlN (s) G 1873 = 17,1 kcal/mol N 2 11/05/ :31 TECNOLOGIA METALÚRGICA 3.3 Equilíbrio de Reações Químicas 58

59 3.3 Equilíbrio de Reações Químicas Utilizando para cada reação a constante de equilíbrio K p e a relação G T = R T lnk p (kcal/mol O 2 ou N 2 ), obtém-se os seguintes resultados: Composto G 1873 K p Pressões parciais (atm) Fe 4 N AlN Cu 2 O FeO Al 2 O ,7 17,1 25,7 68,4 171, PN 2 = 10 5 PN 2 = 10 2 PO 2 = 10 3 PO 2 = 10 8 PO 2 = Conclusão: Haverá uma elevada proporção de Al 2 O 3 (maior K p e menor pressão parcial de O 2 ) e não haverá formação de Fe 4 N. 3.4 Análise Termoquímica Extração do zinco a partir da esfalerita (ZnS): (1) Ustulação da esfalerita a 800 C (1073 K): ZnS (s) + 3/2O 2 (g) ZnO (s) + SO 2 (g) (2) Redução do óxido de zinco pelo carbono a 1100 C (1373 K): ZnO (s) + C (s) Zn (g) + CO (g) (3) O zinco gasoso é condensado e posteriormente solidificado. Calcular: (a) O calor da reação de ustulação a 800 C e a 25 C; (b) A variação de energia livre da reação de ustulação a 800 C e a 25 C; (c) O calor de reação da redução a 1100 C e a 25 C; (d) A variação de energia livre da reação de redução a 1100 C e a

60 3.4 Análise Termoquímica Solução: (a) Calor da reação de ustulação a 800 C e a 25 C: Lei de Hess: H 1073 = ( 74,5 62,7) ( 38,4 + 8,1) = 107,2 H 298 = ( 83,2 71,0) ( 48,2 + 0,0) = 106,0 OBS: A reação de ustulação é exotérmica nas duas temperaturas. 3.4 Análise Termoquímica 60

61 3.4 Análise Termoquímica Solução: (b) Variação de energia livre da ustulação: G 1073 = ( 118/2 66) ( 76/2 + 0) = 87 G 298 = ( 156/2 82) ( 114/2 + 0) = 103 OBS: A reação de ustulação é espontânea nas duas temperaturas. 3.4 Análise Termoquímica 61

62 3.4 Análise Termoquímica Solução: (c) Calor da reação da redução de ZnO a 1100 C e a 25 C: Lei de Hess: H 1073 = ( 18,1 + 37,0) ( 70,2 + 5,0) = + 84,1 H 298 = ( 83,2 + 0) ( 83,2 + 0) = + 56,8 OBS: A reação de redução é endotérmica nas duas temperaturas. 3.4 Análise Termoquímica Solução: (d) Variação de energia livre da redução: G 1373 = ( 116/2 + 0) ( 94/2 + 0) = 11 G 298 = ( 64/2 + 0) ( 154/2 + 0) = + 45 OBS: A reação de redução é espontânea a 1100 C, mas não é viável à temperatura ambiente. 62

63 3.5 Exercícios Exercício 1: Na produção de manganês metálico, 11,45 kg de Mn 3 O 4 são aquecidos num forno elétrico com 3 kg de carbono amorfo (coque). Os produtos resultantes contém, 4,4 kg de manganês metálico e 2,84 kg de MnO, como escória. Os produtos resultantes são constituídos de MnO, C e CO. Calcular o calor de reação deste processo para a carga completa do forno. Dados: H (Tab): (Mn 3 O 4 ) = cal/mol; C (coque) = 3000 cal/mol (MnO) = cal/mol; CO = cal/mol Massas atômicas: Mn = 55; O = 16; C = Exercícios Solução: Quantidades molares Reagentes Mn 3 O 4 : 11,45/229 = 0,05 mol-kg C: 3/12 = 0,25 at-kg Quantidades molares Produtos Mn: 4,4/55 = 0,08 at-kg MnO: 2,84/71 = 0,04 mol-kg Mn 3 O 4 : 0,01 mol-kg CO: 0,12 mol-kg C: 0,13 at-kg 63

64 3.5 Exercícios Solução: Calor de formação Reagentes Mn 3 O 4 = ( cal/mol)[(0,05 0,01) mol-kg] = kcal C (coque) = 3000(0,25 0,13) = 360 kcal SOMA = kcal Calor de formação Produtos MnO = ( 92000)0,04 = 3680 kcal CO = ( 26400)0,12 = 3168 kcal Mn = 0 SOMA = 6848 kcal CALOR DE REAÇÃO = 6848 ( 13616) = kcal 3.5 Exercícios Exercício 2: Calcular o calor de reação quando 40 kg de Fe 2 O 3 são reduzidos pelo carbono amorfo (coque) para formar 24 kg de Fe(s), sabendo que os outros produtos que deixam o processo são FeO(s) e CO(g). Dizer, justificando, se a reação é exotérmica ouendotérmica. Dados: H (Tab): (Fe 2 O 3 ) = cal/mol; C (coque) = 3000 cal/mol (FeO) = cal/mol; (CO) = cal/mol Massas atômicas: Fe = 56; O = 16; C = 12 64

65 3.5 Exercícios Solução: Quantidades molares Reagentes Fe 2 O 3 : 40/160 = 0,25 mol-kg C: x at-kg Quantidades molares Produtos Fe: 24/56 = 0,43 at-kg FeO: y mol-kg CO: z mol-kg 3.5 Exercícios Solução: Esquema Fe = 2.0,25 O = 3.0,25 Fe 2 O 3 0,25 Fe 0,43 FeO y Fe = y O = y C x CO z C = z O = z 65

66 3.5 Exercícios Solução: Balanço do material: Fe: 2(0,25) = 0,43 + y ou y = 0,07 O: 3(0,25) = y + z ou z = 0,68 C: x = z ou x = 0,68 CO: z = 0,68 Reagentes Fe 2 O 3 : 0,25 mol-kg C : x = 0,68 at-kg Produtos FeO : y = 0,07 mol-kg CO : z = 0,68 mol-kg Fe : y = 0,07 at-kg 3.5 Exercícios Solução: Calor de formação Reagentes Fe 2 O 3 = ( )(0,25) = kcal C (coque) = ( 3000)(0,68) = 2040 kcal SOMA = kcal Calor de formação Produtos FeO = ( 63200)(0,07) = 4424 kcal CO = ( 26400)(0,68) = kcal Fe = 0 SOMA = cal CALOR DE REAÇÃO = ( 51115) = kcal REAÇÃO ENDOTÉRMICA: H > 0 66

67 Bibliografia Básica 1. Grosh. A.; Ray, H.S. Principles of extractive metallurgy. Elsevier, Rosenqvist, T. Principles of extractive metallurgy. New York, McGraw-Hill, Gupta. C. K. Chemical Metallurgy Principles and Practice, Complementar 1. Rao. S. R. Resource Recovery and Recycling from Metallurgical Wastes, Green. J. A. S. Aluminum Recycling and Processing, Braga. E. M Apostila da Faculdade de Tecnologia Metalúrgica, /05/ :18 ESTATÍSTICA APLICADA I Teoria das Probabilidades 67