EFEITO DA DENSIDADE E LOTAÇÃO SOBRE OS ÍNDICES REPRODUTIVOS DE MARRÃS DE REPOSIÇÃO

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1 22 ARS VETERINARIA, 17(1):22-27, EFEITO DA DENSIDADE E LOTAÇÃO SOBRE OS ÍNDICES REPRODUTIVOS DE MARRÃS DE REPOSIÇÃO (EFFECT OF DENSITY AND SPACE ALLOWANCE ON REPRODUCTIVE EFFICIENCY OF REPLACEMENT GILTS) F. P. BORTOLOZZO 1, S. B. AFONSO 2, D. A. UEMOTO 2, W. BARIONI JR. 3, I. WENTZ 1 RESUMO Foram utilizadas 144 marrãs F1 (Landrace e Large White) distribuídas aleatoriamente em quatro tratamentos: T1-1,2 m 2 /fêmea com seis fêmeas/baia; T2-2,4 m 2 /fêmea com seis fêmeas/baia; T3-1,2 m 2 /fêmea com 12 fêmeas/baia; T4-2,4 m 2 /fêmea com 12 fêmeas/baia. As fêmeas foram inseminadas artificialmente no terceiro estro após o alojamento e abatidas aos dias de gestação. Foram avaliadas quanto a idade ao 1 o estro, intervalo entre o alojamento e o primeiro estro, número de ovulações, número de embriões viáveis, taxa de mortalidade embrionária e taxa de retorno ao estro. O intervalo entre o alojamento e o primeiro estro foi significativamente menor no tratamento 1 em relação aos tratamentos 2, 3 e 4 (p<0,10). Na análise do número médio de ovulações, número médio de embriões viáveis e taxa de mortalidade embrionária, não houve diferença entre as marrãs submetidas a diferentes graus de lotação e densidade (p>0,05). Não houve efeito de densidade ou de lotação sobre a taxa de retorno ao estro (p>0,16). A proporção de animais inseminados artificialmente e a taxa de prenhez para os tratamentos 1, 2, 3 e 4 foram, respectivamente, 87,5; 83,3; 77,1 e 83,0% e 90,5; 95,0; 81,1 e 89,7%. Foi observada uma correlação positiva e significativa entre o número médio de ovulações e o número médio de embriões viáveis (r=0,59; p<0,01). PALAVRAS-CHAVES: Marrãs, densidade, lotação, eficiência reprodutiva. SUMMARY One hundred and forty-four F1 gilts (Landrace and Large White) were distributed at random into 4 treatments: T1-1.2 m 2 /female with six females/pen; T2-2.4 m 2 /female with six females/pen; T3-1.2 m 2 /female with 12 females/pen; T4-2.4 m 2 /female with 12 females/pen. Gilts were artificially inseminated on the third oestrus post-housing and slaughtered at days of pregnancy. Age at first oestrus, housing-first oestrus interval, number of ovulations, number of viable embryos, embryo mortality rate and return to oestrus rate were evaluated. The housing-first oestrus interval was significantly shorter in treatment 1 as compared to treatments 2, 3 and 4 (p<0.10). There was no difference (p>0.05) in the average number of ovulations, average number of viable embryos and embryo mortality rate among gilts submitted to different space allowances and densities. There was no effect of density or space allowance on return to oestrus rate (p>0.16). The proportion of animals submitted to AI and the pregnancy rate in treatments 1, 2, 3, and 4 were 87.5 and 83.3%; 77.1 and 83.0%; 90.5 and 95.0; 81.1 and 89.7%, respectively. A positive and significant correlation was observed between the average number of ovulations and average number of viable embryos (r=0.59; p<0.01). 1 Doutor, Professor Adjunto, Faculdade de Veterinária da UFRGS, Av. Bento Gonçalves, 9090, CEP , Porto Alegre - RS fpbortol@vortex.ufrgs.br (autor para correspondência) 2 Mestre, Médico Veterinário, Bolsista Capes 3 Mestre, Pesquisador, Embrapa -Suínos e Aves, Caixa Postal 21, , Concórdia - SC

2 ARS VETERINARIA, 17(1):22-27, KEY-WORDS: Gilts, stocking density, space allowance, reproductive efficiency. INTRODUÇÃO O manejo reprodutivo das marrãs tem um papel muito importante na eficiência reprodutiva do rebanho, principalmente devido às taxas de reposição da ordem de 45-60%. Na avaliação da eficiência reprodutiva dessa categoria devem-se levar em consideração os dias não produtivos pré- e pós-cobertura e o reduzido tamanho da leitegada no primeiro parto (DIAL et al., 1992). Vários fatores influenciam os dias não produtivos pré-cobertura, e entre eles destaca-se o intervalo entre a introdução da marrã no rebanho e a manifestação do primeiro estro. O efeito do transporte, mistura e realocação associado à indução da puberdade pela estimulação do cachaço foi discutido detalhadamente (HUGHES, 1982). Entretanto poucos trabalhos foram realizados avaliando os aspectos relacionados ao tamanho do lote e à densidade e os seus efeitos sobre a puberdade induzida pela estimulação com o macho (HUGHES et al., 1990; HEMSWORTH & BARNETT, 1990). A eficiência na detecção do estro é influenciada pelo número de animais alojados por grupo e pela área disponível por fêmea (HEMSWORTH & BARNETT, 1990). Em uma granja comercial, CRONIN et al. (1983) demonstraram que 10,5% das fêmeas não foram cobertas entre 29 e 35 semanas de idade, entretanto 70% desses animais haviam ovulado nesse período, mas o estro não foi detectado. O aumento do tamanho do lote e a redução do espaço disponível por matriz estiveram associados com o aumento no percentual de marrãs não detectadas em estro (HEMSWORTH & BARNETT, 1990). Este estudo teve como objetivo avaliar o efeito da densidade e do número de marrãs de reposição por lote sobre a idade à puberdade e o desempenho reprodutivo desde o alojamento aos dias de idade e o terço inicial de gestação. MATERIAL E MÉTODOS Foram utilizadas 144 marrãs híbridas oriundas do cruzamento das raças Landrace e Large White, com idade média entre 150 e 155 dias. Os animais foram distribuídos aleatoriamente em 4 tratamentos: T1-1,2 m 2 /fêmea com seis fêmeas /baia, T2-2,4 m 2 /fêmea com seis fêmeas / baia, T3-1,2 m 2 /fêmea com 12 fêmeas /baia, T4-2,4 m 2 / fêmea com 12 fêmeas /baia, com quatro repetições por tratamento. Os animais foram alojados em baias com piso compacto nos 2/3 anteriores e ripado no 1/3 posterior. A ração (14% de proteína bruta e Kcal/kg de energia metabolizável) e a água foram fornecidos ad libitum durante todo o período experimental. Todas as fêmeas foram controladas quanto à manifestação de estro duas vezes por dia, com um intervalo de 12 horas entre cada controle. Para realização da detecção do estro foram utilizados dois machos com idade superior a dez meses, conduzidos às baias das fêmeas, onde permaneciam por dez minutos, assegurando-se o contato do macho com todas as fêmeas da baia. Os machos foram utilizados alternadamante, nos dois controles diários. Foi considerada em estro toda fêmea que apresentou reflexo de tolerância à presença do macho (RTM). Todas as fêmeas que apresentaram o 3 o estro até, aproximadamente, 75 dias após o início do experimento foram inseminadas artificialmente. As inseminações foram realizadas às 12 e 24 horas após o início do estro, sendo cada dose inseminante proveniente de um pool de ejaculados, com aproximadamente 5 x 10 9 espermatozóides/dose, mantida a 15 o C por um período não superior a 36 horas. As fêmeas que não manifestaram o 3 O estro até 75 dias após o início do experimento, isto é, aquelas que não foram inseminadas, continuaram sendo controladas quanto à manifestação do estro até o término do experimento. Após a IA, as fêmeas permaneceram nas mesmas baias com os mesmos lotes, e com o mesmo manejo nutricional até o abate, que ocorreu dias após. No frigorífico, após a evisceração das carcaças, o aparelho reprodutor, bem como a bexiga, foram retirados e identificados. Mediram-se os cornos uterinos esquerdo e direito separadamente. Cada ovário foi analisado separadamente, e o número de corpos lúteos presentes nos dois ovários foi utilizado para cálculo do número de ovulações. A mortalidade embrionária foi calculada dividindo-se o número de embriões pelo número de corpos lúteos. Depois de serem feitas as medidas descritas anteriormente, os cornos uterinos foram totalmente abertos, e os embriões retirados, avaliados e contados. Os dados referentes à idade ao primeiro estro após o alojamento, número médio de ovulações, número médio de embriões viáveis e taxa de mortalidade embrionária foram analisados por meio do pacote estatístico SAS (Statistical Analysis System - SAS/UNIX, 1993) utilizando o procedimento GLM, adotando-se o teste T - student para as comparações entre médias. Para as variáveis taxa de cobertura, taxa de retorno ao estro e taxa de prenhez, consideradas categorizadas, usou-se a estatística c 2 de Pearson e o procedimento CATMOD do SAS.

3 24 ARS VETERINARIA, 17(1):22-27, RESULTADOS De um total de 144 fêmeas inicialmente observadas, os dados de 142 foram utilizados para análise. Duas marrãs foram descartadas por não apresentarem estro durante o experimento. As 142 fêmeas restantes foram utilizadas para análise da idade ao 1 o estro após o alojamento. Destas, 117 apresentaram o estro durante o período experimental e foram inseminadas, sendo que 103 estavam prenhez e 98 foram consideradas na análise do número médio de ovulações, do número médio de embriões viáveis e da taxa de mortalidade embrionária. As fêmeas restantes não foram incluídas por terem retornado ao estro após a inseminação ou por não estarem prenhes ao abate. A idade média ao 1 o estro após o alojamento foi reduzida em 7,7; 8,4 e 8,6 dias, ao comparar os animais do tratamento 1 com os do tratamentos 2, 3 e 4, respectivamente (p<0,10) (Tabela 1). Com relação ao intervalo entre o alojamento e a manifestação do 1 o estro, os animais do tratamento 1 apresentaram uma redução de 8,4; 8,7 e 9,5 dias, quando comparados aos animais dos tratamentos 2, 3 e 4, respectivamente (p<0,10). Na análise do número médio de ovulações, não foi observada diferença entre as marrãs submetidas a diferentes graus de lotação e densidade (p>0,45). Não houve efeito significativo da densidade ou lotação sobre o número médio de embriões viáveis (p>0,67), sendo que a diferença máxima encontrada foi 0,4 embrião a mais para os tratamentos 2 e 3 comparativamente ao tratamento 4. Da mesma forma a taxa de mortalidade embrionária não diferiu entre os tratamentos (p>0,65) (Tabela 2). A proporção de animais inseminados artificialmente (taxa de cobertura), a taxa de prenhez e a taxa de retorno ao estro após a inseminação, bem como o número de animais inseminados por tratamento são apresentados na Tabela 3. Não foram observados efeitos dos tratamentos sobre a taxa de cobertura (p>0,21) ou a taxa de prenhez (p>0,23) e taxa de retorno ao estro (p>0,16). Foi constatada uma correlação positiva entre o número médio de ovulações e o número médio de embriões viáveis (p<0,01, r=0,59). O número médio de ovulações e a mortalidade embrionária (p>0,39, r=0,09), o número médio de ovulações e o comprimento uterino (p>0,51, r=0,07), e o comprimento uterino e o número médio de embriões viáveis (p<0,01, r=0,17) apresentaram uma correlação baixa. A correlação entre mortalidade embrionária e comprimento uterino foi negativa e baixa (p>0,18, r=-0,13). DISCUSSÃO As fêmeas que foram alojadas em baias com 6 animais e com espaço de 1,2 m 2 /animal foram mais jovens ao primeiro estro em relação aos demais tratamentos (p<0,14), tendo menor intervalo entre o alojamento e a manifestação do estro (p<0,10). Semelhantes resultados foram encontrados por JENSEN et al. (1970), FORD & TEAGUE (1978) e PEARCE & PATERSON (1993). Entretanto, comparações diretas do presente trabalho com os demais são difíceis de serem realizadas, uma vez que as idades em que os animais sofreram restrição de espaço e os tratamentos impostos diferem-se quanto ao espaço disponível por animal e ao número de animais por baia. Além disso, é importante salientar as diferenças quanto ao manejo nutricional e material genético utilizado nos diferentes experimentos. No trabalho de PEARCE & PATERSON (1993), por exemplo, os animais tinham, aos 100 kg, 1,2 m 2 /animal e, aos 150 kg, 1,31 m 2 /animal. No tratamento em que houve restrição de espaço, a densidade era de 0,52 m 2 /animal aos 100 kg e 0,68 m 2 /animal aos 150 kg. Essas medidas correspondem, aproximadamente, à metade do espaço disponível no presente estudo. Também no trabalho de PEARCE & PATERSON (1993), os tratamentos foram impostos a partir de 26 kg, e a idade média à puberdade observada foi 177,4 e 179,8 dias (para os tratamentos com menor e maior densidade, respectivamente). No presente trabalho a idade média à puberdade variou de 164,3 a 172,9 dias nos tratamentos 1 e 4, respectivamente. Mesmo utilizando uma restrição de espaço bem mais severa, o trabalho de PEARCE & PATERSON (1993) apresenta dados referentes a idade à puberdade muito próximos aos observados neste estudo. Talvez uma maior densidade (1,2 m 2 /animal) possa ter agido sinergicamente com transporte, mistura de lotes e início do contato com o macho, para diminuir o intervalo entre o alojamento e o primeiro estro. Segundo SIGNORET et al. (1990), ZIECIK & ZIEMINSKA (1995) e TURNER et al. (1996), os aumentos nos níveis de cortisol associados com essas práticas de manejo, para antecipação da puberdade, são os principais responsáveis pela antecipação do estro. Entretanto, as marrãs do tratamento 3, que tinham o mesmo espaço disponível, mas com 12 animais/baia, não apresentaram o mesmo comportamento. É possível que um maior número de animais tenha sido o responsável por essa diferença, dificultando um contato mais intenso com o macho durante o período de estimulação. Não foram observados efeitos de densidade e lotação sobre o número de ovulações. Estes resultados estão em concordância com os resultados de KULHERS et al. (1985), SOEDE et al. (1990) e PEARCE & PATERSON (1993). Entretanto, VARLEY (1991) citou que o estresse pode alterar os níveis de hormônios hipofisiários, levando a uma falha na ovulação pela

4 ARS VETERINARIA, 17(1):22-27, ativação do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal. Esses resultados vem ao encontro do que havia sido proposto por BARB et al. (1982), os quais observaram que a administração de ACTH, ou hidrocortisona, causou a formação de cistos ovarianos e inibição da ovulação em 100% dos animais. No presente estudo não foram realizadas dosagens hormonais, não permitindo conclusões precisas com relação ao nível de estresse dos animais. Entretanto, os animais, possivelmente, não estavam em um processo de estresse crônico a ponto de alterar o processo ovulatório, pois somente uma fêmea apresentou cistos ovarianos. O número médio de embriões viáveis não foi afetado pelos tratamentos. SOEDE et al. (1990) e PEARCE & PATERSON (1993) também não encontraram efeitos dos diferentes tipos de alojamentos sobre o número médio de embriões viáveis. Em relação à taxa de mortalidade embrionária, não foram observadas diferenças entre os tratamentos. BARNETT et al. (1987) observaram que fêmeas alojadas, durante a gestação, em gaiolas individuais apresentam maiores concentrações plasmáticas de cortisol do que fêmeas alojadas em baias coletivas. Entretanto, os autores não observaram diferenças no tamanho da leitegada entre os grupos experimentais. BARNETT & HEMSWORTH (1991), comparando esses dois tipos de alojamento, também não observaram efeito sobre o número de fetos aos 42 dias de gestação. No entanto, VARLEY (1991) e VARLEY & STEDMAN (1994) descreveram que o estresse, nas 3 primeiras semanas de gestação, afeta adversamente a taxa de sobrevivência embrionária por meio da produção de estrógenos pela glândula adrenal, com conseqüente diminuição da viabilidade dos embriões. A análise de correlação revelou que somente o número médio de ovulações e o número médio de embriões viáveis estão significativamente correlacionados, sendo que as correlações taxa de mortalidade embrionária vs comprimento uterino e comprimento uterino vs número médio de embriões viáveis foram insignificantes. VAN DER LENDE & SCHOENMAKER (1990), ao analisarem 139 trabalhos relacionados a este assunto, concluíram que o número de embriões está diretamente correlacionado com o número de ovulações, quando este fica abaixo de 18, em marrãs e porcas não induzidas a ovular. Acima desse número de ovulações, a mortalidade embrionária está mais diretamente relacionada à capacidade uterina. WU et al. (1987) relataram que, quando o número de ovulações variou de 19 a 25, não houve aumento no número de fetos. Entretanto, quando o número de ovulações variou entre três e 18, cada corpo lúteo adicional foi associado a 0,76 feto a mais. No presente experimento, o número médio de embriões viáveis foi altamente correlacionado ao número de ovulações, que variou de 16,8 a 17,5, mais do que com a capacidade uterina. CHEN & DZIUK (1993) observaram que, quando o espaço por embrião fica abaixo de 25 cm, a mortalidade embrionária aumenta proporcionalmente ao grau de restrição, e que esses efeitos já podem ser observados aos 17 dias de gestação. O espaço médio por embrião observado no presente estudo ficou próximo a 30 cm, justificando, portanto, a baixa correlação observada entre a taxa de mortalidade embrionária e o comprimento uterino (r=-0,13; p>0,18) e entre o comprimento uterino e o número médio de embriões viáveis (r=0,17; p>0,09). Não foi observada diferença entre os tratamentos para a variável taxa de retorno ao estro, embora a diferença percentual entre o tratamento 3 e os demais tenha sido de 5,7 a 11,2%. JENSEN et al. (1970) observaram que apenas 67% das marrãs alojadas em gaiolas individuais foram cobertas, contra 91% das marrãs alojadas em baias coletivas; no entanto, a taxa de retorno ao estro não foi afetada significativamente. Neste estudo, somente as fêmeas que apresentaram o terceiro estro até 75 dias após o alojamento foram inseminadas. Talvez algumas das fêmeas que não foram inseminadas poderiam não estar manifestando sinais de estro apesar de estarem ciclando (estro silencioso), principalmente no tratamento 3, no qual 22,9% dos animais não apresentaram o terceiro estro no período estabelecido. HEMSWORTH et al. (1986) obtiveram maior proporção de marrãs cobertas quando a densidade foi 3 m 2 /animal, quando comparada a 1 e 2 m 2 /animal. A menor proporção de coberturas foi associada a um menor número de fêmeas detectadas em estro nos tratamentos com 1 e 2 m 2 /animal. No presente experimento foi evidenciada uma maior dificuldade na detecção do estro somente no tratamento 3, no qual a densidade era de 1,2 m 2 /animal e a lotação era de 12 animais/baia. É possível que o maior número de animais na baia e o menor espaço tenham dificultado o contato com o macho, influenciando, conseqüentemente, a eficiência da detecção do estro. Entretanto nas fêmeas do tratamento 1, que também estavam em condições de densidade alta, mas com seis animais/baia, a estimulação com o macho foi provavelmente mais intensa, não havendo dificuldades na detecção do estro. PEARCE & PATERSON (1993) também observaram uma tendência de menor número de marrãs cobertas e menores taxas de gestação em fêmeas alojadas em condições de densidade elevada. BARNETT & HEMSWORTH (1991) observaram menor taxa de gestação, associada ao alojamento das fêmeas durante o período de cobertura, e maior taxa de retorno ao estro. Esses mesmos autores acreditam que esses efeitos estão associados à redução na proporção de fêmeas detectadas em estro, à diminuição no número de coberturas completadas com êxito e à maior freqüência de retornos ao estro. Conclui-se que o alojamento de marrãs de reposição em baias com restrição de espaço (1,2 m 2 /animal) e baixa

5 26 ARS VETERINARIA, 17(1):22-27, Tabela 1 - Idade média ao alojamento, ao 1 O estro e intervalo médio entre o alojamento e o 1 O estro das fêmeas submetidas a diferentes graus de densidade e lotação. Tratamento n Idade (dias) Idade média ao 1 o Intervalo médio estro (dias)* alojamento - 1 o estro (dias)* 1,2 m 2 / - 6 /baia ,7±0,62 164,3±10,9 a 10,5± 9,8 a 2,4 m 2 / - 6 / baia ,1±0,63 172,0±20,8 a, b 18,9±21,5 b 1,2 m 2 / - 12 / baia ,3±0,44 172,7±19,6 b 19,2±19,0 b 2,4 m 2 / - 12 / baia ,0±0,45 172,9±17,6 b 20,0±16,9 b * Médias seguidas de letras diferentes na coluna diferem entre si pelo teste T (p<0,10). Tabela 2 - Número médio de ovulações, número médio de embriões viáveis e taxa de mortalidade embrionária das fêmeas submetidas a diferentes graus de densidade e lotação. Tratamento n Número médio de Número médio de Taxa de mortalidade ovulações embriões viáveis embrionária (%) 1,2 m 2 / - 6 / baia 18 16,8 ± 2,2 13,3 ± 3,4 20,9 ± 15,9 2,4 m 2 / - 6 / baia 17 17,5 ± 2,9 13,5 ± 2,9 22,6 ± 12,8 1,2 m 2 / - 12 / baia 30 16,9 ± 2,6 13,5 ± 3,1 20,4 ± 13,6 2,4 m 2 / - 12 / baia 33 16,9 ± 2,5 13,1 ± 2,8 21,9 ± 16,5 Tabela 3 - Número de animais inseminados artificialmente, taxa de cobertura, taxa de retorno ao estro e taxa de prenhez das fêmeas submetidas a diferentes graus de densidade e lotação.

6 ARS VETERINARIA, 17(1):22-27, lotação (seis animais/baia) diminuiu o intervalo entre o alojamento e o primeiro estro. Entretanto, os diferentes graus de densidade e lotação não afetaram a idade ao primeiro estro, o número médio de ovulações, o número médio de embriões viáveis e a taxa de mortalidade embrionária. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS BARB, C.R., KRAELING, R.R., RAMPACEK, G.B., FONDA, E.S., KISER, T.E. Inhibition of ovulation and LH secretion in the gilt after treatment with ACTH or hydrocortisone. Journal of Reproduction and Fertility, v.64, p.85-92, BARNETT, J.L., HEMSWORTH, P.H. The effects of individual and group housing on sexual behaviour and pregnancy in pigs. Animal Reproduction Science, v. 25, p , BARNETT, J.L., HEMSWORTH, P.H., WINFIELD, C.G., FAHY, V.A. The effects of pregnancy and parity number on behavioural and physiological responses related to the welfare status of individual and grouphoused pigs. Applied Animal Behaviour Science, v. 17, p , CHEN, Z.Y., DZIUK, P.J. Influence of initial length of uterus per embryo and gestation stage on prenatal survival, development, and sex ratio in the pig. Journal of Animal Science, v. 71, p , CRONIN, G.M., HEMSWORTH, P.H., WINFIELD, C.G., MULLER, B., GHAMLEY, W.A. The incidence of, and factors associated with, failure to mate by 245 days of age in the gilt. Animal Reproduction Science, v. 5, p , DIAL, G.D., MARSH, W.E., POLSON, D.D., VAILLANCOURT, J.-P. Reproductive Failure: Differential Diagnosis. In: LEMAN, A.D., STRAW, B.E., MENGELING, W.L., D ALLAIRE, S., TAYLOR, D.J. Diseases of Swine. London: Wolfe Publishing, 1992, p FORD, J.J., TEAGUE, H.S. Effect of floor space restriction on age at puberty in gilts and on performance of barrows and gilts. Journal of Animal Science, v. 47, p , HEMSWORTH, P.H., BARNETT, J.L. Behavioural responses affecting gilt and sow reproduction Journal of Reproduction and Fertility, Suppl. 40, p , HEMSWORTH, P.H., BARNETT, J.L., HANSEN, C., WINFIELD, C.G. Effects of social environment on welfare status and sexual behaviour of female pigs. II. Effects of space allowance. Applied Animal Behaviour Science, v. 16, p , HUGHES, P.E. Factors affecting natural attainment of puberty in the gilt. In: COLE, D.J.A., FOXCROFT, G.R. Control of Pig Reproduction. London: Butterworth, 1982, p HUGHES, P.E., PEARCE, G.P., PATERSON, A.M. Mechanisms mediating the stimulatory effects of the boar on gilt reproduction. Journal of Reproduction and Fertility, Suppl. 40, p , JENSEN, A.H., YEN, J.T., GEHRING, M.M., BAKER, D.H., BECKER, D.E., HARMON, B.G. Effects of space restriction and management on pre- and postpuberal response of female swine. Journal of Animal Science, v. 31, p , KULHERS, D.L., JUNGST, S.B., MARPLE, D.N., RAHE, C.H. The effect of pen density during rearing on subsequent reproductive performance in gilts. Journal of Animal Science, v. 61, p , PEARCE, G.P., PATERSON, A.M. The effect of space restriction during rearing on the attainment of puberty and subsequent reproductive activity of female pigs. Animal Reproduction Science, v. 32, p , SIGNORET, J.P., BOTTE, F.M., BARITEAU, F., FORGERIT, Y., MACAR, C., MOREAU, A., TERQUI, M. Control of oestrus in gilts. I. Management-induced puberty. Animal Reproduction Science, v. 22, p , SOEDE, N.M., HAZELEGER, W., VAN DER LENDE, T. Effect of insemination conditions on reproductive performance during early pregnancy of gilts kept under different social conditions. Animal Reproduction Science, v. 23, p , TURNER, A.I., HEMSWORTH, P.H., HUGHES, P.E., TILBROOK, A.J. Introduction of gilts to boars elevated plasma cortisol but did not affect reproduction. Biology of Reproduction, v. 54, Suppl. 1, p. 134, VAN DER LENDE, T., SHOENMAKER, G.J.N. The relationship between ovulation rate and litter size before and after day 35 of pregnancy in gilts and sows: an analysis of published data. Livestock Production Science, v.26, p , VARLEY, M. Stress and reproduction. Pig News and Information, v. 12, p , VARLEY, M., STEDMAN, R. Stress and Reproduction. In: COLE, D.J.A., WISEMAN, J., VARLEY, M.A. Priciples of pig science. Nottingham: Nottingham University Press, 1994, p WU, M.C., HENTZEL, M.D, DZIUK, P.J. Relationship between uterine length and number of fetuses and prenatal mortality in pigs. Journal of Animal Science, v. 65, p , ZIECIK, A.J., ZIEMINSKA, A. Effect of transport stress and hydrocortisone on the oestrogen-induced luteinizing hormone surge in pigs. Animal Reproduction Science, v. 37, p , 1995.