O Nelex apresenta-se na forma farmacêutica de óvulos e.

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Cada saqueta contém: Cloridrato de Benzidamina mg

APROVADO EM INFARMED

APROVADO EM INFARMED

ALBOCRESIL. Takeda Pharma Ltda. Solução 360 mg/g

Folheto Informativo: informação para o utilizador. Faktu, 50 mg/g + 10 mg/g, pomada retal Policresuleno e Cloridrato de cinchocaína

COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA DAS SUBSTÂNCIAS ACTIVAS. Carbocisteína... 5,00g Excipiente q.b.p ml

FOLHETO INFORMATIVO. Leia atentamente este folheto antes de tomar o medicamento. Conserve este Folheto Informativo. Pode ter necessidade de o reler.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO

1. O QUE É GINO-CANESTEN CREME VAGINAL E PARA QUE É UTILIZADO

ALBOCRESIL. Takeda Pharma Ltda. Gel 18 mg/g

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Gino-Canesten, 100 mg, Comprimidos Vaginais Clotrimazol

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

Leia atentamente este folheto antes de tomar o medicamento. Conserve este Folheto Informativo. Pode ter necessidade de o reler.

APROVADO EM INFARMED

RESODERMIL CREME. COMPOSIÇÃO: O RESODERMIL possui na sua composição: Enxofre a 75 mg/g e Resorcina a 10 mg/g.

Gino-Canesten comprimidos vaginais contém a substância ativa clotrimazol pertencente a um grupo de substâncias conhecido como "antifúngicos".

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

Isoconazol Aristo é usado no tratamento de micoses vaginais, incluindo as infecções mistas com bactérias gram positivas.

ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

Advertências e precauções Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Gino-Trosyd

Prazo de validade O prazo de validade está impresso na embalagem do produto. Não use medicamento

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

Folheto informativo: Informação para o utilizador

Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

Grupo XIV-1: Anti-infecciosos de aplicação tópica na pele. INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS, POSOLOGIA e MODO DE ADMINISTRAÇÃO:

O PREDNIOCIL pomada oftálmica, possui na sua composição como única substância activa o Acetato de Prednisolona na concentração de 5 mg/g.

Fabricado por: Sofarimex Industria Química e Farmacêutica L.da,

FOLHETO INFORMATIVO. Terbinafina Jaba 10 mg/g Creme

Substância activa: Um mililitro de solução vaginal contém 1 mg de Cloridrato de benzidamina.

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

ALBOCRESIL. Takeda Pharma Ltda. Solução 360 mg/g

tedol Folheto informativo: Informação para o utilizador

FOLHETO INFORMATIVO: Informação para o utilizador

Modelo de Bula PACIENTE. nistatina THEODORO F. SOBRAL & CIA LTDA. CREME VAGINAL UI / 4 G

FOLHETO INFORMATIVO: Informação para o utilizador

FRISOLAC. Creme 30 g. COMPOSIÇÃO Cada grama contém: Cetoconazol (D.C.I.) mg

nistatina Pharlab Indústria Farmacêutica S.A. Creme vaginal UI/g NISTATINA_Bula_Paciente_R0

Se não se sentir melhor ou se piorar, tem de consultar um médico.

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

Destina-se somente para uso vaginal e órgãos genitais externos. GYNO-DAKTARIN creme destina-se ao tratamento das infeções fúngicas.

Antes de utilizar Dolorilgel é importante que leia esta secção e esclareça quaisquer dúvidas que possa ter com o seu médico.

ALBOCRESIL. Takeda Pharma Ltda. Gel 18 mg/g

nistatina Creme vaginal UI/g

Antes de utilizar este medicamento é importante que leia esta secção e esclareça qualquer dúvida que possa ter com o seu médico ou farmacêutico.

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO. Cada grama de creme contém 50 mg de aciclovir (5% p/p de aciclovir).

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

FOLHETO INFORMATIVO. Cada ml da solução contém 3,25mg de fluoreto de sódio (equivalente a 0,05mg de ião fluoreto/gota).

NEO MISTATIN. (nistatina)

Os outros ingredientes são: álcool, propilenoglicol, água purificada, carbómero e diisopropanolamina.

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Fusextrine.

Vagisan Ácido Láctico

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Gyno-Pevaryl

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. Daktarin 20 mg/g creme. Nitrato de miconazol

APROVADO EM INFARMED

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

Canditrat. Creme vaginal UI/g

Cloridrato de Mepivacaína Cloreto de sódio. Água para injectáveis q.b.p.

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

COMPOSIÇÃO Cada g de PAPULESS gel contém: Nicotinamida...0,04 g Excipiente gel...q.s.p...1 g (Glicerina, Propilenoglicol, Carbomero, Metilparabeno,

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

adapaleno Medley Farmacêutica Ltda. gel dermatológico 1 mg/g

nistatina Medley Indústria Farmacêutica Ltda. Creme vaginal UI/g

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

Gyno-Pevaryl Combipack (10 mg/g) + (150 mg) Creme vaginal + Óvulo

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Folcare é um medicamento de USO EXTERNO destinando-se apenas à aplicação no couro cabeludo

APROVADO EM INFARMED

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. FUCITHALMIC 2 mg/0,2 g Colírio, suspensão Ácido fusídico

BULA. Gino-Tralen (tioconazol)

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

EUPHON. Pastilhas. 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Erísimo (extracto seco aquoso)...10,000 mg Excipientes, ver 6.1

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO

Colírio, solução. Solução oleosa, amarelo claro com aspeto límpido e cheiro característico.

Folheto informativo: Informação para o utilizador. Collu-Hextril 2mg/ml Solução para pulverização bucal. Hexetidina

nistatina Creme vaginal UI/g

Leia atentamente este folheto antes de começar a tomar o medicamento.

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO. Cada grama de Fenistil Gel contém 1 mg de maleato de dimetindeno.

APROVADO EM INFARMED

ADAPEL. (adapaleno) Medley Farmacêutica Ltda. Gel dermatológico 1 mg/g

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

Transcrição:

FOLHETO INFORMATIVO NELEX Policresuleno Apresentação: Nelex Óvulos: Embalagem com 10 óvulos; Composição: 1 óvulo contém 90 mg de Policresuleno Forma Farmacêutica: O Nelex apresenta-se na forma farmacêutica de óvulos e. Nelex (ph 0,6) tem uma acção selectiva sobre os tecidos inflamados ou necrosados que são coagulados e rejeitados; os tecidos sãos permanecem inalterados. Nelex possui propriedades bactericidas, adstringentes e hemostáticas. Destrói as bactérias patogénicas sem afectar os bacilos de Döderlein, e restabelece as condições fisiológicas. Detentor de AIM: Nycomed Portugal Produtos Farmacêuticos, Lda. Quinta da Fonte - Edifício Gil Eanes Porto Salvo 2770-192 Paço de Arcos Indicações terapêuticas Ginecologia Erosão cervical, cervicite, vaginite (mesmo quando devida a corrimento ou a inflamação por tricomonas), leucorreia, prurido vulvar. Acção hemostática após excisão por biópsia e eliminação de pólipos cervicais. Úlceras em mulheres portadoras de pessários. Contra-indicações

A administração de Nelex, está contra-indicada em casos de hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos constituintes do medicamento. Efeitos secundários Em casos individuais pode ser referida no início do tratamento, irritação local que, no entanto, regride na maioria das vezes rapidamente. Interacções medicamentosas e outras Nelex destina-se exclusivamente para aplicação local. Durante o tratamento com Nelex, não deve aplicar-se na mesma área, nenhum outro medicamento tópico, dado que não se pode excluir a possibilidade de interacção. Precauções especiais de utilização Devido à alta acidez do produto, Nelex não deve entrar em contacto com os olhos. Em caso de contacto acidental, deve lavar-se imediatamente e eventualmente consultar o oftalmologista. Durante o período de tratamento das lesões vaginais com Nelex, as relações sexuais devem ser evitadas. A utilização de sabões que causem irritação deve também ser evitada durante o período de tratamento com NELEX. Como qualquer outra terapia vaginal, Nelex não deve ser utilizado durante o período menstrual. Para evitar erosão do esófago, NELEX não deve ser ingerido. Nelex origina uma acentuada estimulação do processo de cicatrização. O desprendimento dos tecidos necrosados sob a forma de membranas esbranquiçadas ou amareladas, mesmo em grande quantidade, não é motivo para preocupação. Isto é um sinal da acção terapêutica do produto. No entanto, devem ser removidos os grupos de células coaguladas, para evitar fenómenos de irritação. Se o NELEX estiver em contacto com têxteis ou cabedal, estes devem ser imediatamente lavados com água antes de o produto secar.

Os instrumentos devem ser colocados numa taça de água (se possível, contendo hidrogenocarbonato de sódio a 1-2%), imediatamente após a utilização, e antes de serem esterilizados. O aparecimento de manchas nos óvulos são devidas ao aspecto natural dos excipientes dos óvulos, e não tem qualquer influência na utilização, eficácia e tolerância do produto. Em caso de ingestão inadvertida de NELEX concentrado, deve-se beber imediatamente grande quantidade de água, e consultar o médico para tratamento imediato, de modo a evitar erosão da boca, laringe e esófago. Efeitos em grávidas, lactentes, crianças, idosos e doentes com patologias especiais NELEX apenas pode ser usado durante a gravidez e o aleitamento quando for estritamente indicado, após avaliação dos riscos para a mãe e para a criança. Não foram realizados estudos dos riscos associados à utilização durante a gravidez no homem, mas os estudos realizados em animais não forneceram nenhuma evidência de malformações no feto. Durante a gravidez devem evitar-se aplicações tópicas profundas de Nelex no canal cervical, visto que podem desencadear contracções uterinas. Desconhece-se se a substância activa (Policresulen) passa para o leite materno. A cauterização do colo uterino deve ser evitado em mulheres grávidas, especialmente na última fase da gravidez, uma vez que pode desencadear o trabalho de parto. A porção cervical e as zonas da vagina adjacentes à porção cervical devem ser cauterizadas com o devido cuidado, e apenas em determinadas indicações estritamente definidas. Efeitos sobre a capacidade de condução e a utilização de máquinas Não foram observados efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas. Excipientes Macrogol 4000 e Macrogol 1500 Posologia Ginecologia

Via de Administração: Vaginal Nelex Óvulos Consoante a gravidade da lesão, administrar 1 óvulo de NELEX por dia ou em dias alternados. Após tratamento inicial com NELEX Concentrado, introduzir na vagina 1 óvulo de NELEX, em dias alternados, nos períodos entre cauterizações. Se o óvulo for aplicado pelo médico, deve ser colocado um tampão intravaginal de gaze, para evitar a sua queda para as zonas anteriores da vagina. O tampão deve ser retirado pela doente 1 a 2 horas depois. Se o óvulo for aplicado pela doente, deve ser introduzido profundamente na vagina, preferencialmente em posição de decúbito dorsal e deve manter-se nessa posição durante cerca de 1 hora. Deste modo, é preferível que a aplicação seja feita ao deitar. Para facilitar a introdução, o óvulo pode ser humedecido com água. A utilização adicional de um penso higiénico evita sujar a roupa interior e os lençóis. Nota: os óvulos amolecidos ou deformados podem ser de novo postos na sua forma e consistência habituais, desde que o óvulo, dentro da embalagem, seja mergulhado em água fria com a ponta para baixo ou colocado verticalmente no frigorífico. Não se causa, com isto, qualquer alteração da sua eficácia. Sobredosagem, sintomas, medidas de urgência e antídotos Não é de esperar a ocorrência de qualquer situação de urgência se o Nelex for aplicado conforme as instruções. Caso se registe a ocorrência de outros efeitos, não descritos neste folheto, deve comunicá-los ao seu médico ou farmacêutico. Verifique o prazo de validade inscrito na embalagem, não utilize para além da data indicada. Precauções particulares de conservação Guardar a temperatura inferior a 25ºC.

Manter fora do alcance e da vista das crianças. Data da última revisão deste folheto: