FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Ácido Ibandrónico Actavis 150 mg comprimidos revestidos por película ácido ibandrónico

Documentos relacionados
ÁCIDO IBANDRÓNICO GP 150 mg comprimidos revestidos por película Ácido ibandrónico

Ácido Ibandrónico Farmoz 150 mg comprimidos revestidos por película Ácido ibandrónico

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Ácido Ibandrónico Synthon150 mg, comprimidos revestidos por película Ácido Ibandrónico

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Ácido Ibandrónico Stada 50 mg, comprimidos revestidos por película Ácido Ibandrónico

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Ácido ibandrónico Ciclum 150 mg comprimidos revestidos por película Ácido ibandrónico

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Kefort 150 mg comprimidos revestidos por película Ácido ibandrónico

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Ibostofar 150 mg comprimidos revestidos por película Ácido ibandrónico

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Granissetrom Actavis 2 mg, comprimidos revestidos por película

Anastrozol Tzanolp é utilizado no tratamento da neoplasia da mama em mulheres na pós-menopausa.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Levocetirizina Mer 5 mg Comprimidos revestidos por película

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Anastrozol Generis 1 mg comprimidos revestidos por película Anastrozol

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Levocetirizina Sandoz 5 mg, comprimidos revestidos por película Dicloridrato de levocetirizina

Ácido Ibandrónico Pharmakern 150 mg comprimidos revestidos por película Ácido ibandrónico

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Fosfomicina tolife 3000 mg Granulado para solução oral

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Trimetazidina Itraxel 35 mg comprimidos de libertação prolongada Trimetazidina

Ácido Ibandrónico ratiopharm 150 mg comprimidos revestidos por película

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Anastrozol Solufarma 1 mg Comprimidos revestidos por película

APROVADO EM INFARMED. Folheto Informativo: Informação para o utilizador

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Anastrozol DNA Pharma 1 mg Comprimidos revestidos por película

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Donepezilo Darnizilo 5 mg e 10 mg Comprimidos revestidos por película

Folheto informativo: Informação para o utilizador. Etanorden 150 mg comprimidos revestidos por película. Ácido ibandrónico

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Anastrozol Aristo 1 mg Comprimidos revestidos por película Anastrozol

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Ácido ibandrónico Alter 150 mg comprimidos revestidos por película Ácido ibandrónico

Anastrozol é utilizado no tratamento do cancro da mama em mulheres na pósmenopausa.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: informação para o utilizador

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Anastrozol Teva 1 mg Comprimidos revestidos por película

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Ostac 520 mg comprimidos revestidos. Ácido Clodrónico, sal dissódico

Risedronato de sódio Rizat 35 mg Comprimidos revestidos por película risedronato de sódio

Ácido Ibandrónico Mylan 150 mg comprimidos revestidos por película Ácido ibandrónico

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Ácido Ibandrónico Sandoz 150 mg comprimidos revestidos por película Ácido Ibandrónico

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Panadol Extra 500 mg + 65 mg Comprimidos revestidos por película

FOLHETO INFORMATIVO: Informação para o utilizador. Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento.

lidina 0,125 mg/0,5 ml, colírio, solução Cetotifeno

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Risedronato de sódio 1APharma 35 mg comprimidos revestidos por película

Fosfomicina Generis 2000 mg Granulado para solução oral. Fosfomicina Generis 3000 mg Granulado para solução oral

Leia atentamente este folheto antes de tomar o medicamento. Conserve este folheto Informativo. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Zidoril contém ácidos gordos polinsaturados ómega 3 altamente purificados.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Anastrozol Generis é utilizado no tratamento do cancro da mama em mulheres na pós-menopausa.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Finasterida Tetrafarma 5 mg comprimidos revestidos por película

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Spasmomen 40 mg comprimidos revestidos por película Brometo de otilónio

Antes de tomar Paracetamol Azevedos é importante que leia esta secção e esclareça quaisquer dúvidas que possa ter com o seu médico.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Beta-histina Labesfal 24 mg comprimidos Cloridrato de beta-histina

APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Anacyne 1 mg, comprimidos revestidos por película Anastrozol

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

1. O que é Glucosamina Delta, 750 mg, comprimidos revestidos e para que é utilizado

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Finasterida Pharmakern 1 mg comprimidos revestidos por película

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Exemestano Actavis 25 mg Comprimidos revestidos por película Exemestano

Extrato de raiz de valeriana / Extrato de estróbilo de lúpulo

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Donepezilo Dornipur 5 mg e 10 mg Comprimidos revestidos por película

Levotiroxina sódica Deka pertence a uma classe de medicamentos conhecidos como hormonas tiroideias.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Finasterida Generis 1 mg comprimidos revestidos por película Finasterida

Se tiver alguma questão sobre o modo como ZYVIR actua ou porque lhe foi prescrito este medicamento, fale com o seu médico.

Desloratadina Lupin 5 mg comprimidos revestidos por película

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Finasterida Jaba 5 mg Comprimidos revestidos por película Finasterida

O Zectoel atua diretamente sobre os seus ossos, tornando-os mais fortes e diminuindo o risco de fratura.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Bicalutamida Aristo 50 mg Comprimidos revestidos por película

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: Informação para o utilizador

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Exemestano Normon 25 mg Comprimidos revestidos por película

FOLHETO INFORMATIVO INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Risedronato de sódio Atral 5 mg comprimidos revestidos por película Risedronato de sódio

APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Fluvermal (100 mg) + (20 mg/ml) comprimidos + suspensão oral Flubendazol

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Levocetirizina Zentiva 5 mg comprimido revestido por película Dicloridrato de levocetirizina

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Irbesartan Irpremisal 300 mg comprimidos revestidos por película. Irbesartan

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento.

O que é Zectoel O Zectoel pertence a um grupo de fármacos não hormonais denominados bifosfonatos, utilizados no tratamento de doenças ósseas.

1. O que é Ácido Alendrónico Pharmakern e para que é utilizado. 2. O que precisa de saber antes de tomar Ácido Alendrónico Pharmakern

Finasterida Biorga é para ser utilizada só por homens e não deve ser tomada por mulheres ou crianças.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

1. O QUE É ÁCIDO ALENDRÓNICO EDOL E PARA QUE É UTILIZADO

1. O que é o Ácido Alendrónico Ritisca e para que é utilizado

1. O que é Alfuzosina Sandoz 10 mg Comprimidos de libertação prolongada e para que é utilizada?

FOLHETO INFORMATIVO. 1. O que é a Rivastigmina Generis e para que é utilizada

APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Ácido Alendrónico Laquifa 70 mg comprimidos Ácido Alendrónico

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. COLTRAMYL 4 mg comprimidos Tiocolquicosido

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Tantum Verde, pastilhas.

Poderá tomar Fenistil cápsulas de libertação prolongada nas seguintes situações:

APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Transcrição:

FOLHTO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Ácido Ibandrónico Actavis 150 mg comprimidos revestidos por película ácido ibandrónico Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento. Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler. Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. ste medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas. Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico. Neste folheto: 1. O que é Ácido Ibandrónico Actavis para que é utilizado 2. Antes de tomar Ácido Ibandrónico Actavis 3. Como tomar Ácido Ibandrónico Actavis 4. feitos secundários possíveis 5. Como conservar Ácido Ibandrónico Actavis 6. Outras informações 1. O QU É ÁCIDO IBANDRÓNICO ACTAVIS PARA QU É UTILIZADO Ácido Ibandrónico Actavis pertence a um grupo de medicamentos denominados bifosfonatos. Os comprimidos de ácido ibandrónico não contêm hormonas. Ao interromper a perda óssea adicional e ao aumentar a massa óssea, o ácido ibandrónico pode reverter a perda de osso na maioria das mulheres que o toma, embora não sejam capazes de ver ou sentir a diferença. O ácido ibandrónico pode ajudar a diminuir as probabilidades de partir os ossos (fracturas). sta redução de fracturas foi demonstrada na coluna vertebral, mas não na anca. Ácido Ibandrónico Actavis foi-lhe prescrito para tratamento da osteoporose, uma vez que apresenta um risco aumentado de fracturas. A osteoporose é uma diminuição da espessura e um enfraquecimento dos ossos, que é frequente nas mulheres pósmenopáusicas. Na menopausa, os ovários da mulher deixam de produzir o estrogénio, uma hormona feminina, que contribui para manter a saúde do esqueleto. Quanto mais cedo a mulher atingir a menopausa, maior o risco de ocorrência de fracturas na osteoporose. Outros factores que podem contribuir para aumentar esse risco de fracturas são: - ingestão insuficiente de cálcio e de vitamina D na alimentação; - fumar ou beber álcool em excesso; - realizar pouca actividade física, como caminhar ou outro exercício que envolva o suporte do peso;

- história familiar de osteoporose. Muitas pessoas com osteoporose não apresentam sintomas. Se não apresenta sintomas é possível que não saiba que tem a doença. No entanto, a osteoporose faz aumentar a probabilidade de vir a sofrer fracturas ósseas se cair ou se se magoar. Partir um osso depois dos 50 anos pode ser um sinal de osteoporose. A osteoporose também pode provocar dor nas costas, diminuição da altura e encurvamento das costas. O ácido ibandrónico previne a perda de osso associada à osteoporose e ajuda a sua reconstrução. Assim, ácido ibandrónico diminui a probabilidade do osso partir. Um estilo de vida saudável também contribui para que retire os maiores benefícios do tratamento. Isto inclui fazer uma alimentação equilibrada, rica em cálcio e em vitamina D; caminhar ou outro tipo de exercício que envolva o suporte do peso; não fumar; e não beber álcool em excesso. 2. ANTS D TOMAR ÁCIDO IBANDRÓNICO ACTAVIS Não tome Ácido Ibandrónico Actavis - se tem alergia (hipersensibilidade) ao ácido ibandrónico ou a qualquer outro componente de Ácido Ibandrónico Actavis. - se tiver alguns problemas de esófago (o tubo que liga a boca ao estômago), tais como estreitamento ou dificuldade em engolir. - se não puder estar de pé ou sentado direito durante, pelo menos, uma hora (60 minutos) seguida - se tem, ou teve no passado, um nível baixo de cálcio no sangue. Consulte o seu médico. Ácido Ibandrónico Actavis não deve ser utilizado em crianças ou adolescentes. Tome especial cuidado com Ácido Ibandrónico Actavis: - se tem algum distúrbio do metabolismo mineral (como por exemplo carência em vitamina D) - se sofre de doença renal grave (insuficiência renal, ou seja depuração da creatinina <30 ml/min) - se tiver problemas digestivos ou em engolir. - se estiver a decorrer um tratamento dentário ou se vai sofrer uma cirurgia dentária. Informe o seu dentista que está sob tratamento com ácido ibandrónico. - se lhe foi dito pelo seu médico que é intolerante a alguns açúcares. Contacte o seu médico antes de iniciar a toma deste medicamento. Pode ocorrer irritação, inflamação ou ulceração do esófago (o tubo que liga a boca ao estômago), por vezes com sintomas de dor intensa no peito, dor intensa após a ingestão de alimentos e/ou bebidas, náuseas intensas ou vómitos, especialmente se não beber um copo cheio de água não gaseificada e/ou se se deitar na hora seguinte à toma de ácido

ibandrónico. Caso desenvolva estes sintomas, pare de tomar ácido ibandrónico e informe o seu médico imediatamente. Ao tomar àcido Ibandrónico Actavis com outros medicamentos Outros medicamentos podem ser afectados pelo ácido ibandrónico. stes em contrapartida podem afectar o bom funcionamento do ácido ibandrónico. O ácido ibandrónico pode interagir com: - suplementos contendo cálcio, magnésio, ferro ou alumínio. stes podem influenciar o efeito do ácido ibandrónico. - aspirina e outros medicamentos anti-inflamatórios não esteróides (AINs) (incluindo o ibuprofeno, o diclofenac sódico e o naproxeno) podem provocar irritação do estômago e do intestino. Os bifosfonatos (como o ácido ibandrónico) também o podem fazer. Tenha especial cuidado ao tomar medicamentos para as dores ou anti-inflamatórios enquanto estiver a tomar ácido ibandrónico. Após a ingestão do comprimido de Ácido Ibandrónico Actavis, aguarde 1 hora antes de tomar qualquer outro medicamento, incluindo comprimidos para a indigestão, suplementos de cálcio e vitaminas. Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica. Ao tomar Ácido Ibandrónico Actavis com alimentos e bebidas Os comprimidos de Ácido Ibandrónico Actavis devem ser tomados após o jejum nocturno (de pelo menos 6 horas) e antes da primeira bebida ou refeição do dia. O jejum, que inclui também a ingestão de outros medicamentos ou suplementos, deve prosseguir durante pelo menos mais 1 hora após a ingestão do comprimido. A ingestão de água não gaseificada pode ser feita sem restrições no decurso do tratamento com ácido ibandrónico. Gravidez e aleitamento Não tome Ácido Ibandrónico Actavis se está grávida ou a amamentar. Se está a amamentar pode ter que deixar de o fazer para poder tomar Ácido Ibandrónico Actavis. Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Condução de veículos e utilização de máquinas Pode conduzir e operar máquinas já que é muito improvável que o ácido ibandrónico afecte a sua capacidade de conduzir ou utilizar máquinas. Informações importantes sobre alguns componentes de Ácido Ibandrónico Actavis Os comprimidos de ácido ibandrónico contêm o açúcar do leite lactose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

3. COMO TOMAR ÁCIDO IBANDRÓNICO ACTAVIS Tome ácido ibandrónico sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. A dose habitual de ácido ibandrónico é de um comprimido uma vez por mês. É importante que respeite as seguintes instruções. stão desenhadas para que o ácido ibandrónico chegue rapidamente ao estômago e assim diminuir a eventual irritação: - Tome um comprimido de Ácido Ibandrónico Actavis 150 mg uma vez por mês. - scolha um dia do mês que seja fácil de recordar. Pode escolher o mesmo dia do mês (como por exemplo o 1º dia de cada mês) ou o mesmo dia da semana (como por exemplo o 1º Domingo de cada mês) para tomar o comprimido de Ácido Ibandrónico Actavis. scolha a data que melhor se adapta à sua rotina. - Tome o comprimido de ácido ibandrónico pelo menos 6 horas após ter comido ou bebido algo que não seja água simples. Tome o comprimido de Ácido Ibandrónico Actavis - logo que se levantar de manhã, e - antes de ter comido ou bebido alguma coisa (deve estar com o estômago vazio) - ngula o comprimido com um copo bem cheio de água não gaseificada (pelo menos 180 ml). Não tome o comprimido com água mineral, sumo de fruta ou qualquer outra bebida. - ngula o comprimido inteiro - não o chupe, não o mastigue nem o deixe dissolver-se na boca. - Durante a hora seguinte (60 minutos) a ter tomado o comprimido - não se deite; se não se mantiver na posição vertical (em pé ou sentado), uma parte do medicamento pode retroceder para o esófago. - não coma nada, - não beba nada (excepto água não gaseificada, se lhe apetecer), - não tome nenhum outro medicamento.

- Depois de ter esperado durante uma hora, pode tomar a primeira refeição ou bebida do dia. Depois de ter comido já pode deitar-se, se quiser, e tomar os outros medicamentos de que necessite. Não tome o comprimido ao deitar ou antes de se levantar. Continuar a tomar Ácido Ibandrónico Actavis É importante continuar a tomar Ácido Ibandrónico Actavis todos os meses, durante o tempo que o médico lhe indicar. O Ácido Ibandrónico Actavis só pode tratar a osteoporose se o tomar regularmente. Se tomar mais Ácido Ibandrónico Actavis do que deveria: Se, por engano tomar mais comprimidos do que deveria, beba um copo cheio de leite e contacte o médico imediatamente. Não force o vómito e não se deite isto pode fazer com que o ácido ibandrónico irrite o seu esófago. Caso se tenha esquecido de tomar Ácido Ibandrónico Actavis: Não tome uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar. m vez disso, consulte o seu calendário e veja para quando está prevista a próxima dose: Se faltarem 1 a 7 dias para a próxima dose prevista Deve aguardar o dia em que está prevista a dose seguinte e tomar o comprimido como habitualmente; depois continue a tomar um comprimido uma vez por mês, nos dias previstos que tinha marcado no seu calendário. Se faltarem mais de 7 dias para a próxima dose prevista Deve tomar um comprimido na manhã seguinte ao dia em que se lembrou; depois continue a tomar um comprimido uma vez por mês, nos dias previstos que tinha marcado no seu calendário. Nunca tome dois comprimidos de Ácido Ibandrónico Actavis na mesma semana. Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico. 4. FITOS SCUNDÁRIOS POSSÍVIS Como todos os medicamentos, o ácido ibandrónico pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas. feitos secundários frequentes (afectam 1 a 10 utilizadores em 100) Azia, dificuldade na digestão, diarreia, dor de estômago, náuseas, erupção cutânea, cãibras nos músculos, dores nos músculos e articulações e dores de cabeça.

Ácido ibandrónico também pode provocar irritação no esófago, embora possa geralmente ser evitada tomando a sua dose tal como descrito neste folheto. Caso desenvolva sintomas como dor intensa no peito, dor intensa após a ingestão de alimentos ou bebidas, náuseas intensas ou vómitos, pare de tomar Ácido Ibandrónico Actavis e informe o seu médico imediatamente. Também incluem sintomas semelhantes aos da gripe (moinhas e dores, sensação de mal estar, fadiga), que normalmente são ligeiros, de curta duração e que desaparecem pouco tempo depois de ter tomado a primeira dose. Assim, deve ser capaz de continuar a tomar Ácido Ibandrónico Actavis. Fale com o seu médico se algum efeito se tornar perturbador ou se mantiver durante muito tempo. feitos secundários pouco frequentes (afectam 1 a 10 utilizadores em 1000) Tonturas, dores nas costas e flatulência. feitos secundários raros (afectam 1 a 10 utilizadores em 10000) Inchaço e comichão da face, lábios e boca. Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico. 5. COMO CONSRVAR ÁCIDO IBANDRÓNICO ACTAVIS Manter fora do alcance e da vista das crianças. Não utilize Ácido Ibandrónico Actavis após o prazo de validade impresso na embalagem exterior após VAL. Os primeiros dois dígitos indicam o mês e os últimos quatro o ano. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado. O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação. Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. stas medidas irão ajudar a proteger o ambiente. 6. OUTRAS INFORMAÇÕS Qual a composição de Ácido Ibandrónico Actavis A substância activa é o ácido ibandrónico 150 mg. Os outros componentes são: lactose mono-hidratada, crospovidona (1202), celulose microcristalina (460), sílica coloidal anidra (551), estearil fumarato de sódio (núcleo do comprimido); álcool polivinílico, macrogol/pg 3350, talco (553b) e dióxido de titânio (171) (revestimento do comprimido).

Qual o aspecto de Ácido Ibandrónico Actavis e conteúdo da embalagem Os comprimidos de Ácido Ibandrónico Actavis são brancos a esbranquiçados, oblongos com a inscrição I9B impressa numa das faces e 150 noutra face. stão disponíveis em embalagens de: 1, 3, 7, 10, 14, 20, 21, 28 ou 30 comprimidos. É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações. Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante Titular da Autorização de Introdução no Mercado Actavis Group PTC ehf Reykjavikurvegur 76-78 220 Hafnarfjordur Islândia Fabricante Synthon BV Microweg 22, 6545CM Nijmegen Holanda Synthon Hispania SL Castelló 1, Polígono Las Salinas, 08830 Sant Boi de Llobregat spanha Actavis Nordic A/S Ørnegårdsvej 16, DK-2820 Gentofte Dinamarca MPF B.V. Appelhof 13, 8465 RX Oudehaske Holanda Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH Goellstrasse 1, 84529 Tittmoning Alemanha

Rottendorf Pharma GmbH Ostenfelder StraBe, 51-61 - 59320 nnigerloh Alemanha ste medicamento encontra-se autorizado nos stados-membros do spaço conómico uropeu () sob as seguintes denominações: Áustria - Ibandronsäure Actavis 150 mg Filmtabletten República Checa - Ibandronic acid Actavis 150 mg, potahované tablety Alemanha - Ibandronsäure Actavis 150 mg Filmtabletten Dinamarca - Ibandronic acid Actavis stónia - Ibandronic acid Actavis 150 mg spanha - Ácido Ibandrónico Actavis 150 mg comprimidos recubiertos con pelicula FG Finlândia - Ibandronic acid Actavis 150 mg Lituânia - Ibandronic acid Actavis 150 mg, plėvele dengtos tabletės Letónia - Ibandronic acid Actavis 150 mg apvalkotās tabletes Holanda - Ibandroninezuur Actavis 150 mg, tabletten Portugal - Ácido Ibandrónico Actavis slováqui - Ibandronic acid Actavis 150 mg Reino Unido - Ibandronic acid Actavis 150 mg Tablets ste folheto foi aprovado pela última vez em